最新医用辐射精品课件.ppt

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1、7/5/20222一、医疗照射的正当性判断 （ICRP103、105、73；GB18871-2002）7/5/20229诊断检查的正当性判断：育龄妇女 对育龄妇女进行核医学诊疗、腹部或骨盆部位X射线检查之前，首先应问明是否怀孕，了解月经情况。 为减少胎儿受到意外照射的机会，ICRP建议在放射诊疗科室候诊区醒目地张贴如下内容的告示：“如果您已经怀孕或可能怀孕，请您在进行如果您已经怀孕或可能怀孕，请您在进行X X线检查（或线检查（或核医学检查、治疗）之前告诉医师或放射科（核医学科）核医学检查、治疗）之前告诉医师或放射科（核医学科）技师技师”。 对月经过期的妇女，必要时做妊娠试验予以排除，除非有确实

2、证据表明其未怀孕，均应当作孕妇对待。7/5/202210诊断检查的正当性判断：育龄妇女 对于已怀孕或可能已怀孕的妇女除非临床上有强有力的临床指征，应当尽力避免施行核医学诊疗和可能引起其腹部或骨盆受到照射的X射线检查，考虑其他采用不涉及电离辐射的替代方法的可能性；如果确需进行，应事先告知其健康影响，周密安排程序，采取最优化的防护措施, 最大限度地避免或减少电离辐射对胚胎和胎儿的影响。7/5/202211诊断检查的正当性判断：儿童 对于患病儿童进行诊断时，应优先考虑非电离辐射检查方法，严格掌握儿童X射线诊断适应证。 是否进行X射线检查应根据临床实际需要和防护原则进行分析判断，确有正当理由方可进行，

3、并采用专门适于儿童的设备和技术条件，对辐射敏感器官（例如性腺、眼晶体和甲状腺等）提供恰当的屏蔽。 7/5/202212诊断检查的正当性判断：儿童 仅当有明显的临床指征时才可以对儿童施行放射性核素显像。 并应根据受检儿童的体重、身体表面积或其他适用的准则减少放射性药物服用量。 还应尽可能避免使用长半衰期的放射性核素。 7/5/202213群体检查的正当性判断 涉及医疗照射的群体检查的正当性判断，应考虑通过普查可能查出的疾病、对被查出的疾病进行有效治疗的可能性和由于某种疾病得到控制而使公众所获得的利益。 只有在国家卫生部门认定，在特定年龄段有较高的发病率、早期疾病确诊有较高的效能、被筛查人员接受的

4、照射量较低、以及早期治疗有效并易于进行、且具备较高的利益/危险比的情况下，才可对无症状的患者进行筛查。 筛查中涉及的所有因素都必须定期审查与再评估。如果不再满足肯定的标准，就不应继续实施筛查。 7/5/202214群体检查的正当性判断 正确运用的例子在疾病高发人群或社区进行X射线摄影以发现结核病；对年龄超过50岁的妇女进行乳腺X射线摄影以早期发现乳腺癌；在胃癌高发国家通过造影荧光透视筛查胃癌。 7/5/202215群体检查的正当性判断：中国 不得将核素显像检查和X射线胸部检查列入对无症状儿童体检的常规检查项目。 X射线诊断的筛选性普查应避免使用透视方法，使用便携式X射线机进行群体透视检查，应当

5、报县级卫生行政部门批准。 在省、自治区、直辖市范围内进行放射影像健康普查，应当报省级卫生行政部门批准。 跨省、自治区、直辖市或者在全国范围内进行放射影像健康普查，应当报卫生部批准。7/5/202216二、诊断参考水平/医疗照射指导水平（ICRP105, 支持性导则2）7/5/202217 在应用患者辐射防护的最优化原则时，患者同时是危害和利益的受体，受到的辐射剂量主要取决于临床需要。 与职业照射和公众照射不同，对患者的个人剂量约束是不适用的，因为这样做可能影响患者的诊断或治疗效果，使得弊大于利。 对患者所受照射需要实施有效控制，使其与临床目标相称。在放射诊断和核医学诊断检查程序的照射中，使用医

