最新四章药事组织PPT课件.ppt

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1、本章要点本章要点l 药事组织的概念、类型药事组织的概念、类型l 药品监督管理行政机构的设置、名称，国家食品药品监督药品监督管理行政机构的设置、名称，国家食品药品监督管理局的职能，国家食品药品监督管理局负责药品管理的管理局的职能，国家食品药品监督管理局负责药品管理的业务机构的名称、职责业务机构的名称、职责l 药品监督管理相关部门的主要职责药品监督管理相关部门的主要职责l 药品监督管理技术机构的名称、职责药品监督管理技术机构的名称、职责l 药学教育组织概况药学教育组织概况l 中国药学会的性质、宗旨及任务中国药学会的性质、宗旨及任务l 美国、日本药品监督管理机构美国、日本药品监督管理机构l WHOW

2、HO药品管理方面的主要工作药品管理方面的主要工作（三）药事管理体制（三）药事管理体制 l 药事管理体制药事管理体制: 是指在一定社会制度下药事工作是指在一定社会制度下药事工作的组织方式、管理制度和管理方法；是国家机关、的组织方式、管理制度和管理方法；是国家机关、企业和事业单位管理权限划分的制度；是药事组企业和事业单位管理权限划分的制度；是药事组织运行机制的制度。织运行机制的制度。 l 药事管理体制一般可分解为药品质量监督管理体药事管理体制一般可分解为药品质量监督管理体制，药品生产经营管理体制，药学教育和科技管制，药品生产经营管理体制，药学教育和科技管理体制。理体制。 第二节第二节 药品监督管理

3、组织药品监督管理组织 一、药品监督管理组织体系一、药品监督管理组织体系 二、国家和省级药品监督管理部门职能二、国家和省级药品监督管理部门职能 三、药品监督管理的相关部门三、药品监督管理的相关部门 四、药品检验机构四、药品检验机构 五、国家药典委员会五、国家药典委员会 六、国家中药品种保护审评委员会六、国家中药品种保护审评委员会 七、国家食品药品监督管理局药品审评中心七、国家食品药品监督管理局药品审评中心 八、国家食品药品监督管理局药品评价中心八、国家食品药品监督管理局药品评价中心 九、国家食品药品监督管理局药品认证管理中心九、国家食品药品监督管理局药品认证管理中心 十、国家食品药品监督管理局执

4、业药师资格认证中十、国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中 心心 省级以下垂直管理省级以下垂直管理药品认证管理中心药品认证管理中心国国 务务 院院办公室（规划财务司）办公室（规划财务司） 信息中心信息中心政策法规司政策法规司国家中药保护品种国家中药保护品种审评委员会审评委员会医疗器械技术审评中医疗器械技术审评中心心药品审评中心药品审评中心国家食品药品监督管理局国家食品药品监督管理局药品评价中心药品评价中心县级食品药品监县级食品药品监督管理分局督管理分局中国药品生物制品检中国药品生物制品检定所定所市级食品药品监市级食品药品监局管理局局管理局国家药典委员会国家药典委员会省 级 食 品 药 品省

5、级 食 品 药 品监督管理局监督管理局执业药师资格认证中执业药师资格认证中心心食品安全协调司食品安全协调司食品安全监察司食品安全监察司药品市场监督司药品市场监督司医疗器械司医疗器械司药品注册司药品注册司药品安全监管司药品安全监管司国际合作司国际合作司人事教育司人事教育司驻局纪检组监察局驻局纪检组监察局 领导关系- 指导关系 一、药品监督管理组织体系一、药品监督管理组织体系省级人民政府省级人民政府 我国药事监督管理系统我国药事监督管理系统药品监督管理药品监督管理行政机构行政机构药品监督管理药品监督管理技术机构技术机构药品监督管理行政机构药品监督管理行政机构l 国家食品药品监督管理局国家食品药品监

6、督管理局(SFDA)(SFDA)l 省、自治区、直辖市药品监督管理局省、自治区、直辖市药品监督管理局l 市药品监督管理局市药品监督管理局l 县药品监督管理机构县药品监督管理机构 药品监督管理的技术机构药品监督管理的技术机构药品检验机构药品检验机构国家药品监督管理局直属技术机构：国家药品监督管理局直属技术机构：国家药典委员会国家药典委员会(The Commission of (The Commission of Pharmacopoeia)Pharmacopoeia)国家中药品种保护审评委员会国家中药品种保护审评委员会(NPTMP)(NPTMP)药品审评中心药品审评中心(CDE)(CDE)药品评

