2012年高考浙江理综化学试卷解析(精析word版)(教师版).doc

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1、【试题总评】2012年浙江省高考化学部分的最大特点是回归教材,这是客观上“命题者只能带教材”和主观上“高考要做到两个有利于”的必然结果。仔细分析“回归教材”这一特点,不难发现:从各题型上,选择题更明显一些。这可能是因为命题者想要给各位考生在紧张的高考中吃下一粒定心丸,使他们有信心去完成后面的大题。从各知识的模块分析,实验部分更明显一些,这是因为实验操作是“丁是丁,卯是卯”。相对原子质量:H1;C12;N14;O16;Na23;Mg24;Cl35.5;Ca40一、选择题(本题共16小题,每小题6分,共120分,每小题只有一项是符合题目要求的)7下列说法不正确的是A利用太阳能在催化剂参与下分解水制

2、氢是把光能转化为化学能的绿色化学B蔗糖、淀粉、油脂及其水解产物均为非电解质C通过红外光谱分析可以区分乙醇和乙酸乙酯D石油催化裂化的主要目的是提高汽油等轻质油的产量与质量;石油裂解的主要目的是得到更多的乙烯、丙烯等气态短链烃.8下列说法正确的是A在“镀锌铁皮的镀层厚度的测定”实验中,将镀锌铁皮放入稀硫酸,待产生氢气的速率突然减小,可以判断锌镀层已反应完全。B在“火柴头中氯元素的检验”实验中,摘下几根未燃过的火柴头,将其浸于水中,稍后取少量溶液于试管中,滴加硝酸银溶液和稀硝酸后,即可判断氯元素的存在。C在“硫酸亚铁铵的制备”实验中,为了得到硫酸亚铁铵晶体,应小火加热蒸发皿,直到有大量晶体析出时停止

3、加热。D受强酸或强碱腐蚀致伤时,应先用大量水冲洗,再用2醋酸溶液或饱和硼酸溶液洗,最后用水冲洗,并视情况作进一步处理9X、Y、Z是原子序数依次递增的短周期元素,3种元素的原子核外电子数之和与Ca2的核外电子数相等,X、Z分别得到一个电子后均形成稀有气体原子的稳定电子层结构。下列说法正确的是A原子半径:ZYXBZ与X形成化合物的沸点高于Z的同族元素与X形成化合物的沸点CCaY2与水发生氧化还原反应时,CaY2只作氧化剂DCaX2、CaY2和CaZ2等3种化合物中,阳离子与阴离子个数比均为1210以铬酸钾为原料,电化学法制备重铬酸钾的实验装置示意图如下:下列说法不正确的是A在阴极式,发生的电极反应

4、为:2H2O2e2OHH2B在阳极室,通电后溶液逐渐由黄色变为橙色,是因为阳极区H浓度增大,使平衡22HH2O向右移动C该制备过程总反应的化学方程式为:4K2CrO44H2O2K2Cr2O74KOH2H22O2D测定阳极液中K和Cr的含量,若K与Cr的物质的量之比为d,来源:学科网ZXXK则此时铬酸钾的转化率为11下列说法正确的是A按系统命名法,化合物的名称为2,6二甲基5乙基庚烷B丙氨酸和苯丙氨酸脱水,最多可生成3种二肽C化合物是苯的同系物D三硝酸甘油酯的分子式为C3H5N3O911【答案】D12下列说法正确的是A常温下,将pH3的醋酸溶液稀释到原体积的10倍后,溶液的pH4B为确定某酸H2

5、A是强酸还是弱酸,可测NaHA溶液的pH。若pH7,则H2A是弱酸;若pH7,则H2A是强酸C用0.2000 mol/L NaOH标准溶液滴定HCl与CH3COOH的混合溶液(混合液中两种酸的浓度均约为0.1 mol/L),至中性时,溶液中的酸未被完全中和D相同温度下,将足量氯化银固体分别放入相同体积的蒸馏水、0.1mol/L盐酸、0.1 mol/L氯化镁溶液、0.1mol/L硝酸银溶液中,Ag浓度:13水溶液X中只可能溶有K、Mg2、Al3、中的若干种离子。某同学对该溶有进行了如下实验:下列判断正确的是A气体甲一定是纯净物B沉淀甲是硅酸和硅酸镁的混合物CK、和一定存在于溶液X中D和一定不存在

