《2022年湖南初级药师(西药)考试真题卷（6）.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年湖南初级药师(西药)考试真题卷（6）.docx（17页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、2022年湖南初级药师(西药)考试真题卷（6）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.A类不良反应属于A.药效相关性不良反应B.剂量相关性不良反应C.剂量不相关性不良反应D.过敏反应E.变态反应2.关于药物不良反应自愿呈报系统叙述正确的是A.是一种自愿的报告系统B.在药物不良反应监测中占有较重的地位C.监测报告单位把大量分散的不良反应病例收集起来，上传至监测中心D.监测报告单位把大量分散的不良反应病例收集起来，经加工、整理、因果关系评定后储存，并报监测中心E.由监测中心对不良反应加工
2、、整理、因果关系评定后储存，并反馈给监测报告单位3.关于自愿呈报系统优点的叙述不正确的是A.监测覆盖面大B.简单易行C.监测时间短D.监测范围广E.报告者可及时得到反馈信息4.关于药物不良反应集中监测系统叙述不正确的是A.可分为病源性和药物源性监测B.我国采用重点医院监测和重点药物监测系统相结合C.集中监测系统通过对资料的收集和整理，可对药物不良反应全貌有所了解D.病源性监测是以疾病为线索，了解某一疾病或几种疾病用药及药物不良反应情况E.药物源性监测是以药物为线索，对某一种或几种药物的不良反应的监测5.关于药物不良反应集中监测中重点医院监测的叙述不正确的是A.是指一个或几个医院，报告不良反应和
3、对药品不良反应进行系统监测B.覆盖面较小C.针对性强D.准确性高E.目前我国集中监测系统采取重点医院监测和重点药物监测相结合6.关于药物不良反应集中监测中重点药物监测的叙述不正确的是A.主要是对一部分新药进行上市后的监察B.需选择有严重不良反应的新药作为重点监测药物C.重点药物监测可及时发现所监测药物的一些未知或预期的不良反应D.重点药物监测中的重点药物由药物不良反应专家咨询委员会决定E.重点药物监测对一部分新药进行上市后的监察，可作为这些药物的早期预警系统7.集中监测系统通过对资料的收集和整理，可以了解A.药物不良反应出现的缓急、轻重程度B.药物不良反应出现的部位、持续时间C.是否因药物不良
4、反应而停药D.是否因药物不良反应延长住院期限E.药物与疾病间和其他异常行为之间的关系8.关于药物不良反应记录联结的叙述不正确的是A.记录联结是通过独特方式把各种信息联结起来B.可提示药物与疾病间和其他异常行为间的关系C.记录联结需要监测大量的人群D.可计算不良反应发生率E.有可能发现不常用药物的不常见不良反应9.关于药物不良反应记录联结的优点叙述不正确的是A.有可能发现不常用药物的不常见不良反应B.可计算不良反应发生率C.能避免回忆和访视时的主观偏差D.可建立专门的系统E.能发现延迟性不良反应10.药物不良反应记录联结的缺点是A.费用昂贵B.主观偏差C.漏报现象D.资料偏差E.不能监测大量人群
5、11.关于药物不良反应记录应用的叙述不正确的是A.可提供没有偏性的抽样人群B.可了解药物不良反应在不同人群中的发生情况C.可计算药物不良反应发生率D.不易寻找药物不良反应的易发因素E.记录应用规模可大可小12.药品不良反应专家咨询委员会由A.医学专家组成B.医学专家和药学专家组成C.医学专家、药学专家和流行病学专家组成D.医学专家、药学专家和统计学专家组成E.医学专家、药学专家、流行病学专家和统计学专家组成13.药品不良反应专家咨询委员会的主要工作任务不包括A.承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作B.制订需要重点监测的药品不良反应名单C.向国家药品不良反应监测中心提供技术咨询和指导D
6、.对不良反应危害严重的药品提出管理措施的方案和建议E.向有关行政部门提出全国药物不良反应监测工作规划建议14.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心的主要职责不包括A.计划、安排、组织本辖区的药品不良反应监测工作B.收集、整理、分析、评价本辖区药品不良反应监测报告C.编辑出版有关药物不良反应资料，为合理、安全用药提供信息D.在药物安全性方面定期向辖区有关行政部门报告并提供咨询E.建议制药企业修改说明书，停止或终止生产15.药品生产、经营、使用的单位和个人发现可疑的药品不良反应病例时，需进行详细记录、调查，并按要求填写报表，向A.辖区内药品不良反应监测中心报告B.国家药品不良反应监测中心报告C.
