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1、2022重庆基础医学考试模拟卷（3）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.某药按一级动力学消除，其血浆半衰期等于(Ke为消除速率常数)：A0.693/KeBKe/2.303C2.303/KeDKe/0.303EKe/0.6932.对血浆蛋白结合型药物的错误描述是：A是药物在血中的贮存形式B加速药物的生物转化C不易跨膜转运D暂时失去药理活性E延缓药物在体内的分布过程3.生物等效性是指：A两种含同一有效成分的制剂，生物利用度不同B两种剂型相同而含不同有效成分的药品，效应相同C两种剂型相
2、同而所含药物剂量不同的药物，作用相同D两种剂型相同而含同一有效成分的药品，效应不同E两种药学等同的药品，所含有效成分的生物利用度相同4.药物在体内吸收的速度主要影响：A药物肾脏排泄的速度B药物肝内代谢的程度C药物血浆半衰期长短D药物产生效应的强弱E药物产生效应的快慢5.药物在肝内经结合反应后都会：A极性增高B极性减小C分子量减小D活性减小E脂/水分布系数增大6.某药按一级动力学消除，这意味着：A机体排泄或代谢药物的能力已饱和B消除速率常数随血药浓度高低而变C增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长D药物消除速度恒定，药物呈非线性消除E单位时间内的消除量与血药浓度呈正比7.按一级动力学消除的药
3、物，其半衰期：A随给药剂型而变B随给药途径而变C随给药剂量而变D随血药浓度而变E固定不变8.药物的灭活和消除速度决定其：A不良反应的大小B作用持续时间C后遗效应的大小D最大效应E起效的快慢9.第二信使不包括：AIp3B5-cAMPCcGMPDCa2+EcAMP10.药物的内在活性(效应力)是指：A药物对受体亲和力高低B药物脂溶性强弱C药物与受体结合的能力D药物穿透生物膜的能力E受体激动时的反应强度11.受体部分激动药的特点：A对受体无亲和力但有强的效应力B对受体有亲和力，无效应力C对受体有亲和力和弱的效应力D对受体无亲和力和效应力E对受体无亲和力，有效应力12.当各种生理及药理因素对受体进行调
4、节后产生的结果有：A降低拮抗药的敏感性B以上4种现象均可能出现C降低激动药的敏感性D增强激动药的敏感性E增强拮抗药的敏感性13.受体阻断药的特点是：A对受体有亲和力而无效应力B对受体无亲和力，有效应力C对受体单有亲和力D对受体无亲和力，无效应力E对受体有亲和力和效应力14.量反应量效曲线的对数剂量图为：A直方双曲线B对称S型曲线C频数分布曲线D直线E累加量效曲线15.甲、乙两药产生70%效应时，甲药比乙药的用药剂量大若干倍，说明：A甲药较乙药的效能低B甲药较乙药的效价强度小C甲药较乙药的效价强度大D甲药较乙药的药理效应强E甲药较乙药的效能高16.用药剂量过大时对机体产生的危害性反应称为：A副反
5、应B变态反应C治疗矛盾D后遗效应E毒性反应17.某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，提示：A作用点改变B最大效应改变C作用强度改变D作用性质改变E作用机理改变18.下列对门控离子通道型受体的描述哪项有错：A它们存在于快速反应细胞的膜上B可称离子通道型受体C由45个亚单位穿透细胞膜组成D其亚单位由单一肽链往返4次穿透细胞膜形成E受体激动时离子通道开放仅引起兴奋效应19.KD的含义是：A是反应药物效能大小的指标B指药物与受体的结合力C50%受体被占领时所需药物剂量DKD=log pD2E是药物与受体的结合力指数20.药物与受体结合后产生激动或拮抗效应取决于：A药物的脂/水分配系数B药物是否
6、具有效应力C药物的作用强度D药物是否具有亲和力E药物的剂量大小21.下列哪项不属于药物的不良反应：A致畸作用B毒性反应C变态反应D副反应E质反应22.在同类药物的量效曲线中发现，甲药较乙药的药效强若干倍，其依据是：A甲药的量效曲线中段斜率较陡B甲药较乙药的ED50值大C甲药最大效应值较乙药大D甲药较乙药的阈浓度高E甲药较乙药效价强度值小23.下列实验结果哪项属于质反应指标：A苯妥英钠延长惊厥潜伏期B苯妥英钠的抗惊厥率达90%C吗啡使动物呼吸次数减少D肼屈嗪使动物心率加快E哌唑嗪使血压降低3kPa24.量反应量效曲线的原始曲线图是：A直线B累加量效曲线C对称S型曲线D频数分布曲线E直方双曲线25