6、疗照射指导水平来达到防护最优化的目的。7/5/202218概念 医疗照射指导水平是指医疗业务部门选定并取得审管部门认可的剂量、剂量率或活度值, 用以表明一种参考水平, 高于该水平时则应由执业医师进行评价, 以决定在考虑了特定情况并运用了可靠的临床判断后是否有必要超过此水平。 是容易测量的、与患者剂量相关的量； 是在广泛的患者剂量分布调查基础上选定； 由专业的医疗团体在与国家卫生和放射防护主管部门协调选定 应定期对这些数值进行评审； 只适用于某一国家或地区。7/5/202219适用范围 仅适用于诊断性照射（包括放射诊断和核医学诊断）的安全防护管理和质量控制。 不适用于放射治疗和核医学治疗。 与I

7、CRP所推荐的剂量限值或剂量约束无直接联系。7/5/202220目的 对典型身材的成年患者提供一种合理的剂量指征； 对以现行良好的实践可以达到的、而不是对被认为是最佳作业条件提供指导； 如果可靠的临床判断指明要求采用更大的照射，则可以灵活地加以应用。 7/5/202221应用 当施行某种检查时，如果受检者的剂量或活度反复超过相应指导水平，则应加以评审，对该医疗过程和设备进行检查，以判断防护是否已达到适当的最优化；如果没有最优化，则应在确保获取必需的诊断信息的同时，尽量降低受检者所受照射。 如果剂量或活度显著经常低于相应指导水平，而照射不能提供有用的诊断信息和给受检者带来预期的医疗利益，就应对所

8、获影像的质量进行地区性评审，按照需要采取纠正行动。7/5/202222应用 指导水平是对专业判断水平的补充，而不是在医疗的好与坏之间提供一条区分线。 这些水平只适用于典型的成年患者，因此，在实践中应用这些数值时，要考虑身材和年龄。 “它们的应用应有灵活性，以便容许根据正确的临床判断需用较大的剂量”。 个人受到的剂量或活度超过该指导水平，并不一定构成违反要求。 反复地和显著地高于指导水平则可能提示存在重大问题，并可能是由事故性医疗照射所致，这种情况需要进行调查。7/5/202223三、避免介入放射学操作放射损伤（ICRP85,2000）7/5/202224 越来越多未经放射安全或者放射生物方面适

9、当培训的医生开始应用介入放射学（X线透视指导下）技术。 这些介入医师中有很多人并不了解这些操作可能导致放射损伤，也不清楚减少其发生的简单办法。7/5/202225 很多病人也未被告知辐射的危险性，当其经过复杂的介入操作，受照剂量可能导致辐射损伤时，也未对其进行随诊。 其中一些病人出现了皮肤的放射性损伤，而较年轻病人将来罹患癌症的危险性也有所增加。 介入医师可能会面临职业受照或者遭受放射损伤，其他相关工作人员也因此会受到较高剂量的照射。7/5/202226 在一些介入操作中，病人皮肤剂量可以接近某些癌症分次放射治疗时的剂量水平。 病人皮肤出现放射损伤通常是由于使用了不适当的设备，更常见的是由操作

10、技术较差造成的。 临床上也已经观察到了介入医师及相关操作人员受到放射损伤的病例。 7/5/202227 病人受到高辐射剂量可以导致皮肤红斑 2 Gy白内障 2 Gy永久性脱发 7 Gy以及迟发性皮肤坏死 12 Gy 当职业工作者眼睛长时间受照，辐射剂量在3个月内达到4 Gy ，或者3个月以上达到5.5 Gy时，可出现白内障。7/5/202228一位介入医师因长期使用陈旧的X线设备，且工作环境较差，在受到较高水平的散射线照射后，患放射性白内障7/5/202229患者介入术后21个月时背部皮肤损伤照片。该患者3天内接受一次冠状动脉造影及2次冠状动脉扩张术。估计累积辐射剂量为1520Gy。坏死组织切