7、价中心药品评价中心(CDR)(CDR)药品认证管理中心药品认证管理中心(CCD)(CCD) 1 1、机构管理、机构管理 省和省以下的药品监督管理机构及内设机构、省和省以下的药品监督管理机构及内设机构、技术机构的设置、变更或撤消，由技术机构的设置、变更或撤消，由省药品监督省药品监督管理部门管理部门提出意见，省机构编制管理部门按规提出意见，省机构编制管理部门按规定程序审核、报批。定程序审核、报批。2 2、编制管理、编制管理 省以下药品监督管理系统省以下药品监督管理系统人员编制的审批权人员编制的审批权限上收到省一级限上收到省一级，其药品监督机构和技术监督，其药品监督机构和技术监督机构的人员编制、领导

8、职数，由省机构编制管机构的人员编制、领导职数，由省机构编制管理部门会同省药品监督管理部门统一核定和管理部门会同省药品监督管理部门统一核定和管理。理。 3 3、财务经费管理、财务经费管理省药品监督管理部门按照收支两条线原则，对省药品监督管理部门按照收支两条线原则，对全全省药品监督管理系统的财务经费实行统一管理。省药品监督管理系统的财务经费实行统一管理。省省和省以下药品监督管理的行政事业性收费和罚没收和省以下药品监督管理的行政事业性收费和罚没收入，按规定上缴到省财政或省级财政专户，涉及中入，按规定上缴到省财政或省级财政专户，涉及中央财政收入的上缴到中央财政或中央财政专户。央财政收入的上缴到中央财政

9、或中央财政专户。4 4、干部管理、干部管理省药品监督管理部门领导干部以省药品监督管理部门领导干部以省常委为主管省常委为主管理理，国家药品监督管理部门协助管理。市地药品监，国家药品监督管理部门协助管理。市地药品监督管理机构和县级机构领导干部，督管理机构和县级机构领导干部，以上一级药品监以上一级药品监督管理部门（机构）为主管理督管理部门（机构）为主管理，地方协助管理。，地方协助管理。 二、国家和省级药品监督管理部门职能二、国家和省级药品监督管理部门职能 国家食品药品监督管理局国家食品药品监督管理局局内设司室局内设司室办办 公公 室室药品注册司药品注册司安全监管司安全监管司市场监督司市场监督司医疗器

10、械司医疗器械司人事教育司人事教育司国际合作司国际合作司食品安全监管司食品安全监管司（一）国家食品药品监督管理局的职能（一）国家食品药品监督管理局的职能l 负责对药品的研制、生产、流通、使用进行行政监督和技负责对药品的研制、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督；负责食品、保健品、化妆品安全管理的综合监督、术监督；负责食品、保健品、化妆品安全管理的综合监督、组织协调和依法组织开展对重大事故查处；负责保健品的组织协调和依法组织开展对重大事故查处；负责保健品的审批。审批。1. 1. 执行执行药品管理法药品管理法、药品管理法实施条例药品管理法实施条例及相关及相关行政法规。制定有关药品监督管理的规章，制

11、定具体实施行政法规。制定有关药品监督管理的规章，制定具体实施办法、措施。办法、措施。 （一）国家食品药品监督管理局的职能（一）国家食品药品监督管理局的职能2. 2. 制定、修订和颁布国家药品标准，包括制定、修订和颁布国家药品标准，包括中华人民共和中华人民共和国药典国药典、药品注册标准和其他药品标准。、药品注册标准和其他药品标准。3. 3. 主管全国药品注册管理工作，负责对药物临床试验、药主管全国药品注册管理工作，负责对药物临床试验、药品生产和进口的审批。审定并公布处方药和非处方药物目品生产和进口的审批。审定并公布处方药和非处方药物目录；批准并公布中药保护品种；制定并公布国家基本药物录；批准并公

12、布中药保护品种；制定并公布国家基本药物目录。组织开展药品的再评价、药品不良反应监测，决定目录。组织开展药品的再评价、药品不良反应监测，决定淘汰药品品种。淘汰药品品种。 （一）国家食品药品监督管理局的职能（一）国家食品药品监督管理局的职能4. 4. 制定、修订制定、修订药品生产质量管理规范药品生产质量管理规范（GMPGMP）、）、药品经药品经营质量管理规范营质量管理规范（GSPGSP），并组织实施；核发注射剂、放），并组织实施；核发注射剂、放射性药品、规定的生物制品的射性药品、规定的生物制品的药品药品GMPGMP认证证书认证证书。5. 5. 与有关部门共同制定、修订与有关部门共同制定、修订药物非