6、于溶液X中13【答案】C2614分已知:I222I。相关物质的溶度积常数见下表:物质Cu(OH)2Fe(OH)3CuClCuIKsp2.210202.610391.71071.31012(1)某酸性CuCl2溶液中含有少量的FeCl3,为得到纯净的CuCl22H2O晶体,加入 调至pH4,使溶液中的Fe3转化为Fe(OH)3沉淀,此时溶液中的c(Fe3)_;过滤后,将所得滤液低温蒸发、浓缩结晶,可得到CuCl22H2O晶体。(2)在空气中直接加热CuCl22H2O晶体得不到纯的无水CuCl2,原因是_。(用化学方程式表示)。由CuCl22H2O晶体得到纯的无水CuCl2的合理方法是_。(3)某

7、学习小组用“间接碘量法”测定含有CuCl22H2O晶体的试样(不含能与I发生反应的氧化性质杂质)的纯度,过程如下:取0.36 g试样溶于水,加入过量KI固体,充分反应,生成白色沉淀。用0.1000 mol/L Na2S2O3标准溶液滴定,到达滴定终点时,消耗Na2S2O3标准溶液20.00 mL。可选用_作滴定指示荆,滴定终点的现象是_。CuCl2溶液与KI反应的离子方程式为_。该试样中CuCl22H2O的质量百分数为_。【解析】(1)调节溶液pH时不应该带入其它杂质,故可选择CuO或CuCO3等固体消耗溶液中的H+,使其pH升高;当溶液的pH=4时,c(H+)=110-4 mol/L,c(O

8、H)=110-10 mol/L,由Fe(OH)3的Ksp计算可得c(Fe3+)=Ksp/ c3(OH) =2.610-39/110-30=2.610-9 mol/L。(2)由于CuCl2在加热过程中水解被促进,且生成的HCl又易挥发而脱离体系,造成水解完全,碱式氯化铜或氢氧化铜,以至于得到CuO固体,而不是CuCl2,2CuCl22H2OCu(OH)2CuCl2+2HCl+2H2O;想得到无水CuCl2的合理方法是,让CuCl22H2O晶体在干燥的HCl气流中加热脱水。(3)滴定前的处理过程中将发生下列反应:2Cu2+4I-=2CuI+I2,滴定过程中I2消失是滴定的终点,所以可选用淀粉溶液做

9、指示剂,滴定终点为:蓝色褪去,且在半分钟内不恢复颜色;从反应2Cu2+4I-=2CuI+I2,I2+2S2O32-S4O62-+2I-,可知Cu2+S2O32,n(Cu2+)=0.100 mol/L0.020 L2103 mol,m(CuCl22H2O) =2103 mol171 g/mol =0.342g,则试样中CuCl22H2O的含量为95%。【考点定位】本题考查Ksp计算、滴定和物质制备。来源:学科网2715分甲烷自热重整是先进的制氢方法,包含甲烷氧化和蒸汽重整。向反应系统同时通入甲烷、氧气和水蒸气,发生的主要化学反应有:反应过程化学方程式焓变H(kJ/mol)活化能Ea(kJ/mol

10、)甲烷氧化CH4(g)2O2(g)CO2(g)2H2O(g)802.6来源:学&科&网Z&X&X&K125.6来源:学科网ZXXKCH4(g)O2(g)CO2(g)2H2(g)322.0172.5蒸汽重整CH4(g)H2O(g)CO(g)3H2(g)206.2240.1CH4(g)2H2O(g)CO2(g)4H2(g)165.0243.9回答下列问题:(1)反应CO(g)H2O(g)CO2(g)H2(g)的H= kJ/mol。(2)在初始阶段,甲烷蒸汽重整的反应速率 甲烷氧化的反应速率(填大于、小于或等于)。(3)对于气相反应,用某组分(B)的平衡压强(PB)代替物质的量浓度(cB)也可以平衡

11、常数(记作KP),则反应CH4(g)H2O(g)CO(g)3H2(g)的KP ;随着温度的升高,该平衡常数 (填“增大”、“减小”或“不变”)。(4)从能量阶段分析,甲烷自热重整方法的先进之处在于 。(5)在某一给定进料比的情况下,温度、压强对H2和CO物质的量分数的影响如下图:若要达到H2物质的量分数65%、CO的物质的量分数10%,以下条件中最合适的是 。A600,0.9MpaB700,0.9MPaC800,1.5MpaD1000,1.5MPa画出600,0.1Mpa条件下,系统中H2物质的量分数随反应时间(从常温进料开始即时)的变化趋势示意图:(6)如果进料中氧气量过大,最终导致H2物质

