《2022年辽宁初级药士(西药)考试真题卷.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年辽宁初级药士(西药)考试真题卷.docx（16页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、2022年辽宁初级药士(西药)考试真题卷本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.软膏烃类基质有A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固体石蜡E.月桂硫酸钠2._是在接近药品的实际贮存条件（温度252，相对湿度75%5%）下进行，其目的是为了制订药物的有效期提供依据A.高温试验B.高湿度试验C.强光照射试验D.加速试验E.长期试验3.有超级崩解剂之称的辅料是A.淀粉B.聚维酮C.羟丙纤维素D.微晶纤维素E.聚山梨酯4.用于粉末直接压片的辅料是A.淀粉B.聚维酮C.羟丙纤维素D.微晶纤维素E.
2、聚山梨酯5.水作为液体药剂附加剂的作用为A.极性溶剂B.非极性溶剂C.防腐剂D.矫味剂E.半极性溶剂6.液体药剂附加剂液状石蜡的作用为A.极性溶剂B.非极性溶剂C.防腐剂D.矫味剂E.半极性溶剂7.两性离子型表面活性剂为A.司盘20B.十二烷基苯磺酸钠C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.吐温808.使微粒Zata电位减少的电解质为A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂9.使微粒表面由固-气二相结合状态转成固液二相结合状态的附加剂A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂10.用于口腔、喉部清洗的液体制剂A.搽剂B.涂膜剂C.合剂D.含漱剂E.洗剂11.经蒸馏所得的无热原水，为配制
3、注射剂用的溶剂为A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水12.注射剂除去热原用A.酸碱法B.反渗透法C.吸附法D.离子交换法E.高温法13.维生素C注射液（抗坏血酸）处方pH调节剂A.维生素C104gB.碳酸氢钠49gC.亚硫酸氢钠2gD.依地酸二钠0.05gE.注射用水加到1000ml14.维生素C注射液（抗坏血酸）处方抗氧剂A.维生素C104gB.碳酸氢钠49gC.亚硫酸氢钠2gD.依地酸二钠0.05gE.注射用水加到1000ml15.维生素C注射液（抗坏血酸）处方金属络合剂A.维生素C104gB.碳酸氢钠49gC.亚硫酸氢钠2gD.依地酸二钠0.05gE.注射用水
4、加到1000ml16.滴眼剂中加入山梨酸其作用是A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定17.滴眼剂中加入氯化钠其作用是A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定18.滴眼剂中加入磷酸盐缓冲溶液，其作用是A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂19.根据沉降公式（Stocks方程）计算所得的直径称为A.定方向径B.等价径C.体积等价径D.有效径E.筛分径20.属缓释衣料的是A.PoloxamerB.EudragitLC.CarbomerD.ECE.HPMC21.属肠溶衣料的是A.PoloxamerB.EudragitLC.CarbomerD
5、.ECE.HPMC22.属胃溶衣料的是A.PoloxamerB.EudragitLC.CarbomerD.ECE.HPMC23.可改善凡士林吸水性物料的是A.植物油B.司盘类C.羊毛脂D.凡士林E.三乙醇胺皂24.氟利昂是A.气雾剂中的抛射剂B.空胶囊的主要成型材料C.膜剂常用的膜材D.气雾剂中的潜溶剂E.防腐剂25.聚乙烯醇是A.气雾剂中的抛射剂B.空胶囊的主要成型材料C.膜剂常用的膜材D.气雾剂中的潜溶剂E.防腐剂26.固体分散体水溶性载体材料是A.PVPB.ECC.HPMCD.PEE.Eudragit L27.与高分子化合物形成盐，其缓控释制剂释药原理是A.溶出原理B.扩散原理C.渗透泵
6、原理D.离子交换作用原理E.溶蚀与扩散相结合原理28.制成包衣片利用A.溶出原理B.扩散原理C.渗透泵原理D.离子交换作用原理E.溶蚀与扩散相结合原理29.片芯用不溶性聚合物包衣，用激光在包衣膜上开一个细孔为A.溶出原理B.扩散原理C.渗透泵原理D.离子交换作用原理E.溶蚀与扩散相结合原理30.为避免氧气的存在而加速药物的降解应A.采用棕色瓶密封包装B.制备过程中充入氮气C.产品冷藏保存D.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH31.光照射可加速药物的氧化应A.采用棕色瓶密封包装B.制备过程中充入氮气C.产品冷藏保存D.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH32.所制备的药物溶液对热极为敏