13、临床研究质量管理规药物非临床研究质量管理规范范（GLPGLP）、）、药物临床试验质量管理规范药物临床试验质量管理规范(GCP),(GCP),并组并组织实施；审定临床试验基地、临床药理基地。织实施；审定临床试验基地、临床药理基地。 （一）国家食品药品监督管理局的职能（一）国家食品药品监督管理局的职能6. 6. 对药品研制、生产、流通、使用、广告进行监督；实施对药品研制、生产、流通、使用、广告进行监督；实施药品监督抽查检验，发布药品质量公报；对违法行为追查药品监督抽查检验，发布药品质量公报；对违法行为追查其法律责任，决定行政处罚；指定药检所对规定品种进行其法律责任，决定行政处罚；指定药检所对规定品

14、种进行销售前和进口前检验，不合格的，不准销售和进口。销售前和进口前检验，不合格的，不准销售和进口。7. 7. 对麻醉药品、精神药品等特殊管理药品的研制、生产、对麻醉药品、精神药品等特殊管理药品的研制、生产、流通、使用进行监督；核发麻醉药品、精神药品流通、使用进行监督；核发麻醉药品、精神药品进口准进口准许证许证、出口准许证出口准许证。 （一）国家食品药品监督管理局的职能（一）国家食品药品监督管理局的职能8. 8. 拟定和完善执业药师资格准入制度，监督和指拟定和完善执业药师资格准入制度，监督和指 导执业药师注册工作。导执业药师注册工作。 9. 9. 组织培训药品监督管理干部。组织培训药品监督管理干

15、部。10. 10. 组织药品质量管理和麻醉药品、精神药品方面组织药品质量管理和麻醉药品、精神药品方面 的国际交流，承办有关国际合作事项。的国际交流，承办有关国际合作事项。11. 11. 承办国务院交办的其他事项。承办国务院交办的其他事项。（二）国家食品药品监督管理局负责药（二）国家食品药品监督管理局负责药品管理的业务机构职责品管理的业务机构职责l药品注册司药品注册司 l药品安全监管司药品安全监管司l药品市场监督司药品市场监督司l政策法规司政策法规司（三）省级药品监督管理部门的职能（三）省级药品监督管理部门的职能 负责辖区内药品监督管理，综合监督食品、保负责辖区内药品监督管理，综合监督食品、保健

16、品、化妆品安全管理。健品、化妆品安全管理。 在辖区内执行在辖区内执行药品管理法药品管理法、药品管理药品管理法实施条例法实施条例及相关的行政法规、规章。及相关的行政法规、规章。2. 2. 核发核发药品生产许可证药品生产许可证、药品经营许可药品经营许可 证证、医疗机构制剂许可证医疗机构制剂许可证；组织药品；组织药品GMPGMP（除另有规定外）、（除另有规定外）、GSPGSP认证。认证。 （三）省级药品监督管理部门的职能（三）省级药品监督管理部门的职能3 3依法对申报药物的研制情况及条件进行核依法对申报药物的研制情况及条件进行核 查，对药品注册申报资料的完整性、规范查，对药品注册申报资料的完整性、规

17、范 性和真实性进行审核，并组织对试制的样品进性和真实性进行审核，并组织对试制的样品进行检验。行检验。4. 4. 对辖区内药品和特殊管理的药品的生产、对辖区内药品和特殊管理的药品的生产、 经营、使用进行监督及监督抽验。经营、使用进行监督及监督抽验。 5. 5. 审批药品广告，核发药品广告批准文号。审批药品广告，核发药品广告批准文号。 （三）省级药品监督管理部门的职能（三）省级药品监督管理部门的职能 6. 6. 对辖区内违反对辖区内违反药品管理法药品管理法及相关法规的及相关法规的 行为进行调查，决定行政处罚。行为进行调查，决定行政处罚。 7. 7. 负责实施执业药师注册和管理，协助有关部负责实施执

18、业药师注册和管理，协助有关部 门做好执业药师资格考试工作。门做好执业药师资格考试工作。 8. 8. 领导省以下药品监督管理机构，组织培训辖领导省以下药品监督管理机构，组织培训辖 区内的药品监督管理干部。区内的药品监督管理干部。三、药品监督管理的相关部门三、药品监督管理的相关部门l 卫生行政部门卫生行政部门 l 中医药管理部门中医药管理部门 l 发展与改革宏观调控部门发展与改革宏观调控部门 l 工商行政管理部门工商行政管理部门 l 劳动与社会保障部门劳动与社会保障部门 l 海关与监查部门海关与监查部门 四、药品检验机构四、药品检验机构（一）中国药品生物制品检定所（一）中国药品生物制品检定所（NI

