第三章烃的衍生物单元测试--高二下学期化学人教版(2019)选择性必修3.docx

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1、第三章烃的衍生物单元测试一、单选题(共13道)1化学与社会、生产、生活密切相关,下列说法不正确的是A牙膏中添加氟化物用于预防龋齿B漂白粉可用作泳池及环境的消毒剂C“地沟油”经过加工处理制得肥皂或生物柴油,可以实现厨余废物合理利用D用途广泛,因其具有一定的导电性的特性成为光导纤维的主要原料2“化学是你,化学是我”。说明了化学知识在生活中的普遍性。下列说法正确的是A工业上可利用油脂在碱性条件下的水解反应进行肥皂生产B乙烯、聚乙烯、聚氯乙烯都属于烃,都可以使溴水褪色C“歼-20”飞机上使用的碳纤维是一种新型的有机高分子材料DNH4NO3、KNO3、KClO3与Na、S、C2H5OH混搭存放在同一仓库

2、3香叶醇是合成香油的原料,结构简式如图,有关香叶醇叙述正确的是A能发生加成反应,不能发生取代反应B不能使溴的四氯化碳溶液褪色C不能使高锰酸钾酸性溶液褪色D香叶醇的分子式为C10H18O4不能由醛或酮加氢还原制得的醇是A BCH3CH2CH2OHC D 5正戊烷、正己烷、正庚烷和正丁醇四种分子的相关信息如下表:物质分子结构简式相对分子质量正戊烷CH3CH2CH2CH2CH372正己烷CH3CH2CH2CH2CH2CH386正庚烷CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH398正丁醇CH3CH2CH2CH2OH74在四个相同的温度传感器上,蘸取等量的正戊烷、正己烷、正庚烷和正丁醇,测得四种液体挥发时

3、温度变化曲线如图所示。下列有关四种物质分子间作用力的比较正确的是A正戊烷正己烷正庚烷正丁醇B正戊烷正庚烷正己烷正丁醇C正丁醇正己烷正庚烷正戊烷D正丁醇正庚烷正己烷正戊烷6下列叙述正确的是A甲醇既可发生取代反应也可发生加成反应B用饱和碳酸氢钠溶液可以鉴别乙酸和乙醇C烷烃的沸点高低仅取决于碳原子数的多少D戊二烯与环戊烷互为同分异构体7X和Y是合成新型香料Z的原料,它们的结构简式如图。下列有关说法错误的是AX和Y互为同系物BX的分子式为C10H12O3CZ能发生加成、取代反应DZ分子苯环上的一溴代物只有3种8A用稀硫酸除去硫酸钡中的少量碳酸钡,只选用和B制备并用于与葡萄糖反应得到银镜,只选用、和C将

4、海带灼烧灰化,只选用、和D用的浓硫酸配制的稀硫酸,只选用、和9下列说法正确的是A分子式为且能发生银镜反应的结构有8种(不考虑立体异构)B与足量银氨溶液在加热的条件下充分反应,最多可析出C浓硫酸、乙醇在加热条件下制备乙烯,应迅速升温至D苯酚有毒,不慎沾到皮肤上,应立即用乙醇冲洗,再用水冲洗10异黄酮类化合物是药用植物的有效成分之一。一种异黄酮类化合物Z的部分合成路线如图:下列有关化合物X、Y和Z的说法正确的是AX与足量H2反应后,产物分子中有3个手性碳原子B1molY最多能与3molNaOH反应C1molZ中含有4mol碳氧键D用NaHCO3溶液可以鉴别Y和Z11下列各组溶液,只用新制氢氧化铜悬

5、浊液(可以加热)不能鉴别的是A甲酸溶液和醋酸溶液B甲酸钠溶液和醋酸钠溶液C甲酸溶液和葡萄糖溶液D甲酸钠溶液和乙醛溶液124-羟基戊酸()在浓硫酸存在时加热,可得到分子式为的有机物,该有机物不可能是ABCD13从中药透骨草中提取一种抗氧化性活性成分结构如下。下列说法正确的是A该有机物分子属于芳香烃B苯环上氢原子发生氯代时,一氯代物有5种C其酸性水解的产物均可与Na2CO3溶液反应D在一定条件下能发生取代反应和消去反应二、填空题(共8道)14已知下列四种有机物:A乙烯B苯C乙醇D乙酸(1)能作植物生长调节剂的是_(填字母序号)。(2)在医疗上常用其75%的溶液作杀菌消毒剂的是_(填字母序号)。(3

