《2022年环境监测复习资料 .pdf》由会员分享,可在线阅读,更多相关《2022年环境监测复习资料 .pdf(27页珍藏版)》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、名师精编优秀资料第 1 章绪论一、名词解释1、环境监测:通过对影响环境质量因素的代表值进行测定,从而确定环境质量(或污染程度)及其变化趋势。2、环境优先污染物:从众多污染物中,筛选出的潜在危害大,在环境中出现频率高的污染物称为优先污染物3、环境标准:为了保护人群健康,防治环境污促使生态良性循环,合理利用资源,促进经济发展,依据环境保护法和有关政策,对有关环境的各项工作所做的规定。4、环境优先监测:对优先污染物进行的监测二、填空1、按监测目的可将监测分为监视性监测特定目的监测研究性监测2、环境监测的特点:综合性环境监测的连续性环境监测的追踪性3、环境标准按管理的层次可分地方级三个层次,并遵循_优
2、先的原则。4、监测分析方法有三个层次,它们是国家标准分析方法,_和_ 。三、问题1我国环保体系标准分类i.环境质量标准ii.污染物控制标准iii.环境基础标准iv.环境方法标准v.环境标准样品标准vi.环保仪器,设备标准2地表水域分类i.主要适用于源头水、国家自然保护区ii.主要用于集中式生活饮用水源一级保护区、珍贵鱼类保护区、鱼虾产卵场等iii.主要适用于集中式生活饮用水源二级保护区及游泳区iv.主要适用于一般工业用水及人体非直接接触的娱乐用水区v.主要适用于农业用水及一般景观要求水域精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页,共 2
3、7 页名师精编优秀资料3 空气质量标准i.一级标准: 为保护自然生态和人群健康,在长期接触下, 不发生任何危害、影响的空气质量要求。ii.二级标准: 为保护人群健康和城市、乡村的动、植物,在长期和短期的情况下不发生伤害的空气质量要求。iii.三级标准: 为保护人群不发生急慢性中毒和城市、乡村动植物能正常生长的空气质量要求。第二章水和废水监测一、名词解释1. 瞬时水样: 某一时间和地点,从水体中随机采集的分散水样,适用条件:水质较稳定,组成时空变化不大。2.混合水样:同一采样点不同时间所采集的瞬时水样的混合水样,又称 “ 时间混合水样” ,不适于被测组分在存放过程中变化显著的水样。3.真色: 除
4、去悬浮物后水的颜色。4.表色: 没有去除悬浮物的水具有的颜色。5.COD :化学需氧量是指一定条件下氧化1 升水样中还原性物质所消耗氧化剂的量,表示为 O2mg/L ,还原性物质种类:有机化、硫化物、亚铁、亚硝酸盐。6.BOD :生化需氧量是指在有溶解氧的条件下,好氧微生物在分解水中有机物的生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量。7.TOD :总需氧量是指水中能被氧化的物质,主要是有机物质在燃烧中变成稳定的氧化物时所需要的氧量,结果以O2 的 mg/L 表示。8.TOC :总有机碳量是以碳的含量表示有机物总量的一个指标,常用于检测水质。9.高锰酸钾指数:10酸度: 水中所含能与强碱发生中和作用物质
5、的总量,包括无机酸、有机酸、强酸弱碱盐精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页,共 27 页名师精编优秀资料11.碱度: 水中所含能与强酸发生中和作用的物质总量,包括强碱、弱碱、强奸弱酸盐等12.残渣: 总残渣,总可滤残渣和不可滤残渣。13.浊度: 表现水中悬浮物对光线透过时所发生的阻碍程度二问题1.河流监测断面的布设i.背景断面: 设置在未受人类活动影响的河段。ii.对照断面: 为了解流入监测河段前的水体水质状况而设置。iii.控制断面:为评价、监测河段两岸污染源对水体水质影响而设置。iv.削减断面: 指河流受纳废水和污水后,经稀释
6、扩散和自净作用,使污染物浓度显著下降,其左、中、右三点浓度差异较小的断面2.湖泊、水库监测垂线(或断面)的布设湖泊、水库通常只设监测垂线,当水体复杂时,可参照河流的有关规定设置监测断面。3.水样的保存方法i.冷藏、冷冻法:抑制微生物活动、缓解物理挥发和化学反应速度。ii.加入化学试剂 :加入生物调节剂,调节PH 值,加入氧化剂或还原剂。iii.过滤或离心分离:0.45um 微孔滤膜。4.水样的预处理目的:破坏有机物、 溶解悬浮性固体, 将待测物氧化成单一高价态或易于分离的无机化合物。5.物理指标检验i.水温(现场测定)ii.色度(现场测定)iii.浊度(现场测定)iv.电导率精选学习资料 -