19、CPBPNICPBP） 是国家药品和生物制品最高检验和仲裁机构，是国家药品和生物制品最高检验和仲裁机构，是全国药品检验所业务技术的指导中心。是全国药品检验所业务技术的指导中心。 （1 1）负责全国药品、生物制品和进口药品、生物制品）负责全国药品、生物制品和进口药品、生物制品 的检验和技术仲裁。的检验和技术仲裁。 （2 2）承担全国药品、生物制品和进口药品、生物制品）承担全国药品、生物制品和进口药品、生物制品 的抽验工作，提供国家药品质量公报所需的技术的抽验工作，提供国家药品质量公报所需的技术 数据和分析报告。数据和分析报告。 （一）中国药品生物制品检定所（一）中国药品生物制品检定所（NICPB

20、PNICPBP）（3 3）承担国家药品、生物制品标准的技术审核、修订或）承担国家药品、生物制品标准的技术审核、修订或 起草工作；承担一类新药、新生物制品和进口药起草工作；承担一类新药、新生物制品和进口药 品、生物制品的质量标准和有关的技术复核工作。品、生物制品的质量标准和有关的技术复核工作。 （4 4）负责药品、生物制品检定用标准物质，包括国家标）负责药品、生物制品检定用标准物质，包括国家标 准品、对照品、特殊试剂、药材对照品等的研制、准品、对照品、特殊试剂、药材对照品等的研制、 标化和分发。标化和分发。（5 5）负责生产用菌毒种、细胞株和医用标准菌株的收）负责生产用菌毒种、细胞株和医用标准菌

21、株的收 集、鉴定审核、保存和分发。集、鉴定审核、保存和分发。 （一）中国药品生物制品检定所（一）中国药品生物制品检定所（NICPBPNICPBP） （6 6）开展与药品、生物制品的检定方法、质量、质量标准、标）开展与药品、生物制品的检定方法、质量、质量标准、标 准物质以及与药品、生物制品安全性、有效性有关的科研准物质以及与药品、生物制品安全性、有效性有关的科研 工作，组织、制定、实施全国药品检验科技发展规划。工作，组织、制定、实施全国药品检验科技发展规划。 （7 7）指导全国药品检验所及生物制品研究、生产单位检定部门）指导全国药品检验所及生物制品研究、生产单位检定部门 的业务技术工作，协助解决

22、技术疑难问题，培训技术和管的业务技术工作，协助解决技术疑难问题，培训技术和管 理人员。理人员。 （8 8）负责省、自治区、直辖市药品检验所和口岸药品检验实验）负责省、自治区、直辖市药品检验所和口岸药品检验实验 室认证的组织工作及业务管理的标准化、科学化工作。室认证的组织工作及业务管理的标准化、科学化工作。（一）中国药品生物制品检定所（一）中国药品生物制品检定所（NICPBPNICPBP）（9 9） 综合上报和反馈药品质量情报信息。综合上报和反馈药品质量情报信息。（1010）负责国家食品药品监督管理局所指定的医疗）负责国家食品药品监督管理局所指定的医疗 器械的质量检定和质量标准的审核工作。器械的

23、质量检定和质量标准的审核工作。（1111）开展药品、生物制品检定和研究用试验动物）开展药品、生物制品检定和研究用试验动物 标准化工作，承担国家啮齿类实验动物保标准化工作，承担国家啮齿类实验动物保 种种 、育种、供种和实验动物质量检测的工、育种、供种和实验动物质量检测的工 作。作。 （二）省、自治区、直辖市药品检验所（二）省、自治区、直辖市药品检验所1 1机构设置机构设置 2 2职责范围职责范围五、国家药典委员会（五、国家药典委员会（China China Pharmacopoeia CommitteePharmacopoeia Committee） 是我国最早成立的标准化机构，是负责组织制定是

24、我国最早成立的标准化机构，是负责组织制定和修订国家药品标准的技术委员会，是国家药品标准和修订国家药品标准的技术委员会，是国家药品标准化管理的法定机构。化管理的法定机构。 国家药典委员会组织结构国家药典委员会组织结构六、国家中药品种保护审评委员会六、国家中药品种保护审评委员会（National National Committee on the Assessment of the Protected Committee on the Assessment of the Protected Chinese Medicinal Products P.R.C, NPTMPChinese Medicin

