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1、【精品文档】如有侵权，请联系网站删除，仅供学习与交流第十六章 B淋巴细胞对抗原的识别及应答.精品文档.第十六章 B淋巴细胞对抗原的识别及应答复习要点：掌握抗体产生的一般规律及B细胞对抗原识别、活化、增殖及分化的过程。熟悉参与B细胞活化、增殖及分化的免疫分子，B细胞活化的信号传导途径。一、单项选择题1免疫应答过程不包括： A. B细胞在骨髓内的分化成熟B. B细胞对抗原的特异性识别C. 巨噬细胞对抗原的处理和呈递D. T、B细胞的活化、增殖、分化E. 效应细胞和效应分子的产生和作用2受抗原刺激后发生免疫应答的部位是： A. 骨髓 B. 胸腺 C. 腔上囊D. 淋巴结 E. 血流3在免疫应答的感应
2、阶段，巨噬细胞不具备下列哪种作用? A. 释放IL-1促进淋巴细胞活化B. 释放IL-2调节免疫应答C. 摄取抗原 D. 加工、处理抗原E. 产生协同刺激信号4下列哪种摄取抗原的方式是巨噬细胞所不具备的? A. 非特异性吞噬颗粒性抗原B. 非特异性吞饮可溶性抗原C. 借助抗原识别受体摄取抗原D. 被动吸附抗原E. 借助表面 IgG Fc 受体结合抗原抗体复合物5巨噬细胞对外源性抗原的加工处理和呈递过程不包括： A. 吞噬体形成 B. 吞噬溶酶体形成C. 抗原降解成抗原肽 D. 抗原肽在内质网中加工修饰E. 抗原肽与 MHC II 类分子结合成复合物6T 细胞活化的第二信号是指 ： A. CD4
3、 与 MHC II 类分子间的相互作用B. CD8 与 MHC I 类分子间的相互作用C. IL-l 与相应受体间的相互作用D. IL-2 与相应受体间的相互作用E. 协同刺激分子与相应受体间的相互作用7下列哪种细胞不参与体液免疫应答? A. T淋巴细胞 B. B淋巴细胞C. 巨噬细胞 D. 树突状细胞E. 中性粒细胞8TI 抗原引起免疫应答的特点是： A. 抗原需经巨噬细胞加工处理B. 可产生各种类别的免疫球蛋白C. 可发生再次应答 D. 只引起体液免疫E. 可以引起细胞免疫9在抗体形成过程中，下列哪项叙述是错误的? A. 浆细胞是产生抗体的细胞B. B-1细胞活化没有双信号刺激C. B细胞
4、对TD抗原的应答需巨噬细胞和 Th细胞参加D. Th细胞和B细胞的相互作用受MHC制约E. 再次应答时抗体产生快、效价高10TD抗原引起的免疫应答的特点是： A. 产生免疫应答的细胞为B1细胞B. 只引起体液免疫应答，不能引起细胞免疫应答C. 可直接作用于T、B淋巴细胞产生免疫应答D. 只引起细胞免疫应答，不能引起体液免疫应答E. 可形成记忆细胞11抗体初次应答的特点是： A. 以IgG为主 B. IgG与IgM几乎同时产生C. 抗体含量较高 D. 为低亲和性抗体E. 抗体维持时间较长12抗体再次应答的特点是： A. IgM 抗体显著升高 B. 抗体产生维持时间较长C. 潜伏期较长 D. 抗体
5、浓度较低E. 抗体亲和力较低13经DNP-OA免疫后又经BSA免疫的小鼠，对下列哪种抗原刺激可产生抗DNP的再次应答? A. DNP-BSA B. DNP-SPA C. DNPD. BSA E. OA14除B细胞和Th细胞外，参与抗体产生的细胞还有： A. 巨核细胞 B. 中性粒细胞 C. 巨噬细胞D. NK 细胞 E. Tc 细胞15在抗体类别转换时，诱导IgE产生的细胞因子是： A. IL-l B. IL-2 C. IL-3 D. IL-4 E. IL-816B细胞活化、增殖、分化与下列哪组分子间的作用无关? A. BCR对抗原的识别和结合B. IL-2 对B细胞的作用 C. IL-4 对