6、)能使紫色石蕊试液变红的是_(填字母序号)。(4)欲从碘水中萃取碘单质,选取的萃取剂为_(填字母序号)。15乙二醇的结构简式为。(1)乙二醇在铜作催化剂条件下被足量氧气氧化成醛的化学方程式为_。(2)乙二醇与足量Na反应的化学方程式为_。(3)已知:,请写出两分子乙二醇在浓硫酸加热的条件下发生取代反应生成六元环的化学方程式:_。16乙醇和乙酸是生活中常见的有机物,两者均可通过粮食酿造获得。(1)乙醇和乙酸所含官能团的名称分别为_、_。(2)可用于鉴别乙醇和乙酸的化学试剂是:_。(回答一种即可)(3)工业上可用乙烯与水反应制取乙醇,该反应类型为_。(4)写出乙醇与乙酸反应制取乙酸乙酯的化学方程式

7、_。17乙酰水杨酸是使用广泛的解热镇痛剂,合成原理为:+CH3COOH+(1)乙酰水杨酸中含有官能团的名称为_。(2)该合成乙酰水杨酸的反应所属反应类型为_。(3)下列有关水杨酸的说法,正确的是_(填标号)。A能与溴发生加成反应B能发生酯化反应和水解反应C1mol水杨酸最多能消耗D遇溶液显紫色(4)写出符合下列条件的水杨酸的同分异构体的结构简式_。能发生银镜反应遇溶液显紫色能发生水解反应核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为(5)乙酰氯与水杨酸反应可以生成乙酰水杨酸,写出该反应化学方程式:_(不需要写条件)。(6)乙酰水杨酸与足量KOH溶液反应的化学方程式为_。18如何鉴别苯和苯酚稀溶液_?如何除

8、去苯中混有的少量苯酚_?请设计出尽可能多的实验方案,并与同学进行交流。19化合物E()常用作饮料、牙膏 、化妆品的香料, 也用作制取止痛药、杀虫剂等,可用以下路线合成:(1)煤的干馏是_(填“物理变化”或“化学变化”)。(2)有机物A的名称是_,有机物 B的分子式为_。(3)有机物C中所含的官能团名称是_。(4)反应的化学方程式为_,反应类型为_。(5)有机物M是E的同分异构体,其苯环上的取代基与E相同,则M的结构简式可能为_。20按要求回答以下问题:(1)已知MgCl2水解时会生成中间产物碱式氯化镁Mg(OH)Cl(白色,不溶于水),写出该反应的离子方程式_;(2)由以下数据可知:羧酸pKa

9、乙酸(CH3COOH)4.76三氯乙酸(CCl3COOH)0.65酸性比较:乙酸_三氯乙酸(填“”、“”或“=”),并说明原因:_;(3)向碘的四氯化碳溶液中加入一定量 KI水溶液,振荡后,四氯化碳层紫红色变浅,水层溶液显黄色,请从平衡和结构的角度解释产生该现象的原因:_;21合成芳香炔化合物的方法之一是在催化条件下,含炔氢的分子与溴苯发生反应,如:甲乙丙根据上式,请回答:(1)甲的分子式是_;丙能发生的反应是(选填字母)_。a取代反应b加成反应c水解反应d消去反应(2)以苯为原料生成乙的化学方程式是_。(3)乙与NaOH溶液反应的化学方程式_。(4)由丙制备 的反应条件是_。(5)符合下列条