25、al Products P.R.C, NPTMP） （一）主要职责（一）主要职责1 1负责国家中药品种保护审评委员会的日常工作。负责国家中药品种保护审评委员会的日常工作。 2 2负责组织国家中药保护品种的技术审查和审评工作。负责组织国家中药保护品种的技术审查和审评工作。 3 3配合国家食品药品监督管理局制定或修订中药品种保护的技配合国家食品药品监督管理局制定或修订中药品种保护的技术审评标准、要求、工作程序，监督管理中药保护品种。术审评标准、要求、工作程序，监督管理中药保护品种。 六、国家中药品种保护审评委员会六、国家中药品种保护审评委员会（National Committee on the A

26、ssessment of National Committee on the Assessment of the Protected Chinese Medicinal Products the Protected Chinese Medicinal Products P.R.C, NPTMPP.R.C, NPTMP） （一）主要职责（一）主要职责4 4 负责组织保健食品的技术审查和审评工作。负责组织保健食品的技术审查和审评工作。 5 5 配合国家食品药品监督管理局制定或修订保健食品配合国家食品药品监督管理局制定或修订保健食品 技术审评标准、要求及工作程序。技术审评标准、要求及工作程序。 6

27、6 协助国家食品药品监督管理局制定保健食品检验机协助国家食品药品监督管理局制定保健食品检验机 构工作规范并进行检查。构工作规范并进行检查。7 7 承办国家食品药品监督管理局交办的其他事项。承办国家食品药品监督管理局交办的其他事项。七、国家食品药品监督管理局药品审评中心七、国家食品药品监督管理局药品审评中心（Center for Drug Evaluation, CDECenter for Drug Evaluation, CDE）（一）主要职责（一）主要职责 1.1.药品审评中心药品审评中心是国家食品药品监督管理局药品注是国家食品药品监督管理局药品注册管理的技术审评机构，为药品注册管理的科学册

28、管理的技术审评机构，为药品注册管理的科学化、规范化提供技术支持，按照国家食品药品监化、规范化提供技术支持，按照国家食品药品监督管理局颁布的药品注册管理有关规章，负责组督管理局颁布的药品注册管理有关规章，负责组织对药品注册申请进行技术审评。织对药品注册申请进行技术审评。 2.2.承办国家食品药品监督管理局交办的其他工作。承办国家食品药品监督管理局交办的其他工作。 （二）内设机构（二）内设机构 药品审评中心内设药品审评中心内设9 9部，分别是：审评管理与协部，分别是：审评管理与协调部、审评一部、审评二部、审评三部、审评四调部、审评一部、审评二部、审评三部、审评四部、审评五部、人力资源部、信息部和财

29、务部。部、审评五部、人力资源部、信息部和财务部。 八、国家食品药品监督管理局药品评价中心八、国家食品药品监督管理局药品评价中心（Center for Drug Reevaluation, CDRCenter for Drug Reevaluation, CDR） （一）主要职责（一）主要职责1.1.承担国家基本药物目录制定、调整的技术工作及承担国家基本药物目录制定、调整的技术工作及 其相关业务组织工作。其相关业务组织工作。 2.2.承担非处方药目录制定、调整的技术工作及其相承担非处方药目录制定、调整的技术工作及其相关业务组织工作。关业务组织工作。3.3.承担药品再评价和淘汰药品的技术工作及其相

30、关承担药品再评价和淘汰药品的技术工作及其相关业务组织工作。业务组织工作。 4.4.承担全国药品不良反应监测的技术工作及其相关承担全国药品不良反应监测的技术工作及其相关业务组业务组 织工作；织工作；5.5.承担全国医疗器械上市后不良事件监测和再评价承担全国医疗器械上市后不良事件监测和再评价的技术工作及其相关业务组织工作。的技术工作及其相关业务组织工作。 （二）内设机构（二）内设机构 办公室，基本药物处，药品临床评价处，药品不办公室，基本药物处，药品临床评价处，药品不良反应监测处，医疗器械监测与评价处。良反应监测处，医疗器械监测与评价处。九、国家食品药品监督管理局药品认证管理中九、国家食品药品监督

31、管理局药品认证管理中心心(Certificate Committee for Drugs, CCD)(Certificate Committee for Drugs, CCD)（一）主要职责（一）主要职责 1 1参与制定、修订参与制定、修订GLPGLP、GCPGCP、GMPGMP、GAPGAP、GSPGSP和医疗和医疗器械器械GMPGMP及其相应的实施办法。及其相应的实施办法。 2 2对依法向国家食品药品监督管理局申请对依法向国家食品药品监督管理局申请GMPGMP、GAPGAP、GCPGCP、GLPGLP认证的单位实施现场检查等相关工作。认证的单位实施现场检查等相关工作。 3 3对取得有关认证

