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1、* 大学科学技术学院2007 /2008 学年第2 学期考核试卷课号： EK1G03A 课程名称：有机化学A 试卷编号： A 班级：学号：姓名：阅卷教师：成绩：大题号一二三四五六总分得分一. 命名下列各化合物或写出结构式（每题1 分，共 10 分）1. CCHC(CH3)3(H3C)2HCH2. COOH3. OCH34. CHO5. OH6. 苯乙酰胺7. 邻羟基苯甲醛8.序号精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页，共 27 页对氨基苯磺酸9. 3-乙基 -6- 溴-2- 己烯 -1- 醇10. 甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，
2、试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。 （每空 2 分，共 48分）1. CHCH2ClCHBrKCN/EtOH2. 3. 4. +CO2CH35. 1, B2H62, H2O2, OH-1, Hg(OAc)2,H2O-THF2, NaBH46. CH3OHOHHIO47. +C12高温高压、O3H2OZn粉CH = CH2CH3COCH3H2OHBrMg醚H+CH3COC1精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页，共 27 页CH2ClClNaOHH2O8. ClCH3+H2OOHSN1历程+ 9. C2H5ONaO
3、CH3O+ CH2=CHCCH3OC2H5ONa10. BrBrZnEtOH11. OCH3CH2CH2OCH3+HI(过量 )12. Fe,HClH2SO4HNO3CH3(CH3CO)2OBr2NaOHH2SO4NaNO2H3PO2(2)三. 选择题。 （每题 2 分，共 14 分）1. 下列物质发生SN1反应的相对速度最快的是（）A B C (CH3)2CHBr(CH3)3CI(CH3)3CBr精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页，共 27 页2. 对 CH3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（）(A). CH3C
4、OO-(B). CH3CH2O-(C). C6H5O-(D). OH-3. 下列化合物中酸性最强的是（）(A) CH3CCH (B) H2O (C) CH3CH2OH (D) p-O2NC6H4OH (E) C6H5OH (F) p-CH3C6H4OH 4. 指出下列化合物的相对关系（）COOHHCH3CH2CH3COOHH3CCH2CH3HA，相同， B，对映异构，C，非对映体， D，没关系5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( ) A、 C6H5COCH3B、C2H3OH C、 CH3CH2COCH2CH3D、CH3COCH2CH36. 下列反应的转化过程经历了( ) C=CHCH2CH2C
5、H2CH=CH3CH3CCH3CH3H+C=CH3CH3CCCH2CH2H2CCH2H3CCH3A、亲电取代 B、亲核加成C、正碳离子重排 D、反式消除7. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( ) A、CCl3COOH B、CH3COOH C、 CH2ClCOOH D、HCOOH 四. 鉴别下列化合物（共5 分）NH2、CH2NH2、CH2OH、CH2Br精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页，共 27 页五. 从指定的原料合成下列化合物。 （任选 3 题，每题 5 分，共 15 分）1. 由溴代环己烷及不超过四个碳原子的化合物和必要试