6、B细胞的作用D. B细胞表面CD40与Th细胞表面CD40L的作用E. BCR对APC表面抗原肽MHC II 类分子复合物的识别和结合17B淋巴细胞作为抗原呈递细胞，其表面主要产生第二信号的分子是： A. CD28 B. CD40 C. CD40LD. B7 E. MHC II 类分子18活化的 Th细胞活化Bm(记忆性B细胞)细胞时，Bm细胞表面主要产生第二信号的分子是： A. CD28 B. CD40 C. CD40LD. B7 EMHC II 类分子19T淋巴细胞活化所需的第一信号，由下列哪种分子传入细胞内? A. CD2 B. CD3 C. CD4D. Iga、Igb E. CD820
7、B 淋巴细胞活化所需的第一信号，由下列哪种分子传入细胞内? ACD2 BCD3 CCD4D. Iga、Igb E. CD821B 淋巴细胞介导的再次免疫应答的 APC 是： A. 巨噬细胞 B. DC C. BmD. T 淋巴细胞 E. 内皮细胞22T细胞活化时，只有第一信号，缺乏第二信号，其结果是： A. 导致 T 淋巴细胞分裂 B. T 淋巴细胞立即死亡C. T 淋巴细胞处于克隆无应答状态D. 导致 T 淋巴细胞克隆扩增 E. 以上都不是23初次应答时，B淋巴细胞活化的第二信号产生主要是： A. BCR 识别抗原肽 MHC I 类分子复合物BBCR 识别抗原肽 -MHCII 类分子复合物C
8、. B 细胞上的 CD40 与 Th 细胞上的 CD40L 结合D. B 细胞上的 B7 与 Th 细胞上的 CD28 结合E. BCR 与抗原结合24再次免疫应答的特点是： A. 抗原呈递细胞是巨噬细胞B. 抗体产生快， 维持时间短C. 抗体主要是 IgM 和 IgG D. 抗体为高亲和性抗体E. TD 抗原和 TI 抗原都可引起再次免疫应答25初次免疫应答的特点是： A. 抗原呈递细胞是 BmB. 抗体产生慢， 维持时间短C. 抗体滴度较高 D. 所需抗原浓度低 E. TI 抗原可引起初次和再次免疫应答26TI-Ag 激活 B 淋巴细胞产生抗体需要哪种细胞参与? A. 巨噬细胞 B. Th
9、 细胞 C. NK 细胞D. TDTH 细胞 E. 以上都不是27参与脂类抗原呈递的是： A. CD1 B. CD5 C. CD10D. CD58 E. CD8028TCR 的双识别是指： A. 同时识别 MHC I 类分子和 MHC II 类分子B. 同时识别抗原分子的T淋巴细胞决定簇和B淋巴细胞决定簇C. 同时识别抗原肽和SmIg 的复合物D. 同时识别抗原肽 MHC I/II 类分子复合物E. 同时识别Iga和Igb29Th 细胞活化除需要第一信号和第二信号外，还需要哪些细胞因子参与? A. IL-1 、 IL-4 B. IL-2 、 IL-4 C. IL-1 、 IL-5 D. IL-
10、1 、 IL-2 E. IL 2 、 IL-530下列哪种受体的表达是 Th 细胞活化的标志? A. IL-1R B. IL-2R C. TNFRD. IFNR E. IL-3R31Th细胞活化所需 IL-2 是由下列哪种细胞分泌? A. APC 细胞 B. B 淋巴细胞 C. Th细胞D. CTL 细胞 ETs 细胞32再次应答时，Th活化所需的第一信号是如何产生的? ATh的TCR识别巨噬细胞表面的抗原肽-MHC II类分子BTh的TCR识别Bm细胞表面的抗原肽-MHC II类分子CTh的TCR识别巨噬细胞表面的抗原肽MHC I 类分子DTh的TCR识别Bm细胞表面的抗原肽-mIgEBm的
