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1、2022年辽宁初级药士考试模拟卷（1）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.中药饮片库房中除湿最简捷的方法是用A氯化钠B氯化镁C生石灰D熟石灰E硫酸钙 2.药品配齐后应与处方逐条核对的内容是A姓名、剂型、规格、数量、用法B剂型、规格、数量、用法、金额C剂型、规格、数量、用法、用量D药名、剂型、规格、数量、用法E药名、规格、数量、用法、金额 3.以下常会出现停药反应的药物是A维生素CB托克芦丁C保泰松D异烟肼E咖啡因 4.新药期临床试验的最低病例数(试验组)是A1824例B2030例
2、C100例D300例E2 000例 5.以下原料药的通用名命名正确的是A扑尔敏B溴化苄烷铵C次硝酸铋D腺苷三磷酸E醋酸氧化可的松 6.环磷酰胺致畸作用最强的时间是A1AMB3AMC7AMD1PME7PM 7.下列药物中目前已被淘汰的是A注射用四环素B雷尼替丁C普萘洛尔D环丙沙星E西咪替丁 8.下列实行特殊管理的药品是A颠茄浸膏B布洛芬C羧甲司坦D草乌E维生素E 9.国内上市销售的制剂增加已在国外批准的新适应证的属于化学药品注册分类中的A第1类B第2类C第3类D第4类E第5类 10.红霉素的常见不良反应是A心悸B排尿困难C胃部感到不适D便秘E光敏感 11.以下关于药品有效期的说法中正确的是A药品
3、有效期是指药品能保持其质量的期限B只要是在药品有效期的药品都是安全、有效的C药房工作中效期药品在到期前两个月要及时处理D片剂是没有有效期的E注射剂的有效期肯定比片剂长 12.在国际学术会议上宣读的报告属于A摘要B一次文献C二次文献D三次文献E零次情报 13.影响药物利用的药剂学因素包括A药物生产环境B用药依从性C给药时间D用药疗程E药物不良反应 14.属于影响药物利用的非药物因素的是A药物的贮存B药物不良反应C社会医疗体制和管理制度D给药方法E药物剂型 15.皮下注射的缩写是Ai. d.Bi. h.Ci. m.Di.v.Ep. o. 16.影响药物效应的生物因素包括A药物理化性质B种族C药物的
4、化学结构D药物药理作用E药物的剂型 17.以下药品的中文译名最正确的是ATrypsin尿激酶BUrokinose胰蛋白酶CArtemisinin阿米卡星DPenicillamine青霉胺EBacitracin黏菌素 18.药物信息咨询服务中药师回答问题时为保证回答的准确性和完整性常常需要A明确问题B获取附加信息C查阅文献D回答提问E随访咨询者 19.关于药物安全性评价的说法中正确的是A临床安全性评价比疗效评价更复杂而重要B人类的不良反应都可以在动物身上表现出来C药物安全性评价主要通过动物实验进行D滋补药的安全性评价标准可以降低一些E不同类型的药物，安全性评价的要求是一样的 20.关于脂肪乳剂静
5、脉注射液混合的说法中正确的是A终混前氨基酸可加到脂肪乳剂中B钙剂与磷酸盐在同一溶液中稀释C混合液中可根据需要加入其他药物D加入液体总量不要超过1 500毫升E不立即使用的脂肪乳剂静脉注射混合液可在常温下保存 21.关于药物经济学的说法正确的是A药物经济学研究就是药物利用研究B药物经济学不能进行药物治疗与其他疗法的经济学比较C药物经济学只能进行不同临床药物治疗方案间的经济学比较D药物经济学评价方法都是以临床效果指标作为结果单位E药物经济学研究中成本包括医疗、药品费用以及其他如误工/死亡造成的经济损失、家庭成员陪护工资的损失等 22.放置期间会发生聚合反应的是A氯化钠注射液B普鲁卡因注射液C氨苄西
