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1、第一章 绪论一、名词解释1、毒理学 Toxicology ：研究外源性化学物质对生物机体的损害作用的学科2、现代毒理学 modern Toxicology ：研究所有外源因素如化学、物理和生物因素对生物系统 living systems和生态系统 ecosystem 的损害作用 /有害效， adverse/harmful effects与机制以及中毒的预防， 诊断和救治的科学。二、问答题1、简述毒理学的基本功能以及三大领域。毒理学两个基本功能：测理化因素产生的有害作用的性质危害性鉴定功能评价在特殊暴露条件下出现毒性的可能性危险度评价功能；三大研究领域：描述毒理学 descriptive tox
2、icology机制毒理学 mechanistictoxicology管理毒理学 regulatory toxicology2.毒理学方法： 体内试验整体动物试 ，体外试验，人体试验，流行病学研究原则：替代，减少，优化和改进第二章 毒理学基本概念一、名词解释1、外源化学物 Xenobiotics ：是在人类生活的外界环境中存在、可能与机体接触并进入机体， 在体内呈现一定的生物学作用的化学物质，又称为“外源生物活性物质”。2、毒性toxicity ：化学物引起有害作用的固有能力，毒性是一种内在的、不变的性质，取决于物质的化学结构。3、毒物toxic substance, poison，toxica
3、nt ：在较低的剂量下可导致机体损伤的物质。4、损害作用 adverseeffect ：指影响机体行为的生物化学改变，功能紊乱或病理损害，或者降低对外界环境应激的反应能力。5.非损害作用 non-adverseeffect机体发生的生物学变化应在生物题适应代偿能力范围之内，生物体对其他外界不利因素影响的易感性也不应增高。6、速发型毒作用 immediate toxic effect某些外源化学物在一次暴露后的短时间内所引起的毒作用。7.迟发型毒作用 delayed toxic effect在一次或多次暴露某种外源性化学物后，经一定时间间隔才出现的毒作用。8.局部毒性作用 local toxic
4、 effect)某些外源化学物在生物体暴露部位直接造成的损害作用。9.全身毒作用 systemictoxic effect)外源化学物被机体吸收后并分布至靶器官或全身后所产生的损害作用。10.剂量 dose是决定外源化学物对生物体损害作用的重要因素。11.暴露剂量 ： 表示个人或人群暴露的物质的量； 动物的暴露剂量称为给予剂量。12.内剂量： 为经吸收到机体血液的外源化学物的量。13.靶器官剂量 :为发生损害作用部位的外源化学物的量，可更好地反映剂量 -效应关系，也称到达剂量和生物有效剂量。14.靶器官 ：外源化学物直接发挥毒作用的器官。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归
5、纳总结 - - - - - - -第 1 页，共 16 页15.生物标志 biomarker ：外源化学物通过生物学屏障并进入组织或体液后，对该外源化学物或其生物学后果的测定指标。通常把生物标志分为暴露标志、 效应标志和易感性标志。16.暴露生物标志 biomarker of exposure是测定组织，体液或排泄物中吸收的外源化学物其代谢产物或与内源性物质的反应产物作为吸收剂量或靶剂量的指标，提供关于暴露于外源化学物的信息。包括内剂量标志和生物效应标志。17.效应生物标志 biomarker of effect ：机体中可测出的生化生理行为和其他改变的指标，包括反应早期的生物效应结构和功能改
6、变及疾病的三类标志物，提示与不同靶剂量的外源化学物或其代谢物有关联的对健康有害效应的信息。18.易感生物标志 biomarker of susceptibility 是关于个体对外源化学物的生物易感性的指标，即反应机体先天具有或后天获得的对暴露外源性化学物物质产生反应能力的指标。19.毒物兴奋效应 Hormesis ：指毒物在低剂量时有刺激作用，而在高剂量时有抑制作用。其基本形式是U 型 ，双相剂量 - 反应曲线。20.绝对致死剂量或浓度absolute lethal doseor concentration， LD100/LC100 指引起一组受试动物全部死亡的最低剂量或浓度。21.半数致死