11、除后，患者拒绝行植皮术。7/5/202230 本报告列举了控制医患受照剂量的实用方法。 首先要关注病人吸收剂量最大的皮肤区域。 对于各种介入操作，其具体临床诊疗报告都应包括各步骤中皮肤的累积剂量及其部位。 介入医师应该接受培训，以便利用所掌握的皮肤受照剂量以及实用操作技术方面的知识控制辐射剂量。 7/5/202231 如果病人最大累积吸收剂量接近或超过1 Gy(可能重复的操作）或者3 Gy（任何一次操作），应记入病历，并对其进行随诊。 如出现放射损伤的危险较大，应通知病人及其私人医师。7/5/202232 对于介入操作人员来说，病人及工作人员的放射防护应成为培训内容的一部分。 所有的介入医师都

12、应核查、回顾介入操作的后果，以便发现放射损伤。 当引入新的介入技术时，应考虑其利益、危险，包括放射危险等。 7/5/202233结论性建议 所有介入工作人员都应清楚介入操作对医患双方可能造成的辐射损伤及其性质。 所有介入科室都应了解其介入设备的输出参数，以及典型的医患受照剂量。 所有介入操作都应测量操作中相应的技术参数并予以记录。 所有介入医师都应清楚降低医患受照剂量的方法。7/5/202234结论性建议 所有介入医师都应经过适当的培训。 所有介入科室都应设立核查制度，以便核查辐射所致的并发症。 所有介入科室都应制定相关制度，以便核查病人以前接受的介入诊疗情况。 所有介入诊疗的病人都应知晓可能

13、会出现的放射损伤，并应将其列入介入诊疗协议书中。7/5/202235 所有介入设备生产商都应该提供： a）人性化的放射防护设备； b）降低辐射剂量的技术方法； c）适当的辐射剂量显示设备。 应建立对特定介入病人进行随访的机制。7/5/202236病人受照剂量控制（大多也适用于医护人员） 将曝光时间降至最低控制医生、病人X线剂量的首要措施。 肥胖病人的照射剂量率会变大、积累也较快。 尽量通过保持较高的管电压(kVp)以降低管电流，以便在图像质量和减少病人剂量之间达到适当的平衡。 X线管离病人身体越远越好。7/5/202237病人受照剂量控制 影像增强器离病人越近越好。 尽量避免过度使用图像放大技

14、术。 病人体重较轻或者影像增强器不能靠近其身体时，不使用滤线栅系统。 尽量将X射线束对准感兴趣区域。7/5/202238病人受照剂量控制 当介入操作时间非延长不可时，尽可能想办法变换病人体位、改变X线视野或者使用其它措施以改变X线投照角度，以便避免同一皮肤区域持续受照。 许多设备在介入透视操作中的剂量率不断变化。透视时间只是估计是否会出现辐射损伤的一个大概指标。当某项操作总的透视时间不变时，病人体重以及相关操作等因素如投照位置、角度，正常或较高的辐射剂量率，病人与管球间的距离以及影像采集片数等因素，都可以使得病人皮肤最大剂量数以十倍地增加。7/5/202239医护人员的辐射剂量控制 操作人员必

15、须穿防护衣，使用防护屏，监控透视剂量，并且清楚如何操控设备及站在何处才能使得受照剂量降至最低。 如果射线束为水平方向或接近水平方向，操作人员应站在影像增强器一侧以减少受照剂量。 如果射线束为垂直方向或接近垂直方向，应保持管球在病人身体下方。7/5/2022407/5/202241四、CT患者剂量控制(ICRP87,2000)7/5/202242UNSCEAR 2000 7/5/202243要 点 CT所致组织吸收剂量(10 - 100mGy）常常可以接近或超过已知增加癌症概率的水平。 CT检查的频度正在增加。 与传统放射学趋势相比，通常CT技术的进步和临床应用的发展都没有导致每次检查中患者剂量

