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1、2022年制药专业实习报告 制药专业实习报告 我们苏州医药科技学校*名同学在学校的组织下到苏州中化药品工业有限公司进行为期六个月的实习，实习是对一个应届毕业生来说特别重要的经验，同学心里都清晰大家这次远行不轻易，每个人的工作热忱都很高，也特别重视这次实习。 一、实习目的 1-1 实习单位简介苏州中化药品工业有限公司（简称苏州中化，sccpc）是由中国化学制药股份有限公司（简称中化，ccpc，占*.*%的股份）与中国医药（集团）公司（占*.*%的股份）共同投资的综合性制药企业。 苏州中化于 11013 年 4 月正式成立，位于苏州国家高新技术产业开发区，占地*.*万平方米，总投资 5*万美元。是
2、全国首批 gmp 认证企业，并先后通过了iso9001 质量管理体系认证和 iso14001 环境管理体系认证。 公司成立以来，建立了全国性的销售网络，在全国主要大、中城市都设有联络机构，并与有实力的商业亲密合作，不断拓展自身的业务，业绩高速成长。 苏州中化将秉承中化诚恳无私、友爱互助、夜以继日、探讨发展、造福社会人群的经营理念，集海峡两岸的力气，为振兴中华民族的药业而不懈努力。 1-2 实习目的及意义 （1）了解药厂厂区布局，车间布局，熟识相关原则； （2）熟识药品生产工艺流程（从原料到成品），学习各车间物料流程，加强gmp 学问和平安学问的学习，把理论与实践相结合； （3）了解各部门日常工
3、作，亲自体验，并自我总结； （4）提高沟通及人际关系处理实力； （5）体验上班族生活。丰富专业学问，积累工作阅历，为以后走上工作岗位打基础； （6）找到自身不足之处，早日弥补，增加自己适应社会实力。 二、实习内容 2-1 公司生产部门介绍 合成部分：合成一车间，合成二车间，合成三车间，500mt 车间，负责头孢粗品的合成，离心干燥。 精制部分：精制一车间，精制二车间，精制三车间，精制四车间，负责对头孢类粗品进行精制加工无菌处理，得无菌粉，再送进包装车间包装就得到成品。 （1）合成部生产一车间 合成生产一车间是*合成有限公司四个合成车间中重要车间之一，该车间共有正式员工*人，车间主任 1 人，工
4、站长 1 人，技术员 2 人，分四个班，车间的主要生产产品为头孢曲松钠粗品，年产量 300mt，车间员工操作岗位分为：反应岗位和离心干燥岗位。 2-2 岗位实习内容 (1)离心干燥岗位职责和工作制度；了解离心干燥岗位标准操作规程，熟识产品和半成品的质量标准；把握该岗位主要设备的性能和运用注意事项 (2)熟识车间布局和管线流向 (3)依据上部料式离心机标准离心操作规程，对头孢曲松钠粗品及中间体7-act 进行放料，离心，洗涤操作，把握离心机速度的限制和放料阀门的切换 (4)把握设备的清洁保养技能（离心机双锥，粉碎机，出料车，滤包等清洁保养） (5)运用摇摆式颗粒机进行产品的粉碎操作 （一）离心机
5、 工作原理：离心机是立式刮刀卸料自动过滤离心机，待分别的物料经进料管进入高速旋转的离心机转鼓内，在离心机力场的作用下，物料通过滤布（滤网）实现过滤，液相经液管排出，固相则截留在转鼓内，待转鼓内滤饼达到机器规定的装料量，停止装料，对滤饼进行洗涤，同时将洗涤液滤出，达到分别要求后，离心机低速运转，刮刀装置动作，将滤饼刮下，完成一次工作循环。 （二）摇摆式颗粒机 工作原理：电动机干脆针齿减速机，通过偏心凸轮带动齿条，驱动制粉轴往复旋转，使固体物料进入刮粉轴内仓，再由齿轮顶角将物料推出筛网成粒，粉型固体物。 （三）回转真空干燥机（双锥） 工作原理：干燥设备通过对设备夹套的加热加温，内胆不停地翻滚搅和，
6、同时对设备内胆进行真空抽湿，达到对物料的进一步干燥与混合的目的，本厂生产的干燥机广泛应用在化工，医药，染料，食品等行业。 三、实习结果 在为期几个月的实习里，像一个真正的员工一样拥有自己的工作卡，感觉自己已经不是一个学生了，和上班族一样上班，每天 8：00 上班，实习过程中我遵守公司的各项制度，做到了不睡岗，托岗，闯岗，不缺勤，没发生过重大事故，虚心向有阅历的同事学习，仔细的完成领导下达的工作任务，并把在学校里所学的专业学问运用到工作当中，下班休息之余扩充自己的专业学问，使自己在工作中更有竞争力。 四、实习体会 实习是对一个应届高校毕业生来说特别重要的经验，实习是我们离接触社会的一个平台，最真