11、CD40与Th的CD40L结合33Th细胞TCR能识别： A. 天然蛋白质抗原决定簇 B. TI -AgC. 外源性抗原 D. 抗原肽-MHC I 类分子复合物E. 抗原肽-MHC II 类分子复合物34BCR 识别抗原的特点是： A. 受MHC I类分子的限制性B. 受MHC II类分子的限制性C. 识别抗原的线性决定簇 D. 直接结合游离抗原E. 受MHC样分子的限制35初次体液免疫应答产生的抗体主要是： A. IgG B. IgA C. IgED. IgM E. IgD36再次体液免疫应答产生的抗体主要是： A. IgG B. IgA C. IgED. IgM E. IgD37抗体参与介
12、导的靶细胞溶解机制是： A. ADCC、CDR B. CDR、 CDC CADCC、MLR DCDC、MLR E. ADCC、 CDC38免疫应答过程不包括： A. APC 对抗原的处理和呈递B. 免疫活性细胞对抗原的特异性识别C. T 淋巴细胞在胸腺内分化成熟D. T 淋巴细胞和B淋巴细胞的活化、增殖与分化E. 效应细胞和效应分子的产生和作用39在抗体产生过程中，下列哪项是错误的? ATh与B淋巴细胞的相互作用受MHC限制B淋巴细胞是产生抗体的细胞CAPC表面的CM与T淋巴细胞上的CMR结合是启动Th活化的信号之一DMHC分子与外来抗原肽复合物是启动Th活化的信号EIg的类别转换不需要细胞因
13、子的参与40关于DC呈递抗原的叙述，下列哪项是错误的? ADC是重要的专职APCBFDC向B淋巴细胞呈递抗原-抗体复合物CDC呈递外源性抗原能力强DDC呈递内源性抗原能力强E郎格汉斯细胞是位于肠粘膜淋巴组织的APC41下列哪项不属于体液免疫的效应作用? A调理作用 B.ADCC CDTH 反应D中和作用 ECDC42TCR不能识别： A天然蛋白质抗原决定簇 B抗原肽-MHC I 类分子C抗原肽-MHC II 类分子 D线性决定簇E肿瘤特异性抗原43关于APC处理呈递抗原，下列哪项是错误的? A. 外源性抗原经APC处理，形成抗原肽-MHC II类分子复合物呈递给CD4+Th细胞B. Bm将抗原
14、肽-MHC II类分子复合物呈递给 Th细胞C. 类脂与CD1结合，由APC 呈递D. TAP参与外源性和内源性抗原的处理E. 内源性抗原经APC处理，形成抗原肽-MHC I类分子复合物呈递给CD8+T细胞44APC细胞与Th细胞间的协同刺激信号不包括： ALFA-3 与 CD2 BVCAM-1 与 VLA-4C. MHC II类分子与CD4分子D. ICAM-1、2与LFA-1 E. CD40L 与 CD4045关于APC在免疫应答中的作用，下列哪项是错误的? A. 专职APC呈递抗原肽-MHC II类分子复合物提供第一信号B. 专职APC上的CM与T细胞的CMR结合产生第二信号C. 专职A
15、PC能分泌CKs，辅助体液免疫应答产生D. 非专职APC只有处理抗原与呈递抗原能力E. B细胞为非专职APC46关于Th细胞的活化，下列哪项是错误的? ATh细胞活化需要双信号B缺乏活化第二信号的T细胞处于无能状态C阻断活化第二信号，可人为抑制免疫应答D给予活化第二信号，可人为增强免疫应答ETh细胞的活化不需要细胞因子的参与47关于B细胞的活化，下列哪项是错误的? A. BCR识别抗原分子中的线性决定簇B. Iga、Igb 传递特异性识别信号C. 活化Th与B淋巴细胞间的粘附分子结合提供第二活化信号D. CD40与CD40L是第二活化信号的主要分子E. 活化Th细胞分泌IL-4、5、6参与B淋
