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1、2022药厂的实习报告关于药厂的实习报告范文八篇在人们素养不断提高的今日，须要运用报告的状况越来越多，报告成为了一种新兴产业。为了让您不再为写报告头疼，以下是我为大家整理的药厂的实习报告8篇，欢迎阅读与保藏。药厂的实习报告 篇1经过近半年的实习，我从中收获了许多，我感觉我也成长了不少。实习期 间， 我不断将学校所学到的书本学问与药厂的实际操作状况融合在一起，这不但 巩固了自己在学校学到的学问， 而且我还通过自己的努力弄明白了以前总结一些 不懂的一些学问。 到现在我仍旧还清楚地记得入厂第一天的情形， 公司让全部参与实习的应届 毕业生在会议室进行相关的上岗培训，首先给我们讲了企业文化，让我们对这个
2、 厂有一个初步的了解， 之后让我们了解药厂厂区布局， 车间布局， 熟识相关原则， 给我们介绍各个车间生产的药品和车间领导人。 然后就是各个部门管理人员给我 们讲解车间工艺，平安，消防学问，让我们熟识了药品生产工艺流程，从原料到 中间体再到最终的成品，都有很具体的讲解。 我们首先学习了各车间物料流程，加强了 GMP 学问和平安学问的学习，要 求我们要把理论与实践相结合起来。 培训了一个星期之后就把我们安排到了各个车间起先车间实习， 而我被幸运 地安排到了化验室， 紧接着起先了接下来的一系列的学习与工作。和我一起在化 验室实习的还有我们学校环境系一个工业分析班的学生， 我们两个一起相互帮助 一起探
3、讨把我们接下来的实习工作做好。 这是我的第一次正式的踏上社会的工作岗位，从来到佳尔科的那天起我就 起先了与以往完全不一样的生活。每天在规定的时间上下班，按时打卡出勤。上 班期间要仔细准时地完成自己的工作任务，跟着师傅们一步步学习最基本的操 作，然后总结起先独立操作，总结对自己做的检验结果负责任。是的，我们身上 有了一种责任，这就要求我们要很细心，要很仔细地去做每一件事，对于检验每 一个项目的本身或许是一件小事， 但是对于这个产品的生产流程来说就是一个大 的问题， 假如某些问题由于我们的疏忽没有把问题检测出来而进入到了下一道程 序， 那么接下来的损失就不仅仅是我们想的那么简洁了，这对于一个厂来说
4、做坏 了一锅炉的产品损失时很大的。 所以凡事得谨慎当心，否则随时可能要为一个小小的错。药厂的实习报告 篇2我们在学校的组织下到xxxx制药厂进行为期7个月的实习，实习是对一个应届高校毕业生来说特别重要的经验，同学心里都清晰大家这次远行不简单，每个人的工作热忱都很高，也特别重视这次实习。一、实习单位简介。xxx合成制药有限公司是xxx医药集团股份有限公司下属子公司，成立于1993年，固定资产投资1亿多元，占地面积5万多平方米，是依据gmp标准建设的头孢菌素和半合成抗生素原料药生产企业。xxx合成制药有限公司管理、固定资产投资1亿多元，占地面积4万多平方米，一期工程枸橼酸铋钾生产车间现已落成，50
5、0mt头孢新车间，中试车间、中心化验室等相继落成，xxx合成及丽达将成为合成原料药生产及中试基地。公司现有员工近300人，主要产品为年产700吨的600吨氨苄西林、阿莫西林，160吨头孢曲松钠，30吨头孢他啶及头孢呋辛钠，其工艺和经济技术指标均已达到国际水平，产品质量均符合国际最新药典标准。年产值和销售额均已近4亿元，现已成为国内规模的青霉素三水酸原料药和头孢类无菌原料药生产基地之一。同时为了适应企业的持续发展，对原有品种扩展的同时开发头孢类原料药头孢匹胺、头孢尼西、头孢米诺等，心血管类药辛伐汀，消化系统药枸橼酸铋钾。本公司以市场为依托，以高新技术为动力，以现代管理为手段，以创、上规模为目标，
