《高三化学一轮专题训练题:有机推断题.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《高三化学一轮专题训练题:有机推断题.docx(24页珍藏版)》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、高考化学一轮专题训练题:有机推断题1(2022陕西汉中二模)有机物F是重要的医药合成中间体,其一种合成路线如下:已知:回答下列问题:(1)物质A的名称为_;B的结构简式_。(2)物质D中官能团的名称为羰基和_。(3)DE的反应类型为_。(4)EF的化学方程式为_。(5)C有多种同分异构体,同时满足下列条件的同分异构体有_种(不考虑立体异构),能发生银镜反应又能发生水解反应;苯环上一元取代产物有两种:写出一种核磁共振氢谱有5组峰且峰面积比为3:2:2:2:1的结构简式_。(6)参照上述合成路线,以苯和冰醋酸为原料合成的路线为_(无机试剂任选)。2(2022重庆模拟预测)3,4-二羟基肉桂酸乙酯(
2、 )具有抗炎作用和治疗自身免疫性疾病的潜力。由气体A制备该物质的合成路线如下:已知:+回答下列问题:(1)已知:气体A对氢气的相对密度为14,A的化学名称是_。(2)B中含有的官能团的名称为_。(3)D的结构简式为_。(4)HI的反应类型是_。(5)反应EF的化学方程式为_;E中含有_个手性碳原子(连有四个不同基团的碳原子)。(6)芳香族化合物X是H的同分异构体,1molX与足量NaHCO3溶液反应可生成2molCO2,符合条件的X有_种,其中核磁共振氢谱的峰面积比为3:2:2:1的结构简式为_(写出一种)。3(2022湖南永州三模)随着化学的发展,人类发明了难以计数的药物,青霉素是其中久负盛
3、名的一种,以下是合成青霉素V的一部分路线:注:此结构简式表示氢伸向纸面里面,羟基伸向纸面外面。(1)物质A所含官能团的名称是_。(2)物质B的分子式_,X分子由10个原子构成,试写出其结构简式_。(3)写出FG的化学方程式_。(4)A、C、I三种物质中具有手性的是_。(5)不考虑“手性氮”和空间位阻等因素,仅从数学概率分析,G手性拆分得H的理论产率可达到_。(6)已知:+ROH+ROHRN=CHOH试写出采用H2S、CH3OH及合适催化剂,由C制备D的合成路线_。4(2022广东惠州一模)H是药物合成中的一种重要中间体,下面是H的一种合成路线:回答下列问题:(1)X的结构简式为_,其中所含官能
4、团的名称为_;Y生成Z的反应类型为_。(2)Z的分子式为_;R的化学名称是_。(3)由Z和E合成F的化学方程式为_。(4)同时满足苯环上有4个取代基,且既能发生银镜反应,又能发生水解反应的Y的同分异构体有_种,其中核磁共振氢谱上有4组峰,峰面积之比为1223的同分异构体的结构简式为_(一种即可)。(5)参照上述合成路线,以乙醛和 为原料(其他试剂任选),设计制备肉桂醛( )的合成路线_。5(2022安徽马鞍山二中二模)化合物H(硝苯地平)是一种治疗高血压的药物,其一种合成如下:已知:回答下列问题:(1)的反应类型_(2)E的官能团的名称为_(3)G的结构简式为_。(4)反应的化学方程式_(5)
5、H中有_种不同环境的氢原子。(6)M与D互为同分构体,同时满足下列条件的M的结构有_种。写出其中任一种结构简式_a能发生银镜反应,遇FeCl3显紫色。b结构中存在-NO2。c核磁共振氢谱显示有4组峰,峰面积之比为1:2:2:2。(7)设计由HO(CH2)7OH和乙醇为起始原料制备的合成路线_(无机试剂、反应条件试剂任选)。6(2022宁夏石嘴山市第三中学模拟预测)石油工业利用有机物A合成高分子树脂H,其合成路线如图:已知:; 。回答下列问题:(1)用系统命名法命名B_。(2)反应的反应类型为_;反应可能的另一种产物的结构简式为_。(3)G生成H的化学方程式为_。(4)化合物G有多种同分异构体,