7、实地感受社会的一个窗口。这次在苏州中化药品工业有限公司为期的实习生活让我学到了许多东西，对我而言有着非常重要的意义。我更深刻的了解社会，更便捷的融入社会，它不仅使我在理论上对制药技术这个领域有了全新的熟识，而且在实践实力上也得到了提高，真正地做到了学以致用，让我学到了很多书本上学不到的东西，有效的熬炼了自己，长了见识，开拓了视野，实习是我们把学校学到的理论学问应用在实际中的一次尝试，是我们迈向社会的第一步，通过这次实习，我发觉了不少问题，自己的缺点、不足，早该摒弃的陋俗，渐渐被自己所认知，自己所学学问的肤浅，专业学问在实际运用中的匮乏让我明白我须要学习的太多，使我熟识到必需让自己了解更多才能在
8、当今竞争激烈的社会中拥有一席之地。 20*年十月二十七日，我在民泰药业起先了实习生涯，在生产车间，化验室的岗位学习了各种实践学问，八个月的实习生涯转瞬即逝，在实习期间，我仔细刻苦，主动向上的工作，并严格要求自己，做好每一项工作。并将理论与实践相结合，虚心向领导和同事前辈学习，仔细努力的提高自己的技能，下面我来总结一下，首先介绍企业概况。 一、民泰药业企业概况 通化民泰药业股份有限公司前身系通化白山制药八厂，始建于 19*年，厂区座落在风景秀丽、群山环绕的长白山脚下吉林省通化县黎明工业园区。公司占地面积5万平方米，建筑面积2万平方米拥有中药前处理提取、片剂、胶囊剂、颗粒剂等等四条生产线和设施齐全
9、、仪器先进的质量检验中心。 公司现有员工*人，其中专业技术人员*人，具有中级以上各类专业技术职称人员占职工总数比例*%。民泰药业现已成为集科研、开发、生产、销售于一 体的现代化制药企业。 经营理念：集中全部资源，在相关领域深化探讨、专业创新、专业服务 二、实习任务 刚刚起先是在生产车间，然后被调换到化验室，主要学习如何鉴别药品，检验药品的合格与否，以及微生物限度检查。 三、实习内容 1.制备硅胶板，将一份固定相和三份水在研钵中研磨混匀，倒入涂布器上，在玻璃板上平稳的移动涂布器进行涂布，晒干，在*%活化 30 分钟，备用。 2.运用崩解仪测定药品的崩解时限，电子天同等。 3.测定药品的干燥失重称
10、取药品1克，置于称量瓶中，在105摄氏度干燥至恒重，减失的重量不得超过*%. 4.微生物限度检察 （1）对全部器具进行消毒，将吸管，平皿用牛皮纸包好，在 165 摄氏度，高温灭菌 4 小时，取出，备用。 （2）制备供试样 PH7.0 氯化钠-蛋白胨缓冲液，取磷酸氢二钾，磷酸氢二钠，氯化钠，蛋白胨，液体样需 90 毫升固体样需 101 毫升。培育基，养分琼脂培育基，虎红琼脂培育基，每个平皿约放入 15 毫升。当配置完成后，将其放入灭菌器中，进行灭菌，121 摄氏度，15 分钟。放入冰箱中，冷冻保存。 （3）做试验之前，应用苏尔消毒液对操作台进行消毒，通风，紫外灭菌，用洗手液洗手后，将所需物品通过
11、传递窗放进菌检室，进行试验，操作时要穿干净服，戴口罩及手套，每个样品至少制备两个平皿以上。 （4）含动物组织的药材，应做沙门菌检查，将 10 克药粉倒入 200 毫升养分肉汤培育基中，摇匀，放入细菌培育箱中，18 至 24 小时，取出，吸出一毫升，放入 亮绿中，培育，次日，将其取出，用接种环接种在胆盐硫乳，麦康凯琼脂培育基中，培育一天，看结果。 5 学习如何测定及运用悬浮粒子尘埃测定器，以及纯化水的测定。 四、实习感悟 在此实习期间，我充分的运用了学校中所学习的学问，提高了自身的技能，刚刚毕业的学生与在岗就业很多年的老职员相比，无论是在技能上，还是在阅历上都远远逊色于他们，我认为，书本上的学问