6、以“超越自我，挑战极限”的企业理念，迎接新经济时代的到来。二、实习目的及意义。（1）了解药厂厂区布局，车间布局，熟识相关原则。（2）熟识药品生产工艺流程，学习各车间物料流程，加强平安学问的学习，把理论与实践相结合。（3）了解各部门日常工作，亲自体验。（4）提高沟通及人际关系处理实力。（5）体验上班族生活。丰富专业学问，积累工作阅历，为以后走上工作岗位打基础。（6）找到自身不足之处，早日弥补，增加自己适应社会实力。三、实习内容。1、公司生产部门介绍。合成部分，合成一车间，合成二车间，合成三车间，500mt车间，负责头孢粗品的合成，离心干燥。精制部分，精制一车间，精制二车间，精制三车间，精制四车间
7、，负责对头孢类粗品进行精制加工无菌处理，得无菌粉，再送进包装车间包装就得到成品。合成生产一车间是xxx合成有限公司四个合成车间中重要车间之一，该车间共有正式员工30人，车间主任1人，工站长1人，技术员2人，分四个班，车间的主要生产产品为头孢曲松钠粗品，年产量300mt。2、岗位实习内容。（1）离心干燥岗位职责和工作制度；了解离心干燥岗位标准操作规程，熟识产品和半成品的质量标准；驾驭该岗位主要设备的性能和运用留意事项。（2）熟识车间布局和管线流向。（3）依据“上部料式离心机标准离心操作规程”，对头孢曲松钠粗品及中间体进行放料，离心，洗涤操作，驾驭离心机速度的限制和放料阀门的切换。（4）驾驭设备的
8、清洁保养技能。（5）运用摇摆式颗粒机进行产品的粉碎操作。（一）离心机。离心机是立式刮刀卸料自动过滤离心机，待分别的物料经进料管进入高速旋转的离心机转鼓内，在离心机力场的作用下，物料通过滤布（滤网）实现过滤，液相经液管排出，固相则截留在转鼓内，待转鼓内滤饼达到机器规定的装料量，停止装料，对滤饼进行洗涤，同时将洗涤液滤出，达到分别要求后，离心机低速运转，刮刀装置动作，将滤饼刮下，完成一次工作循环。（二）摇摆式颗粒机。电动机干脆针齿减速机，通过偏心凸轮带动齿条，驱动制粉轴往复旋转，使固体物料进入刮粉轴内仓，再由齿轮顶角将物料推出筛网成粒，粉型固体物。（三）回转真空干燥机。干燥设备通过对设备夹套的加热
9、加温，内胆不停地翻滚搅和，同时对设备内胆进行真空抽湿，达到对物料的进一步干燥与混合的目的，本厂生产的干燥机广泛应用在化工，医药，染料，食品等行业。四、实习总结。20xx年x月x日至20xx年x月x号，在这两个月的时间里，我在xx药厂有限公司的研发部实习。这是第一次正式与社会接轨踏上工作岗位，起先与以往完全不一样的生活。每天在规定的时间上下班，上班期间要仔细准时地完成自己的工作任务，不能草率敷衍了事。刚起先做事，由于马虎，许多看似很简洁的工作常会出错。哪怕是一丁点的失误，我都要向上级汇报，再重新改正。因为随时有可能因一个小小的失误须要担当严峻的后果，付出巨大的代价。从学校到社会的大环境的转变，身
10、边接触的人也完全换了角色，老师变老板，同学变同事，相处之道也完全不同。在这巨大的转变过程中，我由于从小的生活环境，业余的社会实践，社会工作，很快便能适应了新的环境，学会从多方面看待问题。尽管在工作中只是干些无关重要的杂活，但我还是非常珍惜这次的实习，感谢学校和实习基地给了我们熬炼的机会。两个月的实习时间虽然不长，但是我从中学到了许多学问，关于做人，做事，做学问。在学校会有老师告知我们怎么做，参与工作后就得自己告知自己怎么做了。平常工作时要到处留心细心，就像体检一样，在学校老师会一再交代要带的东西，但离开学校后没有人会告知我，这都要自己留心，累积常识。除此之外还须要很强的自学实力，因为在这个信息