6、写出一种符合下列条件的同分异构体的结构简式_。能发生银镜反应核磁共振氢谱中有四个峰(5)写出以CH3-CH=CH-CH3和丙烯为原料通过四步反应制备的合成路线_。(其它无机试剂任选)7(2022湖南省隆回县第二中学模拟预测)化合物M是一种抗肿瘤药物中间体。一种制备M的合成路线如图所示:已知:;同一个碳原子上连接两个羟基的结构不稳定,会自动脱水。回答下列问题:(1)A的化学名称为_;B中官能团的名称为_;由C生成D的反应类型为_。(2)F的核磁共振氢谱中有_组吸收峰。(3)由G生成H的第一步反应的化学方程式为_;H的结构简式为_。(4)1molM与足量新制悬浊液在加热条件下反应,最多生成Cu2O
7、的物质的量为_。(5)C的同分异构体中,同时满足下列条件的结构有_种(不考虑立体异构)。与溶液发生显色反应。除苯环外无其他环状结构,苯环上连有两个对位的取代基。分子中含有、不含甲基。(6)参照上述合成路线和信息,以乙醛和F为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线:_。8(2022山东聊城二模)甘草素(G)常用作糖果、糕点、啤酒、乳品、巧克力等生产中的食品添加剂。一种制备G的合成路线图如下:已知RCHO+RCOCH3RCH=CHCOR,其中R,R为烃基或氢。回答下列问题:(1)A的化学名称为_,AB的反应类型为_。(2)D与银氨溶液混合共热的化学方程式为_。(3)F的分子式为_;G中含有官能团
8、的化学名称为羟基、_。(4)C的同分异构体中,同时满足如下条件的有_种。a.苯环上有4个取代基;b.能与反应生成气体;c.能与3倍物质的量的反应;d.分子中有6个氢原子化学环境相同;其中核磁共振氢谱有5组峰,且峰面积之比为62211的结构简式为_(任写一种)。(5)综合上述信息,写出由苯酚和乙醇制备的合成路线_(无机试剂任选)。9(2022山东济宁二模)一种用于治疗抑郁症药物重要中间体(J)的合成路线如图:已知:曼尼希反应(Mannich反应)或Et代表乙基;回答下列问题:(1)A的结构简式为_;已知:含有苯环()或吡啶环()的有机物都属于芳香族化合物。与A分子式相同且只有一个侧链,A的芳香族
9、同分异构体的数目有_种。(2)区分H和I的现代分析方法为_;EF的反应类型为_。(3)写出DE的化学方程式_;J中含有_种官能团。(4)综合上述信息,写出由和制备的合成路线(其它试剂任选)_。10(2022全国二模)用于治疗高血压的药物Q的合成路线如下:已知:芳香族化合物与卤代烃在AlCl3催化下可发生如下可逆反应: +RCl+HCl回答下列问题:(1)A的名称是_;AB的化学方程式为_(2)L中含氮官能团的名称为_。(3)W不能被银氨溶液氧化,则W的核磁共振氢谱图中有_组峰。(4)E与FeCl3溶液作用显紫色,与溴水作用产生白色沉淀,则E的结构简式是_。(5)FG的反应类型是_。(6) 有多
10、种同分异构体,写出一种符合下列条件的同分异构体的结构简式_。a.属于戊酸酯;含酚羟基b.核磁共振氢谱显示三组峰,且峰面积之比为1:2:911(2022辽宁阜新蒙古族自治县高级中学模拟预测)H是重要的化学物质,在实验室中合成路线(部分反应条件及产物已略去)如图:回答下列问题:(1)E中含氧官能团的名称为_;由B生成C的反应类型为_。(2)F与NaOH溶液反应的化学方程式为_。(3)E生成F过程中,另一产物的结构简式为_。(4)J是D的同分异构体,与D含有相同的官能团,其核磁共振氢谱有4组峰,则D的熔点_(填“高于”或“低于”)J的熔点,原因是_。(5)K是D的同系物,且相对分子质量比D大14,K