12、的量分数降低,原因是 。【解析】(1)由反应CH4(g)H2O(g)CO(g)3H2(g) H1=206.2 kJ/mol和CH4(g)2H2O(g)CO2(g)4H2(g) H2=165.0 kJ/mol,再根据盖斯定律可知,反应CO(g)H2O(g)CO2(g)H2(g)的H=H2-H1=-41.2 kJ/mol;(2)开始时由于体系不能提供重整所需的热能,所以其氧化速率大于重整速率;(3)反应CH4(g)H2O(g)CO(g)3H2(g)的KP=;由于该反应为吸热反应,所以,当温度升高时其平衡常数将增大;()该方法的先进之处为,用甲烷氧化反应所释放出来的大量热量来满足强吸热的蒸汽重整反应

13、所需要的热量;()分析图表,从左图中可找到0.9 Mpa,700时H2的物质的量分数大于65%,从右图中可找到0.9 Mpa,700时CO的物质的量分数小于10%,所以B项正确;图像特点为开始由于体系温度未达到400,重整反应微弱,H2的含量几乎为0,后随着反应进行,体系的温度升高H2的含量也增大,到接近70%时达到最大值;(6)若甲烷氧化程度过高,若氧气的含量再增加,这时氢气将和氧气反应,导致氢气的物质的量分数下降。【考点定位】本题考查盖斯定律、化学平衡和图表分析能力。2814分实验室制备苯乙酮的化学方程式为:制备过程中还有等副反应。主要实验装置和步骤如下:(I)合成:在三颈瓶中加入20 g

14、无水AlCl3和30 mL无水苯。为避免反应液升温过快,边搅拌边慢慢滴加6 mL乙酸酐和10 mL无水苯的混合液,控制滴加速率,使反应液缓缓回流。滴加完毕后加热回流1小时。()分离与提纯:边搅拌边慢慢滴加一定量浓盐酸与冰水混合液,分离得到有机层水层用苯萃取,分液将所得有机层合并,洗涤、干燥、蒸去苯,得到苯乙酮粗产品蒸馏粗产品得到苯乙酮。回答下列问题:(1)仪器a的名称:_;装置b的作用:_。(2)合成过程中要求无水操作,理由是_。(3)若将乙酸酐和苯的混合液一次性倒入三颈瓶,可能导致_。A反应太剧烈B液体太多搅不动C反应变缓慢D副产物增多(4)分离和提纯操作的目的是_。该操作中是否可改用乙醇萃

15、取?_(填“是”或“否”),原因是_。(5)分液漏斗使用前须_并洗净备用。萃取时,先后加入待萃取液和萃取剂,经振摇并_后,将分液漏斗置于铁架台的铁卷上静置片刻,分层。分离上下层液体时,应先_,然后打开活塞放出下层液体,上层液体从上口倒出。(6)粗产品蒸馏提纯时,下来装置中温度计位置正确的是_,可能会导致收集到的产品中混有低沸点杂质的装置是_。2915分化合物X是一种环境激素,存在如下转化关系:化合物A能与FeCl3溶液发生显色反应,分子中含有两个化学环境完全相同的甲基,其苯环上的一硝基取代物只有两种。1H-NMR谱显示化合物G的所有氢原子化学环境相同。F是一种可用于制备隐形眼镜的高聚物。根据以

16、上信息回答下列问题。(1)下列叙述正确的是_。A化合物A分子中含有联苯结构单元B化合物A可以和NaHCO3溶液反应,放出CO2气体CX与NaOH溶液反应,理论上1 mol X最多消耗6 mol NaOH D化合物D能与Br2发生加成反应(2)化合物C的结构简式是_,AC的反应类型是_。(3)写出同时满足下列条件的D的所有同分异构体的结构简式(不考虑立体异构_。a属于酯类b能发生银镜反应(4)写出BC反应的化学方程式_。(5)写出EF反应的化学方程式_。29【答案】(15分) (1)cd(2)取代反应(3)(4)(5),B是,C是,D是,E是,F是,G是。【考点定位】本题考查有机推断和推理能力。

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