7、药品不良反应专家咨询委员会报告D.辖区内食品药品监督管理局报告E.国家食品药品监督管理局报告16.世界卫生组织国际药物监测合作中心要求各成员国多长时间以报告卡或磁盘方式向中心报告所收集到的不良反应A.每1个月B.每2个月C.每3个月D.每4个月E.每5个月17.重要器官或系统有严重损害，可致残、致畸、致癌，缩短或危及生命的不良反应分级为A.中度B.重度C.极重度D.甲类E.丙类18.关于妊娠期药物的吸收叙述不正确的是A.妊娠时胃酸分泌增多，胃肠活动减弱，使口服药物吸收减慢B.早孕呕吐也是影响药物吸收的原因C.妊娠期如需药物快速发挥作用，应当采用注射给药D.妊娠晚期血流动力学发生改变，可能影响皮
8、下或肌内注射药物的吸收E.妊娠时心排出量增加，肺通气加大，这一变化可促进吸入性药物在肺部的吸收19.关于妊娠期药物的分布叙述正确的是A.妊娠期妇女血浆容积增加约10%B.妊娠期妇女体液总量平均增加1.5LC.妊娠期妇女脂肪组织的增加对脂溶性药物的分布不具有意义D.药物会经胎盘向胎儿分布E.一般而言，妊娠期妇女血药浓度高于非妊娠期女性20.关于妊娠期药物排泄的叙述正确的是A.妊娠期肾血流量减少B.妊娠期肾小球滤过率减小C.妊娠期多种药物的消除速率减慢D.妊娠期使用注射用硫酸镁经肾消除速率减慢E.在分娩期，孕妇应采用侧卧位以促进药物的排泄21.胎盘药物转运是指A.母体的药物经过胎盘转运到胎儿体内的
9、过程B.胎儿体内的药物通过胎盘转运到母体内的过程C.母体和胎儿体内的药物均通过胎盘转运到母体的肝的过程D.母体和胎儿体内的药物均通过胎盘转运到母体的肾的过程E.母体和胎儿体内的药物通过胎盘转运进入对方体内的过程22.胎盘药物转运的主要方式包括A.被动转运、主动转运和特殊转运B.被动转运、主动转运和自由转运C.被动转运、主动转运和扩散转运D.被动转运、主动转运和血流转运E.被动转运、主动转运和梯度转运23.胎盘药物转运受多种因素影响，其中主要的影响因素包括A.胎盘因素、母体的药物动力学过程和胎儿的药物动力学过程B.胎盘因素、母体的药物动力学过程和胎儿的发育过程C.药物理化性质、胎盘因素和胎儿的发
10、育过程D.药物理化性质、胎盘因素和胎儿的药物动力学过程E.药物的理化性质、胎盘因素和母体药物动力学过程24.胎盘循环开始建立并逐步完善，此时经母体给予任何药物都必须通过胎盘才能进入胎儿循环的时间为妊娠A.12周B.45周C.910周D.1415周E.1920周25.关于影响胎盘药物转运的胎盘因素叙述不正确的是A.胎盘的成熟程度不同，其生物功能亦有差别，但不影响药物转运B.胎盘含有某些药物的代谢酶，对某些药物可进行代谢C.虽然胎盘的药物代谢活性远较母亲的肝和胎儿的肝代谢小，但对皮质类固醇等内源性物质有重要的生物学意义D.胎盘的药物转运受母体胎盘血流量的影响E.母体子宫收缩时，药物由母体血液循环通
11、过胎盘血液循环的量减少26.关于影响胎盘药物转运的药物理化性质因素的叙述正确的是A.许多药物都是有机弱电解质，只有脂溶性小的离子状态部分才能通过胎盘B.作为有机弱电解质的药物分子在非解离状态时，脂溶性较高，不易通过胎盘C.作为有机弱电解质的药物分子在解离状态时，脂溶性较高，不易通过胎盘D.许多水溶性的药物在流体静压或渗透压的影响下，可以主动转运的方式通过胎盘膜孔转运E.胎盘膜孔直径约1nm，只允许水溶性的小分子药物通过27.一般认为妊娠第20天起到妊娠多长时间，是胚胎各组织器官分化最活跃的时期，此期易受到外界药物、射线、感染等诸多因素的干扰A.2个月B.3个月C.4个月D.5个月E.6个月28