11、的同分异构体同时具有下列两个特征:含有苯环;能发生水解反应和银镜反应。满足上述条件的K的同分异构体有_种(不含立体异构),其中核磁共振氢谱有4组峰的结构简式为_。12(2022湖南衡阳二模)药物瑞德西韦对新型冠状病毒(COVID-19)有明显抑制作用。K是合成瑞德西韦的关键中间体,其合成路线如图:已知:R-OH R-Cl;回答下列问题:(1)B的名称_。(2)J的结构简式_。(3)I中官能团的名称为_。(4)DE的反应类型为_GH的反应类型为_。(5)理论上,K物质在碱性条件下可以水解,最多可消耗_mol NaOH。(6)芳香族化合物X与C互为同分异构体,符合下列条件的X的结构有_种 (不考虑
12、立体异构)。分子中含有硝基且与苯环直接相连能与NaHCO3溶液发生反应(7)写出以苯甲醛为原料制备 的合成路线_ (无机试剂任选)。13(2022内蒙古包头二模)瑞格列奈(Repaglinide)为口服促胰岛素分祕降糖药,通过刺激胰腺释放胰岛素使血糖水平快速下降。下图为它的合成路线。(1)B的化学名称为_。(2)C的结构简式为_,D中的含氧官能团名称为_。(3)碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳原子称为手性碳原子。写出G的结构式,用星号(*)标出G中的手性碳原子_。(4)F+GH的化学方程式为_。(5)化合物A含有多种同分异构体,其中符合下列条件的芳香族化合物的同分异构体有_种。能与Fe
13、Cl3溶液发生显色反应能与新制Cu(OH)2悬浊液反应产生砖红色沉淀碱性条件下可发生水解其中核磁共振氢谱面积之比为22211的结构简式为_。(6)依据题目信息以甲苯和化合物B为主要原料,写出合成的路线_,无机试剂任选。14(2022甘肃兰州一模)双安妥明【】可用于降低血液中的胆固醇,该物质合成线路如图所示:已知:RCH2COOHC的密度是同温同压下密度的28倍,且支链有一个甲基,I能发生银镜反应且能与发生加成反应;K的结构具有对称性。试回答:(1)A的结构简式为_,J中所含官能团的名称为_。(2)C的名称为_。(3)反应的化学方程式为_;反应类型是_。(4)“双安妥明”的化学方程式为_。(5)
14、与F互为同分异构体,且属于酯的有机物有_种。其中核磁共振氢谱有3组峰,峰面积之比为611的结构简式为_。15(2022上海徐汇二模)G是一种药物中间体,可用于制备抗病毒药物,以下是G的一种合成路线。已知: ,完成下列填空:(1)AB反应所需的试剂和条件_。(2)BC的反应类型_。(3)C中含氧的官能团有醚键和_。(4)检验B物质中-Br的实验操作_。(5)FG反应的化学方程式_。(6)写出满足下列条件,C的同分异构体的结构简式_。属于芳香醇有5种不同化学环境的H原子(7)参考以上合成路线及反应条件,以苯甲醇( )和丙二酸二乙酯( )为原料,设计制备 的合成路线_。(合成路线常用的表达方式为:)
15、16(2022全国模拟预测)化合物M( )是合成药物的中间体,实验室合成M的一种路线如图:已知:A的核磁共振氢谱中有3组吸收峰R1COCl+R2CH=CHR3+HClRClRMgClRCOOH回答下列问题:(1)A的化学名称为_;由A生成C的反应类型为_。(2)B的结构简式为_;D中官能团的名称为_。(3)由C和E生成F的化学方程式为_;加入Na3PO4的作用为_。(4)G与M中手性碳(连有四个不同原子或基团的碳)的数目之比为_。(5)同时满足下列条件的H的同分异构体有_种。能与FeCl3溶液发生显色反应能发生水解反应苯环上连有6个取代基(6)参照上述合成路线和信息,以氯苯和乙烯为原料(无机试
16、剂任选),设计制备 的合成路线_。17(2022全国模拟预测)二环己基邻二甲酰胺是一种性能优良的聚丙烯晶型成核剂,可明显提高聚丙烯的抗冲击性能。二环己基邻二甲酰胺的一种合成路线如下:已知:i+iiiiiR1-CHO+R2-CH2-CHO(1)A分子中共平面的原子个数最多为_个。(2)F中官能团的名称_。(3)EH二环己基邻二甲酰胺的有机反应类型为_。(4)二环己基邻二甲酰胺中手性碳原子数目为_个。(5)写出GH的化学方程式_。(6)C的结构简式_。写出满足下列条件的C的两种同分异构体的结构简式_。a能与溶液发生显色反应b1 mol该物质能与足量金属钠反应生成cHNMR显示分子中含有四种不同化学
