2022年最新近五年上海生物高考卷专题归纳-第6章-遗传信息的传递和表达 .pdf

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1、2007-2011 年上海生物高考卷专题归纳第六章遗传信息的传递和表达1密码子存在于ADNA BmRNA CtRNA D核糖体【解析】 遗传物质应具备的特点:具有相对稳定性能自我复制可以指导蛋白质的合成能产生可遗传的变异. 每个 DNA 分子有很多个基因。每个基因有成百上千个脱氧核苷酸。基因不同是由于脱氧核苷酸排列顺序不同。基因控制性状就是通过控制蛋白质合成来实现的。DNA 的遗传信息又是通过RNA 来传递的。 ;密码子(遗传密码) :信使RNA上决定一个氨基酸的三个相邻的碱基,叫做 ; 转运 RNA (tRNA) :它的一端是携带氨基酸的部位,另一端有三个碱基,都只能专一地与mRNA 上的特

2、定的三个碱基配对。【解析】 DNA中的碱基序列叫遗传信息;mRNA上决定氨基酸的三个连续碱基称为一个密码子;tRNA 中具有反密码子。2已知某 DNA分子共含有1000 个碱基对,其中一条链上A:G:T:C=l:2:3:4。该 DNA 分子连续复制2 次,共需要鸟嘌呤脱氧核苷酸分子数是A600 个B900 个C1200 个D1800 个【解析】 G+C共为 6/10,C为 3/10,连续复制 2 次需 3 倍鸟嘌呤脱氧核苷酸,该 DNA 复制两次 ,也就是净增3 个 DNA分子 ,需要 G 的个数为: 600*3=1800 个 .3一个 mRNA 分子有 m 个碱基,其中G+C有 n 个;由该

3、mRNA 合成的蛋白质有两条肽链。则其模板DNA 分子的A+T数、合成蛋白质时脱去的水分子数分别是【解析】 mRNA分子 A+U 为 m-n,DNA 分子的 A+T 为 2(m-n) ,氨基酸数m/3 ,氨基酸脱水缩合形成的2 条多肽链时失去的水分子数,合成蛋白质时脱去的水分子数m/3 -2 D,4下列物质由肝细胞内核糖体合成的是A转氨酶 B糖原 C胆汁 D尿素5下列各细胞结构中,可能存在碱基互补配对现象的有A BC D【解析】 染色体由 DNA和蛋白质组成,含有DNA能进行DNA分子的复制和转录,因此可能存在碱基互补配对现象,正确;中心体的功能是发出星射线形成纺锤体,不进行DNA的复制、转录

4、或翻译,不可能存在碱基互补配对现象, 错误; 纺锤体的主要功能是牵引染色体向两级移动,不进行 DNA的复制、 转录或翻译, 不可能存在碱基互补配对现象,错误;核糖体是翻译的场所,在核糖体上以mRNA 为模板,以氨基酸为原料,以tRNA为运载工具翻译形成蛋白质,可能存在碱基互补配对现象,正确综上所述中存在碱基互补配对现象6现有氨基酸800 个,其中氨基总数为810 个,羧基总数为808 个,则由这些氨基酸合成的含有2 条肽链的蛋白质共有肽键、氨基和羧基的数目依次分别为A798、2 和 2 B 798、12 和 10 C799、1 和 1 D799、11 和 9 【解析】 氨基酸 800 个,其中

5、氨基总数为810 个,羧基总数为808 个,则游离的氨基为810-800=10 个,游离的羧基为 808-800=8 个这些氨基酸合成的含有2 条肽链的蛋白质共有肽键为800-2=798 个,氨基至少为2 和羧基至少为2,所以总的氨基为10+2=12 个,总的羧基数目为8+2=10 个7某个 DNA片段由 500 对碱基组成,AT 占碱基总数的34% ,若该 DNA片段复制2 次,共需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸分子个数为A330 B660 C990 D1320 【解析】 A+T占碱基总数的34%,则 C+G碱基总数的66%,C+G的个数为1000*66%=660 ,胞嘧啶脱氧核苷酸的个数为 330