7、剂量 /浓度 median lethal dose or concentration， LD50/LC50 ：引起半数动物死亡所需的剂量或浓度。通过统计处理计算得到， 常用以表示急性毒性的大小，最敏感。化学物质的急性毒性越大，其LD50的数值越小。22.最小致死剂量或浓度MLD，LD01或 MLC：LC01指一组试验动物中仅引起个别动物死亡的最小剂量或浓度。23.最大非致死剂量或浓度LD0或 LC0 ：指在一组受试实验动物中， 不引起动物死亡的最大剂量或浓度。24.观察到有害作用的最低水平LOAEL ：在规定的暴露条件下， 通过实验和观察，一种物质引起机体人或实验动物某种有害作用的最低剂量或浓
8、度。25.未观察到有害作用的水平NOAEL ：在规定的暴露条件下，通过实验和观察，一种外源化学物不引起机体 人或实验动物 可检测到的有害作用的最高剂量或浓度。26、阈值 threshold ：一种物质使机体人或实验动物开始发生效应的剂量或浓度，即低于阈值时效应不发生，而到达阈值时效应将发生。27、急性毒作用带 acute toxic effect zone， Zac ：半数致死剂量与急性阈剂量的比值，表示为： Zac=LD50/Limac 。Zac值小，说明化学物质从产生轻微损害到导致急性死亡的剂量范围窄，引起死亡的危险性大； 反之，则说明引起死亡的危险性小。28、慢性毒作用带 chronic
9、 toxic effect zone，Zch ：为急性阈剂量与慢性阈剂量的比值，表示为： Zch=Limac/Limch。Zch值大，说明 Limac与 Limch之间的剂量范围大，由极轻微的毒效应到较为明显的中毒表现之间发生发展的过程较为隐匿，易被无视，故发生慢性中毒的危险性大；反之，则说明发生慢性中毒的危险性小。 毒作用带的概念以化学物对实验动物的毒效应为中心反映其毒作用特点。29、毒效应toxic effect ：又称为毒作用，是化学物质对机体所致的不良或有害的生物学改变。毒效应是化学物质或代谢产物在作用部位到达一定数量并停留一定时间，与组织大分子成分互相作用的结果。当改变暴露条件时，
10、毒效应会相应改变。毒性是一种能力，中毒是一种状态，而毒效应是一种表现。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页，共 16 页30、毒效应谱 spectrum of toxiceffect ：是指机体接触外源化学物后，由于化学物的性质和剂量不同，可引起机体多种变化。31.量反应 gradedresponse)属于计量资料，有强度和性质的差异，可用某种测量数值表示。32、效应 effect是量反应，表示暴露一定剂量外源化学物后造成的个体，器官或组织的生物学改变。33.质反应quantal response ：属于计数资料，没有强度的差异，
11、不能以具体的数值表示，而只能以“阴性或阳性” 、 “有或无”来表示。34、反应response是质反应，指暴露某一些化学物的群体中出现某种效应的个体在群体中所占的比率。二、问答题1、生物学标志有哪几类？答：暴露生物学标志 ：测定组织、体液或排泄物中吸收的外源化学物、其代谢物或与内源性物质的反应产物， 作为吸收剂量或靶剂量的指标， 提供关于暴露于外源化学物的信息。效应生物学标志 ：机体中可测出的生理、生化、行为或其它改变的指标。反映与不同靶剂量的化学物质或其代谢产物有关的健康有害效应的信息。易感生物学标志：反映机体先天具有或后天获得的对暴露外源性物质产生反应能力的指标。2、半数致死量的概念和意义
12、。答：半数致死量是指引起半数动物死亡所需的剂量。意义：常用以表示急性毒性的大小，最敏感。3、简述急性毒性求LD50的计算方法。霍恩 Horn法：4 个剂量组，且各剂量组呈等比排列，组距为2.15倍或 3.16 倍 。每组动物数相等， 为 45 只，根据动物死亡情况查表求LD50值及其 95%可信区间。 优点：简便，使用动物数少。 缺点：求得 95%可信限范围大， 不够精确。改进寇氏法：要求：各剂量组组距呈等比排列，设68组各组动物数相等；最低剂量组死亡率 20%，最高剂量组死亡率 80%。序贯法：先以一个剂量进行试验，如动物死亡，则以下一个小剂量试探，假设仍死亡则以更小剂量试探；如动物存活，则