32、证书的单位实施跟踪检查和监督抽对取得有关认证证书的单位实施跟踪检查和监督抽查；查； 4 4负责药品负责药品GMPGMP认证检查员库及其检查员的日常管认证检查员库及其检查员的日常管 理工作，开展理工作，开展GLPGLP、GCPGCP、 GMPGMP、GAPGAP、GSPGSP等规范的等规范的培训工作。培训工作。 5 5承担进口药品承担进口药品GMPGMP认证及国际药品认证互认的具体认证及国际药品认证互认的具体工作。工作。 （二）内设机构（二）内设机构 办公室、检查一处、检查二处、检查三处和综办公室、检查一处、检查二处、检查三处和综合业务处。合业务处。 十、国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中

33、十、国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心（心（Center for Qualification of Licensed Center for Qualification of Licensed Pharmacists, CQLPPharmacists, CQLP） 主要职责主要职责 1.1.承担执业药师资格考试、注册、继续教育等专承担执业药师资格考试、注册、继续教育等专 业技术业务组织工作。业技术业务组织工作。 2. 2.受国家食品药品监督管理局委托，起草执业药受国家食品药品监督管理局委托，起草执业药师业务规范。师业务规范。 3. 3.承办国家食品药品监督管理局交办的其他事项。承办国家食

34、品药品监督管理局交办的其他事项。内设机构内设机构 办公室、考试处、继教处办公室、考试处、继教处第三节第三节 药品生产经营组织及行业管理药品生产经营组织及行业管理 一、企业与现代企业制度一、企业与现代企业制度 1 1、企业的概念、企业的概念 2 2、企业的类型、企业的类型 3 3、现代企业制度、现代企业制度 二、药品生产企业与药品经营企业二、药品生产企业与药品经营企业 一、企业与现代企业制度一、企业与现代企业制度（一）企业的概念（一）企业的概念 企业：企业：是在商品经济高度发达的条件下产生和是在商品经济高度发达的条件下产生和发展起来的一种经济组织形式，它是专门从事生发展起来的一种经济组织形式，它

35、是专门从事生产、流通和提供服务活动的、具有法人地位的经产、流通和提供服务活动的、具有法人地位的经济组织。济组织。 （一）企业的概念（一）企业的概念 一般应同时具备以下特征一般应同时具备以下特征 1. 1.独立经营独立经营 2. 2.拥有一定数量的生产资料和劳动力，并有拥有一定数量的生产资料和劳动力，并有支支 配和使用的自主权。配和使用的自主权。 3. 3.独立核算、自负盈亏。独立核算、自负盈亏。 4. 4.具有法人资格地位。具有法人资格地位。 （二）企业的类型（二）企业的类型 1. 1. 按按生产资料所有制形式生产资料所有制形式分类分类 全民所有制企业全民所有制企业 集体所有制企业集体所有制企

36、业 私营企业私营企业 合营企业合营企业 外资企业外资企业 2. 2. 按按企业承担经济责任的不同企业承担经济责任的不同分类分类 无限责任公司无限责任公司 有限责任公司有限责任公司 股份有限公司股份有限公司 （二）企业的类型（二）企业的类型 3. 3. 按按生产要素所占的比重生产要素所占的比重分类分类 劳动密集型企业劳动密集型企业 资金密集型企业资金密集型企业 知识密集型企业知识密集型企业 4. 4. 按按规模规模分类分类 （三）现代企业制度（三）现代企业制度 1. 1. 现代企业制度的内涵现代企业制度的内涵 现代企业制度现代企业制度：是指以企业法人制度为基础，是指以企业法人制度为基础，以企业产

37、权制度为核心，以公司制度为主体的适以企业产权制度为核心，以公司制度为主体的适应社会化大生产和现代市场经济要求的企业组织应社会化大生产和现代市场经济要求的企业组织和管理制度，是企业制度的现代形态，是针对传和管理制度，是企业制度的现代形态，是针对传统企业制度而言的一个制度体系。统企业制度而言的一个制度体系。 2. 2. 现代企业制度的基本特征现代企业制度的基本特征（1 1）企业拥有法人财产权，是独立的法人。）企业拥有法人财产权，是独立的法人。（2 2）企业资产权明晰，出资者与企业权责明确。）企业资产权明晰，出资者与企业权责明确。（3 3）政企明确分开。）政企明确分开。（4 4）企业领导体制和组织管

