《2022年重点高中生物遗传系谱图专题训练一 .pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年重点高中生物遗传系谱图专题训练一 .pdf（7页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、重点高中生物遗传系谱图专题训练一精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页，共 7 页2 作者：日期：精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页，共 7 页第 3 页 共 7 页遗传系谱图专题训练一1.对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图请推测其最可能的遗传方式是：（）A、X染色体显性遗传B、常染色体显性遗传C、 X染色体隐性遗传D、常染色体隐性遗传2.下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最可能的遗传方式是：（）A、X染色体显性遗传B、常染色体显性遗传C、 X染色体
2、隐性遗传D、常染色体隐性遗传3.如图所示的四个遗传系谱中，不可能是伴性遗传的是（）4.下列为某一遗传病的家系图，已知-1 为携带者，-3 无致病基因。可以准确判断的是( ) A.该病为常染色体隐性遗传B.-4 是携带者C.-6 是携带者D.-8 一定是正常纯合子精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页，共 7 页第 4 页 共 7 页5.在下列人类系谱图中，有关遗传病最可能的遗传方式是（）A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.伴 X染色体显性遗传D.伴 X染色体隐性遗传6右图是人类一种稀有遗传病的家系图谱。这种病可能的遗传方式和
3、最可能的遗传方式是。A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传C染色体显性遗传D染色体隐性遗传7下图是一个遗传病的系谱图，设该病受一对基因控制，是显性，是隐性，据图回答下列问题。（1）该致病基因在染色体上，是性遗传。（2）5和9的基因型分别是和。（3）10可能的基因型是她是杂合体的几率是。（4）10与有该病的男性结婚，其子女得病的几率是。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页，共 7 页第 5 页 共 7 页8某种遗传病的遗传系谱如图所示。该病受一对基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a。请分析回答： （阴影为患者）（1）该遗传病的致病基
4、因位于染色体上性遗传。（2） 2 和 4 的基因型分别是和。（3） 4 和 5 再生一个患病男孩的概率是。（4）若 1 和 2 近亲婚配，则生出病孩几率是_。9根据下图分析：（1）该病的致病基因是_性基因。你做出判断的理由为：；。（2）该病的致病基因最大可能位于_染色体上。（3） V2 与正常男子结婚，生出一个正常男孩的几率是_。10肤色（色觉）正常的夫妇生下一个白化病（色盲病）的孩子。问：（1）他们再生下一个患病（健康）孩子的概率，肤色：1/4（3/4） 色盲病：1/4（3 /4） ；以下问题根据上面的方式来回答：（2）他们再生下一个患病（健康）男孩的概率，肤色：色盲病：；（3）他们再生下一
5、个患病（健康）女孩的概率，肤色：色盲病：；（4）他们再生下一个男孩患病（健康）的概率，肤色：色盲病：；（5）他们再生下一个女孩患病（健康）的概率，肤色：色盲病：。11肤色、色觉均正常的夫妇生下一个既白化又患红绿色盲的孩子。问：（1）他们再生下一个同时患两种病（健康）孩子的概率；（2）他们再生下一个患病（健康）男孩的概率；（3）他们再生下一个患病（健康）女孩的概率；（4）他们再生下一个男孩患病（健康）的概率；（5）他们再生下一个女孩患病（健康）的概率。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页，共 7 页第 6 页 共 7 页12某家族有
6、的成员患甲病（B、b） ，有的患乙病（A、a） ，见下面系谱图，现已查明6不携带任何致病基因。（1）甲遗传病的致病基因位于_染色体上，乙遗传病位于_染色体上。（2）写出下列两个体的基因型8_， 9_ （3）若 8 和 9 婚配，子女中只患一种遗传病的概率是_；同时患两种遗传病的概率是 _ 13下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、 a表示，乙种病的基因用B、b表示 )， 6 不携带乙种病基因。请回答：(1)甲病属于 _性遗传病，致病基因在_染色体上，乙病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上。(2)4 和 5 基因型分别是_ _和。(3)若 7 和 9 结婚，子女中同时患有两种病的概率
7、是，只患有甲病的概率是，只患有乙病的概率是。14血友病（ b）是伴 X隐性遗传；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和血友病的遗传谱系。请回答：（1） 1 的基因型是 _ _， 2 的基因型是 _ _。（2） 5 是纯合体的几率是_ （3）若 3 4 生下白化且血友病女孩的几率是_; （4）若 3 4 再生子女正常和患病的比例。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页，共 7 页第 7 页 共 7 页6 （1）常显（2）aa Aa （3）3 /8 （4）2 /3 解题方法与技巧： （1）由于 2、4；V2、4 均为女性患者，且男患者的母亲和女儿均为患者，母亲正常，儿子一定都正常，整个家族中患病女性多于男性，可判断该遗传病为伴性遗传是本题的切入点；（2）由于图谱中代代都有患者，或患者的双亲中，至少有一个患者，可判断该病为显性遗传；（3）概率计算是首先推算出V2 是XBXb的概率为4 1 ；则其儿子正常的概率为1/41/2=1/8，生出一男孩，该男孩正常的几率为：1/21/2=1/4。（1）显遗传表现为连续双亲患病却生了两个正常儿子（2） X1 男性患病女儿一定患病，遗传与性别有关（3）1/8 1 /4 精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 7 页，共 7 页