6、。若该 DNA 片段复制2 次,共形成4 个 DNA 片段,其中新合成的是3 个,因此共需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸分子为 330*3=9608下列大肠杆菌某基因的碱基序列的变化,对其所控制合成的多肽的氨基酸序列影响最大的是(不考虑终止密码子)精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页,共 7 页A第 6 位的 C被替换为T B第 9 位与第 10 位之间插入1 个 TC第 100、101、102 位被替换为TTT D 第 103 至 105 位被替换为1 个 T 【解析】 A、如果第 6 位的 C被替换为T,转录后形成的mRNA只可能造成

7、个别氨基酸的替换,其他氨基酸不变,A错误; B、如果在第9 位与第 10 位之间插入1个 T,转录后形成的mRNA会造成插入点后面的所有氨基酸序列都可能发生改变,因此对其所控制合成的多肽的氨基酸序列影响最大,B 正确; C、如果第100、101、 102 位被替换为TTT,转录后形成的mRNA 只可能造成个别氨基酸的替换,其他氨基酸不变,C错误; D、如果第 103 至 105 位被替换为 1 个 T,转录后形成的mRNA中碱基减少,从而引起后面氨基酸序列的改变,但由于发生在尾部,所以影响不大, C错误9. 某条多肽的相结分子质量为2778,若氨基酸的平均相对分子质量为110,如考虑终止密码子

8、,则编码该多肽的基因长度至少是A. 75 对碱基B. 78 对碱基 C. 90对碱基D. 93 对碱基解析:根据题中条件可知该多肽由30 个氨基酸组成,则应为30 个密码子再加上终止密码子应为31,编码多肽的基因碱基为31 6=186 , 93 对碱基。【解析】 多肽是由氨基酸脱水缩合形成的,根据多肽的相对分子质量=氨基酸数目氨基酸的平均分子质量-失去水的数目(氨基酸数目-肽链条数)水的相对分子质量,可知2778=氨基酸数目110-(氨基酸数目 -1) 18,故可推出氨基酸数目为30 个氨基酸;再根据基因指导蛋白质的合成,基因上碱基对:氨基酸数目=3:1,可推出基因上碱基对数 =303=90

9、对,如考虑终止密码子,则基因上还要加上3 个碱基对,共93 对碱基10. 右图是某生物模式图,组成结构a 的物质最有可能是A蛋白质 B RNA CDNA D脂质【解析】 考查的是噬菌体的结构和化学成分的内容。图中所示为噬菌体的示意图,噬菌体的化学成分为DNA和蛋白质, a 部分为噬菌体的尾丝,应为蛋白质。11. 以“ -GAATTG- ”的互补链转录mRNA ,则此段 mRNA 的序列是A-GAAUUG- B -CTTAAC- C -CUUAAC- D -GAATTG- 【解析】 根据题意 DNA分子的一条链为“-GAATTG- ” ,则互补链为“-CTTAAC-” ,转录是在细胞核内,以DN

10、A一条链为模板,按照碱基互补配对原则,合成RNA的过程,则碱基互补配对原则为G与 C、A与 U、C与 G、T 与 A 配对,则以“ -CTTAAC-”为模板,合成mRNA 的序列是 -GAAUUG- 12细胞内某一DNA片段中有30的碱基为A,则该片段中AG的含量为30 BU的含量为30C嘌呤含量为50 D嘧啶含量为40【解析】 碱基互补配对的规律:精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页,共 7 页13. 若 1 个35S标记的大肠杆菌被1 个32P标记的噬菌体侵染,裂解后释放的所有噬菌体A. 一定有35S,可能有12P B. 只有

11、35S C. 一定有32P,可能有35S D. 只有32P 【解析】 噬菌体在侵染细菌时,只将自身的DNA注射到细菌菌体中,蛋白质外壳留在细菌体外由于DNA是半保留复制的,因此亲代噬菌体被32P标记的那两条DNA链存在于某两个子代噬菌体中而细菌中没有32P标记,因此子代噬菌体中始终只有两个子代DNA分子有 32P 标记由于子代噬菌体的蛋白质是以细菌体内的原料合成的,而大肠杆菌被 35S标记, 因此合成的噬菌体的蛋白质外壳均有35S 标记,因此子代噬菌体一定有35S,可能有 32P故选:A14甲状腺的滤泡细胞分泌甲状腺素,C细胞分泌32 肽的降钙素,下列表述正确的是A滤泡细胞和C细胞内含有不同的

