《2021届高考生物人教通用一轮复习方略课件：5.3 基因在染色体上、伴性遗传和人类遗传病 .ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2021届高考生物人教通用一轮复习方略课件：5.3 基因在染色体上、伴性遗传和人类遗传病 .ppt（132页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、,第3课基因在染色体上、伴性遗传和人类遗传病,内容索引,核心素养测评,考点一基因在染色体上的假说与证据【必备知识速填】1.萨顿的假说:,独立性,形态结构,成对,父,方,母方,非同源,等位,自由组合,2.基因位于染色体上的实验证据:(1)证明者:_。(2)研究方法:_。,摩尔根,假说演绎法,【秒判正误】1.萨顿利用假说演绎法推测基因位于染色体上。()分析:萨顿利用类比推理法推测基因位于染色体上。,2.萨顿通过果蝇的白眼和红眼这一相对性状的杂交实验,验证了基因在染色体上的假说。()分析:摩尔根通过果蝇的白眼和红眼这一相对性状的杂交实验,验证了基因在染色体上的假说。,3.体细胞中基因成对存在,配子中
2、只含等位基因中的一个基因。()4.非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合能说明“基因和染色体行为存在平行关系”。()5.摩尔根利用假说演绎法证明控制果蝇红、白眼的基因只位于X染色体上。(),6.位于性染色体上的基因,在遗传时不遵循孟德尔定律,但表现为伴性遗传。()分析:果蝇红眼、白眼基因位于性染色体上,性染色体X、Y也是同源染色体,其上的基因遗传符合分离定律。,7.摩尔根在实验室培养的雄果蝇中首次发现了白眼性状,该性状来自基因重组。()分析:该性状来自基因突变。,8.染色体和基因并不是一一对应的关系,一条染色体上含有很多个基因。(),【重点难点讲透】1.类比推理法与假说演绎法的区别:,2.摩
3、尔根运用假说演绎法研究基因在染色体上的实验证据:(1)观察实验(摩尔根先做了实验1,紧接着做了回交实验2):,(2)实验1中:,(3)提出假说,进行解释。摩尔根依次做了实验1和实验2之后提出假说1,从而合理地解释了实验1和回交实验2。,(4)演绎推理,验证假说。a.测交实验:白眼雌果蝇与野生型红眼雄果蝇交配。b.利用上述假说1和假说2,绘出“白眼雌果蝇与野生型红眼雄果蝇交配”实验的遗传图解并预测结果。c.实验的真实结果和预期完全符合,假说1得到了证实。,(5)得出结论:控制果蝇的红眼、白眼的基因只位于X染色体上。(6)基因与染色体的关系:一条染色体上有多个基因,基因在染色体上呈线性排列。,【教
4、材命题源】教材原文:必修2_P30_现代分子生物学技术将基因定位在染色体上,命题角度:角度1.为什么同种颜色在同一条染色体上会有两个?提示:观察的时期为有丝分裂中期,每条染色体上含有两条染色单体,其相同位置上的基因相同。,角度2.如图若为果蝇X染色体的部分基因图,图中基因名称为f、m、l、w,l、w、f和m互为什么基因,其本质区别是什么?其遗传是否遵循孟德尔定律?提示:非等位基因,脱氧核苷酸序列不同,不遵循。,【典例示范】摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传,在果蝇野生型个体与白眼突变体杂交实验中,最早能够判断白眼基因位于X染色体上的最关键实验证据是()A.白眼突变体与野生型个体杂交,F1全部
5、表现为野生型,雌、雄比例为11B.F1自由交配,后代出现性状分离,白眼全部是雄性C.F1雌性与白眼雄性杂交,后代出现白眼,且雌雄中比例均为11D.白眼雌性与野生型雄性杂交,后代白眼全部为雄性,野生型全部为雌性,【解析】选B。白眼基因若位于X染色体上,则白眼性状应与性别有关,其中B项是最早得出的实验证据。,【素养新命题】(1)F1雌性与白眼雄性杂交,后代出现白眼雄性,且红眼、白眼果蝇中雌雄比例均为11,能否证明白眼基因在X染色体上,不在X、Y同源区段?(科学思维:分析与综合)提示:不能,当红眼、白眼基因在同源区段时,也为11的比例,和红眼、白眼基因不在同源区段表现相同。,(2)摩尔根证明基因在染