7、- - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页,共 27 页名师精编优秀资料v.氧化还原点位6.化学需氧量 (COD): 化学需氧量反映了水中还原性物质污染的程度,但只能反映能被氧化剂氧化的有机物。重铬酸钾法( CODcr )原理:强酸性溶液中Cr2O72-+14H+6Fe2+ 6Fe3+2Cr3+7H2O 指示剂:试亚铁灵指示剂(邻菲啰 啉 C12H8N2 H2O+FeSO4 滴定剂:硫酸亚铁铵终点:由黄色经蓝绿色至红褐色干扰: Cl-、加 HgSO4络合Ag2SO4-H2SO4的作用:催化,使直链脂肪簇化合物被氧化7.溶解氧( DO): 溶解于水中的分子
8、态氧称为溶解氧i.碘量法测定结果的计算ii.修正碘量法叠氮化钠修正法:主要目的消除亚硝酸盐的干扰高锰酸钾修正法:适宜于含大量亚铁离子,不含其他还原剂及有机物水样8氰化物氰化物包括简单氰化物,络合氰化物和有机氰化物(1)加酒石酸钾和硝酸锌,调PH 为 4,NaOH 作吸收液,得易释放的氰化物(2)加磷酸和EDTA ,在 PH2 时蒸馏, NaOH 作吸收液,得总氰化物VVCLmgODO10008,2精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页,共 27 页名师精编优秀资料9.含氮化合物P-101 10.高锰酸钾指数以高锰酸钾溶液为氧化剂测得
9、的化学需氧量,称为高锰酸钾指数。该指数被作为地表水受有机物和还原性无机物污染程度的综合指标。11.生化需氧量(BOD )BOD 是反映水体被有机物污染程度的综合指标,也是研究废水的可生化降解性和生化处理效果,以及生化处理废水工艺设计和动力学研究中的重要参数。五天培养法稀释水的配制p115 12汞汞及其化合物属于剧毒物质,主要来源于金属冶炼、仪器仪表制造、颜料、塑料、食盐电解及军工等废水。天然水中汞含量一般不超过0.1 g/L;我国饮用水标准限值为0.001mg/L 。13.铬铬是生物体所必需的微量元素之一。铬的毒性与其存在价态有关,六价铬具有强毒性,为致癌物质,并易被人体吸收而在体内蓄积。二苯
10、碳酰二肼分光光度法:六价铬、总铬14.砷元素砷毒性极低,而砷的化合物均有剧毒,三价砷化合物比其他砷化物毒性更强。砷化物容易在人体内积累,造成急性或慢性中毒。二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法15.计算16 需要现场测定的量COD BOD 溶解氧氧化还原电位水温浊度电导率精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页,共 27 页名师精编优秀资料第三章大气和废气监测一名词解释大气污染 :大气污染: 由自然源或人为源排放到环境中的物质,当其浓度超过环境的自净能力,并持续一定时间后就会改变大气的正常组成,破坏自然的物理、化学和生态平衡体系,从而危害人
11、们的生活、工作和健康,损害自然资源及财产等称大气污染飘尘 :飘尘就是指尘粒在10 微米以下的浮游粒子总悬浮颗粒物(Tsp): 总悬浮颗粒物是指能悬浮在空气中,空气动力学当量直径 100 微米的颗粒物。 记作 TSP, 是大气质量评价中的一个通用的重要污染指标。采样方法: 监测空气污染物应用最多的方法还属分光光度法和气相色谱法,其次是荧光光度法、液相色谱法、院子吸收法硫酸盐化速率:污染源排放到空气中的二氧化硫、硫化氢、硫酸等含硫污染物,经过一系列的氧化演变和反应,最终形成更为有害的硫酸雾和硫酸盐雾,这种演变过程的速度称为硫酸盐化速率。总氧化剂:空气中除氧以外的那些显示有氧化性质的物质,一般指能氧
12、化碘化钾析出碘的物质,主要有臭氧、过氧乙酰硝酸酯、氮氧化物等!光化学氧化剂:指除去氮氧化物以外的能氧化碘化钾的物质,二者关系为:光化学氧化剂=总氧化剂-0.269 氮氧化物二重点章节监测站点的布设( p152) 方法包括:经验法、模拟法和统计法。布点原则:第一,应在高、中、低不同污染物浓度区分别布点;精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页,共 27 页名师精编优秀资料第二,风向:下风向多布点,上风向少布点;第三,根据工业及人口密集等情况确定采样点的多少;第四,采样点周围应开阔;第五,各采样点的设置条件要尽可能一致或标准化;第六,采样