16、的减少。 要求医生和放射学者应确保每次CT检查要有临床指征。7/5/202244要 点 放射科医师与操作人员和医学物理学家共同负责剂量控制工作。操作人员应接受培训，并具有优化CT检查的技能。 目前有许多实用的剂量控制的可能方法，最重要的方法是减少毫安秒（mAs)和扫描体积。 对儿童患者应当采取一些低曝光因子（特别是mAs）的专门方法。 自动曝光控制最有助于改善CT设备的剂量控制。7/5/202245五、DR中的患者剂量管理（ICRP93，2003）7/5/202246 数字技术在放射学中日益广泛的应用，给改善影像质量带来潜在利益的同时，也导致滥用辐射的危险。 ICRP第93号出版物题为数字放射

17、学中患者的剂量管理，2003年11月获委员会批准，2004年正式出版。 7/5/202247要 点 放射科医生、医学物理学工作者和放射照相技师在临床应用数字技术之前，应该接受适当的培训，特别是患者（受检者）剂量管理方面的培训。 当（医院）新的数字系统引入一个运行设施时，应该对当地的诊断参考水平(DRLs)进行审议。 当（医院）新的数字系统引入一个运行设施时，应该对患者受照剂量进行经常性的评审。7/5/202248要 点 应该保证使用者可以获得原始的影像信息（不仅包括在严格的质量保证计划中所做的目标性检测，而且包括对数字影像系统所做的其他独立的性能检测）。 当引入一个新的数字系统或后处理软件时，

18、应该同时实施（辐射剂量的）最优化计划和继续教育。7/5/202249要 点 数字放射学的质量控制（QC）需要新的程序和协议。验收检测和稳定性检测应该包括有关图像清晰度、传输和存档等方面的检测。应当配备维护网络和PACS（图像存储与传输系统）的专家。 由于数字放射学的图像比较容易获得并可以在现代化的通讯网络上传输，相关的物理学工作者应充分熟悉（医生）所申请的医学X线显像程序的正当性标准。7/5/202250要 点 设备制造商应该大力开发能提示放射科医生、放射照相技师和医学物理学工作者照射参数和患者（受检者）受照剂量的工具。照射参数和患者（受检者）受照剂量应该是标准化的、可显示的并得到记录。7/5

19、/202251六、多排探测器计算机体层摄影(MDCT)中患者的剂量控制 （ICRP102,2007）7/5/202252 近年来，随着引入多排探测器的阵列数目增加，计算机体层摄影（CT）技术发生了很大变化。 比起老的单排探测器CT(SDCT)扫描仪，多排探测器CT(MDCT)扫描仪有几个专门的参数能系统地增加或降低患者剂量。 7/5/202253摘 要 该文件简要地评论了MDCT技术，MDCT中的辐射剂量，包括与SDCT 的差别以及影响剂量的因素，辐射危险，和对患者剂量控制的责任。 该文件建议使用者需要理解患者剂量和影像质量之间的关系，并且需要意识到CT的影像质量总是高于诊断需要的可信限。 7

20、/5/202254摘 要 自动曝光控制（AEC）并非完全不需要操作者选择扫描参数，了解每一种系统的性能是很重要的。 扫描方案不能根据不同厂家的扫描仪而简单地加以改变，应该依每台MDCT而定。 如果使用者适当地指明了影像质量，并且适合临床需求，将会使大多数患者的剂量降低。 对某些参数的理解不能靠直觉， 在AEC系统中选择影像质量参数值并非易事。 7/5/202255摘 要 在本报告中列举了一些临床情形来说明剂量的控制，例如胸部CT检查、心脏冠状动脉钙定量CT检查以及非侵入性的冠状动脉造影CT检查、结肠造影CT检查，尿道、儿童、孕妇和外伤病例的CT 检查和CT 引导的介入。 CT越来越多地被用来替