6、色体上的实验和孟德尔得出遗传定律做的杂交实验思路是否相同?(科学思维:比较与分类)提示:相同,第一个实验是一对相对性状的纯合子杂交,第二个实验是F1自交,第三个实验是F1测交。,【热考角度通关】角度一基因和染色体的关系1.(2020安顺模拟)萨顿依据“基因和染色体行为存在着明显的平行关系”,提出“基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代”的假说。下列不属于他所依据的“平行”关系的是()A.基因和染色体在体细胞中都是成对存在的,在配子中都只含有成对中的一个B.非等位基因在形成配子时自由组合,非同源染色体在减数分裂过程中也自由组合,C.作为遗传物质的DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘绕形成的D
7、.基因在杂交过程中保持完整性和独立性,染色体在配子形成和受精过程中也有相对稳定的形态结构,【解析】选C。基因与染色体的平行关系表现:基因、染色体在杂交过程中都保持完整性、独立性;基因、染色体在体细胞中都成对存在,在配子中都单一存在;成对的基因和同源染色体都是一个来自母方,一个来自父方;非等位基因在形成配子时自由组合,非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的。,2.下列关于基因和染色体关系的叙述,正确的是()A.细胞内的基因全部在染色体上B.基因在染色体上呈线性排列C.一条染色体上只有一个基因D.染色体就是由基因组成的,【解析】选B。真核生物细胞中,细胞核中的基因位于染色体上,细胞质中的基
8、因位于线粒体和叶绿体的DNA上,原核生物细胞中的基因位于拟核DNA或细胞质的质粒DNA上;染色体是基因的主要载体,基因在染色体上呈线性排列;一条染色体上有多个基因;染色体主要由DNA和蛋白质组成,基因是有遗传效应的DNA片段。,角度二基因在染色体上的实验证据3.(2020襄阳模拟)在果蝇的杂交实验中,下列杂交实验成立:朱红眼(雄)暗红眼(雌)全为暗红眼暗红眼(雄)暗红眼(雌)雌性全为暗红眼,雄性中朱红眼(1/2)、暗红眼(1/2)。若让杂交的后代中的暗红眼果蝇交配,所得后代中朱红眼的比例应是()A.1/2B.1/4C.1/8D.3/8,【解析】选C。朱红眼(雄)暗红眼(雌)全为暗红眼,首先可以
9、判断暗红眼为显性;暗红眼(雄)暗红眼(雌)雌性全为暗红眼,雄性中朱红眼(1/2)、暗红眼(1/2),相关基因用B、b表示,可以推理出实验中亲本基因型为XBXb和XBY,杂交得到子代的基因型为XBXB、XBXb、XBY、XbY,其中暗红眼交配所得后代中朱红眼的比例可以通过基因型为XBXb和XBY个体杂交推理得出:1/21/4=1/8。,4.(2016全国卷)果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制,且对于这对性状的表现型而言,G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配,得到的子一代果蝇中雌雄=21,且雌蝇有两种表现型。据此可推测:雌蝇中()A.这对
10、等位基因位于常染色体上,G基因纯合时致死B.这对等位基因位于常染色体上,g基因纯合时致死C.这对等位基因位于X染色体上,g基因纯合时致死D.这对等位基因位于X染色体上,G基因纯合时致死,【解析】选D。本题主要考查基因的分离定律与伴性遗传。由题干信息推测,若基因位于常染色体上,无论致死基因是G还是g,不同表现型的果蝇杂交后代雌雄之比应为11,故A项、B项错误。若位于X染色体上,g基因纯合致死,因G对g完全显性,则雌雄果蝇只有一种性状,与题意不符,故C错误;G基因是致死基因时,雄性果蝇只含有g基因,基因型为XgY,而雌果蝇有两种基因型:XGXg、XgXg,两种表现型,且比例是11,故正确。,【加固
11、训练】摩尔根在饲养的一群野生型红眼果蝇中发现了一只白眼雄果蝇。他用这只白眼雄果蝇与野生型的红眼雌果蝇交配,子一代无论雌雄全为红眼,但子二代中雌果蝇全为红眼,雄果蝇中1/2红眼、1/2白眼。请回答下列问题:(1)果蝇的眼色性状中,显性性状是_。,(2)根据杂交实验结果,摩尔根作出假设:控制果蝇白眼的基因在X染色体上,而Y染色体上不含有它的等位基因。为验证假设,摩尔根让白眼雄果蝇和子一代红眼雌果蝇交配,结果产生1/4红眼雄果蝇、1/4红眼雌果蝇、1/4白眼雄果蝇、1/4白眼雌果蝇。仅根据该实验结果不能验证他的假设,理由是:_。(3)为了进一步验证他的假设,摩尔根又设计了三个实验。实验一:让全部子二
