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1、【精品文档】如有侵权，请联系网站删除，仅供学习与交流护理药理学共5次.精品文档.护理药理学第一次作业1. 药物产生副作用的药理学基础是 1分C.药理作用的选择性低2. 过敏反应是指 1分A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关3. 药代动力学是研究 1分E.药物在体内吸收、分布、代谢和排泄，及血药浓度随时间的消长规律4. 直接激动M受体的药物是( ) 1分E.毛果芸香碱5. 弱酸性药在碱性尿液中( ) 1分D.解离多，再吸收少，排泄快6. 药理学是( ) 1分C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学7. 具有首关（首过）效应的给药途径是( ) 1分D.口服给药8. 主动转运的特点
2、是 1分A.由载体进行，消耗能量9. 当每隔一个半衰期给药一次时，为了迅速达到稳态的血浓度可将首次剂量 B.增加一倍10. 耐受性是指 1分D.长期用药，需逐渐增加剂量11. 药效动力学是研究( ) 1分C.药物对机体的作用规律和作用机制的科学12. 药物的生物利用度的含意是指 1分B.药物能吸收进入体循环的份量13. 常见的肝药酶诱导药是 1分B.苯巴比妥14. 药物的LD50愈大,则其 1分B.毒性愈小15. 术后尿潴留应选用( ) 1分D.新斯的明16. 受体阻断药(拮抗药)的特点是 1分D.有亲和力，无内在活性17. 下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是( ) 1分A.结合后可通过生
3、物膜转运18. 注射青霉素过敏引起过敏性休克是( ) 1分E.变态反应19. 药物与特异性受体结合后，可能兴奋受体，也可能阻断受体，这取决于 1分E.药物是否具有效应力(内在活性) 20. 有机磷酸酯类轻度中毒主要表现( ) 1分B.M样作用21. 药物消除的零级动力学是指 1分C.单位时间消除恒定的量22. 质反应中药物的ED50是指药物 1分B.引起50%动物阳性效应的剂量23. 药物的血浆半衰期指( ) 1分A.药物效应降低一半所需时间24. 下列关于新斯的明的叙述,哪一项是错误的? 1分E.过量不会发生胆碱能危象25. 药物的肝肠循环可影响( ) 1分D.药物作用持续时间26. 下列易
4、被转运的条件是( ) 1分A.弱酸性药在酸性环境中27. 药物的灭活和消除速度决定其 1分B.作用持续时间 28. 治疗指数是指 1分C.LD50/ED5029. 部分激动剂是( ) 1分D.与受体亲和力强，内在活性弱30. 去甲肾上腺素能神经递质NA释放后，其作用消失主要原因是( ) 1分D.被突触前膜重摄取入囊泡31. 用新斯的明治疗重症肌无力，产生胆碱能危象 1分B.表示药量过大，应减量或停药32. 安全范围是指 1分E.最小有效量与极量之间距离33. 下述关于受体的叙述，哪一项是正确的? 1分A.下述关于受体的叙述，哪一项是正确的?34. 下列哪种效应不是通过激动胆碱能M受体实现的?