12、基因B控制降钙素合成的基因长度至少为192 对碱基C在降钙素溶液中加入适量的双缩脲试剂,溶液呈橘红色D滤泡细胞和C细胞内 RNA种类不同【解析】 是高中生物题吧, 觉得题目像是大学的样子.A:同一生物体的所有有核细胞的DNA都是一样的 .A 错, B:根据中心法则 ,32 肽由 32 个氨基酸缩聚而成,一个氨基酸对应一个密码子, 一个密码子回溯到DNA为三个碱基对 .所以至少有96 个碱基对 .B 错, C:蛋白质或三肽以上的多肽遇双缩脲试剂呈紫色.C 错, D:分化的实质是细胞的形态 , 功能发生改变 , 而功能的改变主要靠的是基因的选择性表达. 所以两细胞的RNA种类不同 .D 对15右图

13、表示两基因转录的mRNA 分子数在同一细胞内随时间变化的规律。若两种mRNA 自形成至翻译结束的时间相等,两基因首次表达的产生共存至少需要(不考虑蛋白质降解)A4h B 6h C8h D 12h 【解析】 基因控制蛋白质的合成包括转录和翻译两个过程,其中转录是以DNA 为模板合成mRNA 的过程,翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程由图可知,两种 mRNA共存的时间是6h,因此两基因表达产物共存至少需要6h16在一个细胞周期中,DNA复制过程中的解旋发生在A两条 DNA母链之间 B DNA子链与其互补的母链之间C两条 DNA子链之间 DDNA子链与其非互补母链之间【解析】 A、DNA解旋是在

14、解旋酶的作用下使氢键断裂,作用于2 条母链之间, A正确;B、DNA的子链与其互补的母链之间通过氢键连接,螺旋成新的DNA分子,不是DNA复制过程中的解旋部位,B错误;C、DNA分子的复制是半保留复制,2 条 DNA子链分别与母链形成新的DNA分子,不是DNA复制过程中的解旋部位, C错误;D、DNA子链与其非互补母链之间的碱基序列相同,不是解旋发生的部位,D错误故选:A17原核生物的mRNA 通常在转录完成之前便可启动蛋白质的翻译,但真核生物的核基因必须在mRNA 形成之后才能翻译蛋白质,针对这一差异的合理解释是A原核生物的tRNA合成无需基因指导B真核生物tRNA呈三叶草结构C真核生物的核

15、糖体可进入细胞核D原核生物的核糖体可以靠近DNA 【解析】 A、原核生物转录形成tRNA,模板是DNA的一条链,故A 错误;B、真核生物和原核生物的tRNA 都呈三叶草结构,故B 错误;C、真核生物的核基因位于细胞核中,而翻译是在细胞质的核糖体上,只有mRNA合成以后,从细胞核内出来,与核糖体结合才能进行蛋白质的合成,故C 错误;D、原核生物的转录和翻译是在同一时间和地点进行,原核生物的核糖体可以靠近DNA,这使得原核生物在转录完成之前便可启动蛋白质的翻译,故D 正确故选: D18某双链 DNA分子含有400 个碱基,其中一条链上A:T:G:C1:2:3:4。下列表述错误的是A该 DNA分子的

16、一个碱基改变,不一定会引起子代性状的改变B该 DNA分子连续复制两次,需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸120 个精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页,共 7 页C该 DNA分子中 4 种碱基的比例为A:T:G : C 3:3:7:7 D该 DNA分子中的碱基排列方式共有4200种【解析】 A、DNA分子由 2 条链组成,因此DNA 分子中含有2 个游离的磷酸和脱氧核糖,A 正确;B、由题意知,该DNA 分子含有400 个碱基你,因此含有200 个碱基对, B 错误;C、由于 DNA 分子的配对方式是A 与 T配对, G 与 C 配对,因