12、代雌果蝇与白眼雄果蝇单对交配,分别观察并统计每只雌果蝇产生子代的表现型及比例。预期结果:_。,实验二:_。预期结果:子代中雌果蝇全为红眼,雄果蝇全为白眼。实验三:让白眼雌雄果蝇相互交配。预期结果:子代雌雄果蝇全为白眼。上述三个实验中,实验_的预期结果能支持摩尔根的假设。,【解析】(1)由白眼雄果蝇与红眼雌果蝇交配,子一代雌雄全为红眼,可知红眼为显性性状。(2)若白眼基因位于常染色体上,白眼雄果蝇基因型为aa,子一代的红眼雌果蝇基因型为Aa,AaaaAaaa;若白眼基因位于X、Y染色体同源区段上,白眼雄果蝇为XaYa,子一代的红眼雌果蝇为XAXa,XAXaXaYaXAXaXaXaXAYaXaYa
13、。以上两种情况都与实验结果相符合。(3)子二代雌果蝇为XAXAXAXa=11,子二代的雌果蝇与白眼雄果蝇单对交配,半数雌果蝇所产生的后代全为红眼,半数雌果蝇所产生的后代为1/4红眼雄果蝇、1/4红眼雌果蝇、1/4白眼雄果蝇、1/4白眼雌果蝇。白眼雌果蝇与野生型(或纯合)红眼雄果蝇交配,后代雌果蝇都为红眼,雄果蝇都为白眼,可验证假设。,答案:(1)红眼(2)如果控制眼色的基因在常染色体上或Y染色体上含有它的等位基因,也会出现相同实验结果(或如果控制眼色的基因在常染色体上,也会出现相同实验结果或如果Y染色体上含有它的等位基因,也会出现相同实验结果)(3)半数雌果蝇所产生的后代全为红眼,半数雌果蝇所
14、产生的后代为1/4红眼雄果蝇、1/4红眼雌果蝇、1/4白眼雄果蝇、1/4白眼雌果蝇让白眼雌果蝇与野生型(或纯合)红眼雄果蝇交配二,考点二伴性遗传的特点与应用【必备知识速填】1.性染色体与性别决定:,2.伴性遗传的概念:_的基因控制的性状的遗传与性别相关联的遗传方式。3.伴性遗传的类型及特点:(1)伴X染色体隐性遗传实例红绿色盲:,性染色体上,男性的色盲基因一定传给_,也一定来自_,表现为交叉遗传特点。若女性为患者,则其父亲和儿子_是患者;若男性正常,则其_也一定正常。如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病,说明这种遗传病的遗传特点是_。这种遗传病的男性患者_女性患者。,女儿,母亲,一定,母亲和女
15、儿,隔代遗传,多于,(2)伴X染色体显性遗传实例抗维生素D佝偻病:,男性的抗维生素D佝偻病基因一定传给_,也一定来自_。若男性为患者,则其母亲和女儿_是患者;若女性正常,则其_也一定正常。这种遗传病的女性患者_男性患者,图中显示的遗传特点是_。,女儿,母亲,一定,父亲和儿子,多于,世代连续遗,传,(3)伴Y染色体遗传实例外耳道多毛症:,患者全为男性,女性全部正常。没有显隐性之分。父传子,子传孙,具有_。,世代连续性,4.伴性遗传在实践中的应用:(1)推测后代发病率,指导优生优育:,女孩,该夫妇所生男孩均患色盲,男孩,该夫妇所生女孩全患病,而男孩正,常,(2)根据性状推断性别,指导生产实践:例:
16、控制鸡的羽毛有横斑条纹的显性基因只位于Z染色体上,设计选育“非芦花雌鸡”的遗传杂交实验。杂交设计:选择非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交。选择:从F1中选择表现型为_的个体保留。,非芦花,【秒判正误】1.人类的初级卵母细胞和初级精母细胞中都含X染色体。()2.人类性染色体上的基因都与性别决定有关。()分析:人的性染色体上有与性别决定有关的基因,但不是性染色体上的基因都与性别决定有关,如色盲基因与性别决定无关。,3.具有性别分化的生物才有性染色体之分。()4.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子。()分析:含X染色体的配子有雄配子。,5.性染色体上的基因都随性染色体传递。()6.仅考虑性染色
17、体,女性只能产生一种卵细胞,男性能产生两种精子。()7.女性的某一条X染色体来自父方的概率是1/2,男性的X染色体来自母亲的概率是1。()8.红绿色盲的遗传不遵循孟德尔的分离定律。()分析:红绿色盲基因在X染色体上,也遵循分离定律。,9.一对表现正常的夫妇,生下了一个患病的女孩,则该病致病基因一定是隐性基因且位于常染色体上。()10.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭夫妻表现都正常,但妻子的弟弟是红绿色盲患者。从优生学的角度考虑,甲、乙家庭应分别选择生育男孩和女孩。(),【重点难点讲透】1.分析X、Y染色体同源区段与非同源区段:,(1)男性体细胞中X及Y染色体的来源和传递特点
