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1、 高一生物暑假作业（10）1.某实验室想要培育出青霉素高产菌株，用X射线、紫外线等处理野生青霉菌，确认发生了基因突变，但突变菌株的性状并没有改变。下列说法错误的是( )A.X射线、紫外线属于诱发基因突变的物理因素B.X射线、紫外线能损伤细胞内的DNA，从而诱发基因突变C.基因发生突变后，其转录出的mRNA上密码子决定的氨基酸可能没有改变D.该实例可以说明基因突变具有不定向性2.某镰状细胞贫血患者因血红蛋白基因发生突变，导致组成血红蛋白分子的肽链上，某位氨基酸由谷氨酸变成缬氨酸。下列有关叙述错误的是( )A.患者细胞中携带谷氨酸的tRNA与正常人不同B.患者红细胞中血红蛋白的空间结构与正常人不同
2、C.患者血红蛋白对应的mRNA的碱基序列与正常人不同D.镰状细胞贫血可用显微镜进行检测3.下列关于原癌基因的说法，不正确的是( )A.是细胞中不正常的基因B.其表达的蛋白质是细胞正常生长和增殖所必需的C.原癌基因和抑癌基因发生突变可能会导致细胞癌变D.其过量表达而导致相应蛋白质活性过强，也可能引起细胞癌变4.亚硝酸是化学诱变剂，具有氧化脱氨作用，它能使DNA中胞嘧啶(C)脱去氨基变成尿嘧啶(U)，其过程如图所示。下列说法错误的是( )A.亚硝酸引起基因碱基序列的改变具有随机性和低频性B.突变后的基因复制3次，后代中有1/8的DNA是错误的C.突变后的基因可能不会导致新性状的出现D.基因突变一般
3、不会造成基因在染色体上的位置发生改变5.小香猪的体色由黑色变为白色是细胞核中某基因发生碱基对改变，导致所编码的蛋白质中一个氨基酸被替换的结果，下列各项中也会发生改变的是( )A.该基因在染色体上的位置 B.rRNA的碱基排列顺序C.所编码蛋白质的肽键数目 D.该基因转录产生的mRNA6.已知直肠癌发病早期仅在肠壁形成多个息肉（即良性肿瘤），若病情持续发展就会形成恶性肿瘤，其机理如图所示。下列相关叙述错误的是( )A.直肠癌的发生是多个基因突变累积的结果B.原癌基因是细胞内与细胞增殖相关的基因C.肿瘤抑制基因可以抑制细胞的异常增殖D.恶性肿瘤细胞中与代谢相关的酶的活性降低7.如图为细胞癌变过程中
4、细胞形态和部分染色体上基因变化示意图。相关描述正确的是( )A.图示中与细胞癌变有关的基因互为等位基因B.图中染色体上的基因变化说明基因突变是随机和定向的C.癌细胞的产生涉及多个基因突变，是一种累积效应D.上述基因突变可传递给子代细胞从而一定传给子代个体8.基因突变和基因重组是生物变异的重要来源，下列关于基因突变和基因重组的叙述，正确的是( )A.高茎豌豆自交，后代出现矮茎豌豆是基因重组的结果B.S型细菌的DNA与R型细菌混合培养，出现S型细菌是基因突变的结果C.同源染色体上的非等位基因不可能发生基因重组D.“一母生九子，九子各不同”是基因重组的结果9.下列情况引起的变异属于基因重组的是( )
5、非同源染色体上非等位基因的自由组合 基因型为DD的豌豆，种植在土壤贫瘠的地方出现矮茎性状，而下一代种植在水肥充足的地方，全表现为高茎 R型肺炎链球菌转化为S型肺炎双球菌的过程 DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失A.B.C.D.10.下列关于基因重组的叙述中，错误的是( )A.只要有细胞结构的生物都进行基因重组B.基因重组可以发生在有性生殖细胞形成的过程中C.同源染色体的非姐妹染色单体之间可以发生基因重组D.基因重组可以增加配子的多样性，使同一双亲的后代具有更丰富的变异11.图甲表示果蝇卵原细胞中的一对同源染色体，图乙表示该卵原细胞形成的卵细胞中的一条染色体（图中字母表示基因）。下列叙述不
