《【化学】312《最简单的有机化合物——甲烷》课件（新人教版必修2）.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《【化学】312《最简单的有机化合物——甲烷》课件（新人教版必修2）.ppt（19页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、2022-6-25第三章第三章 有机化合物有机化合物第一节第一节 最简单的有机化合物最简单的有机化合物甲烷甲烷第二课时第二课时2022-6-25【烷】取完全之意，碳被氢完全饱和；【烃ting】指碳氢化合物。烷烃通式: CnH2n+22022-6-25一、烷烃的通式和同系列一、烷烃的通式和同系列 分子中的碳原子以单键相互连接，剩余价键与氢原子结合的链烃叫做烷烃烷烃，烷烃又称为饱和烃饱和烃。 烷烃是一系列化合物的总称。在烷烃分子中，碳原子数由1向上递增，这些烷烃分别称为甲烷、乙烷、丙烷、丁烷等。2022-6-25 他们的分子式和构造式如下：名称 分子式 构造式 构造简式 甲烷 CH4 CHHHH
2、CH4乙烷C2H6CCHHHHHHCH3CH3丙烷C3H8CCHCHHHHHHHCH3CH2CH3丁烷 C4H10CCHCHHHHCHHHHHCH3CH2CH2CH3结构式结构简式2022-6-25结论结论: : 由上面的分子式和结构式可以看出，碳原子和氢原子之间的数量关系是一定的。从甲烷开始，每增加一个碳原子，就相应增加两个氢原子，若烷烃分子中含有n个碳原子，则含有2n2个氢原子，因此烷烃的通式为CnH2n2 由上面的构造式也不难看出，相邻的两烷烃分子间相差一个CH2基团。像烷烃分子这样，通式相同、结构相似、在组成上相差一个或多个CH2原子团的物质互称为同系物同系物。同系物一般具有相似的化学
3、性质。2022-6-25二、二、 烷烃的物理性质烷烃的物理性质 常温常压下，四个碳原子以内的烷烃为气体；C5C16的烷烃为液态；C17以上的为固体。1、物态、物态 同系列的烃化合物的沸点随分子中碳原子数的增加而升高。 在碳原子数目相同的烷烃异构体中，直链烷烃的沸点较高，支链烷烃的沸点较低，支链越多，沸点越低。 2、沸点、沸点（b.p.）2022-6-253、熔点（、熔点（m.p.） 同系列的烃化合物的熔点基本上也是随分子中碳原子数目的增加而升高。 同系列的烃化合物，随分子中碳原子数目增加而逐 渐增大。其相对密度都小于1，比水轻。 4、相对密度、相对密度2022-6-25难溶于水，易溶于有机溶剂
4、。5 5、溶解度、溶解度2022-6-252022-6-25 结论：烷烃的物理性质递变：结论：烷烃的物理性质递变：状态：状态：气态（气态（C:14) 、液态（、液态（516)、固态（固态（C：17以上）以上）熔点、沸点、相对密度随碳原子数增加熔点、沸点、相对密度随碳原子数增加而升高。而升高。三、烷烃化学性质：三、烷烃化学性质：在通常情况下稳定。一定条件下也能发在通常情况下稳定。一定条件下也能发生氧化（燃烧），取代、热解等反应。生氧化（燃烧），取代、热解等反应。2022-6-25 四、像这种化合物具有相同的分子式，但具四、像这种化合物具有相同的分子式，但具有不同结构的现象称为有不同结构的现象称为
5、同分异构现象同分异构现象。具有同。具有同分异构现象的化合物分异构现象的化合物互称为同分异构体互称为同分异构体从从丁烷丁烷开始出现开始出现碳链异构体碳链异构体碳链异构体碳链异构体的数目随着化合物分子中所含碳的数目随着化合物分子中所含碳原子数目的增多而增多原子数目的增多而增多2022-6-25 五、烷烃的命名五、烷烃的命名 1 1、普通命名法：、普通命名法： 称某烷：甲，乙，丙称某烷：甲，乙，丙癸，十一，十二癸，十一，十二 加前缀：正，异，新加前缀：正，异，新CH3CH2CH2CH2CH2CH3CH3CHCH2CH3CH3 正己烷正己烷 异戊烷异戊烷2022-6-252 2、系统命名法：、系统命名