11、日新月异的时代，靠原有的学问确定是不行的。必需正确对待自身的优点和缺点。针对自信念不足的同事，肯定要自己找出自身存在哪些优势，这比找到有哪些不足更为重要。没有谁是全才，就算是多面手那也是进过千锤百炼渐渐成长的结果。总之，实习这两个月，我学到了许多东西，学会了冷静和忍耐，拓宽了视野，增长了见识，而更多的是希望自己在工作中积累各方面的阅历，做好个人的工作安排，为我的就业，创业之路做打算。药厂的实习报告 篇3感谢学校给我们这次实习的平台，感谢学校让我们懂得了工作的艰辛，让我能从一个学生转职为一个药学职业的员工。接下来让我们来看看这篇暑假药厂实习报告的具体内容吧今年暑假刚放假的第三天，我在秦巴药业起先
12、了我的暑期社会实践实习生涯，在这一个月的实习期，我仔细刻苦，主动向上的工作，并严格要求自己，做好每一项工作。并将理论与实践相结合，虚心向领导和同事前辈学习，仔细努力的提高自己的技能，下面我来总结一下，首先介绍企业概况：一。 实习公司概况秦巴制药有限责任公司，位于西安市经济开发区泾河工业园区泾渭十路，是集中药与化学药生产的制药公司，公司现有职工约百余人，有四个车间经过国家gmp认证，其公司的宗旨是争做制药企业领军者。二。 工作概况进入生产车间以后，我首先在固体外包进行药品的外包工作，在这里，我首次了解到制药行业，了解到制药行业的高要求，零失误。就像1001=0这样的道理一样。在这里工作两周以后，
13、我被调到制粒车间，在这里，我初步了解到湿法制粒，把理论的学问和实践做了一番对比，突然明白了原来如此啊，真正明白了什么是湿法制粒。现在，我已经被调到压片车间，学习与压片相关的学问。同时，我也对固体车间有了初步的了解，对这里的人事，制度基本熟识，在处理和同事的关系上，我也有了更深的体会。三。 生活状况在公司，我们实行的是宿舍集体公寓，四人一宿舍，宿舍的设备有柜子，桌子，凳子，床。实施大食堂集体吃饭，另外公司还有简洁的体育运动设备。四。 实习建议由于企业讲求的是效益，所以，他们在乎的是你能为自己创建多少利益，而不是说，这些学生是实习生，让他们在这好好学习。这儿不同于学校，学校的目的在于传授学问，而工
14、厂的目的在于运用现有的人力，物力，创建出多少利益。因此，我建议学校应当让公司按实习内容，让学生在各个车间岗位都有机会，以此来学习。而不是在一个岗位，持续干一件事，终归，我们不是工人，我们的目的是学习，而非赚钱。最终，感谢学校给我们这次实习的平台，感谢学校让我们懂得了工作的艰辛，让我能从一个学生转职为一个药学职业的员工。药厂的实习报告 篇4人人都说高校是步入社会的最终一个加油站，为了充溢自己，更好的了解社会，以便更好的为社会服务，在高校的第一个社会实践实习里，我走出校门，调查了纺织方面的状况，作此报告。学校：纺织高等专科学校系别：纺织工程系班级：商检xxx班时间：20xx年-05月-23日-20
15、xx年-05月-29日姓名：*学号：xxxxxx1、实习单位项城市纺织有限公司(原棉试验室)的方法可增加织物的抗静电性，而且效果长久，同时还能改善织物的吸湿性以及防污性等;织物表面整理法是对合成纤维织物进行抗静电树脂整理，这些抗静电剂覆盖在织物表面，通过吸湿增加纤维的导电性能。2、防水透湿织物防水透湿织物的开发主要有高密度织造、织物涂层和微孔薄膜层压复合3种方法，其中以聚四氟乙烯防水透湿层压复合加工最为典型。由于聚四氟乙烯微孔薄膜具有肯定的接触角和微孔半径，故有肯定的耐水压和透湿性能，采纳双向拉伸聚四氟乙烯微孔薄膜生产的层压织物具有防水性、防风性和透湿性等功能。3、抗菌防臭织物抗菌保健织物可采
16、纳共混纺丝法和后整理加工法进行生产。共混纺丝法是在聚合阶段、聚合终了或纺丝喷口前以及纺丝原液中将抗菌剂加入纤维中的方法;后整理加工法则是将抗菌剂热固在纤维上，从而达到抗菌防臭的目的。4、阻燃纺织品通过将阻燃剂单体与高聚物共聚或在聚合体中加入阻燃剂经混溶加工制成共混纤维，再织成阻燃织物;另一种方法是将阻燃剂用喷涂、浸轧或涂层的方法对织物进行处理，当遇到火种时发生物理和化学反应，从而达到阻燃效果。此外，在染整加工上可采纳防缩、防蛀前处理，应用各种功能性染料如光变色、远红外汲取等染色，采纳染整新技术包括生物酶技术、低温等离子体技术、微胶囊技术等开发功能性纺织品。如采纳中性或碱性蛋白酶对毛织物在湿处理