6、正确的是( )A.与有丝分裂相比，甲乙的过程中特有的可遗传变异是基因重组B.图甲中的非等位基因在减数分裂过程中可能会发生基因重组C.图乙染色体上存在d基因的原因一定是发生了基因突变D.基因E、e的本质区别是碱基的排列顺序不同12.下列关于基因突变与基因重组的叙述，错误的是( )A.细菌中可能发生基因突变，在人为干预下也可能发生基因重组B.DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或替换不一定是基因突变C.同源染色体片段的互换、非同源染色体的自由组合均能导致基因重组D.基因型为Aa的杂合子自交时，A与a基因的重组导致子代性状分离13.如图是基因型为AA的个体不同分裂时期的图像，请根据图像判定每个细胞发生
7、的变异类型( )A.基因突变，基因突变，基因突变B.基因突变或基因重组，基因突变，基因重组C.基因突变，基因突变，基因突变或基因重组D.基因突变或基因重组，基因突变或基因重组，基因重组14.基因重组使产生的配子种类多样化，进而产生基因组合多样性的子代。下图表示基因重组的两种类型，下列叙述正确的是( )A甲类型的基因重组是孟德尔自由组合定律的基础B两种类型的基因重组都发生于同源染色体之间C基因重组可产生新的基因型，是生物变异的重要来源D纯合子自交会因基因重组导致子代发生性状分离15.一种链异常的血红蛋白叫作Hbwa，其137位及以后的氨基酸序列和对应的密码子与正常血红蛋白(HbA)的差异如表所示
8、。血红蛋白部分血红蛋白链的密码子及其氮基酸顺序137138139140141142143144145HbAACC苏氨酸UCC丝氨酸AAA赖氨酸UAC酪氨酸CGU精氨酸UAA终止HbwaACC苏氨酸UCA丝氨酸AAU天冬酰胺ACC苏氨酸GUU缬氨酸AAG赖氨酸CCU脯氦酸CGU精氨酸UA终止(1)产生异常血红蛋白Hbwa的直接原因是链第_位的氨基酸对应的密码子_(填如何变化)，从而使合成的肽链的氨基酸顺序发生改变。(2)异常血红蛋白链发生变化的根本原因是_。(3)这种变异类型属于_，一般发生在_(时期)这种变异的结果是_。(4)如果要降低该变异的影响，在突变基因的突变点附近，再发生下列哪种情况有
9、可能对其编码的蛋白质结构影响最小？_。A.置换单个碱基 B.增加3个碱基对 C.缺失3个碱基 D.缺失2个碱基对答案以及解析1.答案：D解析：X射线、紫外线属于诱发基因突变的物理因素，A正确；X射线、紫外线能损伤细胞内的DNA，从而诱发基因突变，B正确；由于密码子的简并，基因突变后，其转录出的mRNA上密码子决定的氨基酸可能没有改变，C正确；基因突变的不定向性，表现在一个基因可以发生不同的突变，产生一个以上的等位基因，题述实例不能体现基因突变的不定向性，D错误。2.答案：A解析：患者细胞中携带谷氨酸的tRNA与正常人相同，A错误；患者因血红蛋白基因发生突变，导致血红蛋白发生了氨基酸的替换，所以
10、患者血红蛋白对应的mRNA的碱基序列和血红蛋白的空间结构与正常人不同，B、C正确；镰状细胞贫血患者红细胞的形态发生了改变，可在显微镜下观察到，故该病可用显微镜进行检测，D正确。3.答案：A解析：正常细胞中也含有原癌基因，原癌基因表达的蛋白质是细胞正常生长和增殖所必需的，原癌基因和抑癌基因发生突变可导致细胞癌变，原癌基因过量表达而导致相应蛋白质活性过强也可能引起细胞癌变。4.答案：B解析：基因突变具有随机性和低频性，A正确；突变后的基因有一条链是正确的、一条链是错误的，错误的链复制得到的后代DNA均错误，因此复制3次，后代中有1/2的DNA是错误的，B错误；突变后的基因可能不会导致新性状的出现，
11、C正确；基因突变一般不会造成基因在染色体上的位置发生改变，D正确。5.答案：D解析：A选项，该基因在染色体上的位置没有发生改变A错误。B选项，rRNA的碱基排列顺序与控制体色的基因无关，没有发生改变，B错误。C选项，由于编码的蛋白质中一个氨基酸被替换，说明所编码的蛋白质的氨基酸个数不变，因而肽键数也不变，C错误。D选项，由于基因发生碱基对改变，所以该基因的基因频率发生了改变，D正确。综上所述，本题选D。6.答案：D解析：据图示可知，直肠癌的发生是多个基因突变累积的结果，A正确；原癌基因是位于正常细胞内，与细胞增殖相关的基因，B正确；肿瘤抑制基因可以抑制细胞的异常增殖，C正确；恶性肿瘤细胞分裂迅