5、1分D.膀胱括约肌收缩35. 按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于 1分C.半衰期36. 副作用是 1分A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,常是难以避免的37. 治疗指数最大的药物是 1分D.D药LD50=50mg Ed50=10mg38. 受体激动剂的特点是 1分B.有亲和力，有内在活性39. M受体激动时，可使( ) 1分C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩40. 高敏性是指 1分B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性41. 治疗重症肌无力，应首选 1分C.新斯的明42. 新斯的明最强的作用是( ) 1
6、分E.兴奋骨骼肌43. 毛果芸香碱滴眼可引起( ) 1分C.缩瞳、降低眼压、调节痉挛44. 药物作用开始快慢取决于( ) 1分C.药物的吸收快慢45. 胆碱能神经递质Ach释放后作用消失主要原因是( ) 1分D.被胆碱酯酶破坏46. 某药达稳态血浓度需要( ) C.5个半衰期 47. 新斯的明的作用原理是D.抑制递质的转化48. 解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是A.与结合在胆碱酯酶上的磷酰基结合成复合物后脱掉49. 某药按一级动力学消除，这意味着 1分E.单位时间消除恒比例的药量50. 下列有关受体效应的描述，哪一项是正确的? 1分E.血管与支气管平滑肌扩张均属2效应51. 毛果芸香碱主要
7、用于( ) 1分D.青光眼52. 体液的pH影响药物转运及分布是由于它改变了药物的 1分D.解离度53. 药物的吸收过程是指( ) 1分D.药物从给药部位进入血液循环54. 下列药物被动转运错误项是( ) 1分D.转运需载体55. 有机磷酸酯中毒时M样症状产生的原因是 1分D.胆碱能神经递质破坏减慢56. 有机磷酸酯类中毒的机制是( ) 1分D.持久抑制胆碱酯酶57. 在药物治疗过程中哪项不是护士的职责 1分A.根据病人的实际情况，合理调整用药剂量及用法58. 激动受体可引起( ) 1分B.心脏兴奋，支气管扩张，糖原分解增加59. 静脉注射1g磺胺药，其血药浓度为10mg/100ml，经计算其
8、表观分布容积为 1分D.10L第二次1. 氯丙嗪过量引起低血压应选用( ) 1分C. 去甲肾上腺素* 2. 下列哪一项不是氯丙嗪的不良反应? 1分A. 习惯性及成瘾性* 3. 碳酸锂主要用于治疗( ) 1分C. 躁狂症 * 4. 地西泮不用于( ) 1分D. 诱导麻醉* 5. 肾上腺素兴奋的受体是( ) 1分E. 、1和2受体* 6. 溴隐亭治疗震颤麻痹(帕金森病) 的作用机制是( ) 1分A. 激动中枢多巴胺受体* 7. 麻黄碱的作用与肾上腺素比较，其特点是 1分D. 无血管扩张作用，维持时间长，无耐受性* 8. 治疗抑郁症应选用 1分D. 丙咪嗪* 9. 选择性阻断1受体的药物是( ) 1
9、分C. 美托洛尔* 10. 氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括哪一项? 1分B. 肌强直及运动增加* 11. 地西泮抗焦虑作用主要作用部位是( ) 1分E. 边缘系统* 12. 普萘洛尔的禁忌证是( ) 1分E. 支气管哮喘* 13. 受体阻断剂可引起( ) 1分C. 血管收缩和外周阻力增加* 14. 有关安定的叙述, 哪项是错误的? 1分 D. 较大量可引起全身麻醉* 15. 筒箭毒碱过量中毒可用哪种药物解救? 1分D. 新斯的明* 16. 下列用于上消化道出血的药物是( ) 1分D. 去甲肾上腺素* 17. 阿托品对下列平滑肌有明显松弛作用是( ) 1分C. 痉挛状态胃肠道* 18. 下列不属
