山东省临清四所高中骨干教师联合制作生物-必修二第二章第3节《伴性遗传》导学案.doc

上传人:豆**** 文档编号:24168194 上传时间:2022-07-03 格式:DOC 页数:32 大小:209.50KB
返回 下载 相关 举报
山东省临清四所高中骨干教师联合制作生物-必修二第二章第3节《伴性遗传》导学案.doc_第1页
第1页 / 共32页
山东省临清四所高中骨干教师联合制作生物-必修二第二章第3节《伴性遗传》导学案.doc_第2页
第2页 / 共32页
点击查看更多>>
资源描述

《山东省临清四所高中骨干教师联合制作生物-必修二第二章第3节《伴性遗传》导学案.doc》由会员分享,可在线阅读,更多相关《山东省临清四所高中骨干教师联合制作生物-必修二第二章第3节《伴性遗传》导学案.doc(32页珍藏版)》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。

1、Four short words sum up what has lifted most successful individuals above the crowd: a little bit more.-author-date山东省临清四所高中骨干教师联合制作生物-必修二第二章第3节伴性遗传导学案学校:临清三中 学科:生物 编写人:相海燕 审核人:冯子文学校:临清三中 学科:生物 编写人:相海燕 审核人:冯子文第二章第3节 伴性遗传课前预习学案一、预习目标1、运用资料分析的方法,总结红绿色盲症的遗传性规律2、举例说出伴性遗传在实践中的应用二、预习内容(一)伴性遗传的特点及常见事例1、 特点

2、:性染色体上的基因控制的性状遗传与 相联系。2、常见实事例:(1)人类遗传病:人类 、 和血友病等。(2)果蝇 。(二)人类红绿色盲症 1、基因的位置只位于 。2、人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型(请完成表格)女性男性基因型Xb XbX bY表现型正常正常(携带者)正常思考:色盲调查结果显示,人群中男性色盲患病率(7)远远高于女性(0.49),为何会出现这么大的差距? 亲代: 女性正常 男性色盲3、红绿色盲遗传的主要婚配方式 及子代发病率 (1) 正常女性与男性红绿色色盲婚配的图解 配子: 子代: 表现型 、 比例 (2)女性色盲携带者与正常男性的婚配图解 亲代: 女性携带者 男性正常

3、配子 子代 表现型 比例 (3) 色盲女性与 亲代 女性色盲 男性正常 正常男性婚配图解 配子 子代 表现型 比例 (4) 女性色盲携带者与 亲代 :女性携带者 男性色盲色盲男性的婚配图解 配子 子代 表现型 比例 (三)抗维生素D佝偻病 1、基因位置: 上。2、患者的基因型(1)女性: 和 。(2)男性: 3、遗传特点 : (1)女性患者 男性患者。(2)具有 (3 性患者 一定患病。(四)伴性遗传在实践中的应用a) 鸡的性别决定(1)雌性个体的两条性染色体是 的(ZW)。(2)雄性个体的两条性染色体是 的(ZZ)2、根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性。图解如下: P: (芦花鸡) (非芦花

4、鸡) 配子: F1 (芦花雄鸡) (非芦花雌鸡)三、提出疑惑同学们,通过你的自主学习,你还有哪些疑惑,请把它填在下面的表格中疑惑点疑惑内容课内探究学案一、学习目标:1、运用资料分析的方法,总结红绿色盲症的遗传性规律2、举例说出伴性遗传在实践中的应用3、归纳伴性遗传的特点学习重难点:1、伴性遗传的特点2、分析人类红绿色盲症的遗传二、学习过程(一)伴性遗传的特点及常见事例(二)人类红绿色盲症(三)抗维生素D佝偻病(四)伴性遗传在实践中的应用(五)精讲点拨:理解伴性遗传的方式和特点并学会运用1、 伴Y遗传:(1)特点:致病基因只位于Y染色体上,无显隐之分,患者后代中男性全为患者,患者全为男性,女性全

5、为正常,正常的全为女性。简记为“男全病,女全正”。致病基因由父亲传给儿子,儿子传给孙子,具有世代连续性。也称限雄遗传,简记为“父传子,子传孙”。(2)实例:人类外耳道多毛症。 (3)典型希普图 (如右图) 2、伴X显性遗传: (1)特点:具有连续遗传现象 患者中 性多于 性 男患者的母亲及女儿一定为患者,简记为“男病,母女病”。正常女性的父亲及儿子一定正常,简记为“女正,父子正”,女性患病,其父母至少有一方患病。(2)实例:抗维生素D佝偻病,钟摆型眼球震颤。 (3)典型系谱图(如右图)3、伴X隐性遗传(1)特点:具有隔代交叉遗传现象。患者中男性多于女性。女患者的父亲及女儿一定是患者,简记为“女

