最新品管部主管跟我学第三章原版PPT课件.ppt

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1、品管部主管跟我学第三章原版品管部主管跟我学第三章原版 制程品管指的是在产品制造过程中,制程品管指的是在产品制造过程中,为了确保制造工程、工序品质、产品品为了确保制造工程、工序品质、产品品质等符合规定的要求而采取的一系列检质等符合规定的要求而采取的一系列检查检验活动。查检验活动。制程品管的原理:制程品管的原理:1 制程品管管什么制程品管管什么 IPQCIPQC的权利和责任的关系:的权利和责任的关系:IPQC通报通报反馈反馈制程制程异常异常立即停止制程立即停止制程要求立即改正要求立即改正要求限期改正要求限期改正警告警告发行发行CAR追踪追踪效果效果 立即停止制程立即停止制程发现的错误导致连续发现的

2、错误导致连续生产不良品时先关线、后通报。生产不良品时先关线、后通报。 要求立即改正要求立即改正现场违反作业指导书或操现场违反作业指导书或操作工艺的情况时就地要求改正。作工艺的情况时就地要求改正。 要求限期改正要求限期改正过程参数不良,控制过程参数不良,控制图显示有问题时要求限期改正。图显示有问题时要求限期改正。 警告警告偶尔违反操作规程,但未造成偶尔违反操作规程,但未造成不良时发出警告。不良时发出警告。 发行发行CARCAR对于前面对于前面3 3种情况要发出种情况要发出CARCAR。 跟踪效果跟踪效果于采取措施后适当的时间进行确于采取措施后适当的时间进行确认结果和效果。认结果和效果。 通报反馈

3、通报反馈将措施事项向上级或相关联部门将措施事项向上级或相关联部门反馈和通报。反馈和通报。2.3 2.3 活用查核表活用查核表 IPQCIPQC的工作方式是对表检查,那么的工作方式是对表检查,那么查表就查表就IPQCIPQC的重要工具。活用就是指要灵的重要工具。活用就是指要灵活选用,但绝对不能灵活更改。活选用,但绝对不能灵活更改。2.3.1 2.3.1 设立检查要项的方法设立检查要项的方法产品监控计划产品监控计划工程标准工程标准指导书、操作规程指导书、操作规程上级指定的项目上级指定的项目容易出问题的项目容易出问题的项目选定检选定检查项目查项目报上级报上级审批审批制定查制定查核表核表2.3.22.

4、3.2制定查核表制定查核表IPQC查核表查核表DATE查核车间:查核车间:查核表编号:查核表编号:生产产品:生产产品:主要检查依据:主要检查依据:NO.工位工位号号查核查核项目项目标准标准各时段的检查结果各时段的检查结果备注备注措施措施162345特别事项记录:特别事项记录:担当:担当:检查:检查:批准:批准:查核时查核时段说明段说明:1=9:002=11:003=14:304=16:305=19:306=21:30备注备注2.4 巧制程控制图 IPQC IPQC把检查的数据在实施检查的过程中把检查的数据在实施检查的过程中已经记录到查核表上了,现在只需要再把它已经记录到查核表上了,现在只需要再

5、把它记录到控制控制图上,就可以用来绘图并推记录到控制控制图上,就可以用来绘图并推断制程的受控状态。断制程的受控状态。2.4.1 2.4.1 识别需要绘制控制图的项目识别需要绘制控制图的项目 一般情况下,下列工位或项目需要绘制控制图:一般情况下,下列工位或项目需要绘制控制图: 属于特殊性的项目。属于特殊性的项目。 重要的技术指标,如重要的技术指标,如CDCD产品的信燥比。产品的信燥比。 重要的工程参数,如波峰焊的三度(温度、浓度、速重要的工程参数,如波峰焊的三度(温度、浓度、速度)。度)。 其他指定的项目。其他指定的项目。2.4.2 2.4.2 绘制控制图的方法绘制控制图的方法 生产常用的控制图

6、一般有以下两种:生产常用的控制图一般有以下两种: X-RX-R(均值(均值- -极差)控制图。极差)控制图。 P P(不良品率)控制图。(不良品率)控制图。2.5 2.5 当机立端处理制程异常当机立端处理制程异常IPQCIPQC处理制程异常的过程:处理制程异常的过程:IPQC制程异常制程异常果断处理果断处理杜绝继续制造不杜绝继续制造不良品,浪费资源良品,浪费资源反馈反馈通报通报先符合,再完成先符合,再完成先制止再操作先制止再操作先纠正、再作业先纠正、再作业先关机,再通报先关机,再通报 对于生产工序比较复杂的产品而言,其最终品质检对于生产工序比较复杂的产品而言,其最终品质检验的实施难度比较大,如

7、果设置一个验的实施难度比较大,如果设置一个FQCFQC工位显然做工位显然做不了、也不可能做到对产品的全面检验,所以,就有不了、也不可能做到对产品的全面检验,所以,就有可进行工序检验的可进行工序检验的QCQC工位。工位。 假设生产一个产品有假设生产一个产品有5050道工序,这些可以分成三个道工序,这些可以分成三个阶段:阶段: 零件加工阶段,零件加工阶段,8 8道工序。道工序。 产品装配阶段,产品装配阶段,3030道工序。道工序。 产品包装阶段,产品包装阶段,1212道工序。道工序。如果分阶段设置如果分阶段设置QCQC,就会有,就会有3 3个个QCQC位。位。3 从从QC到到FQC QC与FQC的