17、过程中进行防缩加工，将防蛀剂与洗呢、煮呢、缩呢等毛织物湿处理加工同时进行，达到防蛀防缩的效果;生物酶可去除纤维或织物上的杂质、绒毛或使纤维减量，以改善织物的外观和手感;低温等离子体技术可改善羊毛的防缩性能以及涤纶的亲水性以及抗静电性等;微胶囊技术主要用于印花、抗皱防缩、纱线的捻度和捻向加捻是使纱条的两个截面产生相对回转，这时纱条中原来平行于纱轴的纤维倾斜成螺旋线。对短纤维来说，加捻主要是为了提高纱线的强度。药厂的实习报告 篇5很荣幸能在实习周在南京海辰药业有限公司实习，在三天的实习中我收获颇多，也大体上理解了一个公司的运转流程，对我的以后从业观帮助颇多。对此表示深深感谢！几天的相识实习既惊慌又
18、簇新。通过实习，我们亲身感受了以后的工作状态，以及工作后将要从事的工作的对象以及所用的学问，这不仅激发了我学习课程的热忱，也会促进我们不断提升自己运用学问的实力，相识到课堂上学习的不足。1. 公司简介南京海辰药业有限公司成立于20xx年，目前已成为专业从事医药探讨、生产、销售的高科技民营制药企业。公司座落在南京经济技术开发区，东临栖霞、南连钟山、北峙长江、环境美丽、交通便利，一期工程占地一百零八亩，总投资1.2亿元，是一座完全根据GMP要求设计建立的、拥有多剂型生产实力的现代化生产基地，公司拥有冻干粉针、头孢（分装）、固体制剂及原料药车间。先进的生产设备、严格的质量管理体系、卓越的经营团队使公
19、司发展势头强劲，为同行瞩目。海辰药业现有员工300余人，80%具有医药、化学和生物工程等相关学科的专业背景，公司通过规范化的培训体系，对员的工职业生涯进行规划和管理，充分发挥潜能，促进员工与企业的共同发展。海辰药业拥有现代化的新药探讨中心有一批博士、硕士等专业技术人员组成的研发队伍，与国内外闻名医药院校，科技机构有着广泛的项目合作，公司先后胜利开发托拉塞米、头孢替安、司帕沙星、咪唑立宾、西地那非（伟哥）、依西坦美等50多个国家级新药。平均每年可推出10个以上新产品，为企业的可持续发展供应了有力保证。先后将注射用加替沙星、注射用更昔洛韦钠、注射用头孢米诺钠、注射用头孢孟多酯钠、注射用头孢替安、注
20、射用胸腺五肽、注射用托拉塞米、咪唑立宾片等30多个新药品种胜利地推向市场。公司奉行“质量第一、信誉至上、服务客户”的营销准则，销售机制敏捷，学术推动强劲，市场运作阅历丰富。2. 实习岗位分工及流程在三天中，我们要试不同的岗位分工，于是我们做了流水线式的分工。3.岗位相识 一个制药企业必需有一套严格的行业规范，也就是GMP规范。我去的海辰制药也不例外，在平安教化与公司介绍的时候公司负责人已向我们做了具体的介绍。这也是我们不能深化工厂实习的缘由，人是最大的污染源，对于没有体检，没有任何经验的我们，深化药厂只是给药厂负担，引起的污染也是不行弥补的！(1) 新药部 新药部是一个公司药品生产的前沿及核心
21、。它负责全部药品的工商报批，负责组织科研人员供应新的产品信息，负责新药品的开发、研制（组织支配）及相关科研技术。在这里的技术工人们每天要对成千上万的药品资料进行定量定性分析，然后交付给工商局及其他部门进行新药的报批。还有探讨一个药品从试验室走向工厂大规模生产的可行性。因此，新药部是一个公司的药品开发的核心，影响着一个公司的竞争力。在新药部的实习中，我们看到了各种先进的检测仪器，包括气相色谱仪，高效液相色谱仪等。看着工人们有条不紊的劳碌着，我的从业观也渐渐发生着变更，信任他们正在为人类更好地生活做着贡献。(2) QC（质量限制） QC即英文QUALITY CONTROL的简称，中文意义是品质限制