38、理科学化。）企业领导体制和组织管理科学化。 二、药品生产企业与药品经营企业二、药品生产企业与药品经营企业（一）药品生产企业（一）药品生产企业 药品生产企业药品生产企业: 生产药品的专营企业或者兼营生产药品的专营企业或者兼营企业。药品生产企业是依法成立的，从事药品生企业。药品生产企业是依法成立的，从事药品生产活动，给社会提供药品、具有法人资格的经济产活动，给社会提供药品、具有法人资格的经济组织。组织。 （二）药品经营企业（二）药品经营企业 药品经营企业药品经营企业: 经营药品的专营企业和兼营企经营药品的专营企业和兼营企业。药品经营企业分为药品经营批发企业和药品业。药品经营企业分为药品经营批发企业

39、和药品经营零售企业，前者习惯称为医药公司或中药材经营零售企业，前者习惯称为医药公司或中药材公司，后者习惯称为零售药房（药店）。公司，后者习惯称为零售药房（药店）。 按照按照所经营品种所经营品种分为经营西药的医药公司和经营分为经营西药的医药公司和经营中药材、中成药的中药材公司，西药房和中药房。中药材、中成药的中药材公司，西药房和中药房。 零售药店零售药店又分为连锁药房和独立药房，以及定点又分为连锁药房和独立药房，以及定点零售药店。零售药店。 第四节第四节 药学教育、科研组织和社会团体药学教育、科研组织和社会团体 一、药学教育组织一、药学教育组织 二、药学科研组织二、药学科研组织 三、药学社会团体

40、三、药学社会团体 1 1、中国药学会、中国药学会 2 2、药学协会、药学协会 三、药学社会团体三、药学社会团体（一）中国药学会（一）中国药学会（Chinese Pharmaceutical Chinese Pharmaceutical Association Association，CPACPA） 中国药学会是依法成立的由全国药学科学技术工作中国药学会是依法成立的由全国药学科学技术工作者组成的具有学术性、公益性、非营利性的社会团体，者组成的具有学术性、公益性、非营利性的社会团体，是民政部批准登记的法人社会团体，是中国科学技术协是民政部批准登记的法人社会团体，是中国科学技术协会的组成部分，是党和

41、政府联系药学科学技术工作者的会的组成部分，是党和政府联系药学科学技术工作者的桥梁和纽带，是推动中国药学科学技术事业发展的重要桥梁和纽带，是推动中国药学科学技术事业发展的重要社会力量。社会力量。 （一）中国药学会（一）中国药学会（Chinese Pharmaceutical Chinese Pharmaceutical Association Association，CPACPA） 中国药学会的宗旨是：中国药学会的宗旨是： 团结和组织广大药学科学技术工作者，实施科团结和组织广大药学科学技术工作者，实施科教兴国和可持续发展战略，促进药学科学技术的教兴国和可持续发展战略，促进药学科学技术的繁荣与发展

42、、普及与提高，促进药学人才的成长，繁荣与发展、普及与提高，促进药学人才的成长，促进药学科学技术与经济的结合，为我国社会主促进药学科学技术与经济的结合，为我国社会主义现代化建设服务，为药学科学技术工作者服务。义现代化建设服务，为药学科学技术工作者服务。 （一）中国药学会（一）中国药学会（Chinese Pharmaceutical Chinese Pharmaceutical Association Association，CPACPA） 中国药学会的任务是：中国药学会的任务是： 开展药学科学技术的国内外学术交流；编辑、开展药学科学技术的国内外学术交流；编辑、 出版、发行药学学术期刊、书籍；发展

43、同世界各出版、发行药学学术期刊、书籍；发展同世界各 国及地区药学相关团体、药学科学技术工作者的国及地区药学相关团体、药学科学技术工作者的 友好交往与合作；友好交往与合作； 举荐药学人才；表彰、奖励在科学技术活动中取举荐药学人才；表彰、奖励在科学技术活动中取 得优异成绩的药学科学技术工作者；得优异成绩的药学科学技术工作者； 开展对会员和药学科学技术工作者的继续教育培开展对会员和药学科学技术工作者的继续教育培 训；训； 普及推广药学以及相关学科的科学技术知识；普及推广药学以及相关学科的科学技术知识； （一）中国药学会（一）中国药学会（Chinese Pharmaceutical Chinese P

44、harmaceutical Association Association，CPACPA）中国药学会的任务是：中国药学会的任务是：反映药学科学技术工作者的意见和要求，维护药反映药学科学技术工作者的意见和要求，维护药学科学技术工作者的合法权益；学科学技术工作者的合法权益；接受政府委托，承办与药学发展及药品监督管理接受政府委托，承办与药学发展及药品监督管理等有关的活动，组织药学科学技术工作者参与国等有关的活动，组织药学科学技术工作者参与国家有关项目的科学论证和科学技术与经济咨询；家有关项目的科学论证和科学技术与经济咨询；开展医药科研成果中介服务，组织医药产品展览、开展医药科研成果中介服务，组织医药