10、于氯丙嗪的药理作用项是( ) 1分C. 激动多巴胺受体* 19. 普萘洛尔具有( ) 1分D. 口服易吸收，但首过效应大* 20. 能很有效地治疗癫痫大发作而又无催眠作用的药物是( ) 1分A. 苯妥英钠* 21. 肾上腺素和去甲肾上腺素都具有 1分A. 加快心率，增强心力作用* 22. 阿托品最早出现的副作用是 1分C. 口干* 23. 阿托品应用于麻醉前给药主要是( ) 1分C. 减少呼吸道腺体分泌* 24. 下列最有效的治疗失神小发作药是( ) 1分C. 乙琥胺* 25. 选择性1受体阻断药是 1分D. 哌唑嗪 * 26. 苯妥英钠不宜用于( ) 1分A. 失神小发作* 27. 静滴剂量
11、过大易引起肾功能衰竭的药物是( ) 1分C. 去甲肾上腺素* 28. 苯巴比妥不宜用于( ) 1分E. 失神小发作* 29. 伴心收缩功能低下及尿量减少的休克思者，应选用( ) 1分B. 多巴胺* 30. 肾上腺素与局麻药配伍目的主要是( ) 1分D. 延长局麻作用时间，防止吸收中毒* 31. 癫痫持续状态的首选药物是( ) 1分C. 地西泮(安定)* 32. 阿托品禁用于 1分A. 青光眼* 33. 阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是( ) 1分E. 胃酸分泌* 34. 异丙肾上腺素治疗哮喘时常见的不良反应是( ) 1分C. 心动过速* 35. 下列哪种药物有低血压、尿潴留、便秘、口干、散瞳等
12、副作用? 1分C. 阿托品* 36. 适用于阿托品治疗的休克是( )1分E. 感染性休克* 37. 治疗青霉素过敏性休克应首选( ) 1分E. 肾上腺素* 38. 过量酚妥拉明引起血压过低时，其升压可用( ) 1分D. 去甲肾上腺素静滴* 39. 具有中枢抑制作用的M 胆碱受体阻断药是 1分C. 东茛菪碱* 40. 地西泮的作用机制是( ) 1分C. 作用于苯二氮卓受体，增加GABA 与GABA 受体亲和力* 41. 小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是 1分D. 延脑催吐化学感受区* 42. 治疗顽固性呃逆常用( ) 1分 D. 氯丙嗪* 43. 具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是( ) 1分D.
13、麻黄碱* 44. 对癫痫大、小发作、精神运动性发作均有效的药物是 1分D. 丙戊酸钠* 45. 下列能增加左旋多巴疗效同时又减轻不良反应的药物是( ) 1分C. 卡比多巴* 46. 治疗三叉神经痛下列首选药是( ) 1分A. 苯妥英钠* 47. 左旋多巴的作用机制是( ) 1分B. 在脑内转变为多巴胺补充不足* 48. 金刚烷胺治疗震颤麻痹的作用机制是 1分D. 促进多巴胺释放* 49. 异丙肾上腺素的主要作用是( ) 1分B. 兴奋心脏，升高收缩压、降低舒张压，松弛支气管* 50. 氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断( ) 1分C. 中枢皮质通路及中脑边缘系统多巴胺受体* 51. 与M 受体无关
14、的阿托品作用是( ) 1分D. 解除小血管痉挛* 52. 下列地西泮叙述错误项是( ) 1分C. 具有抗抑郁作用* 53. 东莨菪碱与阿托品相比较显著的差异是( ) 1分E. 中枢镇静作用* 54. 苯海索(安坦) 的作用是( ) 1分D. 阻断中枢胆碱受体* 55. 氯丙嗪能使下列哪一激素分泌增加? 1分C. 催乳素* 56. 阿托品对眼的作用是( ) 1分C. 散瞳、升高眼压、调节麻痹* 57. 巴比妥类中毒时，对病人最危险的是 1分A. 呼吸麻痹* 58. 下列治疗外周血管痉挛性疾病的药物是( ) 1分C. 酚妥拉明* 59. 苯巴比妥过量急性中毒，为加速其从肾脏排泄，应采取的主要措施是