13、以较大剂量试探，依次类推，最终求出 LD50。优点： 节省动物，一般 12 到 14 只动物即可完成试验。缺点：只适用于动物快速发生中毒反应及死亡的化学毒物，凡引起迟发死亡化学物不适用。Bliss法：又称最大似然性法maximum likelihood method ，被认为是最精确的 LD50计算方法。我国新药临床前毒理学研究指导原则及新药西药毒理技术要求标准 均推荐此法。 Bliss法试验设计要求不是太严格，但该法计算复杂，现多利用电脑软件进行运算。4.剂量-效应关系和剂量 -反应关系的比较精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页
14、，共 16 页第三章外源化学物在体内的生物转运和生物转化一、名词解释1、生物转运 biotransport：外源化学物穿越生物膜的过程，且其本身的结构和性质不发生变化。包括吸收，分布，排泄。2、生物转化 biotransformation：又称代谢转化，化学毒物在细胞内发生一系列化学结构和理化性质改变而转化为心得衍生物的过程。ADME 过程：吸收，分布，代谢，排泄过程。3.代谢解毒 metabolic detoxification化学毒物经过生物转化后成为低毒或无毒的代谢过程。4.代谢活化 metabolic activation或生物活化 bioactivation一些化学物质经过生物转化后
15、，毒性非但没有减弱，反而明显增强，甚至产生致突变，致癌，致畸作用的现象。5、蓄积 accumulation ：化学毒物的吸收速度超过排泄速度，以相对较高的浓度富集于某些组织器官的现象， 包括物质蓄积和功能蓄积。 其蓄积的部位均可认为是储存库。6、肠肝循环 enterohepati circulation ：一部分如葡萄糖醛酸结合物可为肠道菌群水解，脂溶性增强，被肠道重吸收， 返回肝脏，形成肠肝循环。 毒理学意义：排泄速度减慢、延长生物半减期、毒作用持续时间延长。7、脂水分配系数 ：脂水分配系数 =脂相中溶解度 /水相中溶解度，当一种物质在脂相和水相之间的分配到达平衡时，其在脂相和水相中溶解度的
16、比值。8.血气分配系数 ：分压差为零，吸收不在进行时，某气态物质在血液中的浓度mg/L与在肺泡中的浓度 mg/L之比。9.穿透阶段 ：化学毒物通过被动扩散透过角质层的过程。10.吸收阶段： 化学毒物通过表皮深层颗粒层，棘层和生发层和真皮层并经毛细血管或毛细淋巴管进入体循环多的过程。11.酶的诱导 ：许多化学毒物可以引起某些代谢酶的含量增加并伴有活力增强的现象。12.毒物代谢酶的激活 ：化学毒物直接作用于酶，使其活性增加，但不涉及酶蛋白的诱导合成。二、问答题1、简述经胃肠道、呼吸道和皮肤吸收的主要特点及影响因素。答： 经胃肠道吸收： 吸收方式主要通过简单扩散， 还可以通过主动转运、 滤过、胞饮或
17、吞噬；吸收部位主要在小肠。影响胃肠道吸收的因素：化学物的脂溶性和水溶性；胃肠道的酸碱度；精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页，共 16 页消化道内容物的数量和性质、 胃肠的蠕动和排空速度以及肠道菌丛等也可对吸收产生一定的影响。经呼吸道吸收 ：吸收对象气态物质 气体、蒸汽气溶胶烟、雾、粉尘 ；吸收的方式简单扩散；主要的吸收器官肺；经肺吸收的特点经肺吸收十分迅速，仅次于静脉注射；不经过肝脏的生物转化， 直接进入体循环而分布全身。影响因素：主要取决于脂溶性和浓度；外源化学物在肺泡气中与肺毛细血管血液中的浓度差；血气分配系数；肺通气量和经
18、肺血流量；气溶胶颗粒的直径大小。经皮肤吸收 ：外源化学物经表皮分为两个阶段，第一阶段为穿透阶段， 第二阶段为吸收阶段。 主要的影响因素：化学物溶解性：既有脂溶性，又有水溶性，脂/水分配系数接近于1，易被吸收进入血液。光有水溶性或光有脂溶性吸收困难；皮肤条件表皮损伤可促进外源化学物吸收。皮肤潮湿，促进吸收充血和炎症。2、简述体内主要的贮存库及分布的毒理学意义。毒物在组织中的贮存：血浆蛋白作为贮存库清蛋白 ；肝和肾作为贮存库；脂肪组织作为贮存库；骨骼组织作为贮存库。意义： 外源化学物在体内的贮存具有两重意义，对急性中毒具有保护作用， 可减少靶器官中外源化学物的量， 毒效应强度降低；贮存库是不断释放
19、毒物的源头，使毒物在机体作用的时间延长， 并可能引起毒性反应，故认为贮存库中蓄积的毒物是慢性毒性作用发生的物质基础。3、试述几种主要的排泄途径及排泄的主要物质。经肾脏尿排泄：分子量60，000，且未与血浆蛋白结合的外源化学物分子，机制：肾小球滤过和肾小管排泌。粪便排泄：混入食物中的毒物；随胆汁排出的毒物；肠道排泄的毒物；肠道菌群。经肺排泄：体温下以气态存在的物质、挥发性液体。4、简述生物转化的意义、主要类型以及影响生物转化的因素。 多数化学物经生物转化后毒性降低，毒效应减弱，水溶性增加，易于排泄；一些化学物经过生物转化后，毒性明显增强， 甚至产生致突变、 致癌和致畸作用；生物转化是机体对外源化