12、当然重要，但学校应当让学生多接触一些实践，这样，在实习时才能给公司留下很好的印象，这样，我们长白山职业技术学院才能更好的发展起来。 但此次实习也是有很多不足之处，例如，学生在学校时的生活环境，生活方式及理念，都与社会大大的不同，而这仅仅八个月的实习不能彻底的将我们改造成一个正真的工作人员，所以今后，无论在何地工作，都要将身心都融入到这个社会，与之完全融合，成为社会中的一员。 五、实习建议 对于学校的师弟师妹要实习时，学校应和公司领导谈谈换岗就业实习，这样我信任，学生会学到更多的学问，会更好的融入这个社会。 刚刚进入实习单位，建议各位肯定要选择适合自己的岗位，例如，有的同学在学校，中药材验证的好
13、，或者化验学的不错，那就应当选择去化验室，有的喜爱显微鉴别，就应当学理化，口才比较不错的，就应当尝试一下营销专业，想要历练的同学，自然要去车间走一遭，真的让人受益匪浅。 此次实习，在此便圆满结束了，感谢学校然我们有了这次实习的平台，感谢学校让我们懂得了工作的艰辛，让我们从学生过渡到了职员。 今后，我们会再接再厉，为我们长白山职业技术学院争光，最终，祝学弟学 妹即将的实习能够顺当。 作为一名制药专业的大四学生在这个慢慢回暖的季节即将要迎来毕业、正式踏上社会的时刻了，可是光凭课堂中所学到的理论学问是远远不够的，古诗有云纸上得来终觉浅,绝知此事要亲躬，因此为了巩固和驾驭在这四年中所学到的学问，我参与
14、了学校的毕业实习。而也正因为通过在校一段时间的实习，我得到了一次比较全面系统的熬炼并从中学到了许多在课堂上根本就学不到的学问，真所谓受益非浅，所以在这实习接近尾声之际，我就对这一年的实习做一个工作小结。 在实习伊始，为了弥补我们对于今后工作环境有所了解，老师带领我们参观了两家获得 GMP 认证的制药公司以及一家生产制药机械的工厂，在这两次参观中使得我对制药行业的现状以及标准有了进一步的相识，有了更为恰当的了解，对以后将会进入的工作环境有了更为真实的体验。当参观两家获得 GMP 认证的两家制药公司时就着实令我们惊讶不小，与四周的简陋建筑不同，这两家公司的大楼外观虽然都朴实而简洁，但是在厂区内部的
15、花花草草却给人一种宁心静气的感觉。 一踏入公司内部更像是踏足了另一个世界般，雪白无瑕的内部环境没有一丝灰尘，而在一些拐角处都尽量采纳了柔软的弯角处理技术好像是为了避开人员或者物品在运输时磕伤与碰损。在即将进入生产车间时我们被叮嘱穿上试验服与鞋套，之后依次通过人员流淌通道进入男子/女子更衣室 1、男子/女子更衣室 2 抵达缓冲区，在那里我们稍许洗净了双手最终来到了生产加工车间。 之后在工作人员的带领下我们纷纷见识到了不同规格的软、硬胶囊、片剂、粉剂、颗粒剂等各种制剂生产车间中陈设的设备以及为这些药品内外包装的机械、晾干的防爆车间等其他一些我们从前所不知的区域，在工厂人员的介绍下让我慢慢了解到药物
16、被生产出来的整个细微环节过程，那些从书本与试验室中所学到的学问 渐渐地立体起来；之后的参观旅程中我们还见识到了专业的物理、微生物试验室，这些试验室台面上的部署虽然感觉与我们在学校中所接触的差别不大，但无疑其中的环境要求、技术要求以及试验设备相比较学校试验来说更为严格；最终我们还参观了试验用水的生产工艺，听着特地负责人员的讲解，我深感其中的困难，原来我们平常试验所用的水并不像看上去的那么简洁，而对于制药单位来说更是如此，对于每一滴水都有严格的标准，就算是没有用过的纯水也最多只能保存 48小时而已。 再说下我们参观的生产制药机械的公司吧，一如上两家制药公司，这家位于市郊边缘的公司厂区内部也一片绿荫
17、镜湖之景，在参观室我们细致查看了他们生产的洗瓶机、装药机等的操作过程，深深明白了电脑限制与自动化生产对于药品质量的重要性，同时也了解到了各种生产环境所要达到的环境级别标准并且还参观了实际的生产车间，亲眼目睹了一台台机器从流水线上被制造出来。因此通过这两次的厂区参观使我深刻地相识到光依靠书本上所学到的刻板学问还是不够的，在实际操作中不同机械的运用方法、不同工序所须要的环境要求以及制备不同药品运用的设备规格都大相径庭，书中所记载的学问最终还是要通过自己的不断实践来使自己真正融会贯穿。 在之后的一段日子里我们所实习的是不同软膏剂的设计制备试验，面对不同的药物材料、不同用途的辅料设计并制作出不同的软膏