12、速，细胞中与代谢相关的酶的活性增强，D错误。7.答案：C解析：题图显示与细胞癌变有关的基因位于不同对的同源染色体上，不是等位基因，A错误；图中染色体上的基因变化说明基因突变具有普遍性和多方向性，B错误；题图表示癌细胞的产生涉及多个基因突变，是一种累积效应，C正确；基因突变是可遗传变异，但不一定会传给子代，如体细胞突变一般不遗传给子代，只有生殖细胞突变才可能遗传给子代，D错误。8.答案：D解析：A、高茎豌豆自交，后代出现矮茎豌豆是基因分离的结果，A错误；B、S型细菌的DNA与R型细菌混合培养，出现S型细菌是基因重组的结果，B错误；C、在减数第一次分裂的四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体之间可
13、能会发生交叉互换，故同源染色体上的非等位基因也可能发生基因重组，C错误；D、进行有性生殖的生物，后代具有多样性的主要原因是基因重组，因此“一母生九子，九子各不同”是基因重组的结果，D正确。故选D。9.答案：C解析：基因重组在有性生殖中有两种情况：一是在减数第一次分裂的四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生的互换，二是减数第一次分裂后期非同源染色体上的非等位基因的自由组合。属于基因重组；是环境对性状的影响；R型肺炎链球菌转化为S型肺炎链球菌的过程属于基因重组；是基因突变。故本题选C。10.答案：A解析：本题考查基因重组的有关内容。只有进行有性生殖的生物，在减数分裂过程中才会发生基因重组；基
14、因重组可以发生在精子和卵细胞的形成过程中；同源染色体的非姐妹染色单体之间发生的交叉互换，属于基因重组；基因重组可以增加配子的多样性，使同一双亲的后代具有更丰富的变异。11.答案：C解析：基因重组一般发生在减数分裂前期或后期，基因突变和染色体变异既可以发生在有丝分裂过程中，也可发生在减数分裂过程中，所以与有丝分裂比，甲乙（减数分裂）的过程中特有的可遗传变异是基因重组，A正确；题图甲中的非等位基因可在减数分裂后期因非同源染色体之间的自由组合而发生基因重组，B正确；根据题图甲的基因组成和染色体上的颜色可知，题图乙染色体上存在d基因的原因是减数分裂过程中发生了染色体互换，C错误；基因E和e的本质区别是
15、碱基的排列顺序不同，D正确。12.答案：D解析：细菌中可能发生基因突变，在人为干预下也可能发生基因重组，如肺炎链球菌转化实验中R型菌的DNA与S型菌的DNA发生了基因重组，A正确；基因通常是有遗传效应的DNA片段，故DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或替换不一定是基因突变，B正确；减数第一次分裂前期同源染色体非姐妹染色单体间发生片段互换可造成基因重组，减数第一次分裂后期非同源染色体的自由组合也可造成基因重组，C正确；基因型为Aa的杂合子自交时，A与a不能发生基因重组，可发生等位基因的分离，D错误。13.答案：A解析：有丝分裂过程中姐妹染色单体上的基因是经过复制得到，一般应含有相同的基因，而图中
16、姐妹染色单体上或姐妹染色单体分离的子染色体上的基因不同，只能为基因突变所致；处于减数分裂第二次分裂后期，姐妹染色单体分离的子染色体上的基因不同，而该个体的基因型为AA，因此原因也只能是基因突变；故选A。14.答案：C解析：15.答案：(1)138 缺失一个碱基C(2)控制血红蛋白链合成的基因中一个CG碱基对缺失(3)基因突变 细胞分裂间期 产生了等位基因(4)D解析：（1）（2）产生异常血红蛋白Hbwa的直接原因是链第138位的氨基酸对应的密码子缺失一个碱基C，根本原因是控制该RNA合成的基因中缺失一个C一G碱基对。（3）基因中一个碱基对缺失的变异属于基因突变，一般发生于细胞分裂间期（DNA复制时），基因突变的结果是产生了新基因（等位基因）。（4）若在突变，点附近再缺失2个碱基对，与HbA相比，仅相差1个氨基酸，对蛋白质的结构影响最小。7学科网（北京）股份有限公司