6、剂合成：CH2OH2.由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成：OO3.由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成：CHCHOH4. 由苯、丙酮和不超过4 个碳原子的化合物及必要的试剂合成：O5. 由指定的原料及必要的有机试剂合成：CH3CHCHO ， HCHOCH3OOOH精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页，共 27 页六. 推断结构。（8 分）2-（N，N-二乙基氨基） -1-苯丙酮是医治厌食症的药物，可以通过以下路线合成，写出英文字母所代表的中间体或试剂：B (C9H10O)AlCl3AOCH3BrC
7、HN(C2H5)2D精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页，共 27 页A卷参考答案及评分标准特别说明 ：鉴于以下原因，只要给出合理答案即可给分，（1）命名可采用俗名、商品名、中文名、英文名、系统名等，结构可采用分子式、键线式、电子式、纽曼投影式、Fisher 投影式等； （2）对合成同一个目标化合物来说，通常可以有多种反应原料、反应条件、反应步骤达到同样的结果， 不同的路线对于生产和科研来说重要性很大，但是对于本科基础教学来说不做要求； （3） 化合物鉴别方案可以依据其物理化学性质不同而可以采用多种分析测试手段，不同方案之间存有难
8、易之分。一. 命名下列各化合物或写出结构式（每题1 分，共 10 分）1.（Z）-或顺 -2，2，5-三甲基 -3-己烯2.4环丙基苯甲酸3. (S)环氧丙烷4. 3， 3-二甲基环己基甲醛5. 萘酚6. ONH22-phenylacetamide7.OHCHO8.NH2HO3S9.HOCH2CHCCH2CH2CH2BrCH2CH210. O二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。 （每空 2分，共 48 分）1. 2. BrCN3 4. 5. 6. CO2CH3OHOH(上面）（下面）CH3COCH2CH2CHO7. 8. OHCCHCH2CH2CH2CH
9、OC1C1；精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 7 页，共 27 页CH2OHClCH3OH+CH3OH9. 10. OOCH3CH2CH2CCH3OOCH3O11. CH2CH2+CH312. CH3NH2Fe,HClH2SO4HNO3CH3NO2CH3(CH3CO)2OCH3NHCOCH3CH3NHCOCH3BrBr2NaOHCH3NH2BrH2SO4NaNO2H3PO2CH3Br(2)三. 选择题。 （每题 2 分，共 14 分）1. B 2. B 3. D 4. A 5. C 6. C 7. D 四. 鉴别（ 5 分，分步给分）
10、五. 从指定的原料合成下列化合物。 （任选 3 题，每题 5 分，共 15 分）1. CHOBrMgEt2OMgBrO1,2, H2OCH2OHCrO3-2PyCHO 1,KOH2,NaBH4TM精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 8 页，共 27 页2. ONa+-CCH1,2,H3O+HOCCHHg2+H2SO4OHOCH3OCH33. O3, H2OHCCH1,Na, NH3(l)2,CH3CH2BrCCH1,Na, NH3(l)2,OHH2LindlarOH4. CH3COCH3Ba(OH)2I2(CH3)2CCHCOCH3C6
11、H5MgBrCuBrOBr2/NaOHHOOAlCl3H2CC(CH3)2HOOPPATM5. CH3CHCHOCH3+ HCHOOH-H2OCH3CCHOCH2OHCH3HCNCH3CCH2OHCH3CHCNOHOOOHH+H2OCH3CCH2OHCH3CHCOOHOHH+-H2O六. 推断结构。（每 2 分，共 8 分）A. CH3CH2COClOB.C. Br2, CH3COOHD.ON(C2H5)2精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 9 页，共 27 页* 大学科学技术学院2007 /2008 学年第2 学期考核试卷课号： EK
12、1G03A 课程名称：有机化学A 试卷编号： B 班级：学号：姓名：阅卷教师：成绩：大题号一二三四五六总分得分一、命名下列化合物或者写出化合物的名称（共8 题，每题 1 分，共计 8 分）1. CH3CH2CHCHCH3CH2CH3CH32. CH3CH=CCH3CH33. NO2NHNH24. CH2CH3CH35. CH2CHOCH36. 2，2-二甲基 -3， 3-二乙基戊烷7. 序号精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 10 页，共 27 页3，4-二甲基 -2-戊烯8. - 甲基 - - 氨基丁酸二、判断题（共 8 小题，每题