18、。男性体细胞中的一对性染色体是XY,X染色体来自母亲,Y染色体来自父亲,向下一代传递时,X染色体只能传给女儿,Y染色体只能传给儿子。(2)色盲基因和抗维生素D佝偻病基因都是位于上图中的X染色体的非同源区段,前者是“男性患者多于女性患者”,而后者是“女性患者多于男性患者”,分析其原因。,色盲基因为隐性基因(设为b,正常基因为B),女性体细胞内的两条X染色体上同时具备b基因时才会患病,而抗维生素D佝偻病基因为显性基因(设为D,正常基因为d),女性体细胞内的两条X染色体上只有同时具备d基因时才会正常。男性体细胞只有一条X染色体,只要具备一个b基因就表现为色盲,所以“男性患者多于女性患者”;男性只要具
19、备一个d基因就表现为正常,所以“女性患者多于男性患者”。,(3)请列出色盲遗传和抗维生素D佝偻病遗传中子代性状表现会出现性别差异的婚配组合。XBXbXBY,XbXbXBY;XDXdXDY,XdXdXDY。(4)若红绿色盲基因位于X、Y的同源区段,请列出子代性状表现出性别差异的婚配组合。XBXbXBYb,XbXbXBYb,XBXbXbYB,XbXbXbYB。,2.“程序法”分析遗传系谱图:(1)母病子女全病细胞质遗传。(2),3.解决两病概率计算问题:(1)当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时,各种患病情况的概率分析如下:,(2)根据序号所示进行相乘得出相应概率,再进一步拓展如表:,(3)上表
20、各情况可概括如图:,4.伴性遗传中的致死问题:(1)X染色体上隐性基因使雄配子(花粉)致死:特点:无窄叶雌株。,(2)X染色体上隐性基因使雄性个体致死:,【教材命题源】教材原文:必修2_P34_资料分析:讨论中“红绿色盲基因位于X染色体上,还是位于Y染色体上?”命题角度:如果红绿色盲基因位于X、Y染色体同源区段上,遗传中有什么特点?哪种基因型亲本杂交结果与基因位于常染色体表现不同?提示:位于X与Y同源区段上的基因控制的遗传病,人群中男性患病率等于女性,但是XBXbXbYB,XBXbXBYb杂交结果和BbBb杂交结果不同。,【典例示范】(2019全国卷)某实验室保存有野生型和一些突变型果蝇。果蝇
21、的部分隐性突变基因及其在染色体上的位置如图所示。回答下列问题。,(1)同学甲用翅外展粗糙眼果蝇与野生型(正常翅正常眼)纯合子果蝇进行杂交,F2中翅外展正常眼个体出现的概率为_。图中所列基因中,不能与翅外展基因进行自由组合的是_。(2)同学乙用焦刚毛白眼雄蝇与野生型(直刚毛红眼)纯合子雌蝇进行杂交(正交),则子代雄蝇中焦刚毛个体出现的概率为_;若进行反交,子代中白眼个体出现的概率为_。,(3)为了验证遗传规律,同学丙让白眼黑檀体雄果蝇与野生型(红眼灰体)纯合子雌果蝇进行杂交得到F1,F1相互交配得到F2。那么,在所得实验结果中,能够验证自由组合定律的F1表现型是_,F2表现型及其分离比是_;验证
22、伴性遗传时应分析的相对性状是_,能够验证伴性遗传的F2表现型及其分离比是_。,【解析】本题主要考查伴性遗传和遗传规律的应用。(1)由于翅外展、粗糙眼基因均位于常染色体上,而且符合基因的自由组合定律,则该杂交组合为:,则F2中翅外展正常眼个体出现的概率为3/16。图中所列基因中,由于紫眼基因与翅外展基因都位于2号染色体上,因此二者不能进行自由组合。(2)由于焦刚毛、白眼基因均位于X染色体上,焦刚毛白眼雄果蝇的基因型为XsnwY,野生型即直刚毛红眼纯合雌果蝇的基因型为XSNWXSNW,后代雌雄果蝇均为直刚毛红眼,基因型分别为XSNWXsnw和XSNWY,子代雄果蝇中出现焦刚毛的概率为0。若进行反交
23、,则亲本为焦刚毛白眼雌果蝇(XsnwXsnw)和直刚毛红眼雄果蝇(XSNWY),后代中雌果蝇均为直刚毛红眼(XSNWXsnw),雄性均为焦刚毛白眼(XsnwY),所以子代出现白眼即XsnwY的概率为1/2。,(3)控制红眼、白眼的基因位于X染色体上,控制灰体、黑檀体的基因位于3号染色体上,两对等位基因的遗传符合基因的自由组合定律,则该杂交组合为:,则F1表现型是红眼灰体,F1相互交配,F2表现型及其分离比是红眼灰体红眼黑檀体白眼灰体白眼黑檀体=9331。因为控制红眼、白眼的基因位于X染色体上,所以验证伴性遗传时应该选择红眼和白眼这对相对性状,F1中雌雄均表现为红眼,基因型为XWXw、XWY,F