18、剂着实令我们这些习惯根据书本试验的学生们有些不知所措。一起先面对那些熟识的药物有效成分与辅料却没有给出改如何配置的我很是犯难，于是我只能先从查询资料起先，在彻底弄清这些药物有效成分以及相对应的辅料的搭配与用途后，我谨慎地设计起药物的配方与制法，在确认无误后的我起先比对书上相像的药剂制法制作出所须要的软膏剂，最终经过几天的努力我们纷纷做出了老师所需的不同软膏剂。虽然大家做 出的软膏剂各有千秋，有水溶性的、脂溶性的、乳剂，但作为一个开放性试验，从药材起步到最终的成型的我们无疑都是胜利者，老师这么说道，终归这是我们第一次脱离课本以自己所学的学问独立设计出并制备出合适的药剂。尽管在这段时间我们因为自己
19、的学问不足吃了些苦头了，但是在学校中遭受挫折总比在以后在公司中犯错误好，因为在学校实习中一旦我们遇到困难还能请教老师、实在不行还能从头来过，可是真的当我们抱着这种一知半解的看法到了社会上所惹出的麻烦就不仅仅是把试剂倒了重新来过这么简洁了。所以这次学校试验室的开放性试验实习绝不单单只是培育了我们的动手实力，更是让我们学到了独立思索解决问题的实力，同时也使我们意识到了自己在某些方面的不足，这次的实习可以说是为我们日后正式踏足社会公司起到了肯定的缓冲作用。 经过参观工厂与动手制备这两种实习方式后，我获得了一些阅历和收获： (一)只有摆正自己的位置，下功夫苦练基本功，日后才能尽快适应自己的工作岗位 (
20、二)只有熟识自己的工作环境，知晓各设备的工作原理，日后才能保持好的工作状态 (三)只有拥有独立解决问题的实力，同时又保持着团结意识，日后才能把分内的工作做好。 在校内外的实习时间里里通过亲身经验，使在学校所学的理论学问得到了很好的实践。而且对于实际的设计工作也供应了很大的帮助，为毕业设计供应了现实资料。从而避开了在设计过程中出现设计与实际相脱节的现象。不管是学习、生活都要仔细对待，面对自己不明的地方要勤于查询资料与询问，解决问题的时候也要讲究技巧。要做为一名优秀的制药工作人员的确不简单。实习工作时间虽然不长，在其中也有胜利与失败，但这都将是我的美妙回忆，是我的珍贵阅历。 总的来说，这次毕业实习
21、培育和熬炼了我们的自主动手实力、开拓了我们的眼界，强化巩固了我们在学校所学的学问、明细了制药技术规则和保持工作环境清洁的自觉性，提高了我们的整体素养。对我们制药素养和制药实力的培育起着综合训练的作用，使我们驾驭制备各药剂的应知应会要求，还要建立较完整的系统概念，即要求我们学习各工种的基础药物学问、又要加强实践动手实力的训练。在这段实习期中，我们所学到的对于专业的技术人员而言，只是皮毛的皮毛，但是凡事都有一个过程。我们所学到的都是基本的基本，而技术人员也是从简洁到困难进化而来的。知之者不如好之者，好之者不如乐之者。爱好推动了自主性，实践和探究性，我信任只要我们照旧包车这这份热忱总有一天我们也能像
22、一个专业人员般娴熟地操作着各种设备或者像那些影像中看到的试验室人员设计着自己开发的药品。说实话，通过此次的实习使我学到了许多书中无法学到的东西，它使我们懂得视察，勇于探究，也为我们多方面去相识和了解日后的工作环境供应了一个契机，可以说它是一种动力，促进我们知、情、意、行的形成和协调的发展，帮助自我完善。因为任何理论和学问只有与实习相结合，才能发挥出作用，而作为思想可塑性大的我们，不能单纯地依靠书本，还必需到实践中检验、熬炼、创新，去培育科学的精神，良好的品德，高尚的情操，文明的行为，健康的心理和解决问题的实力。此时，我们还在怀念充溢成就感的实习，它充溢了我们的学问，使我们见识到了各种药剂、药品
23、的生产过程，相识了制备各种药物的工艺设备，使我们意识到了自己的不足之处。 至此，心中总结出一句言简义深的话实践出真知。与此同时，在这长长短短的实习中，一些或熟识或生疏的学问总在不断敲打着我的记忆，使我一次次回想起曾经上课时的内容与光景，同时也忆起了与同学们一起渡过的欢乐时间，令我不禁发掘出过往温馨回忆的奇妙，那种陪伴一生的友情，就像淡淡的酒，越 酿越芳香越醉人悠长。如今走过难忘的实习生活的我由衷地感谢赐予我们这次宝贵实习机会的学院老师和领导们。 第一章 绪论 1.1 实习目的 生产实习是高等工科院校教学安排中一门重要的实践性课程。是学生将药学理论学问同生产实践相结合的有效途径及重要途径。是加强