45、产品展览、推荐及宣传活动，举办为会员服务的事业和活动；推荐及宣传活动，举办为会员服务的事业和活动；依法兴办符合本会业务范围的事业与企业单位。依法兴办符合本会业务范围的事业与企业单位。 ( (二）药学协会二）药学协会中国医药企业管理协会中国医药企业管理协会中国化学制药工业协会中国化学制药工业协会 （CPIA) CPIA) 中国非处方药物协会中国非处方药物协会 （CNMACNMA） 中国医药商业协会中国医药商业协会 （CAPCCAPC）中国中药协会中国中药协会 （CATCMCATCM） 中国医药教育协会中国医药教育协会 （CMEACMEA）中国执业药师协会中国执业药师协会 （CLPACLPA） 第

46、五节第五节 国外药事管理体制及机构国外药事管理体制及机构 一、美国药品监督管理体制及机构一、美国药品监督管理体制及机构 二、日本药品监督管理体系及机构二、日本药品监督管理体系及机构 三、世界卫生组织三、世界卫生组织（World HealthWorld Health Organization, WHO Organization, WHO） 一、美国药品监督管理体制及机构一、美国药品监督管理体制及机构 （一）联邦政府（即中央政府）的药品监督管理（一）联邦政府（即中央政府）的药品监督管理 机构机构-FDA-FDA（二）州政府的药品监督管理机构（二）州政府的药品监督管理机构（三）美国药典会（三）美国药

47、典会 一、美国药品监督管理体制及机构一、美国药品监督管理体制及机构 FDA FDA对药品的监督管理对药品的监督管理主要包括：新药审批注主要包括：新药审批注册，册，GLPGLP认证，药品生产企业登记注册，认证，药品生产企业登记注册，GMPGMP认证，认证，进出口药品管理，对抗生素等的管理，对药厂、进出口药品管理，对抗生素等的管理，对药厂、药品的监督检查，对假劣药（药品的监督检查，对假劣药（adulterated adulterated drugsdrugs）及违标药（）及违标药（misbranded drugsmisbranded drugs）调查取）调查取证、查封，对违反联邦食品、药品、化妆品

48、法和证、查封，对违反联邦食品、药品、化妆品法和相关法规的违法犯罪行为向法院起诉等。相关法规的违法犯罪行为向法院起诉等。FDA FDA 组织机构图组织机构图 监督事务办公室监督事务办公室食品药品监督管理局食品药品监督管理局局长办公室局长办公室产品中心产品中心首首席席法法律律顾顾问问办办公公室室风风险险管管理理办办公公室室资资源源管管理理办办公公室室区区域域执执行行办办公公室室强强制制执执行行办办公公室室犯犯罪罪调调查查办办公公室室地地区区办办公公室室外外联联办办公公室室国国际际活活动动和和策策划划办办公公室室器器械械与与放放射射学学健健康康中中心心药药品品审审评评与与研研究究中中心心食食品品安安

49、全全与与应应用用营营养养学学中中心心兽兽药药中中心心国国家家毒毒理理学学研研究究中中心心立立法法办办公公室室政政策策和和计计划划办办公公室室科科学学和和健健康康协协调调办办公公室室生生物物制制品品评评价价与与研研究究中中心心管管理理办办公公室室联邦政府卫生与人类服务部联邦政府卫生与人类服务部二、日本药品监督管理体系及机构二、日本药品监督管理体系及机构 根据日本根据日本药事法药事法，药品和药事监督管理层，药品和药事监督管理层次分为，中央级、都道府县级和市町村级三级。次分为，中央级、都道府县级和市町村级三级。权力集中于中央政府厚生省药务局，地方政府为权力集中于中央政府厚生省药务局，地方政府为贯彻执

50、行权。贯彻执行权。 三、世界卫生组织（三、世界卫生组织（World Health World Health Organization, WHOOrganization, WHO） WHOWHO的宗旨是的宗旨是：提高世界人民健康水平，承担国提高世界人民健康水平，承担国际卫生工作的指导与协调责任；协助各国政府加际卫生工作的指导与协调责任；协助各国政府加强卫生业务，发展与会各国之间的技术合作，并强卫生业务，发展与会各国之间的技术合作，并在紧急情况下给予必要的医疗卫生救济；促进流在紧急情况下给予必要的医疗卫生救济；促进流行病、地方病及其他疾病的防治工作；促进营养、行病、地方病及其他疾病的防治工作；促进