24、2中红眼雌蝇红眼雄蝇白眼雄蝇=211,即雌性全部是红眼,雄性中红眼白眼=11。答案:(1)3/16紫眼基因(2)01/2(3)红眼灰体红眼灰体红眼黑檀体白眼灰体白眼黑檀体=9331红眼/白眼红眼雌蝇红眼雄蝇白眼雄蝇=211,【素养新命题】(1)图中_对基因的遗传遵循基因分离定律。(科学思维:分析与综合)提示:6。分析:性染色体和常染色体上基因遗传都遵循分离定律。,(2)同学丙用紫眼粗糙眼果蝇与野生型(正常眼)纯合子果蝇进行杂交得到F1,F1测交得到F2,F2紫眼个体中纯合子的概率为_。(科学思维:分析与综合)提示:1/2。分析:控制紫眼和粗糙眼的基因位于2、3号两对常染色体上,紫眼粗糙眼和野生
25、型纯合子杂交得到正常眼杂合子,测交得到正常眼粗糙眼紫眼紫眼粗糙眼的基因型及比例为PRprRUruPRprruruprprRUruprprruru=1111,紫眼的基因型为prprRUru、prprruru,其中杂合子概率为1/2。,【热考角度通关】角度一性染色体与性别决定1.(2020潍坊模拟)下列有关人体性染色体的叙述,正确的是()A.性染色体同源区段上的基因所控制性状的遗传与性别无关B.性染色体上基因的表达产物不只存在于生殖细胞中C.在生殖细胞形成过程中X、Y染色体不会发生联会D人体的每个初级精母细胞和次级精母细胞中都含有Y染色体,【解析】选B。性染色体同源区段上的基因所控制的性状的遗传与
26、性别有关,A项错误;性染色体上基因的表达产物在生殖细胞和体细胞中都可能存在,B项正确;X、Y染色体是同源染色体,在生殖细胞形成过程中会发生联会,C项错误;人体的每个初级精母细胞都含有Y染色体,但次级精母细胞可能不含Y染色体,D项错误。,2.结合下表分析,相关叙述正确的是(),A.红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交,子代中雌果蝇均为红眼,雄果蝇均为白眼B.白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交,子代中雌果蝇均为白眼,雄果蝇均为红眼C.芦花公鸡与非芦花母鸡交配,子代中公鸡均为非芦花,母鸡均为芦花D.芦花母鸡与非芦花公鸡交配,子代中公鸡均为芦花,母鸡均为非芦花,【解析】选D。红眼雌果蝇有两种基因型,即XWXW、XWXw
27、,与白眼雄果蝇XwY杂交,子代中不可能出现雌果蝇均为红眼,雄果蝇均为白眼,A项错误;白眼雌果蝇XwXw与红眼雄果蝇XWY杂交,子代中雌果蝇XWXw均为红眼,雄果蝇XwY均为白眼,B项错误;芦花公鸡有两种基因型,即ZBZB、ZBZb,与非芦花母鸡ZbW交配,子代中不可能出现公鸡均为非芦花,母鸡均为芦花,C项错误;芦花母鸡ZBW与非芦花公鸡ZbZb交配,子代中公鸡均为芦花ZBZb,母鸡均为非芦花ZbW,D项正确。,【科学思维】比较与分类XY型与ZW型性别决定的比较,注:(1)无性别分化的生物,无性染色体之说。(2)性别并非均取决于性染色体,有些生物如蜜蜂、蚂蚁等,其性别取决于是否受精及食物营养等,
28、而有些生物(如龟、鳄等)的性别与环境温度有关。,角度二伴性遗传的各类型特点及概率计算3.(2020南昌模拟)图1为某单基因遗传病的家庭系谱图,该基因可能位于图2的A、B、C区段或常染色体上,据图分析下列叙述合理的是(),A.该遗传病一定为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病B.控制该性状的基因位于图2的A区段,因为男性患者多C.无论是哪种单基因遗传病,2、2、4一定是杂合子D.若是伴X染色体隐性遗传病,则2为携带者的可能性为1/4,【解析】选C。1、2正常,1患病,说明该病是隐性遗传病(相关基因用A、a表示),该遗传病基因可能位于常染色体上、X染色体上(C区段)、X和Y染色体的同源区段(B
29、区段)上,A错误;图中有女性患者,患病基因不可能位于Y染色体的A区段上,B错误;若基因位于常染色体上,2、2、4基因型都为Aa,若基因位于C区段,2、2、4基因型都为XAXa,若基因位于B区段,2、2、4基因型都为XAXa,C正确;若是伴X染色体隐性遗传病,则1、2的基因型为XAY、XAXa,2为携带者的可能性为1/2,D错误。,4.(2019郑州模拟)如图为某家族遗传系谱图,如果1两对基因均为显性纯合的概率是9/16,那么需要满足以下哪项条件(),A.5、1均不携带相关致病基因B.4、5、1均携带相关致病基因C.4、5携带白化病基因、1不携带白化病基因D.1携带白化病基因,2同时携带白化病、
