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1、2022年青海执业药师考试模拟卷（2）本卷共分为2大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.下列对退货商品处理措施正确的是 A经重新检验合格后，放入退货商品专用库 B直接放入不合格品库 C直接放入待验库 D经重新检验合格后，放入发库区 E进行核实性验收 2.处方格式由_ A正文组成 B前记、正文两部分组成 C前记、后记两部分组成 D正文、后记两部分组成 E前记、正文、后记三部分组成 3.药品生产质量管理规范及其具体的实施办法、实施步骤由下列何部门制定 A卫生部 B国家技术监督局 C中国医药工业公司
2、 D国家食品药品监督管理局 E国家经贸委医药司 4.全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当 A将药品送至医疗机构 B采用邮政快递方式交付 C由医疗机构派采购负责人自行提货 D由药剂科采购员直接从批发企业提货 E由医疗机构在药监人员现场监督下自行提货 5.GMP要求药品标签和说明书印制、发放和使用前须经_ A国家药品监督管理部门批准 B企业生产管理部门批准 C企业质量管理部门校对无误 D企业主要负责人批准 E企业检验人员复核 6.省级以上药品监督管理部门根据实际情况建立监控信息网络实时监控麻醉药品和精神药品定点生产企业、定点批发企业和使用单位_ A生产、经营、
3、使用的数量以及流向 B生产、进货、销售、储存的数量以及流向 C生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向 D研究、生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向 E研究、生产、进货、销售、库存、使用、销毁的数量以及流向 7.已撤销批准文号的药品 A按假药论处 B按劣药论处 C不得继续生产 D不得继续使用 E已经生产的，可以继续销售 8.经营者与消费者之间进行交易应遵循 _ A客户就是上帝的原则 B保护消费者合法权益的原则 C自愿、平等、公平、诚实信用的原则 D消费者至高无上的原则 E提供优质服务的原则 9.依照国家对药品标签、说明书管理的要求，药品标签、说明书必须用中文显著标示药品的 A通用名称
4、B商品名称 C别名 D化学名称 E汉语拼音名称 10.根据药品注册管理办法，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照实验属于 A期临床试验 B期临床试验 C斯临床试验 D期临床试验、 E生物等效性试验 11.依据中华人民共和国行政处罚法，对当事人不予处罚的情形是 A已满14周岁不满18周岁的人有违法行为的 B违法行为在1年内未被发现的 C主动消除或者减轻违法行为危害后果的 D配合行政机关查处违法行为有立功表现的 E违法行为轻微并及时纠正，没有造成危害后果的 12.依照关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释，应认定为“对人体健康造成严重危害”的是 A生产、销售不
5、符合卫生标准的食品后，致人死亡的 B生产、销售假药，含有超标准的有毒有害物质的 C生产、销售假药，所标明的适应症超出规定范围，可能造成贻误诊治的 D生产、销售的假药被使用后，造成轻伤、重伤或者其他严重后果的 E生产、销售的有毒有害食品被食用后，致人严重残疾、十人以上轻伤的 13.药事组织管理主要包括_ A药品生产、批发、使用企业管理 B药品生产、经营企业、药品使用机构管理 C药品生产、零售企业、药品使用机构管理 D药品生产、批发、零售、使用企业管理 E药品研制、生产、经营、使用单位管理 14.按照麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定规定，叙述正确的是 A医疗机构凭印鉴卡向本省、自治区、直
6、辖市范围内的定点生产企业购买麻醉药品和第一类精神药品 B印鉴卡有效期为两年 C医疗机构换领新卡时，应当提交原印鉴卡有效期期间内麻醉药品、第一类精神药品购销情况 D印鉴卡中采购人员发生变更时，医疗机构应当在变更发生之日起3日内到市级卫生行政部门办理变更手续 E特殊情况下，医疗机构可不凭印鉴卡购买麻醉药品和第一类精神药品 15.按照处方药与非处方药分类管理办法(试行)，非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的_ A可靠性 B稳定性 C安全性 D有效性 E经济性 16.非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷，其大小可以 A根据国家药品监督管理部门公布的大小使用 B根据省级药品
7、监督管理部门规定的大小使用 C根据专有标识的坐标比例决定其大小 D根据不同剂型决定其大小 E根据实际需要设定其大小 17.医疗机构需取得印鉴卡才可以购买的药品有 A奥沙唑仑 B咖啡因 C地西泮 D吗啡 E麦角胺咖啡因 18.中华人民共和国药典由 A国家药典委员会制定颁布 B国家食品药品监督管理局颁布制定 C国家药典委员会颁布，国家卫生部制定 D国家药典委员会制定，国家食品药品监督管理局颁布 E国家药典委员会公布，国家食品药品监督管理局制定 19.国家药物政策的目标不包括 A基本药物的可获得性 B保证向公众提供安全、有效的药品 C保证向公众提供质量合格的药品 D保证向公众提供廉价的药品 E合理用