20、学物处置的重要环节，是机体维持稳态主要机制。生物转化反应类型： I 相反应和 II 相反应；I相反应的类型：氧化、复原和水解反应。II 相反应 (结合反应 )影响代谢酶的诱导和抑制；代谢酶的种属差异和个体差异；遗传与代谢酶的多态性；代谢饱和状态；其他。5、简述毒物代谢酶的诱导和阻遏，以及酶诱导的意义。答：许多外源化学物可引起某些代谢酶的合成增加并伴有活力增强，这种现象称为酶的诱导 enzymeinduction精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页，共 16 页毒物代谢酶的阻遏 enzymerepression指对某些代谢酶诱导的同
21、时可阻遏另一些代谢酶的合成。酶诱导的意义： 生物转化后毒性降低的化学物， 在诱导物作用下，毒性作用降低的速度加速；经生物转化后毒性升高的化学物，在诱导物作用下，毒性作用增强。第四章 毒作用机制一、名词解释1、终毒物ultimate toxicant ：指与直接内源靶分子反应或引起机体生物学微环境的改变、导致机体结构和功能紊乱并表现毒物毒性的物质。2、自由基free radicals ：是在其外层轨道中含有一个或多个不成对电子的分子或分子片段。特点：化学性质十分活泼反应性极高，半减期极短，作用半径短。3、增毒 toxication 或代谢活化 ：外源化学物在体内经生物转化为终毒物的过程称为增毒。
22、4、解毒 detoxication ：消除终毒物或阻止终毒物生成的生物转化过程；在某些情况下，解毒过程与代谢活化过程竞争同一外源化学物。5.非遗传毒性致癌物 non-genotoxiccarcinogen)有些化学物并不改变DNA或诱导突变但在慢性进入机体后却诱发癌症。二、简答题1、简述终毒物的四种类型。亲电子剂：指含有一个缺电子原子带部分或全部正电荷的分子。自由基：在其外层轨道中含有一个或多个不成对电子的分子或分子片段。亲核物；活性氧化复原反应物氧化复原性反应物：一种特殊的产生氧化复原活性复原剂的机制。2、简述靶分子反应的几种类型。非共价结合： 通过非极性交互作用或氢键与离子键的形成，具有代
23、表性的是毒物与膜受体、细胞内受体、离子通道以及某些酶等靶分子的交互作用。共价结合：亲电子剂以共价结合方式与靶分子结合。去氢反应：自由基迅速从内源化合物去除氢原子， 将这些化合物转变为自由基。电子转移。酶促反应。第五章 毒作用的影响因素一、名词解释1、毒物的联合作用 ：两种或两种以上的化学物同时或先后作用于生物体所引起的毒作用。2、相加作用 addition joint action ：指两种或两种以上化学物，各自以相似的方式和机制， 作用一相同的靶， 但他们的毒性彼此互不影响，其对机体产生的度效应等于各化学物单独对机体产生效应的算术总和，也称为简单的相似作用或剂量相加作用。3、独立作用 ind
24、ependent action两种或两种以上化学物 ,由于作用的模式和作用的部位等不同，所引起的生物学效应彼此互不影响，表现出各自的毒效应,也称为简单的不同作用或反应/效应相加作用。4、协同作用synergisticeffect ：两种或两种以上的化学物对机体所产生的联合精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页，共 16 页毒性效应大于各化学物单独对机体的毒性效应总和，即毒性增强。5、拮抗作用antagonistic joint action ：两种或两种以上的化学物对机体所产生的联合毒性效应低于各个化学物单独毒性效应的总和。有功能性
25、拮抗， 化学性拮抗，配置型拮抗，受体性拮抗。二、简答题1、 简述影响毒作用的主要因素。答：影响毒作用的主要四类因素：化学物因素：化学结构 取代基不同毒性不同； 异构体和立体构型的影响； 同系物的碳原子数和结构的影响；理化性质脂/水分配系数；大小；挥发性；气态物质的血 /气分配系数； 比重；电离度和荷电性不纯物和外源化学物的稳定性。机体因素：物种、品系及个体的遗传学差异；宿主其他因素对于毒性作用敏感性的影响环境因素：气象条件；季节或昼夜节律；动物宠养形式；外源化学物的接触特征和赋形剂。联合作用：非交互作用；交互作用2、试述联合作用的类型。非交互作用：相加作用：剂量相加作用指化学物对机体产生的毒性