30、色盲基因,【解析】选A。假设白化病的基因用A、a表示,色盲的基因用B、b表示。根据遗传系谱图可知,4的基因型为AaXBXb,5不携带相关致病基因,即其基因型为AAXBY,则他与4(AaXBXb)所生2的基因型为1/4AAXBXB、1/4AAXBXb、1/4AaXBXB、1/4AaXBXb,在此基础上,如果1不携带相关致病基因(AAXBY),则他与2所生1的基因型为9/16AAXBXB、3/16AAXBXb、3/16AaXBXB、1/16AaXBXb。因此1两对基因均为显性纯合的概率是9/16时,需满足的条件是5、1均不携带相关致病基因,选项A符合题意。,角度三性染色体异常现象的分析5.(201
31、9全国卷)某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形,宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因(B/b)位于X染色体上,含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是()A.窄叶性状只能出现在雄株中,不可能出现在雌株中B.宽叶雌株与宽叶雄株杂交,子代中可能出现窄叶雄株C.宽叶雌株与窄叶雄株杂交,子代中既有雌株又有雄株D.若亲本杂交后子代雄株均为宽叶,则亲本雌株是纯合子,【解题指南】(1)关键信息:含有基因b的花粉不育。(2)扫清障碍:宽叶雄株能产生XB、Y型可育花粉。窄叶雄株只能产生Y型可育花粉。,【解析】选C。本题考查伴性遗传规律。由于父本无法提供正常的Xb配子,雌性后代中
32、无基因型为XbXb的个体,所以窄叶性状只能出现在雄株中,A项正确;宽叶雌株的基因型为XBX-,宽叶雄株的基因型为XBY,宽叶雌株与宽叶雄株杂交,当雌株基因型为XBXb时,子代中可能出现窄叶雄株XbY,B项正确;宽叶雌株与窄叶雄株杂交,宽叶雌株的基因型为XBX-,窄叶雄株的基因型为XbY,由于雄株提供的配子中Xb不可育,只有Y配子可育,所以后代中只有雄株,不会出现雌株,C项错误;若亲本杂交后代中雄株均为宽叶,且Xb雌配子是可育的,说明母本只提供了XB配子,所以该母本为宽叶纯合子,D项正确。,6.家鸡的正常喙和交叉喙分别由位于Z染色体上的E和e基因控制,其中某种基因型会使雌性个体致死,现有一对家鸡
33、杂交,子一代=12,下列相关叙述错误的是()A.若ZeW个体致死,则子一代雄性个体中有杂合子B.若ZeW个体致死,则子一代ZE的基因频率是80%C.若ZEW个体致死,则子一代雄性个体表现型不同D.若ZEW个体致死,则该家鸡种群中基因型最多有4种,【解析】选D。若ZeW个体致死,则亲代的杂交组合为ZEZeZEW1ZEZE1ZEZe1ZEW1ZeW(致死),则子一代雄性个体中有杂合子(ZEZe),A项正确;若ZeW个体致死,则亲代的杂交组合为ZEZeZEW1ZEZE1ZEZe1ZEW1ZeW(致死),则子一代ZE的基因频率=80%,B项正确;若ZEW个体致死,则亲代的杂交组合为ZEZeZeW1ZE
34、Ze1ZeZe1ZEW(致死)1ZeW,则子一代雄性个体的基因型为ZEZe、ZeZe,所以表现型不同,C项正确;若ZEW个体致死,则该家鸡种群中雌性基因型为ZeW,雄性基因型为ZEZe、ZeZe,共有3种,D项错误。,7.(2020西安模拟)果蝇是XY型性别决定的生物,正常雄性和雌性果蝇的体细胞中分别含有XY、XX性染色体。但果蝇种群中偶尔也会出现性染色体异常的种类,如表所示是性染色体异常果蝇的性别、育性情况。下列相关说法不正确的是(),A.表中结果显示果蝇性染色体的组成类型会影响果蝇的性别B.XrXrY与XRY的个体杂交,后代中最多出现3种可育基因型的个体C.性染色体异常的果蝇出现的原因是染
