《2022青海执业药师(西药)考试考前冲刺卷（8）.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022青海执业药师(西药)考试考前冲刺卷（8）.docx（19页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、2022青海执业药师(西药)考试考前冲刺卷（8）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.必须要凭执业医师或执业助理医师处方才可调配，购买和使用的是（）A.药品B.处方药C.非处方药D.保健品E.化妆品2.不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断，购买和使用的是（）A.药品B.处方药C.非处方药D.保健品E.化妆品3.经SDA批准后方可在药品包装、标签及说明书上标注的是（）A.包装、标签及说明书B.药品的通用名称C.药品商品名称D.药品信息标志及文字E.药品的用法用量4.经国家药
2、品监督管理局批准的特定企业使用的商品名称（）A.药典品种的通用名B.非药典品种的通用名C.曾用名D.药品的商标E.商品名5.所用文字必须以中文为主并使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字的是（）A.包装、标签及说明书B.药品的通用名称C.药品商品名称D.药品信息标志及文字E.药品的用法用量6.必须用中文显著标示，与商品名称的用字的比例不得小于1：2的是（）A.包装、标签及说明书B.药品的通用名称C.药品商品名称D.药品信息标志及文字E.药品的用法用量7.采用中国药品通用名称规定的名称（）A.药典品种的通用名B.非药典品种的通用名C.曾用名D.药品的商标E.商品名8.原地方标准采用的名称（）
3、A.药典品种的通用名B.非药典品种的通用名C.曾用名D.药品的商标E.商品名9.字迹应清晰易辨，标示清楚醒目，不得有印字脱落或粘贴不平等现象的是（）A.包装、标签及说明书B.药品的通用名称C.药品商品名称D.药品信息标志及文字E.药品的用法用量10.直接与药品接触的包装是（）A.输液和粉针B.药品内包装C.药品外包装D.药品说明书E.药品的用法用量11.内容不得超出国家批准的药品说明书所限定的内容，至少必须标注药品名称、规格及生产批号（）A.药品包装B.内包装标签C.中包装标签D.大包装标签E.原料药12.药品说明书和大包装单包印刷时，专有标识下方必须标示“甲类”或“乙类”字样的药品是（）A.
4、甲类非处方药B.乙类非处方药C.非处方药D.处方药E.药品13.应包含有关药品的安全性、有效性等基本科学信息的是（）A.输液和粉针B.药品内包装C.药品外包装D.药品说明书E.药品的用法用量14.除单位含量标示外，还应用通俗易懂的文字如一次一片，一日x次等，以正确指导用药的是（）A.输液和粉针B.药品内包装C.药品外包装D.药品说明书E.药品的用法用量15.由于尺寸原因，不能注明全部不良反应、禁忌症、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样（）A.药品包装B.内包装标签C.中包装标签D.大包装标签E.原料药16.其包装按药品内包装要求管理，标签按制剂大包装标签要求管理（）A.药品包装B.内包装标
5、签C.中包装标签D.大包装标签E.原料药17.红色专有标识用于（）A.甲类非处方药B.乙类非处方药C.非处方药D.处方药E.药品18.内包装以外，由里向外分为中包装和大包的是（）A.输液和粉针B.药品内包装C.药品外包装D.药品说明书E.药品的用法用量19.用于指南性标志的绿色专有标识是（）A.甲类非处方药B.乙类非处方药C.非处方药D.处方药E.药品20.在蜜丸蜡壳上至少须标注药品名称的标签内容是（）A.化学药品内包装B.生物制品大包装C.制剂直接接触内包装的外包装D.原料药包装E.中药制剂21.直接与药品接触的包装是（）A.输液和粉针B.药品内包装C.药品外包装D.药品说明书E.药品的用法
6、用量22.有包装规格、生产企业及运输注意事项或其他等标记的标签内容是（）A.化学药品内包装B.生物制品大包装C.制剂直接接触内包装的外包装D.原料药包装E.中药制剂23.至少必须标注药品名称规格生产批号三项的标签内容的是（）A.化学药品内包装B.生物制品大包装C.制剂直接接触内包装的外包装D.原料药包装E.中药制剂24.内包装以外，由里向外分为中包装和大包装的是（）A.输液和粉针B.药品内包装C.药品外包装D.药品说明书E.药品的用法用量25.必须配备驻店执业药师才能零售的药是（）A.甲类非处方药B.乙类非处方药C.非处方药D.处方药E.药品26.应包含有关药品的安全性、有效性等基本科学信息的
7、是（）A.输液和粉针B.药品内包装C.药品外包装D.药品说明书E.药品的用法用量27.有包装、生产企业及运输注意事项或其他等标记的标签内容是（）A.化学药品内包装B.生物制品大包装C.制剂直接接触内包装的外包装D.原料药包装E.中药制剂28.除单位含量标示外，还应用通俗易懂的文字如“一次x片，一日x次”等以正确指导用药的是（）A.输液和粉针B.药品内包装C.药品外包装D.药品说明书E.药品的用法用量29.过量应用该药品可能发生的毒性反应及量是（）A.药物相互作用B.禁忌症C.注意事项D.药物过量E.通用名称30.禁止应用该药品的人群或疾病情况并尽量阐明其原因是（）A.药物相互作用B.禁忌症C.