26、效应等于各个外源化学物单独对机体所产生效应的算术总和。每一化学物以同样的方式，相同的机制，作用于相同的靶，仅仅它们的效力不同；独立作用： 各外源化学物不相互影响彼此的毒性效应，作用的模式和作用的部位可能但不是必然不同，各化学物表现出各自的毒性效应。交互作用 ：两种或两种以上外源化学物造成比预期的相加作用更强的协同，增强或更弱的拮抗作用 联合效应在毒理学中称之为外源化学物对机体的交互作用 interaction 。协同作用：外源化学物对机体所产生的总毒性效应大于各个外源化学物单独对机体的毒性效应总和，即毒性增强 强作用：一种化学物对某器官或系统并无毒性，但与另一种化学物同时或先后暴露时，其毒性效
27、应增强，称为加强作用。拮抗作用：外源化学物对机体所产生的联合毒性效应低于各个外源化学物单独毒性效应的总和，即为拮抗作用。第六章 外源化学物的一般毒性作用一、名词解释1.急性毒性 (acute toxicity) ：是指机体实验动物或人一次或24 小时内接触多次一定剂量 某外源化合物后在短期内所产生的健康损害作用和致死效应毒性效应。包括一般行为、外观改变，大体形态变化及死亡效应。2.局部毒性作用local toxic effect 亦称局部刺激作用， 指机体暴露于化学物后，精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 7 页，共 16 页在其接触和
28、暴露部位造成的局部毒性损伤，刺激 如眼刺激，皮肤刺激和 或变态反应等。3、蓄积作用 accumulation ：外源化学物连续地、反复地进入机体，而且吸收速度或总量超过代谢转化排出的速度或总量时，化学物质就有可能在体内逐渐增加并贮留，这种现象称为化学物质的蓄积作用。4、物质蓄积 material accumulation ：当机体反复多次接触化学物后，可以用分析方法在体内测出该物质的原形或其代谢产物的蓄积，称为物质蓄积。5、损伤蓄积 damage accumulation ：如果在机体内不能测出其原形或代谢产物的蓄积，却产生了相应的慢性毒性作用，称之为损伤蓄积功能蓄积。6、 眼刺激性eyeir
29、ritation ：指眼球外表接触受试物后产生的可逆性炎症变化。7、 眼腐蚀性eyecorrosion ： 指眼球外表接触受试物后引起不可逆性组织损伤。8、皮肤刺激性 dermal irritation ：是指其皮肤接触或涂敷受试物后，局部产生的可逆性的炎症变化。9、皮肤腐蚀性 (dermal corrosion ：指其皮肤接触或涂敷受试物后，引起局部不可逆性组织损伤。10.亚慢性毒性 subchronictoxicity指实验动物或人连续较长期约相当于其生命周期的 1/10接触外源化学物所产生的中毒效应。11.慢性毒性 chronic toxicity指实验动物或人长期接触外源化学物所引起的
30、毒性效应。12、食物利用率： 即动物食入 100g饲料所增长的体重克数，表示为体重g/饲料 100g 。13、脏器系数 ：或称脏器相对重量，指某个脏器的湿重与单位体重的比值，通常是每 100g体重中某脏器所占的质量，表示为脏器质量g/体重 100g 。二、简答题1、试述急性毒性作用概念、目的。急性毒性 acute toxicity 是指机体实验动物或人一次或24h内多次接触一定剂量外源化学物后在短期内所产生损害作用或致死效应，包括一般行为、 外观改变、大体形态变化以及死亡效应。目的：测试和求出毒物的致死剂量以及其他的急性毒性参数，通常以LD50为最主要的参数，并根据 LD50值进行急性毒性分级
31、。通过观察动物的中毒表现、 毒作用强度和死亡情况， 初步评价毒物对机体的毒效应特征、靶器官、剂量反应效应关系和对人体产生损害的危险性。为后续的重复剂量、 亚慢性和慢性毒性试验研究以及其他毒理试验提供接触剂量和观察指标选择的依据。为毒理学机制研究提供线索。2、毒理学试验染毒途径有哪些？经口灌胃染毒：是最常用的染毒途径；经呼吸道静式吸入染毒、动式吸入染毒；经皮肤染毒： 研究外源化学物经皮肤吸收应当尽量选择皮肤解剖、生理与人类较近似的动物为对象， 目前多项选择用家兔和豚鼠。 但由于研究化学物经皮肤吸收的毒性求经皮LD50 所需的实验动物较多，使用家兔、豚鼠不够经济，也常用大鼠代替。注射染毒。精选学习