15、 1分B. 静滴碳酸氢钠* 60. 防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血压，应选用( ) 1分D. 麻黄碱护理药理学3答案A型题： 1. 吗啡不能用于慢性钝痛，其主要原因是 1分C.连续反复多次应用会成瘾 2. 可用于治疗心衰的磷酸二酯酶抑制剂是( ) 1分B.米力农 3. 阿司匹林不具有下列哪项不良反应? 1分D.水钠潴留 4. 强心苷对心肌正性肌力作用机制是( ) 1分C.抑制膜Na-k+-ATP酶活性 5. 静脉注射后起效最快的强心苷是( ) 1分D.毒毛花苷K 6. 强心苷禁用于( ) 1分D.室性心律失常 7. 血管扩张药改善心衰的泵血功能是通过( ) 1分D.减轻心脏的前、后负荷 8. 治
16、疗强心苷中毒引起的快速型室性心律失常的最佳药物是( ) 1分A.苯妥英钠 9. 吗啡对中枢神经系统的作用是 1分B.镇痛，镇静，镇咳，缩瞳，致吐 10. 硝酸甘油不具有的不良反应是( ) 1分B.体位性低血压 11. 可用于治疗心功能不全的受体激动剂是( ) 1分C.多巴酚丁胺 12. 易引起耐受性的抗心绞痛药是( ) 1分D.硝酸甘油 13. 硝酸甘油、受体阻断药和钙拮抗剂治疗心绞痛的共同作用是 1分 B.减少心肌耗氧量积 14. 最常用于中止或缓解心绞痛发作的药物是( ) 1分C.硝酸甘油 15. 有关醋氨酚叙述中的错误之处是 1分B.有消炎抗风湿作 16. 伴有青光眼的心绞痛患者不宜选用
17、( ) 1分D.硝酸甘油 17. 下列阿片受体拮抗剂是( ) 1分C.纳洛酮 18. 强心苷中毒致窦性心动过缓的原因( ) 1分C.抑制窦房结 19. 普萘洛尔治疗心绞痛时，可能产生 1分B.心室容积增大，射血时间延长，从而耗氧量增加 20. 临床口服最常用的强心苷是( ) 1分B.地高辛 21. 喷他佐辛的主要特点是( ) 1分D.成瘾性很小，已列人非麻醉品 22. 充血性心衰的危急状态应选( ) C.毛花苷丙 23. 下列不具有抗风湿作用的药物是( ) E.对乙酰氨基酚24. 吗啡作用机制是( ) B.激动体内阿片受体 25. 下列哪项不属于吗啡的禁忌症? D.心源性哮喘26. 不属于麻醉
18、药品的镇痛药是 1分E.镇痛新 27. 心源性哮喘应选用 1分D.哌替啶 28. 强心苷中毒早期最常见的不良反应是( ) 1分E.恶心、呕吐 29. 主要扩张静脉治疗心衰的药物是( ) 1分C.硝酸甘油30. 预防心绞痛发作常选用( ) E.硝酸异山梨酯 31. 血浆蛋白结合率最高的强心苷是( ) A.泮地黄毒苷 32. 小剂量吗啡可用于( ) 1分B.心源性哮喘33. 泮地黄引起的室性早搏首选( ) 1分A.苯妥英钠34. 治疗强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用( ) 1分A.阿托品 35. 排泄最慢作用最持久的强心苷是( ) 1分B.泮地黄毒苷 36. 解热镇痛药的降温特点主要是( ) 1
19、分A.只降低发热体温，不影响正常体温 37. 解热镇痛抗炎药作用机制是( ) 1分D.抑制前列腺素合成 38. 下列强心苷中毒不宜用氯化钾的是( ) 1分B.房室传导阻滞39. 镇痛作用最强的药物是 1分B.芬太尼 40. 原形自肾排出最多的药物是( ) 1分D.毒毛花苷K 41. 诊断洋地黄中毒，有价值的停药指征为（ ） 1分C.室性早搏 42. 能扩张动、静脉治疗心衰的药物是( ) 1分C.硝普钠 43. 吗啡急性中毒致死的主要原因是( ) 1分A.呼吸抑制 44. 保泰松的特点是 1分E.解热镇痛作用弱，抗炎作用强，毒性较大 45. 哌替啶用于治疗胆绞痛时应合用 1分E.阿托品 46.