6、林储备液D氯霉素注射液E异丙嗪注射液 23.格帕沙星主要抑制ACYPlA2酶BCYP2D6酶CCYP2C9酶DCYP2C19酶ECYP3A4酶 24.关于药物副作用的说法中正确的是A不很明显的副作用没有什么害处B为了避免副作用，应该停止服用任何药物C减半服用药物可以将药物副作用的强度减半D有时药物副作用是可以减轻或避免的E药物副作用不会致人死亡 25.麻醉药品处方的格式是A印刷纸为淡红色，右上角标注“麻”B印刷纸为淡绿色，右上角标注“麻”C印刷纸为淡红色，左上角标注“麻”D印刷纸为白色，左上角标注“麻”E印刷纸为淡黄色，右下角标注“麻” 26.关于合理用药说法中正确的是A合理用药是单纯的技术问
7、题B合理用药可以通过行政手段硬性规定而奏效C经济性不是合理用药的内容D合理用药首先强调对医生的保护E合理用药能减少医疗卫生资源的浪费 27.药品入库后堆码的原则是A按失效期堆码B按生产厂家堆码C按有效期堆码D按生产批号堆码E按出厂日期堆码 28.与pH值较高的注射液配伍时易产生沉淀的是A头孢唑林B异戊巴比妥C苯妥英钠D盐酸普鲁卡因E甲苯磺丁脲 29.吸收速率常数可以表示A药物在体内吸收的程度B药物在体内吸收的速度C药物在体内消除的快慢D药物体内分布的程度E药物在体内蓄积的程度 30.关于DDD的正确说法是ADDD值未包括病程的不同时期的用药剂量B不同国家人群的DDD值都是相同的CDDD值也适用
8、于儿童的药物利用研究DDDD是推荐给临床的实用剂量EDDD方法能反映医生的用药处方习惯 31.关于生物安全柜说法中正确的是A生物安全柜无须消毒、清洗B移动生物安全柜后不需要验证C生物安全柜的工作区通常为正压D生物安全柜不用时也应持续开风机E消毒、清洗生物安全柜时，洗涤剂瓶及漂洗容器不会在操作中污染 32.药学信息服务的最终目标是A防止药源性疾病B减轻病人症状C治愈病人疾病D维护病人身体和心理健康E提高用药经济性 33.关于生物利用度的说法中正确的是A药物的不同剂型不会影响药物的生物利用度B生物利用度指药物从某一制剂进入全身血循环的速率C药物的化学结构决定了药物的生物利用度D生物利用度不会影响给
9、药方案E药物的晶型会影响药物的生物利用度 34.以下贮存药物方法中正确的是A撕掉药瓶外的标签B冷藏保存时放入冷冻室C最好将药品避光保存D将硝酸甘油放入冰箱中E将药品放在儿童易拿到的地方 35.简称为IM的是A国际药学文摘B化学文摘C生物学文摘D医学索引E医学文摘 36.stat. !的含义是A饭前B下午C必要时D需要时E立即 37.属于三次文献的有A专著B口头消息C学术会议报告D索引E题录 38.关于INN命名原则中不正确的是AINN的发音和拼法应清晰明了BINN命名应避免与已经通用的药名混淆C避免采用可能给患者以治疗学暗示的药名D对于季铵类药物应以胺盐的形式命名E在为同类酸的盐命名时不改变酸
10、的名称 39.指出下列哪一组药材通过炮制后主要起“杀酶保苷”作用A大黄、白芍、甘草、苦杏仁B秦皮、槐米、大黄、黄芩C桔梗、白芍、黄芩、白芥子D苦杏仁、白芥子、黄芩、槐米E人参、甘草、大黄、柴胡 40.注射剂灯检的目的是检查A微粒异物B热原C细菌D钾离子E颜色 41.六味地黄丸中使用的地黄是A鲜地黄B生地黄C熟地黄D熟地炭E生地炭 42.下列药物炮制后可降低毒性，矫嗅矫味的是A马兜铃、枇杷叶B苍耳子、水蛭C刺猬皮、水蛭D芫花、巴豆E自然铜、蕲蛇 43.乳香、没药选用什么方法粉碎A串油B串料C球磨D冷冻E湿法 44.单糖浆常用的制备方法是A浸渍法B稀释法C蒸馏法D热溶法E渗漉法 45.湿颗粒常采用
11、的干燥方法是A喷雾干燥B鼓式干燥C烘干干燥D冷冻干燥E微波干燥 46.流浸膏剂常采用的制备方法是A冷浸法B热浸法C回流法D煎煮法E渗漉法 47.一般的内服散剂的粒度，要求为A粗粉B中粉C细粉D极细粉E以上均非 48.荷叶、厚朴等药材，经处理后宜切制A薄片B丝C斜片D厚片E段 49.下列药物醋炙后成分易于溶出，增强行气止痛作用的是A柴胡B延胡索C乳香D芫花E五灵脂 50.土炒后能增强药物的功能是A润肺止咳B补中益气C疏肝理气D补脾止泻E健脾燥湿第18页 共18页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页