10、件的丙的同分异构体有_种(不包括顺反异构)。分子中除苯环外不含其他环状结构;苯环上只有2个取代基,且其中一个是醛基。试卷第8页,共8页学科网(北京)股份有限公司学科网(北京)股份有限公司参考答案:1D【解析】A含氟牙膏可以预防龋齿,故A正确;B漂白粉有效成分为次氯酸钙,可用于消毒、杀菌,因此漂白粉可用作泳池及环境的消毒剂,故B正确;C“地沟油”主要成分为油脂,可用“地沟油”与碱反应制备肥皂或制备生物柴油,实现厨余废物合理利用,故C正确;D不具有导电性,因其具有良好的光学特性成为光导纤维的主要原料,故D错误;选D。2A【解析】A油脂在碱性条件下的水解反应为皂化反应,可以用来生产肥皂,A正确;B乙

11、烯含有碳碳双键,可以使溴水褪色,聚乙烯、聚氯乙烯中不含碳碳双键,不能使溴水褪色,聚氯乙烯中含有氯元素,不属于烃,B错误;C碳纤维属于新型无机非金属材料,不是有机高分子材料,C错误;D强还原剂和强氧化剂不能放在一起,且乙醇、钠、硫易燃,钠和硫研磨发生爆炸,硝酸铵易发生爆炸,所以不能混放在一起,D错误;答案为:A。3D【解析】A香叶醇分子中的碳碳双键可以发生加成反应,羟基和饱和碳原子上的H原子都可以被取代,A错误;B香叶醇分子中的碳碳双键可以与溴单质发生加成反应而使溴的四氯化碳溶液褪色,B错误;C香叶醇分子中的碳碳双键和羟基均可以被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色,C错误;D由香叶醇的

12、结构简式可知其分子式为,D正确;故选D。4D【解析】利用消去反应原理,能够由醛或酮加氢还原制得的醇,醇中的羟基相连的碳原子上必须有氢原子,不能由醇或醛加氢还原制得的醇,醇中的羟基相连的碳原子上没有氢原子,据此分析解答。A中羟基相连的碳原子上有1个氢原子,说明可以由酮加氢还原制得,A不符题意;BCH3CH2CH2OH中与羟基相连的碳原子上有2个氢原子,能够由醛加氢还原制得,B不符题意;C中与羟基相连的碳原子上有2个氢原子,能够由醛加氢还原制得,C不符题意;D中的羟基相连的碳原子上没有氢原子,不能够由醛或酮加氢还原制得,D符合题意。答案选D。5A【解析】醇羟基的氢原子与氧原子之间会有氢键,故分子间

13、作用力最大,同系物之间随着相对分子质量的增大而分子间作用力增大,正丁醇大于正庚烷,正庚烷大于正己烷,正己烷大于正戊烷。A根据分析,分子间作用力:正戊烷正己烷正庚烷正丁醇,A项正确;B根据分析,分子间作用力:正戊烷正己烷正庚烷正丁醇,B项错误;C根据分析,分子间作用力:正戊烷正己烷正庚烷正丁醇,C项错误;D根据分析,分子间作用力:正戊烷正己烷正庚烷正丁醇,D项错误;故选A。6B【解析】A甲醇为一元饱和醇,不能发生加成反应,A错误;B乙酸可与饱和碳酸氢钠反应,产生气泡,乙醇不能发生反应,与饱和碳酸氢钠互溶,两者现象不同,可用饱和碳酸氢钠溶液可以鉴别两者,B正确;C含相同碳原子数的烷烃,其支链越多,

14、沸点越低,所以烷烃的沸点高低不仅仅取决于碳原子数的多少,C错误;D戊二烯分子结构中含2个不饱和度,其分子式为C5H8,环戊烷分子结构中含1个不饱和度,其分子式为C5H10,两者分子式不同,不能互为同分异构体,D错误。故选B。7D【解析】AX和Y组成和结构相似,相差两个“CH2”基团,互为同系物,A正确;B从X的结构简式可知,X的分子式为C10H12O3,B正确;CZ的结构中存在苯环可发生加成反应,酯基可发生取代反应,C正确;DZ分子中两个苯环不是对称结构,苯环上的一溴代物有6种,D错误;故选D。8B【解析】A碳酸钡与硫酸反应生成硫酸钡,反应后过滤分离,选用、,故A错误;B银镜反应需要水浴加热,