20、抢救吗啡急性中毒可用( ) 1分E.喷他佐辛 47. 地高辛的tl/2为33小时，若每日给予维持量，则达到稳态血药浓度约需( ) 1分D.67天 48. 骨折剧痛应选用( ) 1分D.哌替啶 49. 下列肝肠循环最多的强心苷是( ) 1分A.泮地黄毒苷 50. 抗心绞痛药的治疗作用主要是通过( ) 1分D.降低心肌耗氧，增加心肌缺血区血流 51. 布洛芬与阿司匹林比较主要特点是( ) 1分D.胃肠道反应较轻护理药理学 4 1. 与其它糖皮质激素类药物相比，气化吸入二丙酸氯地米松治疗哮喘的最重要的优点是D.几无抑制垂体-肾上腺皮质功能，不引起严重的不良反应2. 不能控制哮喘发作症状的药物是B.色
21、甘酸钠 3. 伴有冠心病的高血压患者不宜用B.肼苯哒嗪4. 用链激酶过量所致出血宜选用的解救药是( )D.氨甲环酸5. 维生素K参与合成B.凝血酶和凝血因子、6. 新生儿出血宜选用D.维生素K 7.下列治疗哮喘持续状态及危重发作的药物是( )C.地塞米松静脉给药8. N-乙酰半胱氨酸的祛痰作用机制是D.能使糖蛋白多肽链中二硫链断裂，降低粘痰和浓痰粘滞度，易咳出9. 卡托普利的抗高血压作用机制是B.抑制血管紧张素转化酶的活性10. 呋塞咪没有下列哪种不良反应?D.钾潴留 11. 最显著降低肾素活性的药物是D.普萘洛尔12. 下列关于用铁剂治疗缺铁性贫血的注意事项中哪项是错误的?E.可与碳酸氢钠同
22、服，以减轻铁剂对胃的刺激13. 氨甲苯酸的作用机理是D.对抗纤溶酶原激活因子的作用14. 高血压危象的患者宜选用B.硝普钠15. 铁剂可用于治疗C.小细胞低色素性贫血 16. 叶酸主要用于D.巨幼红细胞性贫血17. 伴有十二指肠溃疡的高血压病宜使用B.可乐定18. 反复应用可产生成瘾性的镇咳药是( )B.可待因 19. 色甘酸钠平喘作用的机制( )D.稳定肥大细胞膜 20. 可降低双香豆素抗凝作用的药物是C.苯巴比妥21. 能引起“首剂现象”的抗高血压药是( )A.哌唑嗪22. 肝素过量引起自发性出血可选用的解救药是( )C.鱼精蛋白23. 可增强双香豆素抗凝作用的药物是A.广谱抗生素24.
23、长期应用苯妥英钠可导致双香豆素A.作用增强25. 下述关于肝素的描述，正确的是D.加速抗凝血酶中和灭活凝血因子a和a26. 关于卡托普利，下列哪种说法是错误的?C.增加醛固酮释放27. 下列最易引起水电解质紊乱的药物是( )B.呋塞咪28. 下列具有中枢抑制作用的降压药是( )D.可乐定29. 双香豆素过量引起出血可选用的解救药是( )B.维生素K30. 伴抑郁的高血压患者不宜用( )C.利血平31. 关于哌唑嗪的论述，下列哪点是不正确的?C.选择性地阻断突触后膜1受体32. 下列与呋塞咪合用易增强耳毒性的抗生素类是( )E.氨基苷类33. 伴支气管哮喘的高血压患者，应禁用( )B.普萘洛尔3
24、4. 肝素及香豆素类药物均可用于B.防治血栓栓塞性疾病35. 肝素的抗凝作用机理主要是D.激活抗凝血酶(AT)36. 香豆素的抗凝作用机理主要是B.抑制凝血因子、的形成37. 噻嗪类利尿剂没有下列哪项不良反应?D.钾潴留 38. 恶性贫血应选用C.维生素B12+叶酸39. 引起血钾升高的利尿药是( )B.氨苯蝶啶40. 能与醛固醇竞争拮抗的利尿药是( )D.氨苯蝶啶41. 噻嗪类利尿药的作用部位是C.骨襻升枝皮质部及远曲小管近端42. 具有和受体阻断作用的抗高血压药是( )E.拉贝洛尔43. 茶碱类药的主要平喘机理是C.抑制磷酸二酯酶，使细胞内cAMP增加44. 常用于抗高血压的利尿药是( )