8、药 20.药品经营质量管理规范是药品经营质量管理的_ A指导原则 B基本准则 C实施指南 D验收细则 E原则要求 21.医疗机构的药品购进记录保存时间不得少于 A2年 B3年 C4年 D5年 E6年 22.公民、法人或者其他组织认为行政机关具体行政行为侵犯其合法权益，可向行政机关提出_ A协商执行 B进行调解 C暂缓执行 D行政复议申请 E行政诉讼 23.GLP是 A药品非临床研究质量管理规范 B药品临床前研究质量管理规范 C药物临床研究质量管理规范 D药物临床试验质量管理规范 E药物非临床研究质量管理规范 24.药品经营质最管理规范认证证书有效期为_ A1年 B2年 C4年 D6年 F5年
9、25.在现代社会中，受法律保护的基本人权是 A享有基本的选举权 B享有健康的权力和生命的权利 C享有基本生活的权利 D享有基本健康的保障权 E享有基本生命的保护权 二、多项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，有多个符合题意） 1.苯巴比妥中检查的中性或碱性物质为 A中间体的副产物2-苯基丁酰脲 B酸性物质 C苯巴比妥酸 D中间体的降解产物 E碱溶液中不溶物 2.溴酸钾法测定异烟肼含量的方法 A还可以用于异烟肼制剂的含量测定 B1mol的溴酸钾相当于1.5mol的异烟肼 C采用永停滴定法指示终点 D属于氧化还原滴定 E在酸性条件下进行滴定 3.下列药物中，具有药酶诱导作用的药物有 A卡马
10、西平 B苯巴比妥 C氯霉素 D苯妥英钠 E利福平 4.下列物质属第二信使的有 AcAMP BcGMP C生长因子 D转化因子 ENO 5.治疗弱酸性药物中毒，碱化尿液可选用的药物有 A碳酸氢钠 B氯化铵 C水杨酸 D乙酰唑胺 E枸橼酸钠 6.左旋多巴的药理作用包括 A增强免疫 B引起轻度直立性低血压 C抗震颤麻痹 D增加催乳素分泌 E引起短暂心动过速 7.吗啡的药理作用有 A抑制机体免疫功能 B兴奋平滑肌 C抑制延脑催吐化学感受区 D抑制脑干呼吸中枢 E镇痛 8.卡维地洛治疗心力衰竭的药理作用包括 A上调受体 B抑制RAS和血管升压素 C改善心肌舒张功能 D抗心律失常 E抗生长因子和抗自由基
11、9.在治疗剂量下，地高辛的作用有 A加强心肌收缩力 B减慢心率 C降低自律性 D减慢传导 E缩短心房肌和心室肌的有效不应期 10.普萘洛尔降低血压的作用机制包括 A阻断心脏1受体 B减少肾素分泌 C阻断中枢受体 D阻断突触前膜受体 E减少依前列醇(PGI2)合成 11.他汀类药物的非调血脂作用包括 A改善血管内皮功能 B增强血管平滑肌细胞增殖和迁移 C稳定和剿恸脉粥样硬化斑块 D减轻动脉粥样硬化过程的炎性反应 E抗氧化 12.呋塞米临床可用于 A急性肾衰竭 B严重水肿 C降血压 D调血脂 E加速某些毒物的排泄 13.平喘药物包括 A二丙酸倍氯米松 B沙丁胺醇 C异丙肾上腺素 D色甘酸钠 E氨茶
12、碱 14.糖皮质激素的免疫抑制作用机制包括 A抑制巨噬细胞对抗原的吞噬和处理 B干扰淋巴细胞的识别及阻断免疫母细胞增殖 C抑制致敏淋巴细胞解体 D干扰体液免疫，使抗体生成减少 E消除免疫反应导致的炎症反应 15.国家药品标准的内容有 A性状 B鉴别 C检查 D含量测定 E贮藏 16.容量瓶校正所需的仪器有 A分析天平 B称量瓶 C滴定管 D温度计 E比色管 17.在残留溶剂测定法中，属第一类溶剂的有 A苯 B乙腈 C甲醇 D丙酮 E四氯化碳 18.重金属检查法(第一法)所使用的试剂有 A盐酸 B醋酸盐缓冲液(pH3.5) C碘化钾试液 D硫代乙酰胺试液 E硫化钠试液 19.用亚硝酸钠滴定法测定
13、药物的含量，以下叙述正确的有 A基于药物结构中的芳伯氨基 B以冰醋酸为溶剂 C加入溴化钾作为催化剂 D用永停法指示终点 E用0.1mol/L亚硝酸钠滴定液滴定 20.盐酸肾上腺素注射液含量测定的条件：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以0.14%庚烷磺酸钠溶液-甲醇(65:35)为流动相，检查波长为280nm。根据上述方法，以下叙述正确的有 A上述方法为高效液相色谱法 B固定相为硅胶 C庚烷磺酸钠为离子对试剂 D使用紫外检测器 E使用氢火焰离子化检测器 21.由国药典中应进行折光率测定的药物有 A维生素B1 B维生素C C维生素E D维生素K1 E葡萄糖 22.盐酸四环素的检查项目有 A聚合物
14、B生育酚 C酮体 D有关物质 E杂质吸光度 23.解表药除发散解表功效外兼能 A盲肺 B利水 C透疹 D祛风湿 E收敛固涩 24.解表药主治外感风寒或风热所致的 A恶寒发热 B头痛身痛 C无汗或有汗 D水肿 E脉浮 25.指出下面错误的是 A解表药多具辛凉 B解表药主要归肺、心经 C解表药入汤剂不应久煎 D解表药性善发散，能使肌表之邪外散或从汗而解 E辛温解表药发汗力强，能发散风寒第10页 共10页第 10 页 共 10 页第 10 页 共 10 页第 10 页 共 10 页第 10 页 共 10 页第 10 页 共 10 页第 10 页 共 10 页第 10 页 共 10 页第 10 页 共 10 页第 10 页 共 10 页第 10 页 共 10 页