24、学生对制药行业相识及相学问的学习，使学生学习和了解药品的生产过程，并培育学生的责任心和使命感过程。 通过相识实习，使学生学习和了解药品批量生产全过中程，以及生产组织管理，在实践中对理论学问加以考验，并能尽量深化和提高。并通过礼物呢联系实际，把理论与实际联系起来，并通过实际验证理论学问，并使学生在实际生产中培育学生实际工作实力。同时为干净车间设计和毕业设计以及论文收集一些必要的数据和资料，为毕业时做论文设计打下基础。 1.2 前期打算 自 20*年 9 月 9 号起我们始终在为实习打算，期间有专业课梁老师主持的实习动员及要求讲座，齐市食品和药物管理局丁局长的药厂平安教化讲授以及期间各专业老师对我
25、们相关学问的辅导和同学对 GMP 及相关规范的自学拓展。 1.3 习需驾驭的工作技能 (1)了解药厂厂区布局，车间布局，熟识相关原则; (2)熟识中药提取流程，加强 GMP 学问和平安学问的实习，把理论与实践相结合; (3)了解各部门日常工作，亲自体验，并自我总结; (4)找到不足之处，早日弥补，增加自己适应社会实力; (5)通过实际的生产劳动，进一步树立劳动观念、经营观念、现代化生产及管理观念和市场经济观念等; (6)获得实际生产学问和技能，为学习后续专业理论课程奠定基础; 其次章 药厂实地实习 2.1 习单位简介 呼伦贝尔松鹿制药有限公司始建于 1954 年，是内蒙古自治区最早建厂的制药企
26、业之一，是以生产中成药为主、中西药产品兼备的综合性制药企业。国家高新技术企业，内蒙古自治区科技名牌企业，内蒙古自治区级农牧业产业化重点龙头企业，松鹿牌商标是内蒙古自治区闻名商标。其生产的养阴清肺口服液是企业自行研制开发的国家级新药，独创专利产品;乌龙养血胶囊是企业自行研制的独创专利产品;小儿胃宝片、回生第一丹胶囊是国家中药爱护品种;20*年，养阴清肺口服液和乌龙养血胶囊被评为内蒙古自治区名牌产品。 药厂厂区占地*万平方米，建筑面积 2 万平方米，拥有国内一流的厂房和设备，完全根据 GMP 标准进行生产。现有综合制剂和中药提取前处理车间，生产丸剂、散剂、片剂、胶囊、口服液、糖浆剂、颗粒剂等七个剂
27、型一一百零一零一九十余种产品，多个品种已列入国家医保书目。企业现有员工 260 余人，各类专业技术人员 60 余人，执业药师 8 人。企业技术力气雄厚，拥有国内先进的中药制药机械设备、完善的检测仪器、严格的质量管理和高素养的技术及科研开发队伍。企业依托内蒙古独特的中药、民族药资源优势，经过五十多年的不懈努力，不断调整产品结构，创建了良好的社会效益和经济效益。企业始终恪守真材实料、质量第一、用户至上 的经营宗旨 ，以诚信、务实、创新、简洁的经营理念，致力于为全社会供应质量合格、疗效准确、价格合理的药品，为人类健康做贡献，努力将自身建设成为一流的制药企业。 2.2 程及岗位支配 20*年 9 月
28、23 号综合制剂口服液车间参观 20*年 9 月 24 号中药材提取车间参观 20*年 9 月 25 号综合分析化验室 制药专业生产实习报告制药专业生产实习报告 20*年 9 月 26 号综合片剂口服液车间参观 2.2.1 口服液车间实习 该车间是口服液综合制剂生产车间，我们的主要任务是分析驾驭工艺流程，车间干净区与一般生产区的划分，配液方式和相关管道布置以及人物流的走向规划。 为口服液生产工艺流程： 2.通过参观，结合药品生产质量管理规范及本项目生产工艺特点，我学习到了口服液车间平面布局的特点和必需的要求： a.按生产工艺流向合理布置，避开人物流交叉，削减污染。 b.车间内区域划分清晰，干净