25、E.氢氯噻嗪 45. 可待因最适用于A.支气管哮喘伴有剧烈干咳者46. 可引起低血钾和损害听力的药物是E.呋塞咪47. 伴有外周血管痉挛性疾病的高血压患者宜选用( )D.普萘洛尔48. 主要通过激动延脑孤束核次一级神经元突触后膜2受体而降压的药物是C.可乐定49. 关于利血平不良反应的叙述，下列哪项是不正确的?E.血糖升高50. 在体内外均有抗凝血作用的凝血药物是( )E.肝素51. 预防过敏性哮喘可选用( )A.色甘酸钠52. 伴有肾功能不全的高血压病人最好选用的降压药是D.甲基多巴53. 关于香豆素类抗凝药的特点，下列哪项是错误的?C.体内、体外均有抗凝作用54. 伴有血糖升高的水肿患者不
26、宜用( )B.氢氯噻嗪55. N-乙酰半胱氨酸在临床上用作D.粘痰溶解剂56. 关于肝素的叙述，下列哪项是错误的?B.口服和注射均有效57. 关于受体阻断药的降压作用机理，下述哪种说法是错误的?B.扩张骨骼肌血管58. 下列有关硝普钠的叙述，哪点是错误的?A.具有迅速而持久的降压作用59. 下列作用于远曲小管前段皮质部，抑制Na+、Cl-重吸收的药物是( )C.氢氯噻嗪60. 下列利尿作用最强的药物是( )A.呋塞咪护理药理学 5 1. 影响细菌细胞膜功能的抗生素是A.多粘菌素B2. 下列哪种抗生素可抑制骨髓造血功能A.氯霉素3. 强的松与强的松龙体内过程的区别在于C.肝内生物转化后的代谢产物
27、生物活性不同4. 胰岛素功能缺乏时仍有降糖作用的药物是C.苯乙双胍5. 四环素口服吸收后分布于下列何处浓度比血液高( )B.胆汁6. 金黄色葡萄球菌引起的急慢性骨髓炎下列最佳治疗药是( )E.林可霉素7. 金黄色葡萄球菌引起的急性、慢性骨髓炎首选的口服药物是D.林可霉素8. 氟哌酸的作用机理是B.抑制DNA合成9. 减轻磺胺药对泌尿系统的不良反应，增加磺胺药的溶解度，常合用( )D.碳酸氢钠10. 糖皮质激素对血液成分的影响正确描述是( )D.减少血中淋巴细胞数11. 抑制甲状腺素释放的药物是A.碘化钾12. 关于糖皮质激素诱发消化系统并发症的机制，下列论述哪一点是错误的?B.刺激胃酸分泌13
28、. 对灰黄霉素药理特点的叙述哪一项不正确( )D.对深部真菌有抑制作用14. 化疗指数是指( )B.LD50/ED50 15. 抢救青霉素过敏性休克首选药是( )A.肾上腺素16. 长期应用糖皮质激素可引起( )B.高血钙 17. 灰黄霉素主要用于下列哪种真菌感染( )A.头癣18. 抗菌谱是指( )C.抗菌药物的抗菌范围 19. 下列治疗绿脓杆菌感染有效药物是( )D.羧苄青霉素20. 下列糖皮质激素抗炎作用原理中哪一点是错误的?C.促进肉芽组织生成，加速组织修复21. 下列哪种药不可与常用于治疗溃疡病的抗酸药合用?E.四环素22. 适用于烧伤面绿脓杆菌感染的药物是A.磺胺醋酰23. 治疗深
29、部真菌感染的首选药是( )C.两性霉素B24. 抑制细菌二氢叶酸还原酶的抗菌药物是D.甲氧苄啶25. 庆大霉素与羧苄青霉素混合注射B.属于配伍禁忌26. 氨基糖苷类抗生素对下列细菌无效的是（ ）A.厌氧菌27. 长期应用糖皮质激素，突然停药产生反跳现象，其原因是( )A.病人对激素产生依赖性或病情未充分控制 28. 下述哪一种糖尿病不需首先胰岛素治疗( )C.轻、中度型糖尿病29. 庆大霉素与速尿合用时易引起（ ）C.耳毒性加重 30. 化疗指数最高的抗生素是E.青霉素G31. 竞争性对抗磺胺作用的物质是B.对氨苯甲酸(PABA)32. 下列可引起幼儿牙釉质发育不良并黄染的药物是（ ）B.四环