32、资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 8 页，共 16 页3、简述急性毒性试验动物的选择。急性毒性试验动物的选择：大鼠为首选的啮齿类动物， 动物要求刚成年， 健康，未曾交配和受孕的，试验动物的体重与年龄有一定的关系，常用的动物体重范围： 大鼠 180220g，小鼠 1825g，兔；动物的性别是雌雄各半。4、简述 LD50概念、毒理学意义。LD50 ：引起一组收拾试验动物半数死亡的剂量或浓度意义：标准化药物毒作用强度，评价药物对机体毒性的大小；计算药物的治疗指数，药效剂量和毒性剂量的距离；治疗指数=半数致死量LD50 /半数有效量 ED50 。为后
33、续的重复给药毒理学试验剂量的选择提供参考；通过比较不同途径的LD50值，获得生物利用度的信息；试验结果推测人类致死剂量以及中毒后的体征，为临床毒副反应提供监测参考。5、皮肤致敏试验2阶段：诱导接触和激发接触。6、简述蓄积系数计算、分级。答：蓄积系数：多次染毒使半数动物出现效应或死亡的累积剂量与一次染毒使半数动物出现相同效应或死亡的剂量的比值。7、简述短期重复剂量毒性作用、亚慢性毒性和慢性毒性作用的概念、目的。短期重复剂量毒性： 指实验动物或人连续接触外源化学物超过14 天30 天所产生的中毒效应。28 天短期毒性试验。亚慢性毒性：是指实验动物或人连续较长期 1-6 月， 相当于生命周期的1/1
34、0接触外源化学物所产生的中毒效应。 90 天亚慢性毒性试验。慢性毒性：是指实验动物长期染毒外源化学物所引起的毒性效应6 月以上，24 个月慢性毒性试验。重复染毒毒性、亚慢性毒性和慢性毒性试验的目的：观察长期接触受试物的毒性效应谱、毒作用特点和毒作用靶器官， 了解其毒性机制。观察长期接触受试物毒性作用的可逆性。研究重复接触受试物毒性作用的剂量-反应效应关系，从初步了解到确定未观察到有害作用的剂量NOAEL 和其观察到有害作用的最低剂量LOAEL ，为制定人类接触的安全限量提供参考值。确定不同动物物种对受试物的毒效应的差异，为将研究结果外推到人提供依据。8、简述亚慢性毒性试验研究动物的选择年龄、剂
35、量选择、染毒期限。实验动物的选择： 亚慢性毒性作用研究一般要求选择两种实验动物，一种为啮齿类，另一种为非啮齿类，如大鼠和狗，以便全面了解受试物的毒性特征。由于亚慢性毒性试验期较长，所以被选择动物的体重年龄应较小，如小鼠应为15g左右大鼠 100g左右。染毒方式、剂量选择、染毒期限：尽量选择和人类接触途径相似的方式，尽量与预期进行的慢性毒性作用研究的接触途径相一致。经口染毒：灌胃法、喂饲法、胶囊法，大小鼠建议灌胃，犬胶囊法或灌胃法。受试物掺入饲料的最大量有严格的规定，30 天试验不得超过 10g/100g 饲料，亚慢性 90 天试验不得超过 8g/100g 饲料，慢性试验不得超过5g/100g
36、饲料，否则会影响动物的营养状况， 从而影响生长发育。 亚慢性毒性试验每日染毒的时间应精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 9 页，共 16 页保持一致，一般在每日上午进行，给药后喂食。经呼吸道染毒：通常每日2-6h，工业毒物可以缩短至1h，环境污染物可延长至 8h经皮染毒：每天6h，每周对染毒部位脱毛一次。经静脉注射染毒：长期操作实施困难，必要时可用腹腔替代。9、亚慢性和慢性毒性试验有哪些观察指标？观察指标有：一般观察：观察实验动物的进食量、 体重、外观体征和行为活动、 粪便性状等；实验室检测项目：血液学指标、血液生化学指标、系统尸解和病
37、理组织学检查、可逆性观察、指标观察时间、特异性指标及其他。10、简述常用毒性试验的动物种类选择。11、简述静式吸入染毒与动式吸入染毒法的优缺点。静式吸入染毒法： 实验动物置于一个有一定体积的密闭容器内，加入定量的易挥发的液态化合物或一定体积的气态化合物，在容器内形成所需要的受试化合物浓度的空气环境。染毒柜体积、动物数、时间，依据实验动物最低需气量计算。优点：设备简单、操作方便、经济、受试物消耗少，适合于小鼠方缺点：氧气减少，浓度不稳定，经皮吸收，不适合稍大动物动式吸入染毒方法： 即采用机械通风为动力， 连续不断地将含有已知浓度受试物的新鲜空气送入染毒柜内， 并排出等量的污染气体， 使染毒浓度保