13、高度:根据监测目的确定。采样点数目(采样点设置的数目受监测范围大小、污染物的空间分布特征、人口分布及密度、气象、地形、及经济条件等因素的影响)采样仪器( p157 )组成部分主要有收集器、流量计和采样动力收集器流量计:常用的有孔口流量计、转子流量计和限流孔等。(图 315、16 )采样动力:手动采样动力:注射器、连续抽气筒、双连球等电动采样动力:真空泵、刮板泵、薄膜泵及电磁泵等。(如图 317 318 P121 )专用采样装置:分为:大气采样器、颗粒物采样器和个体采样器A、大气采样器:流量为0.5 2.0L/MIN (工作原理如图319 )B、颗粒采样器:有 TSP 采样器和 IP 采样器。T
14、SP 采样器分为大流量和中流量(50150L/MIN )两类,图321,图 322) IP 采样中的分尘装置有:旋风式、向心式、多层薄板式、撞击式等。(原理如图3精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 7 页,共 27 页名师精编优秀资料23 图 324 图 3 26)二氧化硫的测定(P170)常用的方法有:分光光度法、紫外荧光法、定电位电解法电导法、库仑滴定法、火焰光度法等。氮氧化物的测定(p174 )光化学氧化剂的测定(p180 )硼酸碘化钾分光光度法测总氧化剂浓度,再扣除NOx 参加反应的浓度。吸收液吸收O3 等氧化剂的反应:置换出的
15、I2,与 O3 有定量关系,于325nm 下比色测定I2 浓度从而确定O3 浓度。臭氧的测定( P182 )汞的测定( p185 ) (1)巯基棉富集冷原子荧光分光光度法进原理:在微酸性介质中,用巯基棉富集大气中汞及其化合物巯基棉:由脱脂棉浸泡于硫代乙醇酸、乙酸酐及硫酸混合液中一定时间,经水洗到中性、抽滤、烘干制得(2)金膜富集冷原子吸收分光光度法原理:金膜微粒富集管在常温下富集大气中的微粒和蒸气,生成金汞齐,在加热释放出汞,以冷原子吸收分光光度法测定。适用于汞蒸气总烃及非甲烷烃的测定(P186 )(1)GC 法氢火焰离子化检测器检测,氮气为载气(测总烃O2 干扰)O2 干扰的消除:以除烃后的
16、空气测定空白值,从总烃中扣出;或以除烃后的净化空气为载精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 8 页,共 27 页名师精编优秀资料气氮气为载气测定总烃和非甲烷烃,分离柱分别采用不锈钢空柱和GDX 502 单体不锈钢柱,分别测总烃和CH4 测定 :(A)将空气 甲烷标准气及除烃净化空气经空柱达检测器,得峰高分别为 :ht hs ha (B) 将空气 甲烷标准气在相同色谱条件下通过GDX 502 单体不锈钢柱 ,得气样中甲烷和标准气甲烷峰高分别为:hm hs . 结果以甲烷表示静态配气法( P220 )1)静态配气法把一定量的气态或蒸汽态的原料
17、加入已知容积的容器中,再充入稀释气体,混均制得特点:设备简单,操作容易适用范围:活泼性较差,用量不大的高浓度标准气主要方法:注射器配气法,配气瓶配气法,塑料袋配气法及高压钢瓶配气法等A 注射器配气法B 配气瓶配气法:常压配气精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 9 页,共 27 页名师精编优秀资料动态配气法( P223 )使已知浓度的原料气与稀释气按恒定比例连续不断的进入混合器混合,从而可连续不断地配气并供给一定浓度的标准气特点:仪器设备复杂适用范围:低浓度,用量大的标准气第4章固体废物监测一、名词解释1、固体废物:生产、建设、日常生活和
18、其他活动中产生的污染环境的固态,半固态废弃物质。2、有害固体废物特性:急性毒性、易燃性、腐蚀性、反应性、放射性、浸出毒性。3、城市垃圾: 城市居民日常生活中丢弃的固体垃圾,包括生活垃圾,零散垃圾,医院垃圾,市场建筑垃圾等4、渗沥水: 生活垃圾中渗出来的水溶液,它提取或溶出了垃圾组成中的物质,是填埋处理精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 10 页,共 27 页名师精编优秀资料中主要污染源5、危险废物 :国家危险废物名录中,或根据国务院环境保护主管部门规定的危险废物鉴别标准认定的具有危险性的废物。二、问题1、如何采集固体废物样品?采集后应作