17、环境氢原子(7)以下是用乙烯和必要的无机试剂为原料合成物质A的路线流程图。依次写出反应的条件和M、P、Q的结构简式: _、_、_、_18(2022广东模拟预测)联苯双酯为五味子的一种中间体,是我国首创的治疗肝炎的降酶药。合成联苯双酯的工艺路线如下:已知流程中Et表示乙基,+(CH3CO)2O+CH3COOH。请回答下列问题:(1)化合物A的化学名称为_。(2)化合物D中含氧官能团的名称为_。(3)分析流程可知Me2CO3和MeOH中的“Me”代表的是_(填名称)。(4)反应的反应类型为_,反应的化学方程式为_。(5)E有多种同分异构体,同时符合下列条件的有_种。a苯环上有4个取代基,其中一个是
18、 OCH3;b与FeCl3溶液发生显色反应;c核磁共振氢谱为4组峰,且峰面积之比为2233。(6)根据题目中的相关信息并结合已学知识,写出由A的合成路线:_,该合成路线为何要经过多步而不是一步完成,目的是_。试卷第15页,共15页学科网(北京)股份有限公司学科网(北京)股份有限公司参考答案:1(1) 甲苯 (2)羟基、硝基(3)还原反应(4)+2HCl(5) 4 或(6)2(1)乙烯(2)羟基(3)(4)取代反应或酯化反应(5) + H2O 1(6) 10 或3(1)氨基、羧基(2) C7H12NO3Cl CH3COCH3(3)+HCOOH+H2O(4)A、I(5)50%(6)4(1) 羟基
19、取代反应(2) C10H12O4 对羟基苯甲醛(3)(4) 16 或(5)5(1)取代反应(2)硝基、醛基(3)CH3COCH2COOCH3(4)+HNO3+H2O(5)8(6) 7 、(任写一个)(7)HO(CH2)7OHOHC(CH2)5CHOHOOC(CH2)5COOHH5C2OOC(C2H5)COOC2H56(1)2甲基1,3丁二烯(2) 氧化反应 (3)(4)或(5)CH3-CH=CH-CH37(1) 丙酮 碳碳双键、酮基(或羰基) 消去反应(2)1(3) (4)1mol(5)9(6)8(1) 1,3-苯二酚或“间苯二酚” 取代反应(2)+2Ag(NH3)2OH2Ag+3NH3+H2
20、O(3) 羰基、醚键(4) 16 或者(5)CH3CH2OHCH3CHO,CH3CH2OHCH3COOH + CH3CHO 9(1) 10(2) 红外光谱法 加成反应(3) + 2H2O 3(4)10(1) 丙酸 CH3CH2COOH+Cl2+HCl(2)氨基和酰胺基(3)1(4)(5)取代反应(6) 或11(1) (酚)羟基、酯基 酯化反应(或取代反应)(2) +3NaOH+CH3CH2OH+H2O(3)低于(4) D可形成分子内氢键,J可形成分子间氢键 CH3CH2OH(5) 4 12(1)对硝基苯酚(2)(3)羧基、氨基(4) 取代反应 加成反应(5)6(6)13(7) 13(1)溴乙烷
21、(或1-溴乙烷或一溴乙烷)(2) 酯基、醚键(3)(4)(5) 13 (6) 14(1) 羟基、醛基(2)甲基丙烯(3) 取代反应(4)2+HOCH2CH2CH2OH+2H2O(5) 4 15(1)Br2/光照(2)取代反应(3)羟基(4)加入NaOH溶液共热, 在碱性条件下水解生成溴化钠和苯甲醇,冷却,加入稀HNO3酸化,再加入AgNO3溶液,产生淡黄色,说明含有溴。(5)(6) 、(7)16(1) 2丙醇 消去反应(2) 羧基、溴原子(3) +HCl 与生成的HCl反应,提高产物产率(或增大反应物转化率)(4)1:1(5)3(6)17(1)10(2)硝基(3)取代反应(4)2(5)+3H2(6) 、(7) 加热 18(1)3,4,5-三羟基苯甲酸(2)醚键、酯基(3)甲基(4) 取代反应 +CH2I2 + 2HI(5)4(6) 保护酚羟基不被氧化答案第24页,共9页