22、，其在ISO9000:20xx的定义是“质量管理的一部分，致力于满意质量要求”。有些推行ISO9000的组织会设置这样一个部门或岗位，负责ISO9000标准所要求的有关品质限制的职能，担当这类工作的人员就叫做QC人员，相当于一般企业中的产品检验员，包括进货检验员（IQC）、制程检验员（IPQC）和最终检验员（FQC）QC-Quality Control 为达到规范或规定对数据质量要求而实行的作业技术和措施。质量限制是为了通过监视质量形成过程，消退质量环上全部阶段引起不合格或不满足效果的因素。以达到质量要求，获得经济效益，而采纳的.各种质量作业技术和活动。在企业领域，质量限制活动主要是企业内部的
23、生产现场管理，它与有否合同无关，是指为达到和保持质量而进行限制的技术措施和管理措施方面的活动。质量检验从属于质量限制，是质量限制的重要活动。(3) 冻干粉针车间 冻干粉针是药物的一种制剂形式，是将药用成分（原料）及协助成分（辅料），用溶媒（例如水）溶解后，配制成肯定浓度的溶液，分装于安瓿或西林瓶等容器中，在无菌密闭环境中，低温下冻结，再通过降低环境气压，缓慢上升制品温度的方法使制品中的溶媒（例如水）升华，留下固体形态的疏松块状或粉末状药物而成的制剂。在运用时，须要加入溶媒（如水），将药物溶解成溶液再用于注射或输液治疗疾病。“冻干粉针”同“冻干粉针剂”。下面是冻干粉针生产相关的主义因素：1、冻干
24、粉针是用于干脆注射到人体内的药物，所以其整个生产环境必需保证肯定的干净级别，生产所运用的接触药物的容器、设备、包装材料必需经过处理保证无菌无热原。2、冻干粉针生产一般运用专用的真空冷冻干燥机，简称冻干机。3、现阶段我国生产冻干冻干粉针的车间必需经过国家食品药品监督管理局的GMP认证。4、冻干粉针为粉末型注射剂的一种，此外还有无菌分装的粉针制剂等。实习总结在这个工厂实习的短短三周，我了解了一个高校生应当怎么度过自己学问储备期。我们知道，高校生活就像一片肥沃的土地，我们每天在这块土地上吸取养分来成长自己。然而，大部分高校生都在这个最有养分的阶段迷路或者不懂自己的追求是什么，于是白白的奢侈了很多机会
25、和时间。而我们这次实习的目的就是让我们大三的学生对自己将来工作的环境有很好的相识，然后树立正确的职业规划，在以后的学习及就业中都有很好的指向作用！药厂的实习报告 篇6按教学安排支配，20年12月30日起先了为期30天的生产实习。实习地点为吉林敖东药业集团延吉股份有限公司。一、实践企业概况吉林敖东药业集团延吉股份有限公司坐落在漂亮富裕的长白山脚下，延边朝鲜族自治州首府所在地延吉市高新技术开发区内，由上市公司吉林敖东药业集团股份有限公司与延吉市三家制药企业通过资产重组，按现代企业制度要求，规范运作，于1998年9月8日发起创立，注册资本5,000万元，公司占地面积9万平方米，拥有雄厚的研发、生产、
26、经营等基础条件，有国内一流的GMP标准厂房和先进的生产线及检测系统.是按中药现代化进程构想和要求设计的现代化制药企业。二、实习任务参与关于固体制剂配料岗位的实践，包括称量，混合等三、实习内容1.生产操作方法和要点1.1生产前的打算工作1.1.1操作人员按人员净化程序进行着装到达本岗位.1.1.2换批或更换品种、规格时必需取得清场合格证。1.1.3打算生产用具和器具，要求清洁干燥。1.1.4检查高效粉碎机，漩涡式振荡筛是否干净，筛圈、筛网是否完好，筛目是否合乎处方规定要求，机器运转是否正常，发觉故障刚好报告修理人员解除。1.1.5依据生产指令单，填写物料需料发料单到原辅料暂存间领料，核对品名、规