38、持相对稳定。动式吸入染毒装置的组成：染毒柜、机械通风系统、配气系统。优点：受试物浓度和氧分压比较稳定，特别适于低浓度、 长时间的慢性吸入染毒及大动物急性吸入染毒。缺点：设备要求高，消耗受试物量很大，操作比较复杂，费时费工，易于污染操作环境。第七章 外源化学物致突变作用一、名词解释1、突变mutation ：遗传结构本身的变化及引起的变异称为突变，是一种可遗传的变异，可分为自发突变spontaneous mutation 和诱发突变 induced mutation 。2、致突变作用或诱变作用mutagenesis ：外来因素引起细胞核中的遗传物质发生改变的能力，而且此种改变可随同细胞分裂过程而
39、传递。3、致突变物 mutagen ：能够引起突变的物质。4、基因突变 genemutation ：基因中 DNA序列的变化，因基因突变限制在一特定的部位，也称为点突变point mutation 。DNA中发生碱基对的缺失、增添或改变而引起基因结构的改变。5、染色体畸变 chromosome aberration ：指染色体的结构改变，是遗传物质大的改变， 一般可用光学显微镜检查细胞有丝分裂中期的染色体来发现。6、S9混合液 ：经多氯联苯处理后制备的肝匀浆，再经9000g离心别离所得上清液，加上适的缓冲液和辅助因子。主要含有混合功能氧化酶MFO ，是国内常规应用于体外致突变试验的代谢活化系统
40、。7、遗传负荷genetic load ：指一种物种的群体中每个个体所携带的可遗传给下一代的有害基因的平均水平。8、遗传毒性 genetic toxicity指对基因组的损害能力，包括对基因组毒性作用精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 10 页，共 16 页引起的致突变性及其他各种不同效应。二、简答题1、简述遗传学损伤致突变作用的类型及其后果。基因突变包括碱基置换 转换、颠换 、移码突变插入或缺失 和大段损伤。碱基置换后果：义突变：突变后引起氨基酸序列改变；无义突变：突变成终止密码子，使肽链合成提前终止；同义突变：突变后不引起氨基酸序列
41、改变。移码突变的后果：较易形成致死性突变。染色体畸变，包括染色单体型畸变、染色体型畸变。2.染色体结构异常的类型：缺失末端缺失、中间缺失；重复；倒位臂内倒位、臂间倒位；易位。 后果：产生稳定的畸变或不稳定的畸变。3.染色体数目改变基因组突变 。后果：对于人类，多倍体大多不能存活。2、简述化学毒物引起突变的分子机制。3、简述生殖细胞突变和体细胞突变的后果。突变的后果取决于化学毒物所作用的靶细胞。生殖细胞：致死性突变显性致死：杂合子就引起胚胎死亡；隐性致死：需纯合子或半合子才引起胚胎死亡；非致死性突变显性遗传：杂合子就出现疾病；隐性遗传：纯合子或半合子才出现疾病体细胞：癌变体细胞突变是细胞癌变的重
42、要基础；致畸胎；其他不良后果。4、简述化学致突变作用的模式以及常见的DNA 损伤修复机制。化学致突变作用的模式为损伤-修复- 突变。只有修复功能饱和或能力不足时才会引起突变，修复成功， 损伤不发生， 修复失败，发生突变。常见修复机制：直接修复：依赖光聚合酶的光复活以及依赖烷基转移酶的“适应性”反应。切除修复：核苷酸切除修复： DNA 内切酶、 DNA 聚合酶、 DNA 连接酶是所有生物体内最常见的修复机制。碱基切除修复： DNA 糖基酶、 AP内切酶、聚合酶、连接酶。错配修复：识别并出去错配的碱基对。5、遗传毒理学试验的主要遗传学终点有哪些? 答： 遗传毒理学试验的主要遗传学终点有基因突变、染
43、色体畸变、染色体组畸变、DNA 原始损伤。6、简述遗传毒理学试验成组应用的原则。成组试验原则：一组可靠的试验系统应包括每一类型的遗传学终点。通常的实验材料有病毒、细菌、真菌、培养的哺乳细胞、植物、昆虫及哺乳动物等。包括进化程度不同的物种，至少应包括真核和原核两个系统。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 11 页，共 16 页体内试验与体外试验配合。7、简述 Ames 试验、微核试验的基本原理。Ames 试验，又称细菌回复突变试验， 是利用突变体的测试菌株， 观察受试动物能否纠正或补偿突变体所携带的突变改变，判断其致突变性。微核试验 MN
44、T ，是观察受试动物能否产生微核的试验，主要可检出DNA断裂剂和非整倍体诱变剂。8、列表总结 8 个常用遗传毒理学试验的要点。指示生物、体细胞 / 性细胞、体内 / 体外、遗传学终点等第八章外源化学物致癌作用一、名词解释1、 化学致癌物chemical carcinogen ：是指具有化学致癌作用的化学物质。大多数是亲电子活性产物。2、化学致癌作用 chemical carcinogenesis：是指化学物质引起或诱导正常细胞发生恶性转化并发展成为肿瘤的过程。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 12 页，共 16 页3、直接致癌物 di