15、选用、和,故B正确;C灼烧在坩埚中进行,选用、,还缺少坩埚、三脚架等,故C错误;D量筒量取浓溶液,在烧杯中稀释冷却后转移到容量瓶中定容,选用、和,还缺少量筒,故D错误;故选:9D【解析】A分子式为C5H10O的有机物能发生银镜反应,说明含有醛基,则为:CH3CH2CH2CH2CHO、(CH3)2CHCH2CHO、CH3CH2CH(CHO)CH3、(CH3)3CCHO,所以符合条件的同分异构体为4种,故A错误;B反应方程式为HCHO+4Ag(NH3)2OH(NH4)2CO3+4Ag+6NH3+2H2O,1molHCHO与足量银氨溶液充分反应,可生成4molAg,故B错误;C加热时迅速将温度升高至

16、170,温度较低,乙醇分子间脱水会生成乙醚,故C错误;D苯酚不易溶于水会腐蚀皮肤,易溶于酒精,酒精是良好有机溶剂,可以溶解苯酚减少对皮肤的伤害,故D正确;故选:D。10D【解析】AX与足量H2反应后的产物为,有图中*号所示4个手性碳原子,A错误;B酯基、酚羟基能与NaOH反应,酯基水解后还能生成一个酚羟基,则1molY最多能与4mol NaOH反应,B错误;C每个碳氧双键中含有一个碳氧键,Z中含有两个碳氧双键,有2个碳氧键,C错误;DZ中含有羧基,能与NaHCO3反应,而Y中的酯基及酚羟基均不与NaHCO3反应,故能用饱和NaHCO3溶液鉴别Y和Z,D正确;综上所述答案为D。11D【解析】A甲

17、酸分子中含有醛基、羧基,醋酸分子中只含有羧基。甲酸溶液中加入新制氢氧化铜悬浊液,二者都会发生酸碱中和反应产生可溶性物质,看到沉淀溶液变为蓝色溶液。由于甲酸分子中含有醛基,在加热煮沸时会产生砖红色沉淀,而醋酸分子中只有羧基,表现酸性,因此向醋酸溶液中加入新制氢氧化铜悬浊液时,只能看到沉淀溶液变为蓝色溶液,二者实验现象不同,可以鉴别,A不符合题意;B甲酸钠中含有醛基,而醋酸钠中无醛基,因此向甲酸钠溶液和醋酸钠溶液中分别加入新制氢氧化铜悬浊液并加热,前者产生砖红色沉淀,后者无明显现象,可以鉴别,B不符合题意;C甲酸分子中含有醛基、羧基,葡萄糖分子中含有多个羟基、醛基。向二者的水溶液中分别加入新制氢氧

18、化铜悬浊液,前者首先溶解,变为蓝色溶液,后者无明显现象;然后都加热煮沸,都产生砖红色沉淀,二者的实验现象不同,可以鉴别,C不符合题意;D甲酸钠和乙醛中都含有醛基,向两种物质的溶液分别加入新制氢氧化铜悬浊液,无现象,再加热煮沸,都产生砖红色沉淀,实验现象相同,不能鉴别,D符合题意;故合理选项是D。12C【解析】A羟基戊酸在浓硫酸、加热时,可能发生羟基的消去反应生成。B.羟基戊酸在浓硫酸、加热时,可能发生羟基的消去反应生成。C.羟基戊酸在浓硫酸、加热时,可能发生分子内的酯化反应生成,不可能生成。D羟基戊酸在浓硫酸、加热时,可能发生分子内的酯化反应生成。答案选C。13B【解析】A芳香烃是指含苯环的烃