30、素33. 下列哪一种疾病不宜选用糖皮质激素?C.病毒感染34. 通过抑制过氧化物酶而使I不能成为活性碘及不能使碘化酪氨酸缩合为T3、T4的药物是D.甲亢平35. 糖皮质素激素用于严重感染的目的是( )C.通过其抗炎、抗毒素、抗过敏、抗休克作用，帮患者度过危险期36. 甲磺丁脲的适应症是D.中、轻度型糖尿病 37. 具有抗组胺H1型效应的药物是C.异丙嗪38. 糖皮质激素抗毒作用的机制是D.提高机体对内毒素的耐受力 39. 丙基硫氧嘧啶的作用机制是( )A.抑制甲状腺激素的生物合成40. 对中枢无抑制作用的H1-受体阻断药是( )D.特非那定41. 下列哪一个药物能选择性地与PBPs结合?A.青
31、霉素G42. 与青霉素G比较，氨苄青霉素的抗菌谱特点是( )B.广谱43. 青霉素G的抗菌作用机制是( )C.抑制细菌细胞壁粘肽合成44. 磺酰脲类降糖药的作用机制是( )B.剌激胰岛细胞释放胰岛素45. 应用氯霉素时要注意定期检查( )A.血常规 46. 治疗粘液性水肿的药物是( )E.甲状腺粉47. 蛋白结合率最低，易透过各种组织的磺胺药是B.磺胺嘧啶 48. 甲状腺制剂主要用于E.粘液性水肿49. 宜选用大剂量碘治疗的疾病是( )D.甲状腺危象50. 对中枢有兴奋作用的H1-受体阻断药是( )E.苯茚胺51. 青霉素过敏性休克一旦发生，应立即注射D.肾上腺素52. 下列哪种情况慎用碘剂(
32、 )E.妊娠 53. 磺胺类药物的作用机制是与细菌竞争( )A.二氢叶酸合成酶54. 通过破坏甲状腺滤泡细胞，从而减少甲状腺激素释放的药物是D.大剂量碘剂55. 驾驶员或高空作业者不宜使用的药物是( )B.苯海拉明56. 糖皮质激素用于慢性炎症主要目的在于( )D.抑制肉芽组织生长，防止粘连和疤痕57. 糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是( )D.抗毒、抗休克、缓解毒血症状58. 可用于尿崩症的降血糖药是( )C.氯磺丙脲 59. 属于大环内酯类抗生素者为A.螺旋霉素60. 下列可用于治疗肠道念珠菌感染的药物是( )E.制霉菌素61. 糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是( )D.激素
33、抑制免疫反应，降低抵抗力62. 治疗梅毒与钩端螺旋体病应首选E.青霉素G 63. 能造成唾液腺肿大不良反应的药物是( )B.碘化物64. 预防磺胺药发生泌尿系统损害采用措施是( )E.多饮水65. 适用于治疗绿脓杆菌感染的药物是E.羧苄青霉素66. 甲氧苄啶的作用机制是( )C.抑制细菌二氢叶酸还原酶67. 糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是( )C.通过其抗炎、免疫抑制作用平喘68. 下列哪项患者禁用糖皮质激素？( )C.水痘发高烧69. 甲亢术前准备正确给药方案应是( )D.先给硫脲类，术前2周再给碘化物70. 用于甲状腺手术前准备，可使腺体缩小变硬、血管减少而有利于手术进行的药物是( )E.碘化物