16、巴细胞的活化、增殖和分化48关于再次免疫应答的叙述，下列哪项是错误的? A. APC是BmB. Bm以与巨噬细胞相似的方式摄取、处理和呈递抗原C. Bm的BCR识别抗原的B淋巴细胞决定簇D. Bm的CD40与活化Th的CD40L结合产生第二活化信号E. Bm的激活不需活化Th分泌的细胞因子的参与49关于免疫记忆的叙述，下列哪项是错误的? A. 免疫应答过程中可产生Bm、TmB. 在免疫应答的分化阶段，小部分细胞分化为记忆细胞， 大部分分化为效应细胞C记忆细胞表达 CD45RA D记忆细胞表面分子表达有改变E. 再次应答可引起比初次应答更强的抗体产生50特异性免疫应答的过程不包括： A巨噬细胞对
17、抗原的摄取、处理、加工B. 抗体的合成与分泌 C. 旁路途径激活补体D. 记忆 T 淋巴细胞的产生 E. 免疫应答的调节作用51细菌脂多糖(LPS)刺激小鼠产生抗体，下列哪项是错误的?A产生的抗体主要是IgM B不会诱导记忆 B 淋巴细胞的产生C使B淋巴细胞多克隆活化D抗原经APC摄取、加工处理后，使B淋巴细胞活化ELPS具促有丝分裂原的作用二、多项选择题1抗体的中和作用是指： A. 抗体能中和抗原 B. 抗体中和外毒素的毒性作用C. 抗体阻止病毒吸附和穿入易感细胞D. 抗体中和病毒的毒素 E. 抗体对免疫应答的抑制作用2体液免疫的初次应答与再次应答的不同点是： A. 初次应答产生的抗体主要是
18、 IgM， 再次应答的是 IgGB. 再次应答有抗体亲和力成熟C. 再次应答产生 IgG 的潜伏期明显缩短D. 初次应答的抗原呈递细胞是巨噬细胞E. 再次应答的抗原呈递细胞是记忆 B 淋巴细胞3TI-Ag 诱导的体液免疫应答的特点是： A所产生的抗体是 IgG B无类别转换C. 无抗体亲和力成熟 D. 不需要 Th细胞的辅助 E. 无免疫记忆4有哪些细胞参与 TD-Ag 介导的体液免疫应答? A. 巨噬细胞 B. Th细胞 C. NK 细胞D. TDTH 细胞 E. B 淋巴细胞5机体抗病毒的体液免疫机制包括： A. 中和抗体 IgG 的中和作用 B. ADCCC. CDC D. 调理作用E.
19、 中和抗体SIgA的中和作用6BCR 对抗原的识别特点是： A. 能识别蛋白质抗原 B. 不需 APC 摄取、处理抗原C. 能识别多肽、核酸、多糖、蛋白质抗原D. 无 MHC 限制性 E. 识别的是构象决定簇7树突状细胞的特点是： A. 能活化未致敏T 淋巴细胞B. 高水平表达 MHC II 类分子C. 抗原呈递效率高 D. 高效呈递低浓度抗原 E. 具很强的吞噬功能8B 淋巴细胞能呈递下列哪些抗原? A. 半抗原 B. 大分子蛋白质 C微生物抗原D自身抗原 E病毒蛋白9巨噬细胞摄取抗原的方式是： A. 通过表面抗原识别受体直接捕获抗原B. 吞噬 C. 胞饮作用 D. 被动吸附 E. 调理作用