6、法：“三步曲三步曲”：选主链选主链最长（最多）最长（最多） 编号编号最近，若有歧义，则按最近，若有歧义，则按“顺序规则顺序规则”中较中较小基团一端编号。小基团一端编号。 命名命名“取代基位次取代基位次”+“取代基名称取代基名称”+“主链名主链名称称” 补充：补充： （1）相同支链要合并，阿拉伯数字之间加逗号）相同支链要合并，阿拉伯数字之间加逗号“，”，阿拉伯数字与汉字之间添短线阿拉伯数字与汉字之间添短线“-”。 （2）多个支链书写顺序：按）多个支链书写顺序：按“顺序规则顺序规则”小前大后。小前大后。2022-6-251,选主链称某烷(最长,最多)2,编号位定支链(最近,最小,最简)3,取代基写
7、在前,标位置,短线连.4,相同基合并算,不同基简到繁 2022-6-25 选取主链选取主链选择最长的碳链为主链。支链当作取代基。选择最长的碳链为主链。支链当作取代基。 编号编号从靠近支链的一端开始，编号时应尽可能使取代从靠近支链的一端开始，编号时应尽可能使取代 基具有最低编号。基具有最低编号。如：如： CH3-CH2-CH2-CH-CH3CH2-CH3CH3-CHCH2CH-CH2CH3CH2CH3CH2CH2CH3CH3CH2CHCH2CH-CH2CH2CH3CH3CH2CH32 16 5 4 32 16 7 8 3 4 51 2 3 4 5 6 7 82022-6-25 当几种可能的编号方
8、向时，应当选定使取代基具有当几种可能的编号方向时，应当选定使取代基具有“最最低系列低系列”的那种编号（即顺次逐项比较各系列的不同位次，的那种编号（即顺次逐项比较各系列的不同位次，最先遇到位次最小者定为最低系列）最先遇到位次最小者定为最低系列）。两端一样长时，从小取代基一端开始编号。两端一样长时，从小取代基一端开始编号。CH3-CHCH-CH2-CH2-C-CH3CH3CH3 CH3CH3CH3CHCH2CH2CH2CH2CHCHCH2CH3CH3 CH3CH3CH3CH2CHCH2CHCH2CH3CH3 CH2CH3从左到右：从左到右：2，3，6，6从右到左：从右到左：2，2，5，61 2 3
9、 4 5 6 7 7 6 5 4 3 2 11 2 3 4 5 6 7 1 2 3 4 5 6 7 8 9 102, 7, 8-三三甲基甲基癸癸烷（不叫烷（不叫3,4,9-3,4,9-三三甲基甲基癸癸烷）烷）3-甲基甲基-5-5-乙基乙基庚庚烷烷2022-6-25 “先小后大，同基合并先小后大，同基合并”烃基大小的次序按烃基大小的次序按“优先次序高者列后优先次序高者列后”的原则排序的原则排序甲基甲基乙基乙基丙基丙基丁基丁基戊基戊基己基己基异戊基异戊基异丁基异丁基异丙基异丙基CH3-CHC-CH2-CH2-CH3CH3 CH2CH3CH3 2, 3-二二甲基甲基-3-3-乙基乙基己己烷烷1 2
10、3 4 5 6 有不同取代基时，把小取代基名称写在前面，有不同取代基时，把小取代基名称写在前面，大取代基写在后面。相同取代基合并起来，取代基大取代基写在后面。相同取代基合并起来，取代基数目用二、三、数目用二、三、 等表示。等表示。2022-6-25 3、一些常见烷基的名称：、一些常见烷基的名称： - -CH3： 甲基甲基 - -CH2CH3： 乙基乙基 - -CH2CH2CH3：丙基：丙基 - -CH(CH3)2：异丙：异丙基基 - -CH2CH2CH2CH3：丁基：丁基 - -CH2CH(CH3)2： 异丁基异丁基 - -C(CH3)3 ： 第三丁基（特丁基）第三丁基（特丁基） -HCCH2CH3CH3： 第二丁基（另丁基）第二丁基（另丁基）2022-6-25CH3CH CH2CH CCH2CH3CH3CH3CH2CH3CH3