19、怎样处理才能保存?为什么固体废物采样量与粒度有关? (1)工具: 尖头钢锹;钢尖镐(斧);采样铲、采样桶或采样袋(2)采样程序 :A、由批量大小确定应采的份样个数份样:一批废物的一个点或一个部位,按规定取出的样品。批量大小与最少份样数的关系(表P194,表 43)K/T 个数K/T 个数K/T 个数K/T 个数5000 35 5-10 10 100-500 20 1000-5000 30 B、由最大粒度确定份样量(表44,P195)最大粒度: 95%以上能通过的最小筛孔尺寸150mm 30 100-150mm 15 注:(3)采样方法:A、现场采样:采样间隔=比定量( T)/规定的份样数B、运
20、输车及容器采样:运输车:车数份份样数则每车应采份样为份样数,按表4 5选择最少车数(P195)精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 11 页,共 27 页名师精编优秀资料车数(容器)100 采样车数5 10 20 50 容器盛装废物的采样(表45),每器采2 个C、废渣堆采样法:分层多点采样每点:从0.5-1m 深各随机采样一份(4)样品保存:密封;冷冻或充惰性气体等方法。2、样品 PH 的测定: PH:直接测定:高含水量、呈流态状的稀泥or 浆状物料;粘稠状物料:离心 or 过滤后测定。3.生活垃圾: 除医院,建筑垃圾以外由环卫部门集中
21、处理的垃圾(1)采样及样品处理采样量根据被分析的量,最大粒度和体积确定前联邦德国G=0.06d G 样品重量 (kg) d 最大粒度 (mm) 样品处理粉碎干燥贮存(2)粒度的测定:筛分法(3)淀粉的分析:作用鉴定堆肥的腐熟程度原理 利用堆肥过程形成淀粉碘化合物颜色变化与堆肥降解度的关系测定堆肥的腐熟程度(4)生物降解度用室温 COD 法估计(5)垃圾热值的测定:高热值( HO): 垃圾中可燃物质的燃烧热、低热值(Hu) :垃圾燃烧过程中实际热值、测定方法:量热计,热耗法4、渗沥水特性:成分不稳定,浓度的可变性,组成的特殊性。色度、总固体、总溶解性固精选学习资料 - - - - - - - -
22、 - 名师归纳总结 - - - - - - -第 12 页,共 27 页名师精编优秀资料体与总悬浮性固体、硫酸盐、氨态氮、凯氏氮、氯化物、总磷、pH 值、 BOD 、COD、钾、钠、细菌总数、总大肠菌数等。5、鱼类毒性试验: ( 1)实验鱼的选择和驯养(2)实验条件要求,实验液的溶解氧,温度,PH 等(3)实验步骤预实验实验浓度设计和毒性判断毒性判断通常用 TLm 表示, TLm 的内插发求得(4)应用:推导毒物的安全浓度248243.048TLmTLmTLmA安全浓度1 .048TLmB 安全浓度第 5 章 土壤污染监测一、名词解释1、土壤背景值:判断土壤是否受到污染或污染程度的标准。土壤背
23、景值又称土壤本底值,它代表一定环境单元中的一个统计量的特征值。背景值(地质学):指在各区域正常地质地理条件和地球化学条件下元素在各类自然体中的正常含量。环境科学上: 指在未受或少受人类影响的情况下,尚未受或少受污染和破坏的土壤中元素的含量。二、其他1、采样点的布设(一) 布设原则(1) 合理地划分采样单元。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 13 页,共 27 页名师精编优秀资料(2) 对于土壤污染监测,哪里有污染就在哪里布点。(3) 采样点不能设在田边、沟边、路边、肥堆边及水土流失严重或表层土被破坏处。(二) 采样点数量根据监测目的、
24、 区域范围大小及其环境状况等因素确定。一般每个采样单元最少设3 个采样点。单个采样单元内采样点数可按下式估算:式中: n 每个采样单元布设的最少采样点数;s 样本相对标准偏差,即变异系数;t 置信因子,当置信水平为95%时, t 值为 1.96;d 允许偏差,当规定抽样精度不低于 80%时, d 取 0.2。(三) 采样点布设方法1.对角线布点法适用于面积较小、地势平坦的污水灌溉或污染河水灌溉的田块。2. 梅花形布点法适用于面积较小、地势平坦、土壤物质和污染程度较均匀的地块。3. 棋盘式布点法适用于中等面积、地势平坦、地形完整开阔的地块,一般设10 个以上分点。该法也适用于受固体废物污染的土壤
25、,应设20 个以上分点。4. 蛇形布点法适用于面积较大、地势不很平坦、土壤不够均匀的田块。5. 放射状布点法适用于大气污染型土壤。6. 网格布点法精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 14 页,共 27 页名师精编优秀资料适用于地形平缓的地块。农用化学物质污染型土壤、土壤背景值调查常用这种方法。对于综合污染型土壤,还可以采用两种以上布点方法相结合的方法。2、土壤样品的采集:(一) 土壤样品的类型、采样深度及采样量1. 混合样品一般了解土壤污染状况时采集混合样品:将一个采样单元内各采样分点采集的土样混合均匀制成。对种植一般农作物的耕地,只需