17、此若其中一条链上A: T:G:C=1:2:3:4,则另一条链 A:T: G: C=2:1:4:3,因此双链DNA 分子中 4 种碱基的比例为A: T:G:C=3:3:7: 7,C 正确;D、DNA 分子的基本组成单位是脱氧核糖核苷酸,1 分子脱氧核糖核苷酸由1 分子磷酸、 1 分子脱氧核糖、1 分子碱基组成,因此DNA 分子中的碱基:磷酸:脱氧核糖=1:1:1,D 正确故选: B19 (9 分)下图表示“神经肽与细胞膜通透性关系”的实验过程和部分结果。请据图回答。(1) 实验一的结果说明乙种动物胃细胞膜上具有与神经 肽 结 合 为 _ , 这 种 大 分 子 物 质 是_;从实验二的结果,可推

18、测甲种动物卵母细胞的核中,没有控制该物质合成的_。(2)在实验三的四种物质ABCD 和过程、 、中:1)能发生半保留复制的物质是_;碱基组成与功能相同的物质有_和_ (用图中字母回答) 。2)有解旋发生的过程是_,有逆转录酶参与的过程是_,会发生碱基序列UAC和AUG配对的过程是_。 (用图中标号回答)(3)实验四, 若 B注入到同样的甲种运物卵母细胞的细胞质中, 加入神经肽会引起细胞膜通透性改变吗?试说明理由 _ 。【解析】神经递质是将信息由一个神经元传到另一个神经元的介导物质。脑内的神经递质,仅目前所知道的,就多达上百种。过去认为,一个神经末梢只能释放一种神经递质;70 年代末发现,一个神

19、经末梢可以释放两种甚至三种神经递质。在一个神经元上可以看到成百乃至成千个神经元之间相互联系的接触点突触,说明一个神经元可以与很多神经元发生联系。每一个突触中都有神经递质在起传递信息的作用。因此,每一个神经元可以在同时或不同时接受很多神经递质的作用。真核细胞细胞核中遗传信息的复制和转录必须在细胞核内进行,加入神经肽不会引起细胞膜通透性改变【解析】(1)由于乙种动物胃细胞与加入的神经肽共同培养后细胞膜的通透性发生了改变,说明乙种动物胃细胞能识别神经肽,其识别依靠细胞膜上的受体,受体的化学本质是蛋白质;甲动物卵细胞与加入的神经肽共同培养后细胞膜的通透性没有发生改变,说明没有这种神经肽的受体,由于受体

20、是蛋白质,其合成受基因控制,乙动物有这种基因而甲动物没有; (2)从乙种动物胃细胞内提取的物质A 是 mRNA,合成的B 为 DNA,由 B 转录的 C 为 mRNA,细胞膜上的D 为受体蛋白。因此,能发生半保留复制的物质是DNA,即 B;A 和 C 都是 mRNA,因此其碱基组成与功能相同; DNAmRNA 为转录,此过程需要解旋,即图中的;mRNADNA 过程为逆转录,需要逆转录酶参与,即图中的;发生碱基序列UAC和 AUG配对的过程为翻译,图中的表示翻译;(3)DNA 复制和转录的场所在细胞核中,DNA 是大分子物质,注入到细胞质后不能进入细胞核,因此不能完成复制和转录,也就不能合成受体

21、,细胞膜的通透性不改变。【答案】(1)受体蛋白质遗传信息(或遗传物质基因DNA) (每格 1 分)(2)1)B A C(每格 1 分)2)(每格 1 分)(3)不能,因为真核细胞遗传信息的复制和转录必须在细胞核内进行。(1 分)20 (11 分)中心法则揭示了生物遗传信息由DNA向蛋白质传递与表达的过程。请回答下列问题。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页,共 7 页(1)a、b、c、d 所表示的四个过程依次分别是、和。(2)需要 tRNA和核糖体同时参与的过程是(用图中的字母回答) 。(3)a 过程发生在真核细胞分裂的期。(4)

22、在真核细胞中,a 和 b两个过程发生的主要场所是。(5)能特异性识别信使RNA上密码子的分子是,后者所携带的分子是。(6)RNA病毒的遗传信息传递与表达的途径有(用类似本题图中的形式表述):;。答案: (1)DNA复制转录翻译逆转录(2)c (3)间( S)(4)细胞核( 5)tRNA(转运 RNA )氨基酸(6)如下图:21 (9 分) 本题为分叉题。A 题适用于生命科学教材,B 适用于生物教材。A和 B 中任选一题,若两题都做以 A给分。A以重组 DNA技术为核心的基因工程正在改变着人类的生活。请回答下列问题。(1)获得目的基因的方法通常包括和。(2)切割和连接DNA分子所使用的酶分别是和