21、代传统的X线检查，充分考虑患者接受的剂量是很重要的，尤其是在用CT进行重复检查或多次检查的情况下。7/5/202256七、妊娠与医疗照射（ICRP84，2000）7/5/202257 胎儿出生前受照效应胎儿出生前受照效应1-3周内受照：不致引起活产儿确定性效应与随机效应。3周-妊娠终了：确定性效应 胎儿畸形，阈值0.1Gy。 随机性效应 活产儿癌症概率增加。8-15周最危险：严重智力发育迟缓 0.4/Sv。 智商降低 30 IQ/Sv。7/5/202258 使用辐射的医学专业人员应当熟悉辐射对胚胎和胎儿的效应。在大多数诊断水平，它包括童年时期癌症的危险，然而剂量超过100200 mGy时，应当

22、考虑与中枢神经系统异常、畸形、生长迟缓和胎儿死亡有关的危险。这后面一些危险的大小在妊娠的各个时期有很大不同。7/5/202259 涉及射线照射的一切医疗实践（职业性的和与患者有关的都包括在内），都应当正当化（带来的利益大于危险）。 医疗照射的正当性还应该个别作出判断。这包括将医疗上的需要与潜在辐射危险进行权衡的考虑。 妊娠妇女医疗照射引起的利益、危险问题与其他大多数医疗照射不同。在大多数医疗照射的场合，都是同一个个人得到利益和危险。在宫内医疗照射的场合，有两个不同的实体（母亲和胎儿）必须加以考虑。7/5/202260 进行射线照射之前，应对育龄女性患者进行评估，并力图确定谁是怀孕的或可能是怀孕

23、的。 医疗照射的应用应当最优化到这样的程度，即在已有的资源和技术的条件下，除了必要的照射以外不用更多的照射就达到临床上的目的。如有可能，对妊娠妇女应专门拟定出合适的医疗程序以减少胎儿剂量。 应当劝阻进行涉及妊娠患者的辐射研究7/5/202261终止妊娠的考虑 胎儿剂量小于100mGy，不必要终止妊娠。 胎儿受照剂量大于500mGy，损害很大，程度取决于剂量和胎龄，建议终止妊娠。 在妊娠第815周受到中等剂量（100500mGy）照射时，应慎重考虑IQ下降的危险度。 如果胎儿吸收剂量刚刚超过100mGy，而其父母多年来渴望生育子女，他们可能不希望终止妊娠，在医生给予适当的意见后，应由胎儿的父母作

24、出个人的决定。 7/5/202262怀孕或哺乳的女性工作人员 女性工作人员发觉自己怀孕后要及时通知用人单位，以便必要时改善其工作条件。 孕妇和授乳妇女应避免受到内照射。 用人单位不得把怀孕作为拒绝女性工作人员继续工作的理由。 用人单位有责任改善怀孕女性工作人员的工作条件，以保证为胚胎和胎儿提供与公众成员相同的防护水平（1mSv）。7/5/202263怀孕或哺乳的女性工作人员 对胎儿的剂量进行限制并不意味着有必要使孕妇完全避免从事涉及辐射照射或放射性物质的工作。但是，雇主应当对孕妇的工作条件进行认真的审查，特别是不使孕妇从事有极大可能性受到大剂量事故性照射或者放射性核素摄入的工作。7/5/202

25、264怀孕或哺乳的女性工作人员选项不改变已指定的工作职责；改换到射线照射可能较少的另一岗位；改做基本上没有射线照射的工作。 最好与当事人进行讨论，让她知道潜在的危险、当地的政策和推荐的剂量限值。7/5/202265八、核医学治疗后的患者出院(ICRP94,2004)7/5/202266 在进行核医学诊断之后，很少需要对公众在进行核医学诊断之后，很少需要对公众采取防护措施。然而，在某些核医学治疗采取防护措施。然而，在某些核医学治疗之后，对公众、患者亲属和其他人员受到之后，对公众、患者亲属和其他人员受到的剂量可能需要加以限制。的剂量可能需要加以限制。 由于由于131131I I是经常使用的高能是经