13、2 分，共 16 分）1、 由于烯烃具有不饱和键，其中键容易断裂，表现出活泼的化学性质，因此其要比相应烷烃性质活泼。（）2、 只要含有氢的醛或者酮均能够发生碘仿反应。（）3、 脂环烃中三元环张力很大，比较容易断裂， 容易发生化学反应，通常比其他大环活泼些。（）4、 羧酸在 NaBH4的作用下能够被还原为相应的醛甚至醇。（）5、 醛酮化学性质比较活泼，都能被氧化剂氧化成相应的羧酸。（）6、 环己烷通常稳定的构象是船式构象。（）7、 凡是能与它的镜象重合的分子，就不是手性分子，就没有旋光性。（）8、 芳香胺在酸性低温条件下，与亚硝酸反应， 生成无色结晶壮的重氮盐，称为重氮化反应。（）三、选择题（共
14、 4 小题，每题 2 分，共 8 分）1、下列物质在常温下能使溴水褪色的是（）A 丙烷B 环戊烷C 甲苯D 乙烯2、羧酸衍生物中，下列哪种最容易水解（）A 酰卤B 酸酐C 酰胺D 酯3、按照马氏规则，CH3CHCClCH3与 HBr 加成产物是（）ACH3CH2CCH3ClBrB CH3CHCHCH3Cl BrC CH3CHCHCH3Br ClDCH3CHCHCH3Br Br4、下列物质容易氧化的是（）A 苯B 烷烃C 酮D 醛四、鉴别题（共 6 题，每题 4 分，任选 4 题，共计 16 分）（1）乙烷、乙烯、乙炔（2）甲苯、 1-甲基 -环己烯、甲基环己烷（3）ClCH2ClClCl精选学
15、习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 11 页，共 27 页（4） 乙醛、丙醛、丙酮（5）CH2OHCH3OH（6）BrCH3CH2Br五、选用适当方法合成下列化合物（共7 题，每题 4 分，共 28 分）（1）丙炔异丙醇精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 12 页，共 27 页（2）甲苯邻、对硝基苯甲酸（3）1-溴丙烷3-溴丙烯（4）CH3CH2CH2 C CH3CH3C CCH2CH2CH3OCH3CH3(5) (CH3)2CHOH(CH3)2CCOOHOH精选学习资料 - - -
16、- - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 13 页，共 27 页(6) CH3CH2CH2OHHCCCH3(7) H2CCHCH3H2CCHCH2COOH六、推导题（共 5 小题，每题 6 分，任选 4 题，共 24 分）1、A、 B 两化合物的分子式都是C6H12，A 经臭氧氧化并与锌和酸反应后得到乙醛和甲乙酮，B 经高锰酸钾氧化只得丙酸，写出A 和 B 的结构式，并写出相关反应方程式。2、某醇依次与下列试剂相继反应（1）HBr ； （2）KOH（醇溶液）； （3）H2O（H2SO4催化）；（4）K2Cr2O7+H2SO4，最后产物为2-戊酮，试推测原来醇的结构，并
17、写出各步反应式。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 14 页，共 27 页3、化合物A 的分子式为C4H9O2N（A） ，无碱性，还原后得到C4H11N（B） ，有碱性，（B）与亚硝酸在室温下作用放出氮气而得到（C） ，(C)能进行碘仿反应。 （C）与浓硫酸共热得C4H8（D） ， （D）能使高锰酸钾褪色，而反应产物是乙酸。试推断（A） 、 （ B） 、 （ C） 、 （D）的结构式，并写出相关的反应式。4、分子式为C6H10的 A 及 B，均能使溴的四氯化碳溶液褪色，并且经催化氢化得到相同的产物正己烷。 A 可与氯化亚铜的氨溶液产生红
18、棕色沉淀，而B 不发生这种反应。B 经臭氧化后再还原水解，得到CH3CHO 和乙二醛。推断A 和 B 的结构，并简要说明推断过程。5、写出如下反应的历程（机理）C=CHCH2CH2CH2CH=CH3CH3CCH3CH3H+C=CH3CH3CCCH2CH2H2CCH2H3CCH3精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 15 页，共 27 页B卷参考答案及评分标准特别说明 ：鉴于以下原因，只要给出合理答案即可给分，（1）命名可采用俗名、商品名、中文名、英文名、系统名等，结构可采用分子式、键线式、电子式、纽曼投影式、Fisher 投影式等； （2