29、区域相对集中，使生产、管理便利。 c.充分利用厂房高度，利用位差使物料在管道内垂直输送，尽量缩短物料输送距离，节约能源，降低消耗。 本车间物流门设在车间西南与东南角入口，生产中运用的原料，辅料，包装材料由此进入车间，经外清处理，通过物料气闸运至个生产岗位。车间的生产成品由西北侧的物流门运输至仓库;人流由车间东入口经缓冲，消毒，换衣，换鞋，再缓冲进入各干净区生产岗位，绕车间各工段呈逆时针单向流淌。整个车间工艺布局合理，区域划分清楚，人，物流向分明，没有交叉污染，符合GMP要求。 3. 通过参观，以下是配液的简易图： 框图均为配液设备，包括配液管，除菌过滤器以及重要的管道线程。 2.2.2 提取车
30、间实习 中药有效成分的提取是中药生产过程重要的单元操作，其工艺特点、工艺流程的选择和设备配置都干脆关系到被提取有效成分的数量和质量，从而进一步影响到产品的质量、经济效益等。因此探明中药提取的机理、优化提取工艺参数等渐渐成为中药生产和探讨的重点内容。 广义的中药提取也称为分别，是指从中药材原料起先，经过一道或多道操作工序，最终的到所须要的药物或其半成品的全过程。根据分别手段的不同，溶质分别方法重要包括机械方式和化工传质方式。机械方式即是榨取发法，通过机械方法使含液固体组织发生体积改变和裂开，进而分别液体和固体。化工传质方式是用液体溶媒从固体药材中浸出有效成分的操作过程，称为浸提、浸出或浸取，它是
31、现代中药生产的重要提取方法。 由于中药材的药性、有效派成分的不同，所适用的浸取方式明显不同，选择合适的浸取方法与工艺对浸诞生产是保持中药有效成分的生物活性特别重要。目前浸取生产的传统方法按固液接触状态可分为静态方式和动态方式，有煎煮法、浸渍法、渗漉法、回流法等。 本次参观的提取车间实习车间提取的方法为水浸醇法，即系指将药材中的可溶物到相宜溶剂中的过程。此法是中药提取工艺中的重要单元操作，是多数制剂制备工艺的第一步，将干脆影响临床疗效，在中药制剂生产中占重要的地位。如下是提取的工艺流程框图： 除了以上工艺以，提取车间是管道排布较为密集的地方，因此合理的管道布局是特别重要的。车间布局应满意 GMP
32、 的要求,还要满意消防、环保、职业平安卫生的要求,同时要尽量减轻劳动强度。 通过参观我们相识到车间和管道的布局主要考虑以下几点： 1.车间布置应遵循一般工业厂房的布置原则,还要处理好以下问题: (1)提取车间一般有醇提和醇沉,应考虑车间的防爆; (2)提取车间产热产湿岗位较多,应考虑车间排热排湿; (3)提取车间运输量较大,应考虑减轻劳动强度; (4)浓缩液的后处理工艺。由于池爆和排热排湿的缘由,提取车间宽度一般不宜设计得太宽,产热产湿设备和须要实行防爆措施的设备尽量靠外墙布置。 2 .提取车间药材处理量较大,为了管理和运输便利,一般将原药材库、净药材库、药材的前处理与提取车间建在一个联体建筑
33、内或建在一个建筑内。为了减轻劳动强度和保障平安,原药材及净药材运输应电梯运输,提取投料设投料层或真空吸料,出渣设出渣间。浓缩液应在*万级干净环境下精制。干净区设计应满意GMP 规范要求。车间应设冷藏库,以储存浓缩液,假如在干净区内设冷藏库,冷藏库口应设干净缓冲间。毒性药材提取应设专用设备,并在专用区域内提取,以防止交叉污染。提取车间设计应考虑为以后发展预留空间。车间地面、墙面及顶棚应耐酸碱腐蚀、防霉。防爆域区内的电器开关应为防爆型,产热产湿区域灯具及开关应为防水型。 3. 车间应采纳先进、合理的生产工艺。就蒸发浓缩而言，浓缩分为自然蒸发与沸腾蒸发,在中药提取浓缩中大多采纳沸腾蒸发。浓缩操作一般
34、可在常压及减压条件下进行操作。在中药提取浓缩中过去通常采纳常压操作,即采纳敞口浓缩锅,夹套通蒸汽加热浓缩;现在大多采纳减压浓缩;经济的浓缩方法是多效节能浓缩。在中药提取生产中最常用的干燥方法有:真空干燥、喷雾干燥、冷冻干燥等,另外微波加热干燥促进了物料内部水分的扩散速率,使干燥时间缩短,所得到的干燥产品匀称而干净。因此微波加热干燥在中药提取生产中具有很好的发展前景。 4.生产设备的最佳选型对产品的质量及以后厂家的长远发展起着重要的作用。设备选型应在满意生产工艺与制药厂家的承受实力基础上,尽量选用国内外先进、成熟、高效、节能、适用性强、自动化程度高、劳动强度小的密闭设备。提取车间首选直筒式多能提