27、格、批号、数量、产地等，对所领原辅料进行目检，不得有异物、结块现象，黑点不得大于80目，黑点数目不得超过规定要求。发觉变色、变质、变味等异样现象刚好报告，刚好处理。1.1.6检查磅秤，电子秤是否在校验有效期内，校准后运用。1.1.7填写状态标示牌。1.2粉碎按工艺卡要求装上规定目数的筛网，开空车运转正常后，用干燥干净的杭纺丝袋系紧在出料口上，渐渐往料斗里加料粉碎，粉完后停机，将粉好的物料运至配料间并附标示卡，标明品名。设备操作根据高效粉碎机标准操作规程进行。1.3过筛：按工艺卡要求装上规定目数的筛网，开空车运转正常后，从物料口渐渐加入待筛物料开机过筛，筛完后停机，过筛后的物料装入干净塑料袋中，
28、上面可利用的粗料进行粉碎利用，其它做废弃物处理。将过筛好的物料运至配料间并附标示卡，标明品名。设备操作根据漩涡式振荡筛标准操作规程进行操作。1.4配料：核对处理好的原辅料品名、数量等。严格按工艺处方逐一称量，当心谨慎，双人复核所称取物料的品名、数量，放置在指定区域内，一次限配一批，并填写生产记录和传递卡。1.5肯定浓度乙醇溶液的配制：称取处方规定量的无水乙醇倒入干净容器中，加入处方规定量的纯化水，搅匀，附标示卡密封备用。1.6羟丙甲纤维素乙醇液的配制：称取处方量的无水乙醇，倒入干燥干净的容器中，加入处方量的羟丙甲纤维素，搅匀后边搅拌边加入处方量的纯化水，附标示卡密封放置备用。1.7清场1.7.
29、1日清场及换批清场：日生产结束后或换批时，用毛刷清扫设备操作台面及机身表面，用干净抹布擦拭门窗、计量器具及记录桌面，用拧干的湿拖布将地面拖擦干净，将操作间状态标示内容更改正确，将上批生产指令和记录清理，将废弃物清理干净。1.7.2更换品种或大清场：1.7.2.1所用工器具按清洁工具的清洁标准操作规程依次用自来水、纯化水清洗干净，放入指定区域；1.7.2.2设备按各设备的清洁标准操作规程清洁；工房内相关设施按厂房清洁标准操作规程清洁。1.7.3清场后，班组自查，QA复查，合格后，填写清场记录，并由QA签字。2.重点操作的复核、复查2.1操作时严格按该岗位生产品种工艺卡进行操作，称量时双人复核，称
30、量精确。2.2粉筛配料操作间内应保持清洁，配料时轻拿轻放，避开粉尘飞扬，留意排尘。3.中间产品的质量标准及限制粉碎过筛后的物料粒度应符合各自工艺项下的要求。主要限制筛目来限制其粒度。4.平安和劳动爱护4.1清洁时必需在切断电源的状况下进行。4.2设备运转过程中不得将手深化。4.3配制用的乙醇具有易燃性，禁止烟火。4.4上岗前应接收平安培训教化，上岗时按要求穿戴好工服。5.设备修理、清洗5.1作好所用设备的日常维护和保养，岗位所用设备出现故障后,在确认自己无法处理复原时,应刚好找修理人员尽快修复。5.2当换批、更换品种、生产肯定阶段须要清洗设备时，应按相应的岗位设备清洁规程进行操作。6.异样状况
31、处理和报告生产操作过程中，如出现异样状况（如物料异样、设备异样、环境异样等）应刚好报告工段技术员或工段长。7.工艺卫生和环境卫生。7.1每班交接班前应将生产现场卫生打扫干净，包括设备表面、地面及厂房设施。做到无浮灰、无积水、无油渍、无抛洒的物料和杂物。详细根据清场要求执行。7.2清洁工具运用后马上清洗，清洗方法见清洁工具的清洁标准操作规程。7.3非生产必需物品一律不能带入生产现场。7.4生产工具和周转容器应定置存放。四、实习感悟在药厂实践期间让我感到一种药品要想得到患者的认可，除了疗效明确之外，更要时刻将质量做为一个企业发展生存的根本之道，凡事有据可依，做到有痕迹，质检肃穆，严格根据GMP要求