26、采集020 cm 耕作层土壤;对于种植果林类农作物的耕地,采集060cm 耕作层土壤。2. 剖面样品了解土壤污染深度时采集剖面样品:按土壤剖面层次分层采样。1.剖面规格一般为长1.5m、宽 0.8m、深 1.0m,每个剖面采集A、B、C 三层土样。过渡层(AB 、BC )一般不采样。当地下水位较高时,挖至地下水出露时止。现场记录实际采样深度,如 0 20、5065、80100cm。在各层次典型中心部位自下而上采样,切忌混淆层次、混合采样。2.在山地土壤土层薄的地区,B 层发育不完整时,只采A、C 层样。3.干旱地区剖面发育不完整的土壤,采集表层(020cm) 、 中土层(50cm) 和底土层(
27、100cm)附近的样品。(二)采样时间和频率一般土壤在农作物收获期采样测定,必测项目一年测定一次,其他项目35 年测定一次。(三)采样量及注意事项( 1)填写土壤样品标签、采样记录、样品登记表。1 份放入样品袋内,1 份扎在袋口。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 15 页,共 27 页名师精编优秀资料( 2)测定重金属的样品,尽量用竹铲、竹片直接采集样品。3、样品加工与管理(一) 样品加工处理目的:制成满足分析要求的土壤样品;利于样品的长期保存测定不稳定的项目用新鲜土样(如游离挥发酚、NH3-N 、NO3-N、Fe2+); 测定多数稳
28、定项目用风干土样。程序是:风干磨细过筛混合分装(二) 样品管理1、建立严格的管理制度和岗位责任制,按照规定的方法和程序工作,认真按要求做好各项记录。2、风干土样存于阴凉、干燥、通风、无阳光直射、无污染的样品库内;保存时间:半年-一年3、新鲜土壤样品,放在玻璃瓶中,置于低于4的冰箱内存放,保存半个月。3. 土壤样品的预处理(一) 酸分解法称消解法, 是测定土壤中重金属常选用的方法。常用混合酸消解体系,必要时加入氧化剂或还原剂加速消解反应。(二) 碱熔分解法将土壤样品与碱混合,在高温下熔融,使样品分解。(三) 高压釜密闭分解法将用水润湿、 加入混合酸并摇匀的土样放入密封的聚四氟乙烯坩埚内,置于耐压
29、的不锈钢套筒中,放在烘箱内加热(一般不超过180)分解。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 16 页,共 27 页名师精编优秀资料(四) 微波炉加热分解法将土壤样品和混合酸放入聚四氟乙烯容器中,置于微波炉内加热使试样分解的方法。4、pH 值:玻璃电极法1、测定要点:称取通过1 mm 孔径筛的土样10 g 于烧杯中,加无二氧化碳蒸馏水25 mL ,轻轻摇动后用电磁搅拌器搅拌1 min,使水和土充分混合均匀,放置30 min ,用 pH 计测量上部浑浊液的pH 值。2、影响因素 :土粒的粗细及水、土比例均对pH 值。一般酸性土壤的水土比保持
30、5 11 1;碱性土壤水土比以1 1 或 2.5 1 为宜,水土比增加,测得pH 值偏高。第六章环境污染生物监测一、名词解释1、生物指数:运用数学公式反映生物种群或群落结构的变化,评价环境的质量2、生物放大:某些在自然界不能降解或难降解的化学物质,在环境中通过食物链的延长和营养级的增加在生物体内逐级富集,浓度越来越大的现象。3、生物富集:处于同一营养级的生物种群或生物体,从环境中吸收某些元素或难分解的化合物,使其在生物体内的浓度超过环境中浓度的现象。4、细菌总数 : 评定水体等污染程度指标之一。指1ml 水(或 1g 样品),在普通琼脂培养基中经 37、24h 培养后所生长的细菌菌群总数。二、
31、其他1、水环境污染生物监测的目的,样品采集和监测项目:目的 :(1)了解污染对水生生物的危害状况(2)判别和测定水体污染的类型和程度精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 17 页,共 27 页名师精编优秀资料(3)为制定控制污染措施保持水环境生态系统提供依据. 监测断面和采样点的布设原则 :代表性 ,连续性例:河流 :断面设对照 污染 观察三个采样点数2、生物群落监测方法:A 污水生物系统法将受有机物污染的河流按其污染程度和自净过程,划分为几个相互连续的污染带,每一带存在着各自独特的生物,根据此评价水质B 生物指数法运用数学公式反映生物种