19、）对合成同一个目标化合物来说，通常可以有多种反应原料、反应条件、反应步骤达到同样的结果， 不同的路线对于生产和科研来说重要性很大，但是对于本科基础教学来说不做要求； （3） 化合物鉴别方案可以依据其物理化学性质不同而可以采用多种分析测试手段，不同方案之间存有难易之分。一命名（每题 1 分，共 8 分）2-甲基-3-乙基戊烷2-甲基-2-丁烯对硝基苯肼或 4-硝基苯肼1-甲基-4 乙基苯（对乙甲苯）4-甲基苯乙醛CH3 CH CHCH2CH3CH3CH3CH2CH3CH2CH3CH3CH=CCHCH3CH3CH3CH3CHCHCOOHCH3NH2二.判断题（每题 2 分，共 16 分）1、2、3
20、、4、5、6、7、8、三.选择题（每题 2 分，共 8 分）1、D 2、A 3、A 4、D 四.鉴别题（每题 4 分，共 16 分，6 选 4，分步给分）1、先加溴水，常温下乙烯、乙炔能使它褪色，而乙烷不能；再用乙烯与乙炔分别与硝酸银的氨溶液反应， 乙炔反应有白色沉淀生成， 而乙烯没有反应。2、先加入溴水，褪色的是1-甲基-环己烯，再在剩余两种试剂中加入酸性高锰酸钾，褪色的是甲苯，无现象的是甲基环己烷。3、先在四种试剂中加入溴水，褪色是1-氯环己烯， 2-氯环己烯，另外不褪色的两种是氯苯和氯甲苯； 再在两组里分别加入硝酸银溶液，有白色沉淀的分别是 2-氯环己烯和氯甲苯。4、使上述四种化合物与托
21、伦试剂反应，有银镜生成的是乙醛和丙醛， 无反应的是丙酮，再把要鉴别的两种物质进行碘仿反应，能发生碘仿反应的是乙醛，不能反应的是丙醛。5、用三氯化铁b 显色， a不显色。6、加 Ag(NH3)2+，b 产生淡黄色沉淀，a 不产生。五.合成题（每题 4 分，共 28 分，分步给分）1 CH3CCHLindlar H2CH3CH=CH2H2SO4H2OCH3CHCH3OH精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 16 页，共 27 页2 CH3H2SO4HNO3CH3NO2NO2KMnO4H+NO2NO2CH33 CH3CH2CH2BrNaOHH2
22、OCH3CH=CH2NBSBrCH2CH=CH24 CH3CH2CH2CCH3O（CH3）2CHMgX无水乙醚CH3CH2CH2COMgXCHCH32CH3H2OH+CH3CH2CH2C=CCH3H2SO4CH3CH35 (CH3)2CHOHCrO3, 吡啶CH3COCH3HCNH3CCOHCNCH3H3O+(CH3)2CCOOHOH6 CH3CH2CH2OH浓硫酸加热H2CCHCH3Br2CH3CHBrCH2BrKOH-EtOHHCCCH37 H2CCHCH3Cl2高温H2CCHCH2ClNaCNH2CCHCH2CNH+H2OH2CCHCH2COOH六.推导题（每题 6 分，共 24 分，任
23、选 4，分步给分）1、CH3CH=CCH2CH3CH3CH3CH2CH=CHCH2CH3A：B：CH3CH=CCH2CH3CH3CH3CH2CH=CHCH2CH3O3ZnH+CH3CHO + CH3COCH2CH3KMnO4H+CH3CH2COOH精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 17 页，共 27 页2 HOCH2CH2CH2CH2CH3HOCH2CH2CH2CH2CH3HBrBrCH2CH2CH2CH2CH3CH2=CHCH2CH2CH3NaOH醇H2OH2SO4CH3CHOHCH2CH2CH3KCr2O7H2SO4CH3COCH
24、2CH2CH32、3 CH3CHNO2CH2CH33、A：B：CH3CHCH2CH3NH2C：CH3CHOHCH2CH3D：CH3CH=CHCH3CH3CHNO2CH2CH3CH3CHCH2CH3NH2 H2NiCH3CHCH2CH3NH2HNO2CH3CHOHCH2CH3+ N2+H2OCH3CHOHCH2CH3H2SO4CH3CH=CHCH3CH3CH=CHCH3KMnO4H+CH3COOH4 A经 臭 氧 化 再 还 原 水 解 的CH3CHO和 乙 二 醛 ， 分 子 式 为C6H10， 故B为H3CHCCHCHCHCH3， B 和 A 氢化后得到正己烷，而且A 与氯化亚铜的氨溶液产生