26、常使用的高能辐射体，物理辐射体，物理半衰期为半衰期为8 d8 d，在非密封放射性核素给药治，在非密封放射性核素给药治疗后，对医务人员、公众和患者亲属造成疗后，对医务人员、公众和患者亲属造成的受照剂量最大。治疗用其他核素的受照剂量最大。治疗用其他核素( (例如例如3232P P， 8989SrSr和和9090Y)Y)主要是主要是辐射体，造成的危险相辐射体，造成的危险相当低。当低。7/5/202267 当接受放射性碘治疗的患者出院时，核医学治疗当接受放射性碘治疗的患者出院时，核医学治疗需要加以控制的主要因素是他人所受的外照射。需要加以控制的主要因素是他人所受的外照射。然而，源于这些患者而使成年人受

27、到的典型剂量然而，源于这些患者而使成年人受到的典型剂量诱发肿瘤的危险非常低。诱发肿瘤的危险非常低。 对于胎儿、婴幼儿和其他对于胎儿、婴幼儿和其他2020岁以下人员，辐射照岁以下人员，辐射照射具有诱发甲状腺癌的显著危险。因此，需要采射具有诱发甲状腺癌的显著危险。因此，需要采取特别的预防措施，以避免婴儿、儿童和孕妇受取特别的预防措施，以避免婴儿、儿童和孕妇受到污染。对患者亲属的内污染最可能发生在治疗到污染。对患者亲属的内污染最可能发生在治疗之后之后1 1 7 d 7 d 内。其他人受到内污染的危险显著内。其他人受到内污染的危险显著低于外照射。对成年陪护者和亲属而言，因为摄低于外照射。对成年陪护者和

28、亲属而言，因为摄入高活度入高活度131131I I引起甲状腺功能减退症的情形极不可引起甲状腺功能减退症的情形极不可能出现。能出现。7/5/202268 由于医学应用，在环境中可检测到很低活度的由于医学应用，在环境中可检测到很低活度的131131I I。即使将即使将131131I I直接释放到污水管道系统中，由于其相直接释放到污水管道系统中，由于其相当短的物理半衰期，导致公众和管道工人的剂量当短的物理半衰期，导致公众和管道工人的剂量远低于公众剂量限值，也低于其他源导致的剂量。远低于公众剂量限值，也低于其他源导致的剂量。由于非密封放射性核素的医学应用而排放的放射由于非密封放射性核素的医学应用而排放

29、的放射性核素水平不会产生环境影响。性核素水平不会产生环境影响。 对于对于ICRPICRP为非密封放射性核素治疗后患者出院建为非密封放射性核素治疗后患者出院建议的剂量限值和剂量约束值，不同国家有不同的议的剂量限值和剂量约束值，不同国家有不同的解读。这些建议包括对患者的陪护者和亲属使用解读。这些建议包括对患者的陪护者和亲属使用每次接触数个毫希沃特的剂量约束值，不适用公每次接触数个毫希沃特的剂量约束值，不适用公众剂量限值。这一剂量约束往往被不恰当地解读众剂量限值。这一剂量约束往往被不恰当地解读成更为严格的年剂量限值。成更为严格的年剂量限值。7/5/202269 ICRPICRP现在建议的每次接触数个

30、毫希沃特的现在建议的每次接触数个毫希沃特的剂量约束值，不适用于婴幼儿和偶尔探视剂量约束值，不适用于婴幼儿和偶尔探视者。相反，对他们应适用者。相反，对他们应适用1 mSv/1 mSv/年的公众年的公众剂量限值。剂量限值。 一些主管部门仅要求依据患者体内残留活一些主管部门仅要求依据患者体内残留活度决定是否继续住院，而未考虑包括适当度决定是否继续住院，而未考虑包括适当的最优化在内的其他重要因素。的最优化在内的其他重要因素。ICRPICRP的建的建议并未明确规定在高活度放射性药物治疗议并未明确规定在高活度放射性药物治疗后，应当存储尿液或患者应当收住院。相后，应当存储尿液或患者应当收住院。相反，反，IC

