《2022江苏执业药师(中药)考试真题卷（2）.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022江苏执业药师(中药)考试真题卷（2）.docx（16页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、2022江苏执业药师(中药)考试真题卷（2）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.受国家食品药品监督管理委托，对取得认证证书的企业实施跟踪检查和监督抽查的机构是A.中国食品药品检定研究院B.国家食品药品监督管理局药品审评中心C.国家食品药品监督管理局药品平价中心D.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心E.国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心2.负责标定和管理国家药品标准品，对照品的机构是A.中国食品药品检定研究院B.国家食品药品监督管理局药品审评中心C.国家食品药品监督管理
2、局药品平价中心D.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心E.国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心3.中药材生产质量管理规范(试行)的英文缩写是：A.GUPB.GLPC.GCPD.GSPE.GAP4.药品临床试验质量管理规范的英文缩写是：A.GUPB.GLPC.GCPD.GSPE.GAP5.药品经营质量管理规范的英文缩写是：A.GUPB.GLPC.GCPD.GSPE.GAP6.药品非临床研究质量管理规范的英文缩写是：A.GUPB.GLPC.GCPD.GSPE.GAP7.禁止采猎的野生药材物种是_A.中药一级保护品种B.中药二级保护品种C.一级保护的野生药材物种D.二级保护的野生药材物种8.
3、从某国进口动脉粥样硬化药品，海关放行应持有：A.医经产品注册证B.进口准许证C.进口药品注册证D.药品经营许可证E.进口药品通关单9.从某国进口麻醉药品，海关放行应持有：A.医经产品注册证B.进口准许证C.进口药品注册证D.药品经营许可证E.进口药品通关单10.医疗保险定点医疗机构应当按照规定的办法如实公布其A.药品零售指导价格B.药品政府指导价格C.常用药品的价格D.药品政府定价E.药品生产经营成本11.药品生产企业应当向政府价格主管部门提供A.药品零售指导价格B.药品政府指导价格C.常用药品的价格D.药品政府定价E.药品生产经营成本12.未取得药品生产许可证生产药品的企业，应当依法予以取缔
4、，并处罚款的金额为违法生产药品货值金额的A.2倍以上5倍以下B.3倍以上5倍以下C.1倍以上3倍以下D.1倍以上5倍以下E.3倍以上7倍以下13.销售前应当按规定在指定药品检验机构进行检验或者审核批准A.血液制品B.中药饮片C.化学原料药D.医院制剂E.中成药14.买卖进出口证明文件，情节严重的，构成A.虚假广告罪B.销售劣药罪C.销售假药罪D.生产假药罪E.非法经营罪15.利用广告对药品做虚假宣传，情节严重的，构成A.虚假广告罪B.销售劣药罪C.销售假药罪D.生产假药罪E.非法经营罪16.医疗机构麻醉药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不小于A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年1
5、7.第二类精神药品的处方应至少保存A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年18.应当从国家基本药物目录调出的药品是：A.含有国家濒危野生动物药材的药品B.诊断药品C.维生素、矿物质类药品D.人工饲养或栽培的动植物药材E.根据药物经济学评价，可被成本效益比更优的品种所替代的药品19.导致永久的人体残伤或者器官功能损伤的药品不良反应属于A.药品不良反应报告与监测B.新的药品不良反应C.药品群体不良反应D.严重不良反应E.新的严重药品不良反应20.药品说明书未载明的不良反应，属于A.药品不良反应报告与监测B.新的药品不良反应C.药品群体不良反应D.严重不良反应E.新的严重药品不良反应21.境外生产的