32、群或群落结构的变化,评价环境的质量3、生物样品的采集和制备(1)植物样品的采集对样品的要求:代表性、典型性和适时性代表性: 指采集代表一定范围污染情况的植株为样品。综合考虑各因素,选择合适的地段作为采样区,再在采样区内划分若干小区,采用适宜的方法布点,确定代表性的植株。典型性: 系指所采集的植株部位要能充分反映通过监测所要了解的情况。根据要求分别采集植株的不同部位,如根、茎、叶、果实,不能将各部位样品随意混合。适时性 :指在植物不同生长发育阶段,施药、施肥前后,适时采样监测,以掌握不同时期的污染状况相对植物生长的影响。(梅花形布点法或交叉间隔布点法确定代表性的植株)采样方法精选学习资料 - -
33、 - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 18 页,共 27 页名师精编优秀资料工具:有小铲、校剪、剪刀、布袋或聚乙烯袋、标签、细绳。采样点:在每个采样小区内的采样点上,采集510 处的植株混合组成一个代表样品。采样:按照植株的根、茎、叶、果、种子等不同部位分别采集,或整株采集后带回实验室再按部位分开处理。(2)干样的制备适用范围:分析植物中稳定的污染物,如某些金属元素和非金属元素、有机农药等,一般用风干样品制备方法:(1) 洗净风干:(干燥通风处风干,如果遇到阴雨天或潮湿气候,可放在40 一 60鼓风干燥箱中烘干)。(2)磨碎(或粉碎)(3) 过筛:一般要求通
34、过1mm 筛孔即可,有的分析项目要求通过o25mm 的筛孔。(4)贮存:制备好的样品贮存于磨口玻璃广口瓶或聚乙烯广口瓶中备用。注意事项: 测定某些金属含量的样品,应避免受金属器械和筛子等污染,最好用玛瑙研钵磨碎,尼龙筛过筛聚乙烯瓶保存。(1)动物样品的采集和制备(一)尿液: 尿液一般早晨一次收集,也可以收集8h 或 24h 的尿样,测定结果为收集时间内尿液中污染物的平均含量。采集尿液的器具要先用稀硝酸浸泡洗净,再依次用自来水、蒸馏水清洗,烘干备用。(二)血液: 一般用注射器抽取10mL 血样于洗净的玻璃试管中,盖好、冷藏备用。有时需加入抗凝剂,如二溴酸盐等。(三)毛发和指甲: 人发样品一般采集
35、25g男性采集枕部发,女性原则上采集短发。采样精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 19 页,共 27 页名师精编优秀资料后,用中性洗涤剂洗涤,去离子水冲洗, 最后用乙醚或丙酮洗净室温下充分晾干后保存备用(四)组织和脏器: 以肝为检验样品时,应剥取被膜,取有叶的前上方表面下几公分纤维组织丰富的部位作样品。检验较大的个体动物受污染情况时,可在躯干的各部位切取肌肉片制成混合样。采集组织和脏器样品后,应放在组织捣碎机中捣碎、混匀,制成浆状鲜样备用。(五)水产食品: 样品从监测区域内水产品产地或最初集中地采集一般采集产量高、分布范围广的水产品,
36、所采品种尽可能齐全,以较客观地反映水产食品的被污染水平。从对人体的直接影响考虑,一般只取水产品的可食部分进行检测4、生物样品的预处理一、消解和灰化目的: 测定生物样品中的微量金属和非金属元素时,通常都要将其大量有机物基体分解,使欲测组分转变成简单的无机化合物或单质(如汞 )(一)湿法消解湿法消解生物样品常用的消解试剂体系有:硝酸高氯酸、硝酸 硫酸、硫酸 过氧化氢、硫酸高锰酸钾、硝酸硫酸 五氧化二钒等。对于含脂肪和纤维素含量高的样品,如脂肪、面粉、稻米等、加热消解时易产生大运泡沫。需先加硝酸, 在常温下放置2h 后再消解, 可大大减少泡沫的产生。或可以加入防起泡剂。(二)灰化法优点:灰化法分解生
37、物样品有利于提高测定微量元素的准确度。缺点:因为灰化温度一般为450-550,不宜处理测定易挥发组分的样品;灰化所用时间也较长。提取和浓缩:目的: 测定生物样品中的农药、石油烃、酚等有机污染物精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 20 页,共 27 页名师精编优秀资料(一)提取方法1振荡浸取法:蔬菜、水果、粮食等样品都可使用这种方法。2组织捣醉提取:提取效果较好,应用较多,特别是从动植物组织中提取有机污染物质比较方便。3脂肪提取器提取4直接球磨提取法:该方法用己烷作提取剂,直接将样品在球磨机中粉碎和提取,可用于提取小麦、大麦、燕麦等粮食中