31、RPICRP建议应当遵从公众剂量限值和对建议应当遵从公众剂量限值和对其他人的剂量约束值，并继之以最优化。其他人的剂量约束值，并继之以最优化。7/5/202270 最近的出版物已经指出，一些主管部门用最近的出版物已经指出，一些主管部门用以决定患者住院或出院的假设和模式可能以决定患者住院或出院的假设和模式可能高估了公众和陪护者受到的实际剂量。高估了公众和陪护者受到的实际剂量。 患者住院或出院的决策，应当根据每个人患者住院或出院的决策，应当根据每个人的情况。除了患者体内残留的放射性活度的情况。除了患者体内残留的放射性活度之外，还应考虑许多其他因素，包括患者之外，还应考虑许多其他因素，包括患者的意愿、

32、职业照射和公众照射、家庭考虑、的意愿、职业照射和公众照射、家庭考虑、家中的儿童、费用和环境因素。家中的儿童、费用和环境因素。 接受放射性碘治疗后，绝对禁止授乳妇女接受放射性碘治疗后，绝对禁止授乳妇女继续哺乳。继续哺乳。7/5/202271九、永久性植入源近距治疗前列腺癌的辐射防护问题（ICRP98,2005）7/5/202272 近近1515年来，在世界范围内采用永久植入放年来，在世界范围内采用永久植入放射性射性125125I I和和103103PdPd治疗前列腺癌的病人迅速增治疗前列腺癌的病人迅速增加。据估计，全世界每年有加。据估计，全世界每年有5 5万多病人采取万多病人采取这种方法治疗，预

33、计在不久的将来还要增这种方法治疗，预计在不久的将来还要增加。加。 目前，虽然还没有发生事故或给所涉及的目前，虽然还没有发生事故或给所涉及的医务人员和病人的家庭成员带来不利影响医务人员和病人的家庭成员带来不利影响的报道，但近距离治疗技术引起的大量辐的报道，但近距离治疗技术引起的大量辐射安全问题，射安全问题，ICRPICRP给以特别的建议。给以特别的建议。7/5/202273 对接近植入粒子源患者的人员所接受的剂对接近植入粒子源患者的人员所接受的剂量通过直接测量或计算作了评估，结果显量通过直接测量或计算作了评估，结果显示，在大多数情况下，探视者和护理人员示，在大多数情况下，探视者和护理人员的剂量低

34、于推荐的的剂量低于推荐的1mSv1mSv的年限值。只有极的年限值。只有极少数病人植入粒子源时其配偶怀孕要特别少数病人植入粒子源时其配偶怀孕要特别注意。注意。 植入的粒子源通过尿液、精液或胃肠道排植入的粒子源通过尿液、精液或胃肠道排出的情况极少见。对患者要给予特别的建出的情况极少见。对患者要给予特别的建议，让他们适当地处理这种事件。由于单议，让他们适当地处理这种事件。由于单个粒子源的活度低、光子能量也低，因此个粒子源的活度低、光子能量也低，因此没有由于丢失粒子源而造成事故的记录。没有由于丢失粒子源而造成事故的记录。7/5/202274植入粒子源不久的病人死亡后，尸体的火植入粒子源不久的病人死亡后

35、，尸体的火化会引起一些问题：化会引起一些问题：病人骨灰中残留的放射性；病人骨灰中残留的放射性；火化工或公众通过空气吸入的潜在剂量。火化工或公众通过空气吸入的潜在剂量。 有效数据评价显示，如果病人植入有效数据评价显示，如果病人植入125125I 12I 12个月（个月（103103Pd 3Pd 3个月）个月）后死亡，尸体可以后死亡，尸体可以火化。如果病人死亡时植入的时间少于上火化。如果病人死亡时植入的时间少于上述时间，则要做特别的测量。述时间，则要做特别的测量。7/5/202275 特别建议外科医生对骨盆或腹部手术植入特别建议外科医生对骨盆或腹部手术植入粒子源的病人，应给出有关记录植入粒子粒子源