20、10B淋巴细胞摄取抗原的方式有： A. 通过 BCR 直接摄取抗原 B. 吞噬C. 胞饮作用 D. 被动吸附 E. 调理作用11活化的Th细胞分泌哪些细胞因子有利于Bm细胞的活化? A. IL-2 B. IL-4 C. IL-5D. IL-6 E. IL-1012关于特异性免疫应答的叙述，下列哪些是正确的? A. 能识别异己 B. 有记忆性 C. 有特异性D. 有 MHC 限制性 E. 有多种细胞参与13免疫应答的类型有： A细胞免疫 B体液免疫 C免疫缺陷D正免疫应答 E负免疫应答14免疫应答的过程包括： A. 抗原识别阶段 B. 免疫细胞的活化和分化阶段C. 免疫细胞的膜攻击阶段 D. 免
21、疫应答的效应阶段 E. 免疫记忆形成阶段15关于B淋巴细胞对TI抗原的应答，下列哪些是正确的? A. 高浓度TI-1型抗原使多克隆B淋巴细胞激活B. TI-2型抗原使单克隆B淋巴细胞产生应答C. TI抗原的部分决定簇直接与BCR结合D. TI抗原的丝裂原结构与B淋巴细胞表面相应受体结合E. B淋巴细胞对TI抗原的应答需要巨噬细胞参与16TD 抗原诱导的免疫应答有哪些分子参与？ASRBC受体 BSmIg C. 抗原识别受体 D. MHC 编码的产物 E. CD4 分子17免疫记忆可表现为： A. T 淋巴细胞产生的 IL-2增加B再次遇到相同抗原时，机体产生抗体快C. 只产生IgG抗体D抗原致敏
22、的T淋巴细胞数量增加E抗原致敏的B淋巴细胞数量增加18体液免疫的效应作用包括： A. 中和作用 BADCC C调理作用D. 补体介导的细胞毒作用 E. 迟发型超敏反应19抗体产生的再次应答的特征是： A. 以IgM为主，可产生免疫记忆B. 可发生Ig的类别转换 C. 为高亲和性抗体D. 抗体效价低 E. 产生抗体的潜伏期短 20可促进B淋巴细胞活化、增殖、分化的细胞因子是： A. IL-1 B. IL-4 C. IL-5DIL-6 EIL-821BCR 能识别： A. 天然蛋白质抗原决定簇 B. 线性决定簇C. 连续决定簇 D. 抗原肽-MHC复合物E. 内源性抗原三、填空题1免疫应答可分为B
23、细胞介导的 和T细胞介导的 两种类型。2免疫应答的基本过程大致可分为三个阶段，即 、 和 。3在体液免疫应答中， B 细胞分化成熟为 ，分泌 发挥免疫效应。4根据来源，可将抗原提呈细胞加工处理的抗原分为两类， 即 和 。5巨噬细胞在免疫应答感应阶段的作用是 、 和 。6TI抗原刺激 细胞合成 类抗体。7B细胞作为抗原提呈细胞，其表面主要的协同刺激分子是 和 ；B细胞作为免疫效应细胞，其表面主要的协同剌激分子受体是 和 。8CD4+Th活化第一信号，主要是通过抗原提呈细胞表面的 与Th细胞表面 相互作用后产生的。9 分子是特异地表达于B细胞表面的糖蛋白，它是 的底物。10BCR交联介导的信号传导
24、途径有 途径、 途径和 途径。11生发中心中存活下来的B细胞，或分化发育成 ，或成为 离开生发中心。四、名词解释1免疫应答（immune response）2初次免疫应答 （primary immune response）3再次免疫应答 （secondary immune response）4受体编辑（receptor editing）5抗体亲和力成熟（affinity maturation）6Ig类别转换(class switch) 五、问答题1体液免疫应答的特点。2Th细胞如何辅助B细胞的免疫应答。3黏膜免疫应答的特点。4B细胞在生发中心的分化成熟。5什么是免疫应答? 免疫应答有哪些基本类