19、,烃是仅有C、H组成的化合物,该有机物含O,故不是烃,A项错误;B该有机物左侧苯环上3个H无对称性,右侧苯环上下对称,故苯环上的一氯代物由五种,B项正确;C分子中右侧酯基水解产物有甲醇,不能与碳酸钠溶液反应,C项错误;D该分子中-OH为酚羟基,不能发生消去反应,D项错误;答案选B。14 A C D B【解析】(1)乙烯能作植物生长调节剂,对植物的生长具明显的调控作用,故答案为:A;(2)75%的乙醇溶液具有较强的杀菌消毒能力,在医疗上常用75%的乙醇溶液作杀菌消毒剂,故答案为:C;(3)乙酸的水溶液具有酸性,能使紫色石蕊试液变红,故答案为:D;(4)苯不溶于水,碘在苯中的溶解度比在水中大,苯能

20、做从碘水中萃取碘单质的萃取剂,故答案为:B。【点睛】15 【解析】(1)乙二醇在铜作催化剂条件下被氧气氧化生成乙二醛和水反应的化学方程式为,故答案为:;(2)乙二醇与足量Na反应,羟基上的氢原子会断裂生成氢气,反应方程式为,故答案为:;(3)两分子乙二醇在浓硫酸加热的条件下发生分子间脱水的取代反应生成六元环,反应的化学方程式为,故答案为:。16 羟基 羧基 NaHCO3(也可为Na2CO3、Zn、石蕊等) 加成反应 CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O【解析】(1)乙醇的官能团为羟基,乙酸所含官能团为羧基;(2)乙酸具有酸的通性,能碳酸钠或碳酸氢钠反应生成二氧化碳,

21、能和活泼金属反应,能使酸碱指示剂变色,乙醇不能反应,所以可以用碳酸钠或碳酸氢钠或锌等于鉴别乙醇和乙酸;(3)工业上可用乙烯与水反应制取乙醇,反应过程中碳碳双键变成单键,该反应类型为加成。(4)乙醇与乙酸反应制取乙酸乙酯的化学方程式为CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O。17 羧基和酯基 取代反应 D +CH3COClHCl+ +3KOHCH3COOK+【解析】(1)由水杨酸的结构简式可知其所含官能团有羧基和羟基,故答案为:羧基和羟基;(2)对比水杨酸和乙酰水杨酸的结构简式可知,水杨酸中酚羟基上的氢原子被-COCH3代替得到乙酰水杨酸,所以为取代反应,故答案为:取代反

22、应;(3)A水杨酸含有酚羟基,能与溴水发生取代反应,但不能与溴发生加成反应,故A错误;B水杨酸含有羧基,可以发生酯化反应,但不能发生水解反应,故B错误;C羧基与碳酸氢钠反应,1mol水杨酸最多能与1mol 反应,故C错误;D含有酚羟基,遇FeCl3溶液显紫色,故D正确;故答案为:D;(4)水杨酸的同分异构体符合能发生银镜反应,含CHO;遇FeCl3溶液显紫色,含酚OH;能发生水解反应说明含有酯基-COO-结合水杨酸的结构中只有3个O,可知其含有HCOO-结构,其核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为,符合条件的同分异构体的结构简式为;故答案为:;(5)乙酰氯(CH3COCl )也可以与水杨酸反应生

23、成乙酰水杨酸,属于取代反应,反应同时生成HCl,反应方程式为:+CH3COClHCl+;故答案为:+CH3COClHCl+;(6)乙酰水杨酸中羧基与KOH发生中和反应,酯基水解得到酚羟基与乙酸,酚羟基、乙酸与氢氧化钾发生反应,则乙酰水杨酸与足量KOH溶液反应的化学方程式为+3KOHCH3COOK+,故答案为:+3KOHCH3COOK+;18 (1)分别取少量两种液体,加入稍过量的浓溴水,振荡,产生白色沉淀的是苯酚稀溶液;液体分层,上层橙红色,下层基本无色的原液体是苯。(2)分别取少量两种液体,滴加几滴酸性KMnO4,溶液,紫红色褪去的是苯酚稀溶液;分层,但不褪色的是苯。(3)分别取少量两种液体