35、色体数目的变异D.果蝇种群中可育的雄果蝇的性染色体组成有两种类型,【解析】选B。由题表可知果蝇性染色体的组成类型会影响果蝇的性别;XrXrY的个体可产生四种卵细胞,即XrXr、XrY、Xr、Y,XRY的个体可产生两种精子,即XR、Y,则它们杂交,产生后代的基因型最多有8种,但XXX型和YY型的个体死亡,因此,后代中最多出现6种可育基因型的个体;果蝇种群中可育的雄果蝇的性染色体组成有XYY、XY两种类型。,考点三人类遗传病的类型、监测及预防【必备知识速填】1.人类常见遗传病的分类:由于遗传物质改变而引起的人类疾病,主要可以分为_、_和染色体异常遗传病三大类。,单基因遗传病,多基因遗传病,2.人类
36、遗传病的特点、类型及实例:教材中遗传病实例:请将填入下面(1)(2)(3)中抗维生素D佝偻病白化病外耳道多毛症冠心病21三体综合征苯丙酮尿症红绿色盲多指哮喘猫叫综合征原发性高血压先天性聋哑唇裂性腺发育不良青少年型糖尿病并指血友病镰刀型细胞贫血症,(2)多基因遗传病。.实例:_。.特点。a.常表现出家族聚集现象。b.易受环境影响。c.在群体中发病率较高。(3)染色体异常遗传病。.实例:_。.特点:往往造成较严重的后果,甚至胚胎期就引起自然流产。,3.遗传病的监测和预防:(1)手段:主要包括_和_等。(2)意义:在一定程度上能够有效地_遗传病的产生和发展。(3)遗传咨询的内容和步骤:,遗传咨询,产
37、前诊断,预防,(4)产前诊断:,开展产前诊断时,B超检查可以检查胎儿的外观和性别;羊水检查可以检测染色体异常遗传病;孕妇血细胞检查可以筛查遗传性地中海贫血病;基因诊断可以检测基因异常病。,4.人类基因组计划:(1)内容:人类基因组计划的目的是测定人类基因组的_,解读其中包含的_。(2)结果:测序结果表明,人类基因组由大约31.6亿个碱基对组成,已发现的基因约为_个。,全部DNA序列,遗传信息,2.0万2.5万,(3)不同生物的基因组测序:,24,5,(4)意义:认识到人类基因的_及其相互关系,有利于_和_人类疾病。,组成、结构、功能,诊治,预防,【秒判正误】1.单基因遗传病是受一个基因控制的疾
38、病。()分析:单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病。,2.遗传物质改变一定患遗传病。()分析:遗传病通常是指由遗传物质发生改变而引起的疾病,但遗传物质改变不一定患遗传病。,3.具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病。()分析:先天性疾病不一定是遗传病,比如先天性心脏病。家族性疾病并不一定都是遗传病,还可能是由于家庭成员生活在相同的环境中,具有相同的生活习惯引起的,如某地区因碘缺乏引起甲状腺功能低下(俗称大脖子病),该病属于家族性疾病,却不是遗传病。,4.21三体综合征、猫叫综合征都是染色体异常引起的。()5.人类遗传病的遗传都遵循孟德尔遗传定律。()分析:多基因遗传病、染色体异常遗传病、
39、细胞质内遗传物质控制的遗传病不遵循孟德尔遗传定律。,6.隐性遗传病男患者与正常女性结婚,建议生女孩。()分析:隐性遗传病男患者与正常女性结婚,若此病为常染色体上隐性基因控制的遗传病,表现型与性别无关,患病男女比例相同;若此病为伴X染色体隐性遗传病,子代男女患病比例也相同。,7.禁止近亲结婚能降低各种遗传病的发生率。()分析:禁止近亲结婚能降低某些遗传病的发生率,如能降低白化病发病率,但不能降低21三体综合征发病率。,8.既患血友病又患白化病的孩子的父亲可能表现正常。()9.羊水检查可检查出染色体异常遗传病和多基因遗传病。()分析:羊水检查可检查出染色体异常遗传病,不一定能检查出多基因遗传病。,
40、10.经B超检查无缺陷的胎儿也可能患遗传病。()11.镰刀型细胞贫血症和猫叫综合征均能用光镜检测出。()12.测定人类的基因组,需要测定22条常染色体、X染色体和Y染色体上所有的DNA序列。()13.测定水稻的基因组,可以直接测定一个染色体组中所有的DNA序列。(),【重点难点讲透】1.基因组与染色体组的关系:(1)无异型性染色体之分的生物,1个基因组=1个染色体组。(2)有异型性染色体的生物,1个基因组=1个染色体组+另一条异型性染色体,如人类基因组为(22条常染色体+X+Y)。,2.调查遗传病发病率及遗传方式的比较:,【教材命题源】教材原文:必修2_P90_有人认为“人类所有的病都是基因病