25、型? 其有何生物学意义? 6简述TD抗原诱导的体液免疫应答感应阶段的基本过程。7简述TD抗原诱导的体液免疫应答反应阶段的基本过程。8初次应答和再次应答有哪些主要不同点? 9在TI抗原引起的体液免疫应答中，B1细胞是怎样活化的?参 考 答 案一、单项选择题1.A 2.D 3.B 4.C 5.D 6.E 7.E 8.D 9.B 10.E 11.D 12.B 13.A 14.C 15.D 16.E 17.D 18.B 19.B 20.D 21.C 22.C 23.C 24.D 25.B 26.E 27.A 28.D 29.D 30.B 31.C 32.B 33.E 34.D 35.D 36.A 37
26、.E 38.C 39.E 40.E 41.C 42.A 43.D 44.E 45.E 46.E 47.A 48.E 49.C 50.C 51.D二、多项选择题1.BC 2.ABCDE 3.BCDE 4.ABE 5.ABCDE 6.ABCDE 7.ABC 8.ABCD 9.BCDE 10.AC 11.ABCD 12.ABCDE 13.ABDE 14.ABD 15.ABCD 16.ABCDE 17.BDE 18.ABCD 19.BCE 20.ABCD 21. ABC三、填空题1体液免疫 细胞免疫 2感应阶段 反应阶段 效应阶段3浆细胞 抗体4外源性抗原 内源性抗原5摄取抗原 加工、处理抗原 呈递抗
27、原6B1 IgM 7B7 ICAM-1 CD40 LFA-18抗原肽-MHC II 类分子复合物 TCR-CD3复合受体9CD19、酪氨酸激酶10PLCg、MAP、磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3-K）11浆细胞、记忆B细胞四、名词解释1免疫应答：机体接受抗原性物质刺激后，体内免疫细胞活化、增生分化和产生效应的过程称为免疫应答。2初次免疫应答：机体初次接受适量抗原免疫后， 需经一定(较长)潜伏期才能在血清中出现抗体，该种抗体含量低，持续时间短;抗体以IgM分子为主，为低亲和性抗体。这种现象称为初次免疫应答。3再次免疫应答：机体经初次免疫后，在抗体下降期再用相同抗原进行免疫，则抗体产生的潜伏期明显缩
28、短，抗体含量大幅度上升，维持时间长久；抗体以IgG分子为主，为高亲和性抗体。这种现象称为再次免疫应答或回忆应答 （anamnestic response）。4受体编辑：在骨髓中B细胞发育成熟的过程中，V（D）和J基因节段的重排是随机发生的，因而有可能产生与自身抗原应答的B细胞克隆，或产生具有不合适抗原受体的B细胞克隆。这些B细胞或发生凋亡，或在中枢或在外周淋巴器官中变为对自身无应答性。在周围淋巴器官中的变化是藉Ig基因的二次重排实现的。二次重排会修正编码能与自身抗原应答的重链和轻链蛋白质的基因，以此消除自身应答性B细胞。藉Ig基因二次重排，而对B细胞的抗原受体作修正称为受体编辑。抗体亲和力成熟
29、：表达高亲和力BCR的细胞与抗原抗体复合物中的抗原结合，摄取并把抗原加工成多肽片段，再把抗原肽HC II 分子复合物提呈给生发中心周围的或“侵入”生发中心的活化的Th细胞。在此过程中，活化Th藉细胞表面的CD154（CD40L）与B 细胞表面的CD40分子间的作用，向B细胞提供必不可少的辅助刺激信号。只有那些表达高亲和力抗原受体的B细胞，才能有效地结合抗原，并在抗原特异的Th细胞的辅助下增殖，产生高亲和力的抗体。这种现象称为抗体亲和力成熟。6Ig类别转换：B细胞在IgV基因重排完成后，其子代细胞均表达同一个IgV基因，但IgC基因（恒定区基因）的表达，在子代细胞受抗原刺激而成熟并增殖的过程中是