35、取罐组成的提取成套设备,因其具有既适用于水及(酸性、碱性) 有机溶剂提取、水蒸汽蒸馏等多种方式的提取,又能将几个提取罐串联组成连续式的动态逆流提取线,还能便利设备出渣和清洗,并且可以对提取过程和出渣过程进行自动限制的特点;过滤设备尽量选用网袋式过滤器、离心机、板框过滤器等;浓缩设备尽量选用多效真空浓缩器;水沉、醇沉、絮凝沉淀选用沉淀罐;干燥设备尽量选用真空干燥、微波真空干燥和喷雾干燥等设备,以便利粉碎和制剂车间制粒。设备和工艺管道选材应满意 GMP 要求及所接触药液性质的要求。假如药液为腐蚀性,应选用耐腐蚀的材料;如无特别要求,设备和管道选材应选 304 不锈钢,设备及管道内外应光滑,无死角。
36、 2.2.3 化验分析室实习 化验分析是药厂保证药品质量平安的重要途径，相关的建设与投资都是药厂运营必需的。 本次于化验分析室实习 主要有三个方面的学习。一是通过干脆参运作过程，学到了实践学问，同时进一步加深了对理论学问的理解，使理论与实践学问都有所提高 。二是提高了实际工作实力，为就业和将来的工作取得了一些珍贵的实践阅历。三是一些学生在实习单位受到认可并促成就业。 实践中通过对养阴清肺口服液的检测和工作人员的降解我相识到了：在分析化验室为了规范检验、试验秩序和行为，实现生产分析检验和试验活动的有效性和时效性，精确供应质量数据，达到质量体系符合性要求应当留意的问题。 1. 平安守则 分析人员必
37、需仔细学习分析规程和有关的平安技术规程，了解设备性能及操作中可能发生事故的缘由，驾驭预防和处理事故的方法;进行有危急性的工作，如危急物料的现场取样、易燃易爆物品的处理、焚烧废液等应有其次者陪伴，陪伴者应处于能清晰看到工作地点的地方并视察操作的全过程。化验室要有平安生产操作规程，特殊留意所用化学试剂的平安操作和管理。 2.分析数据管理 原始记录是化验室重要的须要保存的资料，一般过程限制分析原始记录保留一年，原材料及成品分析原始记录保留三年。对原始记录要求：要用圆珠笔或钢笔在试验的同时记录在化学检验原始记录本上，不应事后抄在本上，记录要详尽、清晰、真实地记录测定条件仪器、试剂、数据及操作人员。数据
38、应按测量仪器的有效读数位记录，发觉观测失误应注名;更改记错数据的方法为在原数据上划一条横线表示消去，在旁边另写更正数据;数据整理要求用清楚的格式把大量数据表达出来，必需保持原始数据应有的信息。 2.2.4 片剂生产车间实习 中药片剂系指药物细粉或提取物与相宜的赋形剂混合，经加工压制而成圆形或其他形式的片状分剂量的剂型，供内服和外用。从总体上看，片剂是由两大类物质构成的，一类是发挥治疗作用的药物(即主药)，另一类是没有生理活性的一些物质，它们所起的作用主要包括：填充作用、粘合作用、崩解作用和润滑作用，有时，还起到着色作用、矫味作用以及美观作用等，在药剂学中，通常将这些物质总称为辅料(E*cipi
39、ents 或 Adjuvants)。依据它们所起作用的不同，常将辅料分成四大类。 即：释剂(Diluents) ， 粘合剂(Adhesives)， 崩解剂(Disintegrants)和 润滑剂(Lubricants)除了上述四大辅料以外，片剂中还加入一些着色剂、矫味剂 等辅料以改善口味和外观，但无论加入何种辅料，都应符合药用的要求，都不能与主药发生反应，也不应阻碍主药的溶出和汲取。 以下是片剂生产的工艺流程： 1. 粉碎 制药专业生产实习报告实习报告 实习总结 药物粉碎机主要是借机械力(也可借助其它方法)将大块固体物料分裂成适当大小的操作过程. 粉碎操作的方式：单独粉碎与混合粉碎;干法粉碎与
40、湿法粉碎; 低温粉碎; 闭塞粉碎与自由粉碎。粉碎的目的是为了增加药物的表面积,促进药物的溶解与被汲取,提高药物的生物利用度, 2. 筛分 筛分是借助筛网孔径大小将粗细物料进行分级的方法。目的是获得粒度匀称的物料，有利于药品质量以及制剂生产的顺当进行。主要筛分设备为振动筛，是利用机械装置或电磁装置使筛产生振动将物料进行分别的设备。 3. 制粒与压片 筛分出的物料经混合机混合匀称后，采纳湿法制粒机制湿粒，将湿颗粒用热风循环烘箱干燥后压片。湿法制粒机主要介绍摇摆式颗粒机，制粒原理属强制挤出型。对物料性能的要求有物料必需粘松恰当，太粘挤出的颗粒成条不易断开，太松则不能成颗粒而变 成粉末。 湿法制粒压片