24、,加入适量水,振荡,静置后,不分层的是苯酚稀溶液;分层的是苯。(4)分别取少量两种液体,加入金属钠,钠浮在液面剧烈反应的是苯酚稀溶液;沉到底部且不反应的是苯。 取该混合物适量加到分液漏斗中,向分液漏斗中加入足量NaOH溶液,然后振荡、静置,再进行分液,上层液体就是苯。【解析】鉴别苯和苯酚稀溶液,可以采用多种不同的方法,例如:(1)分别取少量两种液体,加入稍过量的浓溴水,振荡,产生白色沉淀的是苯酚稀溶液;液体分层,上层橙红色,下层基本无色的原液体是苯。(2)分别取少量两种液体,滴加几滴酸性KMnO4,溶液,紫红色褪去的是苯酚稀溶液;分层,但不褪色的是苯。(3)分别取少量两种液体,加入适量水,振荡

25、,静置后,不分层的是苯酚稀溶液;分层的是苯。(4)分别取少量两种液体,加入金属钠,钠浮在液面剧烈反应的是苯酚稀溶液;沉到底部且不反应的是苯。除去苯中混有的少量苯酚:取该混合物适量加到分液漏斗中,向分液漏斗中加入足量NaOH溶液,然后振荡、静置,再进行分液,上层液体就是苯。19 化学变化 甲苯 C7H7NO2 羧基、硝基 CH3OH +H2O 酯化(取代)反应 、【解析】煤的干馏获得甲苯,甲苯和浓硝酸发生取代反应生成B,B发生氧化反应生成邻硝基苯甲酸,邻硝基苯甲酸在一定条件下反应生成邻羟基苯甲酸,邻羟基苯甲酸和CH3OH反应生成,结合题目分析解答。(1)煤的干馏过程中有新物质生成,所以干馏是化学

26、变化;(2) 有机物A的名称是甲苯,有机物B是,其分子式是C7H7NO2; (3)有机物C是,所含的官能团是羧基、硝基; (4)由分析可知,反应的化学方程式为+CH3OH+H2O;(5)化合物E为,M是冬青油的同分异构体,其苯环上的取代基与E相同,为COOCH3、OH,则M的结构简式可能为、。20(1)Cl-+ Mg2+ H2OMg(OH)Cl + H+(2) Cl原子电负性大,使羟基极性增强,故三氯乙酸更易电离出氢离子(3)因I2+I-I,根据相似相溶原理(或从极性角度也可以),I易溶于水,故产生上述现象【解析】(1)氯化镁中镁离子为弱离子发生水解,其水解的离子方程式为:Cl-+Mg2+H2

27、OMg(OH)Cl+H+。(2)由于Cl原子电负性大,使羟基极性增强,三氯乙酸更易电离出氢离子,所以乙酸的酸性比三氯乙酸弱。(3)四氯化碳层紫红色变浅,是因为I2+I-I,从而使部分碘单质进入水层,根据相似相溶原理(或从极性角度也可以),I易溶于水,故产生上述现象。21 C5H8O abd +Br2 +HBr +2NaOH +NaBr+ H2O 浓硫酸、加热 24【解析】(1)的分子式是C5H8O。答案为:C5H8O;含有羟基、碳碳双键和苯基,羟基能发生取代反应、消去反应,碳碳双键能发生加成反应,苯基能发生取代反应、加成反应,所以该有机物能发生取代反应、加成反应、消去反应。答案为:abd;(2

28、)以苯为原料生成的化学方程式是+Br2 +HBr。答案为:+Br2 +HBr;(3)与NaOH溶液反应的化学方程式+2NaOH +NaBr+ H2O。答案为:+2NaOH +NaBr+ H2O;(4)由制备 的反应条件是浓硫酸、加热。答案为:浓硫酸、加热;(5)符合下列条件的的同分异构体。分子中除苯环外不含其他环状结构;苯环上只有2个取代基,且其中一个是醛基。则另一取代基可以是下列情况下的某一种:-CH2CH2CH=CH2、-CH2CH=CHCH2、-CH=CHCH2CH3、-CH2C(CH3)=CH2、-CH(CH3)CH=CH2、-CH=C(CH3)2、-C(CH3)=CHCH3、-C(CH2CH3)=CH2,每个取代基与醛基又可位于邻、间、对的位置,所以异构体的数目共有:38=24。答案为:24。答案第20页,共12页

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