8、注意事项D.药物过量E.通用名称31.在药品说明书中列出与该药产生相互作用的药物并说明相互作用的结果及合并用药的注意事项的是（）A.药物相互作用B.禁忌症C.注意事项D.药物过量E.通用名称32.药品的汉语拼音及英文名必须与药典一致的名称是（）A.药物相互作用B.禁忌症C.注意事项D.药物过量E.通用名称33.内包装以外的包装应根据药品的特性选用不易被损的包装，保证药品在运输、贮藏、用过程中的质量的是（）A.内包装B.外包装C.内包装标签D.外包装标签E.药品说明书34.包括包装数量、运输注意事项或其他标记的标签是（）A.内包装B.外包装C.内包装标签D.外包装标签E.药品说明书35.直接与药
9、品接触的包装，应能保证药品生产、运输、贮藏及使用过程中的质量的是（）A.内包装B.外包装C.内包装标签D.外包装标签E.药品说明书36.包括有适应症或功能主治，用法用量的标签的是（）A.内包装B.外包装C.内包装标签D.外包装标签E.药品说明书37.有“包装规格”、“生产企业”及运输注意事项或其它等标记的是（）A.化学药品内包装B.生物制品大包装C.制剂直接接触内包装的外包装D.原料药包装E.中药制剂38.处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有（）A.药品经营企业许可证B.药品生产企业许可证C.GWP认证证书D.营业执照E.医疗机构制剂许可证39.处方药、非处方药的生产企业必须具有（）A.药品
10、经营企业许可证B.药品生产企业许可证C.GWP认证证书D.营业执照E.医疗机构制剂许可证40.至少必须标注药品名称规格生产批号三项的标签内容的是（）A.化学药品内包装B.生物制品大包装C.制剂直接接触内包装的外包装D.原料药包装E.中药制剂41.有“包装”、“生产企业”及运输注意事项或其它等标记的是（）A.化学药品内包装B.生物制品大包装C.制剂直接接触内包装的外包装D.原料药包装E.中药制剂42.处方药、非处方药的批发企业必须具有（）A.药品经营企业许可证B.药品生产企业许可证C.GWP认证证书D.营业执照E.医疗机构制剂许可证43.说明使用药品时必须注意的问题，如影响疗效的因素、用药过程中
11、需观察的情况等是（）A.药理作用B.用法用量C.有效期D.注意事项E.不良反应44.内包装在蜜丸蜡壳上至少须标注“药品名称”标签内容的是（）A.化学药品内包装B.生物制品大包装C.制剂直接接触内包装的外包装D.原料药包装E.中药制剂45.可按其严重程度，发生频率或症状的系统性列出的是（）A.药理作用B.用法用量C.有效期D.注意事项E.不良反应46.经国家主管部门审核，确认与功能主治相关的主要药理作用是中药说明书中的（）A.药理作用B.用法用量C.有效期D.注意事项E.不良反应47.在化学药品说明书中其药品为单一成分的制剂须列出（）A.通用名称B.曾用名C.化学名D.商品名E.性状48.经国家
12、药品监督管理部门批准的特定企业使用的是（）A.通用名称B.曾用名C.化学名D.商品名E.性状49.生产企业根据各自样品稳定性考察的实测数据，制定本企业的中药品种的（）A.药理作用B.用法用量C.有效期D.注意事项E.不良反应50.需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用的是（）A.处方药B.非处方药C.药品D.保健品E.化妆品第19页 共19页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页