41、”,你能说出这种提法的依据吗?你同意这种观点吗?,命题角度:角度1.携带遗传病致病基因的个体一定患遗传病吗?不携带遗传病致病基因的个体一定不患遗传病吗?提示:携带遗传病致病基因的个体不一定患病,如女性色盲基因携带者XBXb,不患色盲。不携带遗传病致病基因的个体不一定不患遗传病,如21三体综合征、猫叫综合征等。,角度2.感冒也是基因遗传病吗?提示:不是。遗传基因决定了机体对于病原体的易感性,比如感冒,不是基因遗传病,但受遗传基因影响。每次流感袭来,即便在相同或者相似的环境下,也不是所有人都会感冒,易感染感冒的人群可能会出现在某个家庭。,【典例示范】某城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市,研究
42、这种现象是否由遗传因素引起的方法不包括()A.对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究B.对该城市出生的同卵双胞胎进行相关的调查统计分析C.对该城市出生的兔唇畸形患者的血型进行调查统计分析D.对兔唇畸形患者的家系进行调查统计分析,【解析】选C。对比畸形个体与正常个体的基因组,如果有明显差异,可判断畸形是由遗传因素引起的,A项不符合题意;同卵双胞胎若表现型不同,则最可能是由环境因素引起,若均表现畸形,则最可能由遗传因素引起,B项不符合题意;血型与兔唇畸形无关,兔唇为多基因遗传病,C项符合题意;对兔唇畸形患者的家系进行调查统计分析,可判断兔唇是否是由遗传因素引起的,D项不符合题意。,【热考角度通关】
43、角度一三体综合征病因分析1.(2020咸宁模拟)人类21号染色体上的短串联重复序列(STR,一段核苷酸序列)可作为遗传标记以便对21三体综合征作出快速的基因诊断。现有一个21三体综合征患儿,该遗传标记的基因型为+-,其父亲该遗传标记的基因型为+-,母亲该遗传标记的基因型为-。据此所作判断正确的是()A.该患儿致病基因来自父亲B.卵细胞21号染色体不分离而产生了该患儿,C.精子的21号染色体有2条导致产生了该患儿D.该患儿的母亲再生一个21三体综合征婴儿的概率为50%,【解析】选C。该患儿父亲该遗传标记的基因型为+-,母亲该遗传标记的基因型为-,21三体综合征患儿的基因型为+-,所以该病是精子不
44、正常造成的,但该患儿并没有致病基因,而是21号染色体多了一条,属于染色体变异;该患儿的母亲再生一个21三体综合征婴儿的概率无法确定。,2.三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条,三体的产生多源于亲代减数分裂异常,基因型为AaXBXb的个体产生的一个卵细胞的基因型为aXBXb(无基因突变和交叉互换),该异常卵细胞形成最可能的原因是()A.减数第二次分裂中姐妹染色单体着丝点未能分开B.次级卵母细胞和极体减数第二次分裂未能完成分裂C.减数第二次分裂后期两条子染色体未能分开进入不同子细胞D.减数第一次分裂中同源染色体XX未能分开进入不同子细胞,【解析】选D。由于无基因突变和交叉互换,所以XB、Xb出
45、现在同一卵细胞中的原因是在减数第一次分裂后期,同源染色体没有分离,移向了细胞的同一极,未能进入不同的子细胞中,而在减数第二次分裂过程中,着丝点正常分裂,D项符合题意。,角度二人类遗传病的调查及防治3.某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时,以“研究病的遗传方式”为子课题,下列调查的遗传病与选择的方法最合理的是()A.多指症,在学校内随机抽样调查B.苯丙酮尿症,在市中心随机抽样调查C血友病,在患者家系中调查D.青少年型糖尿病,在患者家系中调查,【解析】选C。本实验调查的遗传病最好选择单基因遗传病,而青少年型糖尿病为多基因遗传病,D错误;调查遗传方式应在患者家系中调查,而不是在学校或市中心的人群中随机抽样调查,C正确,A、B错误。,4.通过羊膜穿刺术等对胎儿细胞进行检查,是产前诊断的有效方法。下列情形一般不需要进行细胞检查的是()A.孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热B.夫妇中有核型异常者C.夫妇中有先天性代谢异常者D.夫妇中有明显先天性肢体畸形者,【解析】选A。羊膜穿刺术属于产前诊断,主要是确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病,如本题中的B、C、D项都需要进行产前诊断;A项孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热不需要进行羊膜穿刺检查。,