7、感应A.采用棕色瓶密封包装B.制备过程中充入氮气C.产品冷藏保存D.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH33.从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间是A.一年B.二年C.三年D.五年E.十年34.与医疗机构制剂调剂使用的管理不符合的是A.发生灾情、疫情、突发事件或临床急需而市场没有供应时B.发生灾情、疫情、突发事件或临床急需而市场没有供应或供应不足时C.经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准D.在规定期限内E.在指定的医疗机构之间调剂使用35.经药事管理委员会审核批准，除以下
8、哪个科室以外，其他科室不得从事药物配制或药品购售工作A.内科B.外科C.肿瘤科D.骨科E.核医学科36.麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的审批部门是A.县以上人民政府卫生主管部门B.设区的市级人民政府卫生主管部门C.省级人民政府卫生主管部门D.县级以上人民政府药品监督管理部门E.设区的市级人民政府药品监督管理部门37.卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后，应当于几日内到场监督医疗机构销毁行为A.3B.5C.7D.15E.3038.精神药品处方格式组成包括A.前记、正文、附录B.前记、正文、后记C.前文、正文、后文D.前记、正文、后文E.前文、正文、附录39.为癌痛、慢性
9、中、重度非癌痛患者开具的第一类精神药品注射剂处方A.1次用量B.1日用量C.不得超过3日用量D.不得超过7日用量E.不得超过15日用量40.为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为A.一次常用量B.不得超过1日常用量C.不得超过3日常用量D.不得超过7日常用量E.不得超过15日常用量41.为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品控缓释制剂，每张处方A.一次常用量B.不得超过1日常用量C.不得超过3日常用量D.不得超过7日常用量E.不得超过15日常用量42.二级以上医院药事管理与药物治疗学委员会委员由以下哪些人员组成A.药学人员B.临床医学及护理人员C.医院感染管
10、理人员D.医疗行政管理人员E.以上都包括43.医疗机构药事管理规定中要求，应当实行集中调配供应的静脉用药是A.肠外营养液、血液制品B.肠外营养液、危害药品C.血液制品、危害药品D.肠外营养液、避光药品E.血液制品、避光药品44.医疗机构药事管理规定中要求，三级医院临床药师不少于A.2名B.3名C.5名D.8名E.10名45.在药事管理中，药品的主要类型不包括A.现代药与传统药B.新药与上市（注册）药品C.国产药与进口药D.国家基本药物、基本医疗保险用药E.处方药和非处方药46.药品入库验收时应A.按照规定的验收内容随机选择完成验收B.按照规定的验收内容和抽样标准逐一完成验收C.按照规定的验收内
11、容逐批逐一完成验收D.按照规定的验收内容逐一完成验收E.按照规定的验收内容逐批抽样，完成验收47.购进验收记录的保存期为药品有效期届满后A.2年B.1年C.3年D.5年E.4年48.以下调剂过程的步骤正确的是A.收方、调配处方、检查处方、包装贴标签、复查处方、发药B.收方、检查处方、调配处方、包装贴标签、复查处方、发药C.收方、调配处方、检查处方、包装贴标签、发药、复查处方D.检查处方、收方、调配处方、包装贴标签、复查处方、发药E.检查处方、收方、调配处方、复查处方、包装贴标签、发药49.以下不属于处方用药适宜性审核内容的是A.规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定B.患者姓名和药品名称C.处方用药与临床诊断的相符性D.选用剂型与给药途径的合理性E.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌50.应当按照年月日逐日编制顺序号的处方是A.第一类精神药品、儿科处方B.麻醉药品、医疗用毒性药品C.医疗用毒性药品、精神药品D.医疗用毒性药品、儿科处方E.麻醉药品、第一类精神药品第16页 共16页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页