25、红棕色沉淀，分子式为C6H10，故 A 为HCCCH2CH2CH2CH3。5 C=CHCH2CH2CH2CH=CH3CH3CH+CH3CH3C-CH2CH2CH2CH2CH=CH3CH3CCH3CH3+H+H_精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 18 页，共 27 页* 大学科学技术学院2007 /2008 学年第2 学期考核试卷课号： EK1G03A 课程名称：有机化学A 试卷编号： C 班级：学号：姓名：阅卷教师：成绩：大题号一二三四五六总分得分一、命名法命名下列化合物或写出结构式( 每小题 1 分，共 10 分) 1. HH3CC
26、H2CH3Cl2. CCH3O3. OHNO24. CH3OH5. 序号精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 19 页，共 27 页NCH3CH2CH36. 邻苯二甲酸二甲酯7. 2甲基 1,3,5己三烯8. 间甲基苯酚9. 2,4 二甲基 2 戊烯10. 环氧乙烷二、选择题（ 20 分，每小题 2 分）1.下列正碳离子最稳定的是（）(a) (CH3)2CCH2CH3, (b) (CH3)3CCHCH3, (c) C6H5CH2CH2+2. 下列不是间位定位基的是（）3下列卤代烃与硝酸银的乙醇溶液作用，生成沉淀最快的是（）A B C 4不
27、与苯酚反应的是 ( ) A 、Na B、NaHCO3 C 、FeCl3D、Br25. 发生 SN2 反应的相对速度最快的是（）(a) CH3CH2Br, (b) (CH3)2CHCH2Br, (c) (CH3)3CCH2Br6. 下列哪种物质不能用来去除乙醚中的过氧化物（）AKI B 硫酸亚铁 C 亚硫酸钠 D 双氧水A COOHB SO3HC CH3D CHOCH2ClClCH2CH2Cl精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 20 页，共 27 页7以下几种化合物哪种的酸性最强（）A 乙醇B 水C 碳酸D 苯酚8. SN1 反应的特征是
28、：()生成正碳离子中间体； ()立体化学发生构型翻转； ()反应速率受反应物浓度和亲核试剂浓度的影响；（）反应产物为外消旋混合物（）A. I、II B. III、IV C. I、IV D. II、IV 9下列不能发生碘仿反应的是（）A B C D 10. 下列哪个化合物不属于硝基化合物（）A B C D 三、判断题（每题1 分，共 6 分）9、由于烯烃具有不饱和键，其中键容易断裂，表现出活泼的化学性质，因此其要比相应烷烃性质活泼。（）10、只要含有氢的醛或者酮均能够发生碘仿反应。（）11、脂环烃中三元环张力很大，比较容易断裂，容易发生化学反应，通常比其他大环活泼些。（）12、醛酮化学性质比较活
29、泼，都能被氧化剂氧化成相应的羧酸。（）13、环己烷通常稳定的构象是船式构象。 （）14、凡是能与它的镜象重合的分子，就不是手性分子， 就没有旋光性。（）四、鉴别与推断题（ 20 分，每题 10 分）1苯酚， 1-己炔， 2-己炔， 2-甲基戊烷，苄基溴CH3CCH3OCH3CHCH3OHCH3CH2CH2OHCH3CCH2CH3OCH3NO2NO2CH3CH3CH2NO2CH3ONO2精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 21 页，共 27 页2. 分子式为 C6H12O 的 A，能与苯肼作用但不发生银镜反应。A 经催化得分子式为 C6H
30、14O 的 B，B 与浓硫酸共热得 C（C6H12） 。C 经臭氧化并水解得D 与 E。D能发生银镜反应，但是不起碘仿反应，而E 则可发生碘仿反应而无银镜反应。写出 AE 的结构式。五、写出下列反应的主要产物（20分，每小题 2 分）1.2.3. +CH3ClAlCl34.5.6.CH3CH2CHCH2Cl2/H2O(CH3)2CCHCH2CH3O3Zn粉,H2O(1)(2)CH3CH2CH2CH2BrMgC2H5OHOCH3CH2CH2OCH3+HI(过量 ）CH3CH2CHO稀 NaOHCOCH3Cl2,H2ONaOH精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - -
31、- - - - -第 22 页，共 27 页7. 8. 9.10.六、完成下列由反应物到产物的转变（24分，每小题 4 分）1.2.3.CH3CH2CHCH2CH3CH2CH2CH2OHBrCH3BrNO2CH3CH2CH2HOCH2CH2OCH2CH2OCH2CH2OH(CH3CO)2O+OHCH3CH2CCCH3+H2OH2SO4HgSO4ClCH3氢 氧 根SN2 历 程+H2O精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 23 页，共 27 页4. 5.6. CH3CH2CCH3OHCH3(CH3)2CCH2(CH3)3CCOOHCHO精
32、选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 24 页，共 27 页C卷参考答案及评分标准特别说明 ：鉴于以下原因，只要给出合理答案即可给分，（1）命名可采用俗名、商品名、中文名、英文名、系统名等，结构可采用分子式、键线式、电子式、纽曼投影式、Fisher 投影式等； （2）对合成同一个目标化合物来说，通常可以有多种反应原料、反应条件、反应步骤达到同样的结果， 不同的路线对于生产和科研来说重要性很大，但是对于本科基础教学来说不做要求； （3） 化合物鉴别方案可以依据其物理化学性质不同而可以采用多种分析测试手段，不同方案之间存有难易之分。一、用系统命
33、名法命名下列化合物或写出结构式（10 分，每小题 1 分）1. （S）-2-氯丁烷2. 苯乙酮3. 4-硝基萘酚4. （1R， 2R）-2-甲基环己醇5. N-甲基 -N- 乙基苯胺6. 7.8.9.10. 二、选择题（ 20 分，每题 2 分）1.A 2.C 3.B 4.B 5.A 6.D 7.C 8.C 9.B 10.D 三、判断题（ 6 分）1、2、3、4、5、6、四、鉴别题（ 20 分，各 10 分）1. （10 分，各 2 分）加入银氨配离子，白色沉淀为1-己炔，黄色沉淀为苄基溴，加入三氯化铁溶液显色的为苯酚，加入溴水褪色的为2-己炔，没反应的为2-甲基戊烷2. （10 分，各 2
34、分）AB.C.DE. COOCH3COOCH3CH3OHCH3CHCHCCH3CH3CH3OCH3CHCCH2CH3CH3OCH3CHCHCH2CH3CH3OHCH3CCH3CHCH2CH3CH3CH2CHOCH3CCH3O精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 25 页，共 27 页五、写出下列反应的主要产物（20分）1. 2.3.4.5.6.7.8.9.10.CH3CH2CHCH2Cl2/H2OCH3CH2CHCH2ClOH(CH3)2CCHCH2CH3O3Zn粉,H2O(1)(2)CH3COCH3+CH3CH2CHOCH3CH2CH2
35、CH2BrMgC2H5OHCH3CH2CH2CH2MgBrCH3CH2CH2CH3+BrMgOC2H5OCH3CH2CH2OCH3+HI(过量 ）ICH2CH2I+CH3ICH3CH2CHO稀 NaOHCH3CH2CHCHCHOOHCH3COCH3Cl2,H2ONaOHCOOH+CHCl3(CH3CO)2O+OHOCOCH3ClCH3氢 氧 根SN2 历 程+H2OCH3OHCH3CH2CCCH3+H2OHgSO4CH3CH2CH2COCH3+CH3CH2CCH2CH3OH2SO4+CH3ClAlCl3CH3精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - -
36、 -第 26 页，共 27 页六、完成下列由反应物到产物的转变（20分）1.2.3.4.5.6. CH3CH2CHCH2CH3CH2CH2CH2OH(1)BH3(2)氢 氧 根H2O2/CH3BrCH3BrNO2HNO3CH3NO2加 热CH3CH2CCH3OHCH3Cl2光照CH2ClMg乙 醚CH2MgCl(1)CH3CCH3O(2)氢 离 子CH2CH2HOCH2CH2OCH2CH2OCH2CH2OHClCH2CH2OHCl2/H2OHOCH2CH2OHO2ClCH2CH2OHNaOHHOCH2CH2OCH2CH2OCH2CH2OH稀 冷 KMnO4(CH3)2CCH2HBr(CH3)3CBrMg乙醚CO2(1)(2)H2O/氢 离 子(CH3)3CCOOH(CH3)3CMgBrO3Zn , H2OCOHCH2CH2CHOOH(1)(2)CHO,-H2OCHO稀-OH精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 27 页，共 27 页