12、.胎儿组织器官分化大体完成，造成畸形的可能性相对较小的妊娠周期为A.8周后B.10周后C.14周后D.16周后E.20周后29.某药物在有对照组的研究中，在妊娠3个月的妇女未见到对胎儿危害的迹象，可能对胎儿影响甚微，按照药物妊娠毒性分级，属于A.A级B.B级C.C级D.D级E.X级30.禁用于妊娠或将妊娠患者的药物，按照药物妊娠毒性分级，属于A.A级B.B级C.C级D.D级E.X级31.青霉素类药物按照药物妊娠毒性分级，属于A.A级B.B级C.C级D.D级E.X级32.四环素类药物按照药物妊娠毒性分级，属于A.A级B.B级C.C级D.D级E.X级33.头孢菌素类抗菌药物按照药物妊娠毒性分级，属
13、于A.A级B.B级C.C级D.D级E.X级34.咖啡因按照药物妊娠毒性分级，属于A.A级B.B级C.C级D.D级E.X级35.抗癫痫药卡马西平按照药物妊娠毒性分级，属于A.A级B.B级C.C级D.D级E.X级36.硝苯地平按照药物妊娠毒性分级，属于A.A级B.B级C.C级D.D级E.X级37.降脂药辛伐他汀按照药物妊娠毒性分级，属于A.A级B.B级C.C级D.D级E.X级38.抗凝血药链激酶按照药物妊娠毒性分级，属于A.A级B.B级C.C级D.D级E.X级39.氯化钾按照药物妊娠毒性分级，属于A.A级B.B级C.C级D.D级E.X级40.左甲状腺素钠按照药物妊娠毒性分级，属于A.A级B.B级C
14、.C级D.D级E.X级41.维生素D每日服用剂量超过其日推荐量后，按照药物妊娠毒性分级，属于A.A级B.B级C.C级D.D级E.X级42.一般来说，哺乳期妇女服用的药物从母血通过乳腺转运到乳汁的方式是A.主动转运B.自由转运C.被动扩散D.自由扩散E.梯度转运43.乳汁中排出量较大，可使新生儿体内血药浓度达到或接近母体血药浓度的药物是A.青霉素B.卡那霉素C.红霉素D.链霉素E.氯霉素44.乳汁中药物浓度高于母体血药浓度的药物是A.红霉素B.异烟肼C.苯巴比妥D.卡马西平E.地西泮45.母乳血浆、乳汁与婴儿血浆药物浓度差异显著的药物是A.碳酸锂B.氯丙嗪C.卡那霉素D.链霉素E.苯巴比妥46.
15、在乳汁中排出量较小的药物是A.青霉素B.红霉素C.苯巴比妥D.地西泮E.卡马西平47.母乳血浆中与乳汁中药物浓度接近的药物是A.青霉素B.丙咪嗪C.氯丙嗪D.异烟肼E.红霉素48.新生儿的药物吸收速率取决于A.药物剂量和药物性质B.给药方式和药物性质C.药物剂型和药物性质D.药物剂型和药物剂量E.药物剂型和给药方式49.刚出生的足月新生儿胃液接近A.酸性B.弱酸性C.中性D.弱碱性E.碱性50.新生儿的胃排空时间为A.24小时B.46小时C.68小时D.810小时E.1012小时第17页 共17页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页