23、。(3)运送目的基因进入受体细胞的载体一般选用病毒或,后者的形状成。(4)由于重组DNA分子成功导入受体细胞的频率,所以在转化后通常需要进行操作。(5)将人胰岛素基因分别导入大肠杆菌与酵母菌,从两者中生产的胰岛素在功能和序列上是相同的。答案: (1)化学合成 (人工合成)酶切获取 (从染色体DNA分离 / 从生物细胞分离)(2)限制性核酸内切酶(限制酶) DNA 连接酶(连接酶)(3)质粒小型环状(双链环状、环状)(4)低筛选(5)氨基酸22.(9 分)人体细胞内含有抑制癌症发生的P53基因,生物技术可对此类基因的变化进行检测。(1)目的基因的获取方法通常包括_和_。(2)上图表示从正常人和患

24、者体内获取的P53基因的部分区域。与正常人相比,患者在该区域的碱基会发生改变,在上图中用方框圈出发生改编的碱基对,这种变异被称为_。(3)已知限制酶E识别序列为CCGG, 若用限制酶E 分别完全切割正常人和患者的P53基因部分区域(见上图),那么正常人的会被切成_个片段,而患者的则被切割成长度为_对碱基和 _对碱基的两种片段。(4)如果某人的P53基因部分区域经限制酶E完全切割后,共出现170、220、290 和 460 碱基对的四种片段,那么该人的基因型是_(以 P+表示正常基因,Pn表示异常基因) 。解析:本题主要考查基因工程相关知识。目的基因的获取方法有直接分离和化学方法人工合成两种;精

25、选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页,共 7 页仔细对比正常人与患者的基因序列可知是CG碱基对变为了TA碱基对,这种变化属于基因突变;正常人 p53 基因终于两个限制酶E的识别序列, 完全切割后可产生三个片段, 患者 p53 基因中有一个限制酶E的识别序列发生突变,且突变点位于识别位点内,这样患者就只有一个限制酶E的识别序列,切割后产生两个片段, 分别为 290+170=460 对碱基,220 对碱基;正常人经限制酶E 完全切割后产生三个片段,290 对碱基、 170对碱基和 220 对碱基, 患者产生两个片段460 对碱基和 22

26、0 对碱基,则该人的基因型应为P+P-。答案: (1)从细胞中分离通过化学方法人工合成(2)见下图:基因碱基对的替换(基因突变)(3)3 460 220(4)P P23. 分析有关基因表达的资料,回答问题。(9 分)取同种生物的不同类型细胞,检测其基因表达, 结果如右图。1). 基因1 8 中有一个是控制核糖体蛋白质合成的基因,则该基因最有可能是基因。2). 图所示细胞中功能最为近似的是细胞。A.1 与 6 B.2 与 5 C.2与 3 D.4 与 5 3). 判断图中细胞功能近似程度的依据是。4). 现欲研究基因1 和基因 7 连接后形成的新基因的功能,导入质粒前,用限制酶切割的正确位置是。

27、5). 右上图是表达新基因用的质粒的示意图,若要将新基因插入到质粒上的 A处,则切割基因时可用的限制酶是。A. Hind B. EcoR I C. Eco B D. Pst I 6). 新基因与质粒重组后的DNA分子导入受体细胞的概率很小,因此需进行,才能确定受体细胞已含有目的基因。7). 在已确定有目的基因的受体细胞中,若质粒的抗青霉素基因缺失了两个碱基,将这样的受体细胞接种到含有青霉素的培养基中,该细胞中可能出现的结果是A.抗青霉素基因不能转录B.基因 1 和 7 没有表达C.基因 1 和 7 不能连接D.质粒上的酶切位置发生改变精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页,共 7 页23. (9 分)1).2 2).A 3). 表达的相同基因最多,差异表达的基因最少4).B 5).C 6). 筛选7).B D 精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 7 页,共 7 页

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