32、进行各项工作的操作。药厂实践与在实训车间不同，因为你所作的一切都时刻关系要患者的生命平安，一种使命感油然而生。也是我更加坚决的完善我的专业学问，在教授学生的课堂上，也把我的所见所闻毫无保留的不遗余力的传授给学生，是他们能在以后的工作岗位中收益，并且为医药事业贡献力气。药厂的实习报告 篇7一、民泰药厂企业概况。通化民泰药厂股份有限公司前身系通化白山制药八厂，始建于1987年，厂区座落在风景秀丽、群山环绕的长白山脚下，吉林省通化县黎明工业园区。公司占地面积5万平方米，建筑面积2万平方米拥有中药前处理提取、片剂、胶囊剂、颗粒剂等等四条生产线和设施齐全、仪器先进的质量检验中心。公司现有员工560人，其
33、中专业技术人员128人，具有中级以上各类专业技术职称人员占职工总数比例30%。民泰药厂现已成为集科研、开发、生产、销售于一体的现代化制药企业。经营理念：集中全部资源，在相关领域深化探讨、专业创新、专业服务。二、实习任务。刚起先是在生产车间，然后被调换到化验室，主要学习如何鉴别药品，检验药品的合格与否，以及微生物限度检查。三、实习内容。制备硅胶板，将一份固定相和三份水在研钵中研磨混匀，倒入涂布器上，在玻璃板上平稳的移动涂布器进行涂布，晒干，在105%活化30分钟，备用。测定药品的干燥失重称取药品1克，置于称量瓶中，在105摄氏度干燥至恒重，减失的重量不得超过10%。运用崩解仪测定药品的崩解时限，
34、电子天同等。微生物限度检察。（1）对全部器具进行消毒，将吸管，平皿用牛皮纸包好，在165摄氏度，高温灭菌4小时，取出，备用。（2）做试验之前，应用苏尔消毒液对操作台进行消毒，通风，紫外灭菌，用洗手液洗手后，将所需物品通过传递窗放进菌检室，进行试验，操作时要穿干净服，戴口罩及手套，每个样品至少制备两个平皿以上。（3）制备供试样PH7氯化钠蛋白胨缓冲液，取磷酸氢二钾，磷酸氢二钠，氯化钠，蛋白胨，液体样需90毫升固体样需100毫升。培育基，养分琼脂培育基，虎红琼脂培育基，每个平皿约放入15毫升。当配置完成后，将其放入灭菌器中，进行灭菌，121摄氏度，15分钟。放入冰箱中，冷冻保存。（4）含动物组织的
35、药材，应做沙门菌检查，将10克药粉倒入200毫升养分肉汤培育基中，摇匀，放入细菌培育箱中，18至24小时，取出，吸出一毫升，放入亮绿中，培育，次日，将其取出，用接种环接种在胆盐硫乳，麦康凯琼脂培育基中，培育一天，看结果。（5）学习如何测定及运用悬浮粒子尘埃测定器，以及纯化水的测定。四、实习感悟。在实习期间，我充分的运用了学校中所学习的学问，提高了自身的技能，刚刚毕业的学生与在岗就业很多年的老职员相比，无论是在技能上，还是在阅历上都远远逊色于他们，我认为，书本上的学问当然重要，但学校应当让学生多接触一些实践，这样，在实习时才能给公司留下很好的印象，这样，我们长白山职业技术学院才能更好的发展起来。
36、但此次实习也是有很多不足之处，例如，学生在学校时的生活环境，生活方式及理念，都与社会大大的不同，而这仅仅八个月的实习不能彻底的将我们改造成一个正真的工作人员，所以今后，无论在何地工作，都要将身心都融入到这个社会，与之完全融合，成为社会中的一员。五、实习建议。对于学校的师弟师妹要实习时，学校应和公司谈谈换岗就业实习，这样我信任，学生会学到的学问，会更好的融入这个社会。刚刚进入实习单位，建议各位肯定要选择适合自己的岗位，有的同学在学校，中药材验证的好，或者化验学的不错，那就应当选择去化验室，有的喜爱显微鉴别，就应当学理化，口才比较不错的，就应当尝试一下营销专业，想要历练的同学，自然要去车间走一遭，