8、位置:制程异常制程异常制程异常制程异常制程异常制程异常QC1FQCQC2QC3QC PASS 当然,对于生产工序比较简单的产品,其当然,对于生产工序比较简单的产品,其QCQC与与FQCFQC时候可以合二为一的。比如,上图的生时候可以合二为一的。比如,上图的生产中如果没有第一、三阶段,第二阶段只有产中如果没有第一、三阶段,第二阶段只有2020个以下的工序时,则可以只设置一个个以下的工序时,则可以只设置一个QCQC站位站位。3.1 3.1 必须的必须的FQCFQC(QCQC) 要使生产的产品每一件都有品质有保证,除确保制程符要使生产的产品每一件都有品质有保证,除确保制程符合标准外,还要对生产品实施

9、全数检验。所以说合标准外,还要对生产品实施全数检验。所以说FQCFQC或或QCQC是必须的。但是,在检验的方法上随着生产方式的自动化程是必须的。但是,在检验的方法上随着生产方式的自动化程度高低不同或产品特性的复杂难易度不同而可以有所不一样。度高低不同或产品特性的复杂难易度不同而可以有所不一样。一般情况下,一般情况下,FQCFQC(QCQC)的工作应按如下方式安排:)的工作应按如下方式安排:FQCFQC(QCQC)作业属于定点检验工位。设定的点要利于方便检)作业属于定点检验工位。设定的点要利于方便检验。验。流水线生产作业中要确保流水线生产作业中要确保QCQC站位的检验时间与工位平均作业站位的检验

10、时间与工位平均作业时间相当,否则就要分解工位,让两个或更多的人共同完成。时间相当,否则就要分解工位,让两个或更多的人共同完成。以确保以确保QCQC站位不会形成卡脖子的关口。站位不会形成卡脖子的关口。 FQCFQC(QCQC)作业一般是全检,但下列情况会有些不同:)作业一般是全检,但下列情况会有些不同:FQC(QC)的检验方式:抽检抽检全检全检机器自动化机器自动化人员做抽检人员做抽检抽检率自定抽检率自定品质要保证品质要保证高高产品生产产品生产简单简单产品产品抽样抽样检验检验自动化水平自动化水平过度区域过度区域3.2 QC PASSED 由我贴 经经FQCFQC检验合格的产品为制程中良品检验合格的

11、产品为制程中良品 ,由由FQCFQC贴合格贴纸予以标识。这个贴纸一般贴合格贴纸予以标识。这个贴纸一般是不干胶制作的印刷品(其他品也有)。格式如下:是不干胶制作的印刷品(其他品也有)。格式如下:1 1)QC PASSED QC PASSED 贴纸:贴纸:2 2)合格印记:)合格印记: FQCFQC的作用就是剔除不良品,放行合格品。的作用就是剔除不良品,放行合格品。 凡是检验合格的产品在其产品的规定位置或包装盒上凡是检验合格的产品在其产品的规定位置或包装盒上进行标识。进行标识。QC PASSED检检6#QC合格合格FQCFQC表示产品合格的方法:表示产品合格的方法:3.3 3.3 隔离不良品隔离不

12、良品 被被FQCFQC剔除的不良品要采取措施加以隔离,这些措施包括:剔除的不良品要采取措施加以隔离,这些措施包括:指定规定的区域放置不良品;指定规定的区域放置不良品;指定规定的器皿(如红色箱子)装不良品;指定规定的器皿(如红色箱子)装不良品;指定规定的表示方法区别不良品(如打记号)。指定规定的表示方法区别不良品(如打记号)。 被隔离的不良品一般实施修理处理,修理无望时报废处理。被隔离的不良品一般实施修理处理,修理无望时报废处理。FQC检验合格的产品检验合格的产品在产品上贴在产品上贴QCPASS贴纸贴纸在产品上挂检在产品上挂检验合格的标志物验合格的标志物在包装盒检验在包装盒检验合格的标记合格的标

13、记3.4 3.4 复检修理品复检修理品 对于对于FQCFQC剔除的不良品实施修理后,一定剔除的不良品实施修理后,一定要经过要经过FQCFQC的复检合格才可以放行,但修理和的复检合格才可以放行,但修理和复检的次数是应该有所限制的。因为一个好的产复检的次数是应该有所限制的。因为一个好的产品如果修理几次的话会把它变成次品。品如果修理几次的话会把它变成次品。复检修理品的过程:复检修理品的过程:操作操作QC放行放行修理修理报废报废OKNGOKNG3.5 3.5 我的作业全部有依据我的作业全部有依据FQCFQC的作业包括:的作业包括: 检验标准,如:生产指令单、成本检验规范、检验标准,如:生产指令单、成本

14、检验规范、产品规格书、样板、样机、产品规格书、样板、样机、CDFCDF表、表、BOMBOM表、表、工程变更单、技术发文、客户标准等等。工程变更单、技术发文、客户标准等等。 检验记录,如:内部检验记录,如:内部FQCFQC检验报告、客户指定检验报告、客户指定报告等。报告等。检验报告的格式参见下表:检验报告的格式参见下表:FQC检验报告检验报告DATE:产品名称:产品名称:型号:型号:检查数量:检查数量:生产部门:生产部门:批号:批号:不良数量:不良数量:共位名称:共位名称:批量:批量:不良率:不良率:NO.检验不良项目检验不良项目不良品产生时段记录不良品产生时段记录合计合计123456总总 计计检验事项记录检验事项记录:检验员检验员:检讨检讨:确认确认:备注备注各时段代表的各时段代表的时间分别是:时间分别是:1=8:0010:002=10:0012:003=13:3015:304=15:3017:305=18:3020:306=20:3022:30

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