2022年药品安全宣传知识.docx

上传人:h**** 文档编号:24880615 上传时间:2022-07-08 格式:DOCX 页数:5 大小:18.99KB
返回 下载 相关 举报
2022年药品安全宣传知识.docx_第1页
第1页 / 共5页
2022年药品安全宣传知识.docx_第2页
第2页 / 共5页
点击查看更多>>
资源描述

《2022年药品安全宣传知识.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《2022年药品安全宣传知识.docx(5页珍藏版)》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。

1、2022年药品安全宣传知识 药品是一种特别商品,它的平安性不仅干脆关系到人民的身体健康,也关系到了孙后代的可持续发展,那么你对药品平安了解多少呢?以下是由学习啦我整理关于药品平安宣扬学问的内容,希望大家喜爱! 药品平安宣扬学问 1、什么是药品? 药品能够防病治病是家喻户晓、老幼皆知的。那么,什么是药品呢?依据药品管理法第102条之规定,凡是用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调整人的生理机能,并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,我们称之为药品。 药品具有两面性,既可以驱除病魔、造福人类,又有危害人类健康的毒副作用。也就是说药品与毒物之间无明显界限,滥用药品可以给人体造成很大的危害。

2、因此,我们要正确相识药品,科学、合理地运用药品,真正使药品成为人类健康的爱护神。 2、什么是假药?什么状况下按假药论处? 药品管理法规定,有下列情形之一的,为假药: (1)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的; (2)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的; 有下列情形之一的药品,按假药论处: (1)国务院药品监督管理部门规定禁止运用的;(2)依照本法必需批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必需检验而未经检验即销售的;(3)变质的;(4)被污染的;(5)运用依照本法必需取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;(6)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 3、什么是劣药?什

3、么状况下按劣药论处? 药品管理法规定,药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。 有下列情形之一的药品,按劣药论处: (1)未标明有效期或者更改有效期的;(2)不注明或者更改生产批号的;(3)超过有效期的;(4)干脆接触药品的包装材料和容器未经批准的;(5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;(6)其它不符合药品标准规定的。 4、到药店购买药品应当留意些什么问题? 一是要到合法的药店买药。合法的药店是经过药品监督管理部门批准的,店堂内都悬挂着药品经营许可证和营业执照。二是假如知道买哪种药,可干脆说出药品名称,假如不知道应当买哪种药,请向店内的药师说明自己买药的目的,是自己用,还是给

4、孩子或老人买药,治疗什么病。三是购买处方药时必需要凭医生处方才可购买和运用,没有医生处方,药店为了您的用药平安不会随意卖给您处方药。四是购买非处方药时,应对患者的病情有明确的了解,如曾用过什么药品,用药的效果如何,有无过敏史。五是在确定购买某种药品之前,应细致阅读药品运用说明书,看是否对症,假如对说明书内容不明白,可向店内的药师询问,以免买错药、用错药。六是买药时,肯定要细致查看药品包装上的生产日期、有效期等内容,不要买过期的药品。七是买药后肯定不要遗忘把购药的凭证保管好,万一药品质量有问题,购药凭证是维护自己权益的重要依据。 5、怎样识别伪、劣药品? (1)看标签:购买整瓶、整盒的药品,要先

5、看标签印刷得是否正规、项目是否齐全。国家规定药品的标签必需印有注册商标、批准文号、药品名称、产品批号、生产企业。其中商标和批准文号尤为重要,假如没有或印刷得不规范,即可视为假药。(2)看药品:无论针、片、丸、粉和水、酊剂以及药材,凡见有发霉、潮解、结块或有异臭、异味;片剂色泽不一样者,即可视为劣药。标签上都印有有效期,凡超过有效期的药品,也可视为劣药。(3)看药的真假:游医和地摊药贩以及卖艺人,这些人为了赚钱,大都信口开河,或说奉送;或说无效退款等,实则他们在欺瞒人,卖的是假药。街头墙上张贴的广告,吹虚所谓祖传秘方、包治某某的药,基本上都是假药。求神弄鬼讨来的药,不需鉴别,都是假药。 6、如何

6、正确阅读药品运用说明书? 法律规定,药品包装必需按规定印有或者贴有标签并附有说明书。药品的运用说明书一般包括对这个药品各方面的简洁介绍,患者服用前应当仔细阅读,特殊要仔细阅读其中有关本品适应症、禁忌症、用法用量、不良反应、药物相互作用、留意事项等方面的介绍,服用药品肯定要遵守说明书的规定。 说明书上列出了用药方法,如肌内注射、静脉注射、一天几次等,肯定不要弄错;一次用药的剂量是指大多数人的平安有效剂量,有些人因为个体差异,对药品的作用特殊敏感,很低的剂量就可能出现不良反应。这种状况在药品上市前不肯定能发觉。所以用药前,不仅要仔细地阅读说明书,按说明书的规定服用,还要常常留心药品的不良反应。 7

7、、如何识别药品包装上的产品批号、生产日期和有效期? 依据国家有关规定,在药品的包装上必需标明产品批号、生产日期、有效期(或失效期)这三项内容,企业一般运用一组阿拉伯数字或数字加字母的形式来标示,它们分别代表的含义是:1、产品批号:是用于识别某一批产品的一组数字或数字加字母。但要特殊留意这组数字与该产品的生产日期没有干脆联系,如某产品批号可标示为20020225、20031245、202207AD等形式,从批号上不能确定生产日期。2、生产日期:是指某种药品完成全部生产工序的最终日期,如某产品生产日期是20030201,说明这批产品是2003年2月1日生产的。3、有效期:是指药品在规定的储存条件下

8、,保证质量的最长运用期限,超过这个期限,则不能接着销售、运用,否则按劣药查处。药品有效期的计算是从生产日期起先的,如某种药品生产日期是:20040213,有效期是三年,那么有效期的合法标示就是20220212或2022年1月。看过药品平安宣扬学问的人还看了: 1.平安学问宣扬资料 2.药品平安学问教化资料-食品药品平安学问教化资料 3.平安生产学问宣扬 4.110平安学问宣扬 5.居家平安防范学问宣扬 第5页 共5页第 5 页 共 5 页第 5 页 共 5 页第 5 页 共 5 页第 5 页 共 5 页第 5 页 共 5 页第 5 页 共 5 页第 5 页 共 5 页第 5 页 共 5 页第 5 页 共 5 页第 5 页 共 5 页

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 应用文书 > 工作计划

本站为文档C TO C交易模式,本站只提供存储空间、用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。本站仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知淘文阁网,我们立即给予删除!客服QQ:136780468 微信:18945177775 电话:18904686070

工信部备案号:黑ICP备15003705号© 2020-2023 www.taowenge.com 淘文阁