37、真的让人受益匪浅。本次实习结束了，感谢学校赐予我们这次实习的平台，感谢学校让我们懂得了工作的艰辛，让我们从学生过渡到了职员。通过这次实习我明白了读书当然是增长学问开阔眼界的途径，但是多一些实践，畅徉于实践当中接触实际的工作，触摸一下社会的脉搏，给自己定个位，也是一种绝好的提高自身综合素养的选择。药厂的实习报告 篇8此次实习在车间待得时间相对较长，而在一车间又是最长的，因为一车间的进行的工作是原药材的加工处理，也是目前为止在学校理论中接触最多的一部分，原药材的提取浓缩质量干脆关系到最终药物制成品的质量。而在二车间，三车间则主要接触的是中药常见剂型的制备工艺，对不同剂型的制备工艺有了一个全面而直观
38、的相识。总结下来，在车间学到的主要内容有：1. 在车间期间，了解了不同车间布局及其工作类型和性质。2. 了解制药企业的行为规范及GMP要求同时熟识不同药品质量限制规范。3. 对车间质管员的工作性质和方式有一个总体的相识，并帮助其对部分批生产记录进行了审查。4. 对于不同中药成分的提取有了更加直观的印象，理论联系实际，发觉并相识到试验室提取与实际生产中的异同点。5. 熟识不同中药及其饮片的炮制方法，相识并熟识了药品片剂，胶囊剂以及蜜丸，水丸的制备过程，了解了中药不同剂型的质量限制因素。6. 实际参加了某些工序的进行，如微波干燥工序，制粒，压片以及瓶装等工序。并熟识了中药生产的基本工艺工序。通过这
39、段时间的生产中学习，从无知到相识，到深化了解了公司和社会，从起先的磕磕碰遇到后来的工作起来还算可以。在整个实习过程中，我每天都有许多新的体会，想说的许多：通过这次实习,在生产和质检方面我感觉自己有了肯定的收获.这次实习主要是为了我们今后在工作及业务上实力的提高起到了促进的作用,增加了我们今后的竞争力,为我们能在以后立足增加了一块基石.实习单位也给了我许多机会参加他们的生产和质检使我懂得了许多以前难以解决的问题,将来从事生产和质检工作所要面对的问题,如:前期的生产和后期的质检等等.这次实习丰富了我在这方面的学问,使我向更深的层次迈进,对我在今后的社会当中立足有肯定的促进作用,但我也相识到,要想做
40、好这方面的工作单靠这几月的实习是不行的,还须要我在平常的学习和工作中一点一点的积累,不断丰富自己的阅历才行.我面前的路还是很漫长的,须要不断的努力和奋斗才能真正地走好.相比较而言，在质检中心待的时间就要少了，因为此次总的实习时间就非常有限，虽然实习时间少但并不意味着学到的东西就少，就不重要。在质检中心所做的关系到从原料入厂到产品出厂的方方面面。干脆关系到企业的许久生存。质检中心所做的可以总结为：1、严把质量关。仔细负责，坚持原则，对生产的半成品、成品及进厂的原辅料细致化验，刚好精确的发出检验报告。加强抽检力度，对一些含杂质、水分高的药材，按本公司内控标准严格扣罚；对进厂包装材料仔细检查细致审核
41、，依据包材的质量与标准规定的偏离程度，进行相应的销毁、扣罚、警告等处理。多次检验出不合格的进厂原辅料，避开了将不合格的半成品进入下道工序，保证了产品质量。2、严把产品质量出厂关，亲密协作生产，刚好发出检验报告单并送达有关部门。3、亲密帮助、协作公司研发部门的产品开发。除了正常的质检工作外，尽可能地挤出时间或加班加点为上报质量标准的复核进行一系列的分析化验工作。对上报的产品质量标准，仔细复核，严格把关。4、负责公司质检中心重要精密仪器的运用和维护。能够娴熟运用紫外分光光度计、薄层扫描仪、高效液相色谱仪、气相色谱仪，蒸发光散射检测器。对出现的一些小故障能刚好解除，并留意保养和维护，使之处于良好的运行状态，确保分析结果的精确性。本文来源：网络收集与整理，如有侵权，请联系作者删除，谢谢！第30页 共30页第 30 页 共 30 页第 30 页 共 30 页第 30 页 共 30 页第 30 页 共 30 页第 30 页 共 30 页第 30 页 共 30 页第 30 页 共 30 页第 30 页 共 30 页第 30 页 共 30 页第 30 页 共 30 页