6、病,父子病”。正常男性的母亲及女儿一定正常,简记为“男正,母女正”。男患者的母亲及女儿至少有一个致病基因。(2) 实例:人类红绿色盲、血友病、果蝇的眼色遗传。(3) 典型系谱图(如下图) 归纳:人类伴性遗传病判定口诀: _ _ _ 三、反思总结:七、典例分析:如图为患红绿色盲的某家族系谱图,该病为隐性伴性遗传,下列叙述错误的有:(如右图) ( ) 1 2 3 4A、7号的致病基因只能来自2号B、4、6、7号的基因型相同 5 6 C、2、5号的基因型不一定相同D、5、6号再生一个女孩患病率是1/2四、当堂检测:1、一男孩是红绿色盲患者,他的父亲、祖父、外祖父也均是红绿色盲患者,但他的母亲、祖母、

7、外祖母色觉都正常。该男孩色盲基因的传递来源是 ( )A外祖父母亲男孩 B外祖母母亲男孩C祖父父亲男孩 D祖母父亲男孩2、一男孩是红绿色盲患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。该男孩色盲基因的传递来源是 ( )A外祖父母亲男孩B外祖母母亲男孩C祖父父亲男孩D祖母父亲男孩课后练习与提高1、与常染色体相比,伴性遗传的特点是 ( )正交与反交结果不同 男女患者比例大致相同 男性患者多于女性,或女性患者多于男性可代代相传或隔代遗传 A、 B、 C、 D、2、关于性染色体的不正确叙述是 ( )A、XY型的生物体细胞内含有两条异型的性染色体B、生物体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体C、性染色体上

8、的基因在遗传时与性别相联系D、XY型的生物细胞如果含两条同型的性染色体,可记作XX3、关于人类红绿色盲的遗传,正确的预测是 ( )A、父亲色盲, 则女儿一定是色盲 B、母亲色盲,则儿子一定是色盲C 祖父母都色盲,则孙子一定是色盲 D 外祖父母都色盲,则外孙女一定是色盲4、抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是 ( )A、男患者与女患者结婚,其女儿正常 B、男患者与正常女子结婚,其子女均正常C女患者与正常男子结婚,必然儿子正常女儿患病 D、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因5、一对夫妻色觉正常,他们的父母均正常,但妻子的弟弟患色盲。则这对

9、夫妻生一个色盲儿子的几率是 ( )A.0 B. 1/2 C. 1/4 D. 1/8 6.外耳道多毛症是伴性遗传 ,只有男性患者,没有女性患者,则儿子全是患者,女儿均是正常,此遗传病的基因是 ( )A.位于常染色体上的显性基 B.位于性染色体上的显性基因 C.位于Y染色体上的基因 D.位于X染色体上的隐性基因7.根据人类遗传病系谱图各世代个体的表现型进行判断 ,下列说法不正确的是 ( ) A. 是常染色体隐性遗传 B. 最可能是染色体隐性遗传C. 最可能是染色体隐性遗传 D可能是染色体显性遗传如图为某家族红绿色盲的遗传图解,图中除男孩III3和他的外祖父I4是红绿色盲外,其他人色觉都正常,问:I II III IV ()III3的基因型是,III2的可能性是()III3红绿色盲基因,与II中有关,其基因型是:与I中有关,其基因型是。()IV1是红绿色盲基因携带者的概率是,若III1与III2再生一个女孩,该女孩色觉情况是。答案:典例分析:C当堂检测: 1、A 2、B课后练习与提高1、C 2、A 3、B 4、D 5、D 6、C 7、D8、(1)XbY XBXb 或XBXB (2) 2 XBXb 4 XbY (3) 1/4 正常 -

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 教育专区 > 小学资料

本站为文档C TO C交易模式,本站只提供存储空间、用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。本站仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知淘文阁网,我们立即给予删除!客服QQ:136780468 微信:18945177775 电话:18904686070

工信部备案号:黑ICP备15003705号© 2020-2023 www.taowenge.com 淘文阁