45、rect carcinogens ：本身直接具有致癌作用，在体内不需要经过代谢活化即可致癌。4、间接致癌物 indirect carcinogens ：本身并不直接致癌，必须在体内经代谢转化，其所形成的代谢产物才具致癌作用。5、 终致癌物ultimate carcinogen ： 近致癌物进一步代谢活化生成的产物。6、促长剂 ：本身无致癌性，在给以遗传毒性致癌物之后再给以促长剂可增强致癌作用，也可促进“自发性”转化细胞发展成癌。7、微核： 是由于外界损害因素使染色体发生断裂，细胞进入下一次分裂时，染色体不能随有丝分裂进入子细胞，而导致染色体丧失或断裂， 从而形成一个或数个小核。二、问答题1、简
46、述化学致癌的三个过程及主要特征。答：包括引发、促长、进展三个阶段。引发阶段的主要特征：不可逆性、引发细胞在形态学上无法识别；对外源性化学物质和其他化学因素敏感、引发细胞可能自发(内源性 ) 启动；需经细胞分裂“固定突变”，剂量- 反应关系良好，但很难确定阈值。促长阶段的主要特征：在基因表达和细胞水平上有可逆性；持续给以促长剂才可维持促长细胞群；对衰老、饮食和激素因子敏感剂量 - 反应关系显示有可测阈值和最大作用。进展阶段的主要特征： 长速度快；侵袭性和转移能力强；生化学和免疫性状改变。2、简述化学致癌物的分类。答：根据化学致癌物引起癌变的机制和模式分类：遗传毒性致癌物； 表观遗传毒性致癌物；
47、未分类：二恶烷、美舍吡伦等。IARC对化学致癌物的分类？组 1 对人类是致癌物。对人类致癌性证据充分者属于本组。组 2 又分两组：组 2A，对人类很可能是致癌物，指对人类致癌性证据有限，对实验动物致癌性证据充分 ; 组 2B，对人类是可能致癌物，指对人类致癌性证据有限，对实验动物致癌性证据并不充分。组 3，现有的证据不能对人类致癌性进行分类。组 4，人类可能非致癌物。不可逆性、引发细胞在形态学上无法识别；对外源性化学物质和其他化学因素敏感、引发细胞可能自发(内源性 ) 启动；需经细胞分裂“固定突变”，剂量- 反应关系良好，但很难确定阈值。促长阶段的主要特征：在基因表达和细胞水平上有可逆性；持续
48、给以促长剂才可维持促长细胞群；对衰老、饮食和激素因子敏感；剂量 - 反应关系显示有可测阈值和最大作用。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 13 页，共 16 页进展阶段的主要特征： 长速度快；侵袭性和转移能力强；生化学和免疫性状改变。3、简述啮齿类动物致癌试验在动物选择、剂量选择、动物数量、观察期限及观察指标选择的特点化学致癌试验的要点。动物选择：物种和品系：可选用两种啮齿类动物，如大、小鼠。在选择物种和品系时，应考虑自发肿瘤率；性别：雌雄各半年龄：使用刚断乳的动物， 以保证有足够长的染毒和发生癌症的时间，而且幼年动物解毒酶及免疫系统尚
49、未完善，对致癌作用比较敏感。动物数量：每组雌雄至少50 只，共 100 只剂量选择：一般设3 个染毒剂量组和 1 个对照组。高剂量：发生肿瘤剂量组，最大耐受剂量MTD ；中剂量：阈剂量组，高剂量1/2 或 1/3 按等比级数下推；低剂量：无作用剂量组，中剂量的1/2 或 1/3 试验期限与染毒时间： 原则上试验期限要求长期或终身。一般情况下小鼠最少年，大鼠 2 年第九章发育毒性与致畸作用一、名词解释1、畸形 malformation ：指出生前因素引起发育生物体的严重的解剖学上形态结构的缺陷异常。2、畸胎 terate ：具有畸形的胚胎或胎仔。3、致畸性teratogenicity和致畸作用
50、teratogenic effect ：均指在妊娠期出生前接触外源性理化因素引起后代结构畸形的特性或作用。致畸作用所表现的形态结构异常，在出生后立即可被发现4、致畸物或致畸原 teratogen ：凡在一定剂量下，能通过母体对胚胎或胎儿正常发育过程造成干扰，使子代出生后具有畸形的化学物。5、胚胎毒性 embryotoxicity：通常是指外源性因素造成的孕体着床前后直到器官形成期结束的所有的毒性。表现为：胚胎期染毒而出现畸胎、生长缓慢、着床数减少和吸收胎，也偶有晚死胎。6、发育毒理学 deve1opmenta1 toxico1ogy ：研究出生前暴露于环境有害因子导致的异常发育结局及有关的作用