36、的病人，应给出有关记录植入粒子源有用的所有信息的源有用的所有信息的“皮夹卡皮夹卡”。 在多数情况下，近距离治疗的病人无生育在多数情况下，近距离治疗的病人无生育力，虽然相关的治疗会改变精液的减少，力，虽然相关的治疗会改变精液的减少，但病人应该意识到永久性植入粒子后怀孕，但病人应该意识到永久性植入粒子后怀孕，对孩子具有遗传效应的危险。对孩子具有遗传效应的危险。7/5/202276 作为永久性植入的病人必须知道，多种辐作为永久性植入的病人必须知道，多种辐射安全监督的可能性，这种情况下，记录射安全监督的可能性，这种情况下，记录植入粒子源主要信息的皮夹卡是有帮助的。植入粒子源主要信息的皮夹卡是有帮助的。

37、 经验认为，前列腺癌近距离治疗和外照射经验认为，前列腺癌近距离治疗和外照射后，辐射诱发二次肿瘤的危险非常低。到后，辐射诱发二次肿瘤的危险非常低。到目前为止，近距离治疗带来的利益是显而目前为止，近距离治疗带来的利益是显而易见的，辐射引起癌症危险的增加是非常易见的，辐射引起癌症危险的增加是非常低的。低的。7/5/202277十、预防放疗中意外照射事故（ICRP86, 2000）7/5/202278 放射治疗中患者接受的剂量常为正常组织放射治疗中患者接受的剂量常为正常组织耐受剂量的上限。因此，意外超量常导致耐受剂量的上限。因此，意外超量常导致严重的、有时是致命性的后果。严重的、有时是致命性的后果。

38、有经验的临床医生可根据患者异常的副反有经验的临床医生可根据患者异常的副反应，发现超过正常剂量应，发现超过正常剂量10%10%或更高的意外照或更高的意外照射。射。 剂量不足的事故很难被临床发现，可能仅剂量不足的事故很难被临床发现，可能仅表现为肿瘤控制不佳。表现为肿瘤控制不佳。7/5/202279 放射治疗的应用在世界范围内都有所增加，放射治疗的应用在世界范围内都有所增加，若不采取预防措施，估计事故发生的频率若不采取预防措施，估计事故发生的频率会增加。会增加。 在许多严重的和致命的放射治疗事故被报在许多严重的和致命的放射治疗事故被报道的同时，可能还有更多事故已经发生但道的同时，可能还有更多事故已经

39、发生但未被认识到，或未报告给管理当局或未刊未被认识到，或未报告给管理当局或未刊登出来。登出来。7/5/202280 放射治疗应用复杂的设备和技术，为了预放射治疗应用复杂的设备和技术，为了预防事故发生，医院应建立健全的危险报告防事故发生，医院应建立健全的危险报告制度和管理规程，有足够训练有素的人员，制度和管理规程，有足够训练有素的人员，足够的资源，实用的、可执行的质量保证足够的资源，实用的、可执行的质量保证措施，良好的沟通和继续教育。措施，良好的沟通和继续教育。 未充分意识现代化设备和新技术需要更好未充分意识现代化设备和新技术需要更好的质量保证和高质量的维护是危险的。的质量保证和高质量的维护是危险的。 负责放射治疗设施的人员应该保证新设备负责放射治疗设施的人员应该保证新设备恰当地投入使用，而适当废弃过时的旧设恰当地投入使用，而适当废弃过时的旧设备及放射源。备及放射源。7/5/202281http:/7/5/202282http:/ for your attention!Thanks for your attention!84 结束语结束语