7、.对药物与受体的亲和力的正确说法是：A亲和力指数KD与用药剂量无关BKD与pD2的关系为KD=log pD2C亲和力指药物与受体结合的能力DKD不用摩尔单位E用pD2表示亲和力时用摩尔单位26.治疗指数是指：AED95与LD5的比值BLK5与ED95的比值CLK50与ED50的比值DED50与LD50的比值EED99与LD1的比值27.安全范围是指：A最小中毒量与治疗量间的距离B治疗量与最小致死量之间的距离CED95与LD5之间的距离D有效剂量范围ELD1与ED99的比值28.在动物实验中，下列哪项属于量反应效应指标：A苯妥英钠的抗惊厥率达90%B哌唑嗪降压有效率达95%C哌唑嗪使血压降低3k
8、PaD大剂量吗啡使全部动物呼吸频率减慢E苯妥英钠组3只大鼠出现惊厥29.对药物引起变态反应的描述哪项有错：A用药患者变态反应发生机率均等B引起变态反应与用药剂量无关C用药理性拮抗药解救无效D常见于过敏体质患者E反应性质与药物原有效应无关30.质反应量效曲线的原始曲线图是：A累加量效曲线B频数分布曲线C直线D对称S型曲线E直方双曲线31.一个效价高、效能强的激动剂应该是：A高亲和力，高内在活性B高脂溶性，t1/2短C低亲和力，高内在活性D低亲和力，低内在活性E高亲和力，低内在活性32.下列对亲和力指数(pD2)的描述哪项有错：ApD2值与亲和力呈正比B与KD的关系为pD2=-lgKDC用pD2表
9、示亲和力时可不用摩尔单位DpD2表示药物与受体的亲和力大小E用pD2表示亲和力时用摩尔单位，与亲和力呈反比33.根据跨膜信号转导机理，受体分为：AG-蛋白偶联型受体B酪氨酸激酶受体C以上A、B、C、D4类D细胞内受体E配体门控离子通道型受体34.药物慢性中毒时不易损害：A骨髓造血系统B肾功能C内分泌系统D呼吸、循环系统E肝功能35.甲药使乙药的量效曲线平行右移，但乙药的最大效能不变，甲药是：A反向激动药B非竞争性拮抗药C竞争性拮抗药D部分激动药E效应力强的药36.对药物致特异质反应的描述哪项有错：A常见于先天遗传异常的患者B反应严重程度与剂量成比例C用药理性拮抗药解救无效D患者对某些药物反应特
10、别敏感E反应性质与药物固有药理作用一致37.受体具备的特性有：A对配体具有高度选择性B与配体的结合具有可逆性C以上A、B、C、D四项均对D与配体的结合具有饱和性E与配体有高度亲和力38.下列有关极量正确的说法是：A是最低致死量B是药物的最大治疗量C是最大致死量D是最低中毒量E超过极量即可致死39.受体激动药的特点是：A对受体无亲和力，有效应力B对受体有亲和力，无效应力C对受体有亲和力和效应力D对受体无亲和力和效应力E对受体只有效应力40.对受体脱敏的正确认识是：A长期应用拮抗剂而造成B受体的敏感性比正常增高的现象C受体激动药水平降低造成D组织细胞对激动药反应性增强的现象E组织细胞对激动药反应性
11、下降的现象41.下列哪项属于药物的副反应：A广谱抗生素引起二重感染B链霉素与呋噻米(速尿)合用引起耳聋C琥珀胆碱引起恶性高热D普萘洛尔诱发支气管哮喘E苯巴比妥钠引起宿醉现象42.下列对药物受体的描述哪项有错：A是介导细胞信号转导的功能蛋白质B对相应的配体有极高的识别能力C与配体的结合具有饱和性D能直接产生后续的药理效应E能识别周围环境中某种微量化学物质43.当配体与受体反应达平衡时，解离常数KD是：A受体与药物-受体复合物的乘积B药物-受体复合物与受体的比值C药物与受体的比值D药物与受体摩尔浓度的乘积与药物-受体复合物的比值E药物与受体摩尔浓度的乘积44.量效曲线可以为用药提供何种参考：A药物
12、的体内过程B药物的作用方式C药物的毒性性质D药物的给药方案E药物的安全范围45.对G-蛋白偶联受体的描述哪项正确：A肽链的N-端在胞内，C-端在胞外B胞内N-端部分有G-蛋白结合区CG-蛋白是鸟苷酸结合调节蛋白的简称D由单一肽链形成5个-螺旋E形成5个-螺旋的单一肽链往返穿透细胞膜构成46.停药后残存的药理效应引起的不适反应称为：A毒性反应B治疗矛盾C后遗效应D停药反应E副作用47.治疗量时给患者带来与治疗作用无关的不适反应称为：A治疗矛盾B副反应C变态反应D特异质反应E毒性反应48.下列对具有酪氨酸激酶活性受体的描述哪项有错：A胞内区段有酪氨酸激酶活性B能促进底物的酪氨酸磷酸化C由胞外区段、
13、中段、胞内区段构成D能自我磷酸化而降低此酶活性E主要存在于细胞膜上49.有关副反应的正确认识是：A与药物的选择性高低无关B多数难以预料C一般反应轻，但较难恢复D与药物的药理作用无关E治疗量下出现的可逆性不适反应50.竞争性拮抗药的特性是：A以上A、B、C、D4项均正确B能影响激动药与受体的结合C使激动药的量效曲线平行右移D不降低激动药的内在活性E能与受体可逆性结合第9页 共9页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页