41、是将湿法制的的颗粒经干燥、添加相宜辅料后压片的成型工艺。其主要设备旋转式多冲压片机可连续完成填充、刮平、压片、出片工艺操作过程。 第三章 车间实习总结 2.3 车间实习总结 为期一周的生产实习结束了。通过这次实习我们了解了现代制药工业的生产 方式和工艺过程。通过在制药车间的参观学习，听取相关的管理和工程技术人员讲解介绍，我对制药企业有个基本的了解。包括：制药厂的必要生产环境，与其他工业企业的联系;制药生产的概况，获得了制药工程、制药工艺的实际感性学问。在了解、熟识和驾驭肯定的制药学问和操作技能过程中，培育、提高和加强了我们的实践实力、创新意识和创新实力。这次实习，让我们明白做事要仔细当心细致，
42、不得有半点马虎。同时也培育了我们坚毅不屈的本质，不到最终一秒决不放弃的毅力! 纸上谈兵只会让人走进误区，实践才是恒久的老师。它带给我们的不仅仅是阅历，它还让我们知道什么叫工作精神和严谨仔细的作风。在以后的学习生涯中我更应当真人学习，将来成为一个精彩的专业人才，这次实习让我懂得什么叫纸上得来终觉浅，投身实践览真知。最终，对我们的带队老师表示感谢，他们不仅在带领我们实习上付出了辛苦，也在与单位的联系上尽了最大的努力，使得我们这次实习顺当圆满的结束。 一、前言概述 我国制药行业随着生物和化学合成技术的不断发展，对生物电工艺技术和设备提出了更新更高的要求。因此，许多高校院校为了让学生注意理论与实践相结
43、合，增加学生的动脑动手实力，让学生走上社会有一个良好过度，于是通常把学生带到制药厂生产基地参与生产实习进行培训我们学院也不例外，大三这一年我们都在药厂或药店实习。我在瑞药制药有限公司实习。实习的目标是通过参观和培训过程，使我们对药物和生产设备、生产车间、生产工艺有较为全面直观的了解。一方面是为了加深和巩固所学的理论学问，提高分析解决问题的实力，另一方面是为了培育我们有良好的职业道德、严格仔细、实事求是的严谨科学看法和工作作风，为以后的工作打下良好的基础。实习是在校高校生接触工厂的机会， 是学生走上社会的良好过渡。因此，全校学生对这次实习热忱都很高，下决心要好好利用这次机会充溢自己。 二、实习单
44、位简介 制药有限公司（原山东新华制药厂）位于淄博市沂源县城。公司创建于 1966年，是山东省第一家粉针剂生产企业。年 9 月公司在新加坡胜利上市。四十多年来，制药有限公司秉承制药，造福四方的经营宗旨，坚持创新为本、品质至上、内强管理、外树品牌、凝合精英、开放共赢的经营策略，忠诚守信，坚韧不拔，吃苦耐劳，创新进取，从一个备战备荒的三线企业，成长为中国医药五十强企业，成为沂源县的支柱企业之一。公司先后被认定为国家重点高新技术企业、国家 863 安排成果产业基地骨干企业、全国守合同重信用企业。商标被认定为中国驰名商标。 公司占地面积*万平方米，员工 3500 余人。拥有粉针制剂、原料药、固体制剂和中
45、药制剂等*个生产车间且全部通过国家药品 GMP 认证。公司还通过了IS09001、ISO14001 和 OHS18001 国际质量、环境、职业健康平安管理体系认证。能够生产原料药、制剂类产品等 350 余个品种规格，年产粉针（冻干）剂*亿瓶、小容量注射剂 2 亿支、片剂*亿片、胶囊剂*亿粒、颗粒剂 1 亿袋、栓剂 1*万粒、合剂*万瓶、原料药 1600 吨。 公司注意技术创新，设有省级企业技术中心、头孢类原料药工程技术探讨中心和国家博士后科研工作站，与山东高校联合成立了药物探讨所（济南）、在上海设立了药物探讨所（上海），先后获得 40 余项专利、60 多个新药证书。公司建有严密的质保体系，负责起草了美洛西林钠、瓦松栓、厚朴排气合剂等*个新药产品的国家药品标准。在历年国家、省、市各级药监（检）部门的质量检查中，各类产品抽检一次合格率均达到*%。公司销售网络完善，产品覆盖全国* 个省市，并远销德国、土耳其、尼日利亚等 20 多个国家和地区。 自年起公司经济效益位列中国制药工业企业 50 强制药粉针生产规模全国前五