30、可变的。每个B细胞开始时均表达IgM，在免疫应答中首先分泌IgM。但随后即可表达和产生IgG、IgA或IgE，尽管其IgV不发生改变。这个变化即为类别转换。五、问答题1体液免疫应答的特点。机体的特异性体液免疫应答主要由B细胞介导，藉B细胞分泌的抗体执行。B细胞对TD抗原的免疫应答始于BCR对TD抗原的识别，所产生的第一活化信号经由Iga/Igb向胞内传导。BCR辅助受体复合物加强第一活化信号的传导。Th细胞藉与B细胞表面分子的相互作用（CD40-CD40L 等）及分泌的细胞因子向B细胞提供第二活化信号。B细胞从骨髓进入周围淋巴器官后，在抗原刺激下，迁移进入原始淋巴滤泡，形成生发中心，并在生发中
31、心发生抗原受体编辑、体细胞高频突变、抗原受体亲和力成熟及类别转换，最后分化成熟为浆细胞或记忆B细胞。B细胞在外周淋巴器官的发育分化大致可分为活化、增殖和分化三个阶段。TI抗原诱导B细胞产生免疫应答一般不需要T细胞的辅助。2Th细胞如何辅助B细胞的免疫应答。（1）Th细胞的激活：在B细胞应答中，Th细胞的激活分为两种不同情况初次免疫应答时，DC和巨噬细胞负责摄取、处理抗原，以MHC II类分子-抗原肽复合物的形式将抗原提呈给CD4+Th细胞；再次免疫应答时，由B细胞内吞抗原，将抗原加工、处理成小肽段，并以MHC II类分子-抗原肽复合物的形式将抗原提呈给CD4+Th细胞。（2）Th细胞提供B细胞
32、活化的第二信号：活化的T细胞表达CD40L与B细胞表面组成性表达的CD40相互作用，向B细胞传递重要的第二活化信号。在Th细胞对B细胞的辅助中，其他膜分子间的作用（如ICAM-1/LFA-1、CD2/LFA-3等）也很重要。（3）Th细胞产生细胞因子的作用：活化的Th细胞（主要是Th2）产生多种细胞因子（如IL-4、IL-5、IL-6、IL-10、IL-13等），可辅助B细胞活化、增生与分化及抗体的产生。3黏膜免疫应答的特点。黏膜免疫是免疫系统中一个特殊的组成部分。产生黏膜免疫IgA的B细胞主要来自黏膜伴随淋巴组织（MALT）。这里产生的B细胞可经血流迁移到全身的外分泌器官。在黏膜上皮的下面，
33、富含巨噬细胞、树突状细胞，它们与B、T细胞混处在一起。M细胞输送颗粒抗原给巨噬细胞及树突状细胞，进而活化T细胞。B细胞藉BCR与相应抗原结合，并内吞抗原，然后把加工处理过的小肽提呈给T细胞，T细胞被激活，产生IL-2，并增殖。活化的T细胞反过来辅助B细胞产生抗原特异的IgA。在穿越黏膜上皮的过程中，IgA与存在于外分泌液中的分泌成分结合，增加了IgA对外分泌液中蛋白水解酶的抵抗。同时，IgA也许会与侵入细胞的相应抗原结合，把病原体或其产物从胞内带出到黏膜腔，从而避免对黏膜上皮细胞的伤害。4B细胞在生发中心的分化成熟。在周围淋巴器官的T细胞区激活的部分B细胞进入原始淋巴滤泡，分裂增殖，形成生发中
34、心。生发中心在抗原的刺激下于一周形成。生发中心的B细胞大约6小时分裂一次。这些分裂增殖的B细胞称为生发中心母细胞，有着B细胞的典型形态特征。不发生分裂增殖的B细胞被推向外侧，形成冠状带。在生发中心，B细胞继续分化发育，发生抗原受体编辑、体细胞高频突变、抗原受体亲和力成熟及Ig类别转换，最后分化成熟为浆细胞或记忆B细胞。5免疫应答的概念、基本类型和生物学意义：(1) 概念： 免疫应答是指机体受抗原性物质刺激后，免疫细胞发生一系列反应以排除抗原性异物的过程。主要包括抗原提呈细胞对抗原的加工、处理和呈递，以及抗原特异性淋巴细胞活化、增殖、分化，进而产生免疫效应的过程。(2) 类型： 免疫应答根据其效