38、的有机氯及有机磷农药。(二)分离常用的分离方法有:液 液萃取法层析法磺化法低温冷冻法蒸溜法气提法液上空间法(三)浓缩常用的浓缩方法有:蒸馏或减压蒸馏法、KD 浓缩器浓缩法、蒸发法等第七章一名词解释1.分贝 : 指两个相同的物理量(例 A1 和 A o)之比取以 10为底的对数并乘以10(或 20) 。分贝符号为 :dB A o - 是基准量 (或参考量 ) ; A-是被量度量“级”:被量度量和基准量之比取对数,这对数值称为被量度量的“级”。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 21 页,共 27 页名师精编优秀资料2.声压级 :Lp声强级
39、 (dB) ;P -声压 (Pa) ,P。 基准声压,为2 l o-5Pa ,对 1000Hz声音人耳刚能听到的最低声压. 3.等效连续声级 : 它是用一个相同时间内声能与之相等的连续稳定的A 声级来表示该段时间内的噪声的大小。4.噪声污染级: 在等效连续声级的基础上加上一项表示噪声变化幅度的量,能反映实际污染程度,称噪声污染级()5. 昼夜等效声级:Ld-白天的等效声级,时间从6:0022: 00,共 16 个小时;Ln夜间的等效声级,时间是从22:00- 第二天的6:00 ,共 8 个小时二要点1.噪声测量仪器主要有:声级计、声频频谱仪、记录仪、录音机和实时分析仪器。2.噪声的叠加:两个以
40、上独立声源作用某一点、产生噪声声的叠加。声能量是可以代数相加的3.城市环境噪声监测基本测量仪器 :精密声级计或普通声级计(一)城市区域环境噪声监测市区域环境噪声监测区域划分:将要普查测量的城市划分成等距离网格(例如 500m * 500m) ,测量点设在每个网格中心,若中心点的位置不宜测量(如房顶、污沟、禁区等),可移到旁边能够测量的位置。网格数不应少于 100 个。区域环境噪声监测条件:测量时一般应选在无雨、无雪时(特殊情况例外 ),声级计应加风罩以避免风噪声干扰,同时也可保持传声器清洁。四级以上大风天气应应停止测量。传声器离地面高1.2m 。如果仪器放在车内,则要求传声器伸出车外一定距离,
41、尽量避免车体反射的影响,与地面距离仍保持1.2m 左右。如固定在车顶上要加以注明,手持声级计应使人体与传声器距离0.5m 以上。测量的时间间隔:通常为 5 秒;测量的量 :A 声级瞬时值测量时间段:分为白天 (6:00 - 22:00时)和夜间 (22:00 - 6:00时 )两部分0202lg20lg10PPPPLp精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 22 页,共 27 页名师精编优秀资料白天测量一般选在8:00 - 12:00时或 14:00 - 18:00时;夜间一般选在22:00 - 5:00时,随着地区和季节不同,上述时间可以
42、稍作更动。按上述规定在每一个测量点,连续读取100 个数据 (当噪声涨落较大时应取200 个数据 )代表该点的噪声分布,白天和夜间分别测量。4.城市交通噪声监测位置 :在每两个交通路口之间的交通线上选择一个测点,测点在马路边人行道上,离马路20cm ,这样点可代表两个路口之间的该段道路的交通噪声。测量时间间隔 :测量时每隔5 秒记一个瞬时A 声级 (慢响应 ),连续记录200 个数据。测量的同时记录交通流量 (机动车 )。评价 :将 200 个数据从小到大排列,第20 个数为 L90,第 100 个数为 L50, ,第 180 个数为L10。并计算Leq,因为交通噪声基本符合正态分布,故可用:
43、Leq L50 + d2 / 60 ,dL10 - L90 5.工业企业噪声监测方法测量工业企业噪声时,传声器的位置应在操作人员的耳朵位置,但人需离开。测点选择的原则:若车间内各处A 声级波动小于3dB ,则只需在车间内选择1 - 3 个测点;若车间内各处声级波动大于3dB ,则应按声级大小,将车间分成若干区域,任意两区域的声级应大于或等于3dB ,而每个区域内的声级波动必须小于3dB ,每个区域取1 - 3 个测点。如为稳态噪声则测量A 声级,记为dB(A) ,如为不稳态噪声,测量等效连续A 声级或测量不同 A 声级下的暴露时间,计算等效连续A 声级。测量时使用慢挡,取平均读数。第八章放射性
44、测量实验室:分为两个部分,一是放射化学实验室,二是放射性计测实验室. (一)放射化学实验室放射性样品的处理一般应在放射化学实验室内进行。为得到准确的监测结果和考虑操作安全问题,该实验室内应符合相应要求. (二)放射性计测实验室放射性计测实验室装备有灵敏度高、选择性和稳定性好的放射性计量仪器和装置。设计实验室时,特别要考虑放射性本底问题。放射性监测仪器:原理 :基于射线与物质间相互作用所产生的各种效应,包括电离、发光、热效应、化学效应和能产生次级粒子的核反应等。最常用的检测器有三类,即:电离型检测器、闪烁检测器、半导体检测器。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - -
45、 - - - - -第 23 页,共 27 页名师精编优秀资料电离型检测器 :利用射线通过气体介质时,使气体发生电离的原理制成的探测器。闪烁检测器 :利用射线与物质作用发生闪光的仪器。它具有一个受带电粒子作用后其内部原子或分子被激发而发射光子的闪烁体。当射线照在闪光体上时,便发射出荧光光并且利用光导和反光材料等将大部分光广收集在光电倍增管的光阴极上。光子在灵敏阴极上打出光电子,经过倍增放大后在阳极亡产生电压脉冲,此脉冲还是很小的,需再经电子线路放大和处理后记录 . 闪烁检测器以其高灵敏度和高计数率的优点而被用于测量 辐射强度。半导体检测器 :工作原理与电离型检测器相似,但其检测元件是固态半导体
46、。当放射性粒子射入这种元件后,产生电子空穴对,电子和空穴受外加电场的作用,分别向两极运动,并被电极所收集,从而产生脉冲电流、再经放大后由多道分析器或计数器记录。用于测量辐射强度预处理目的:将样品处理成适于测量的状态,将样品的欲测核素转变成适于测量的形态并进行浓集以及去除干扰核素。常用的样品预处理方法:衰变法、有机溶剂溶解法、蒸馏法、灰化法、溶剂萃取法、离子交换法、共沉淀法、电化学法第九章纯水的分级表级别电阻率(25) /(Mcm) 制水设备用途特16 混合床离子交换柱。0.45 m 滤膜。亚沸蒸馏器配制标准水样1 1016 混合床离子交换柱。石英蒸馏器配制分析超痕量 g/L 级物质用的试液2
47、210 双级复合床或混合床离子交换柱配制分析痕量 ( g/L mg/L) 级物质用的试液3 0.52 单级复合床离子交换柱配制分析 mg/L 级以上含量物质用的试液4 0.5 金属或玻璃蒸馏器配制测定有机物如(COD 、 BOD5)等用的试液1.1 蒸馏水金属蒸馏器,玻璃蒸馏器,石英蒸馏器,亚沸蒸馏器。1.2 去离子水精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 24 页,共 27 页名师精编优秀资料1.3 特殊要求的纯水* 无氯水、无氨水、无二氧化碳水、无铅(重金属)水、无砷水、无酚水、不含有机物的蒸馏水1.4 制备 * 无氯水 :加入亚硫酸钠
48、等还原剂将水中的余氯还原为氯离子,以联邻甲苯胺检查不显黄色. 用有缓冲球的全玻蒸馏器进行蒸馏制得. 无氨水 :加入硫酸至PH11, 使水中的酚生成酚钠后蒸馏即得.也可同时加入少量高锰酸钾溶液至深红色后进行蒸馏. (2)活性炭吸附 : 不含有机物的蒸馏水:加入少量高锰酸钾溶液,使水呈紫红色,进行蒸馏将得.若蒸馏过程中,红色褪去应补加高锰酸钾. 2.质量控制图 : 根据分析结果之间存在着变异,而这种变异是按正态分布的这一原理编制而成的。质量控制图通常由一条中心线和上、下控制限,上、下警告限及上、下辅助线组成。横坐标为样品序号(或日期) ,纵座标为统计值。精选学习资料 - - - - - - - -
49、 - 名师归纳总结 - - - - - - -第 25 页,共 27 页名师精编优秀资料3.标准物质的制备和定值定值在准确分析的基础上,标准物质的定值多采用数理统计的办法。目前, 我国的环境标准物多按如下的步骤来处理数据:(1)对一组实验数据,按Grubbs检验法弃去原始数据中的离群值后,求得该组数据的均值、标准偏差和相对标准偏差;(2)对某一元素由不同实验室和不同方法各自测量的均值视为一组等精密度测量值,采用Grubbs 检验法弃去离群值后,求得总平均值及标准偏差;(3)用总平均值表示该元素的定值结果,用标准偏差的2 倍( 2s)表示测量的单次不确定度,以 2s除以总平均值表示相对不确定度。
50、4.质量控制样品: 对每个实验室的质量控制能够起到质量保证的作用。质量控制样品可以检查校准曲线、技术方法、仪器、分析人员等方面的工作。质量控制样品的每个测量参数都应该有准确已知的浓度;样品可以是多参数的,能够进行多种项目的分析; 样品具有一定的均匀性,稳定期应在一年以上;应防止样品从贮存容器中蒸发和泄漏。 在设计质量控制样品时应考虑实际样品的浓度范围,如废水排放的高浓度和降水中的低浓度、方法的检出限、排放许可证或标准中规定的界限等。5.准确度 :用一个特定的分析程序所获得的分析结果(单次测定值和重复测定值的均值)与假定的或公认的真值之间符合程度的度量。它是反映分析方法或测量系统存在的系统误差和