6、药品在中国境内上市销售的注册属于A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.再注册申请22.生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册属于A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.再注册申请23.进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品属于A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.再注册申请24.仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册属于A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.再注册申请25.医疗器械根据缺陷的严重程度不同分类，一级召回A.1日B.2日C.3日D.5日E.7日26.医疗器械根据
7、缺陷的严重程度不同分类，三级召回A.1日B.2日C.3日D.5日E.7日27.医疗器械根据缺陷的严重程度不同分类，二级召回A.1日B.2日C.3日D.5日E.7日28.制定药品处方集和基本用药供应目录的是：A.治疗委员会B.医疗机构制剂室负责人C.医疗机构药师D.医疗机构医师E.药事管理治疗委员会29.负责采购供应、处方用药A.治疗委员会B.医疗机构制剂室负责人C.医疗机构药师D.医疗机构医师E.药事管理治疗委员会30.至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是A.外包装标签B.内包装标签C.中包装标签D.原辅料标签E.医疗用储存药品标签31.至
8、少有药品通用名称，批号，规格，有效期等内容的是A.外包装标签B.内包装标签C.中包装标签D.原辅料标签E.医疗用储存药品标签32.影响药物效应因素记载在哪项下A.药物相互作用B.不良反应C.注意事项D.适应证E.药理毒理33.印有请按药品说明书使用或在药师指导下购买和使用广告忠告语的药品为A.处方药B.非处方药C.放射性药品D.中药材E.中药饮片34.“三证”的有效期是（ ）A.3年B.4年C.5年D.6年E.8年35.发布在指定的医学杂志上仅宣传药品名称的处方药广告，可以A.无需审查B.经国家食品药品监督管理局审查C.经省级药品监督管理部门审查D.经省级工商行政管理部门审查E.经国家工商管理
9、总局审查36.发布进口药广告，应A.无需审查B.经国家食品药品监督管理局审查C.经省级药品监督管理部门审查D.经省级工商行政管理部门审查E.经国家工商管理总局审查37.在互联网发布广告的审批部门是A.国家食品药品监督管理局B.省级药品监督管理部门C.工业和信息化部D.省级电信管理部门E.省级新闻出版管理部门38.乙企业出售的板蓝根颗粒数量短缺，拒不赔偿，侵犯消费者的A.安全保障权B.知情权C.自主选择权D.监督权E.赔偿权39.中医诊断用以分辨邪正盛衰的纲领是_A.阴阳B.表里C.寒热D.虚实E.气血40.可参考喘证辨证论治的西医疾病是_A.上呼吸道感染B.多种神经症C.慢性肾脏疾病D.肺源性
10、心脏病E.胃食管返流症41.某男，62岁。患胸痹5年，胸痛胸闷，胸肋胀满，唇舌紫暗，脉涩。其证当属于_A.寒凝心脉B.痰瘀痹阻C.气虚血瘀D.心肾阳虚E.气滞血瘀42.某女，35岁。胃痛胀满，嗳腐恶食，矢气后痛减，医生辨为饮食停滞，治宜选用的中成药_A.良附丸B.保和丸C.左金丸D.四神丸E.健脾丸43.某女，55岁。头痛10年，久治不愈。痛如针刺，固定不移。舌紫，脉细涩。治宜选用的方剂是_A.补阳还五汤B.川芎茶调散C.通窍活血汤D.羚羊钩藤汤E.龙胆泻肝汤44.某女，49岁。精神抑郁，情绪不宁，胸肋胀痛，胸闷嗳气善太息。舌苔薄腻，脉弦。医生诊断为抑郁，其中医证候是_A.气滞血瘀B.肝阳上亢
11、C.心脾两虚D.痰气郁结E.肝气郁结45.某男，6岁。厌食，面色萎黄，神疲多汗，大便稀薄，夹有未消化食物，形体偏瘦，肢倦乏力，治疗宜选用方剂是_A.消乳丸B.归脾丸C.四物汤D.清宁丸E.异功散46.蒙药理论认为，一个独立的药味以两个元素含量为主，其他元素为辅。形成苦味的主要元素是_A.水、气B.火、气C.土、水D.火、土E.水、火47.血小板计数正常值参考范围是_A.（1050）109/LB.（50100）109/LC.（100300）109/LD.（300500）109/LE.（500700）x109/L48.处方药品名写枇杷叶，调配应当付的是_A.生品B.酒炙品C.蜜炙品D.醋炙品E.姜灸品49.服用藿香正气丸宜选用的“药引”是_A.姜汤B.米汤C.盐水D.黄酒E.芦根煎汤50.调配饮片时，每剂中药的重量误差应控制在_A.1以内B.2以内C.3以内D.5以内E.10以内第16页 共16页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页