35、应机理， 可分为B细胞介导的体液免疫和T细胞介导的细胞免疫两种类型。(3) 生物学意义： 免疫应答的重要生物学意义是及时清除体内抗原性异物以保持内环境的相对稳定。但在某些情况下，免疫应答也可对机体造成损伤，引起超敏反应或其他免疫性疾病。6TD抗原诱导的体液免疫应答感应阶段的基本过程： 此阶段系指抗原提呈细胞(APC)摄取、加工、处理和呈递抗原，以及Th细胞和B细胞识别抗原后启动活化的阶段。TD抗原经APC加工处理后， 以抗原肽 - MHC II 类分子复合物的形式表达于细胞表面。Th细胞通过表面TCR-CD3复合受体与APC表面抗原肽 - MHC II 类分子复合物特异性结合，并在CD4分子与
36、APC表面相应配体(MHC II 类分子的Ig样区)相互作用下，诱导产生Th细胞活化第一信号。进而通过细胞表面协同剌激分子与协同刺激分子受体 (B7与CD28、ICAM-l与LFA-1、LFA-3与LFA-2)间的相互作用，产生协同刺激信号， 即Th细胞活化第二信号。在上述二种信号剌激下，Th细胞活化， 活化的Th细胞可分泌IL-2、4、5和IFN-g等多种细胞因子。与此同时，巨噬细胞可分泌IL-1、12等细胞因子，这些细胞因子是诱导T、B细胞增殖分化的重要生物活性介质。B细胞作为免疫效应细胞，通过表面抗原受体结合摄入抗原时可产生活化第一信号，通过Th细胞表面协同刺激分子(CD40L与ICAM
37、-1)和B细胞表面的协同刺激分子受体(CD40与LFA-1)的相互作用，产生协同刺激信号，即B细胞活化第二信号。在上述二种活化信号作用下，B细胞被激活。7TD抗原诱导的体液免疫应答反应阶段的基本过程：此阶段系指活化的T、B细胞在细胞因子的作用下增生分化为效应细胞的阶段。活化的Th细胞通过表面IL-4、2、6 等细胞因子受体，与以IL-4为主的细胞因子(自分泌或旁分泌)结合，可进一步增殖分化为Th2细胞。该种T细胞形成细胞克隆，产生大量IL-4、5、6、10等多种细胞因子，从而为活化B细胞和其他T细胞的增殖分化做好物质准备。活化B细胞通过表面IL-2、4、5、6等细胞因子受体与活化Th和Th2细
38、胞产生的IL-2、4、5、6等细胞因子作用后，可进一步增殖分化为浆细胞，合成、分泌Ig。在B细胞分化阶段有部分B细胞停止分化，成为记忆B细胞，该种B细胞再次与相同抗原接触后，可迅速增殖分化为浆细胞，合成分泌抗体。8初次应答和再次应答的主要不同点见下表 ：表 16-1 初次应答和再次应答的鉴别区别点 初次免疫应答 再次免疫应答抗原提呈细胞 巨噬细胞为主 B 细胞为主抗体出现的潜伏期 较长 较短抗体高峰浓度 较低 较高抗体维持时间 较短 较长抗体类别 IgM 为主 IgG 为主抗体亲和力 较低 较高9在TI抗原引起的免疫应答中，B1细胞的活化机制：TI 抗原可分为I型TI抗原和II型TI抗原，在TI抗原引起的体液免疫应答中，其诱导B1细胞活化的机制不同。(1)I型TI抗原(如细菌脂多糖和聚合鞭毛素等)诱导Bl细胞活化的机制为：B1细胞通过表面抗原受体(SIgM)与I型TI抗原表面特异性抗原决定簇结合，产生第一信号；通过表面有丝分裂原受体与I型TI抗原表面相应有丝分裂原结合，产生第二信号。B1细胞接受双信号作用后活化。(2)II型TI抗原(如肺炎球菌荚膜多糖和D-氨基酸聚合物等)，表面具有多个重复出现的抗原决定簇，呈线状排列。这些抗原决定簇在体内不易降解，对B1细胞抗原受体亲和力强，它们与Bl细胞抗原受体结合后，B1细胞由于受体交联而活化。