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1、2021青海执业药师(西药)考试模拟卷本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.BP现行版本为A：1995B：1996C：1997D：1998E：19932.下列叙述与炔诺酮不符的是A：与雌激素类药物配伍用作口服避孕药B：结构有一甲基酮 , 可与高铁离子络合C：为孕激素类药物D：结构中有羰基,可与盐酸羟胺生成肟E：结构中有一CHCH 基 , 遇硝酸银产生白色沉淀3.黄体酮与下列哪条叙述不符A：母体结构属孕甾烷B：C3,C20 二酮与亚硝酰铁氰化钠反应显紫色C：与盐酸羟胺生成二肟D：与异
2、烟肼反应生成淡黄色固体E：母体结构是孕甾一 4 一烯4.0.0210g，表示几位有效数字A：2位B：3位C：4位D：五位E：以上均不正确5.1mol的硫酸奎宁可消耗多少高氯酸A：1molB：2molC：3molD：4molE：5mol6.25.2245修约后要求小数点保留二位A：25.24B：25.23C：25.21D：25.22E：25.207.与溴新斯的明不符的是A：化学名为溴化 -N,N,N- 三甲基 -3-( 二乙氨基 ) 甲酰氧基 苯铵B：具酯结构，在碱性水溶液中可水解C：代谢途径之一为酯水解D：属可逆性胆碱酯酶抑制剂，用作口服E：主要用于重症肌无力,也可用于腹部手术后腹胀气及尿潴留
3、8.以下为被动扩散特点的是A：有竞争转运现象的被动扩散过程B：需要载体,不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程C：c 、消耗能量 , 不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程D：逆浓度差进行的消耗能量过程E：不消耗能量 , 不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程9.药物动力学是A：研究药物体内药量随时间变化规律的科学B：研究药物体内过程的科学C：研究药物体内药量的吸收变化的科学D：研究药物体内药量的分布变化的科学E：研究药物体内药量的排泄变化的科学10.若某药按一级动力学消除，消除速度常数为0.693，它的半衰期为A：1hB：1.5hC：c2hD：3hE：4h11.下列不是蛋白类药物的稳定剂的是
4、A：盐类B：糖和多元醇C：大分子化合物D：皂苷类E：氨基酸12.列哪种表面活性剂具有昙点A：卵磷脂B：司盘C：单硬脂酸甘油酯D：十二烷基硫酸钠E：吐温 8013.下列叙述不正确的是A：固体分散物是固体药物分散于液体载体中所形成的高度分散体系B：固体分散物可延缓药物的水解或氧化C：通过改变载体的性质可改善固体分散物的生物利用度D：固体分散物存在的主要问题是不够稳定E：常用的固体分散物的制备方法有熔融法、溶剂法、溶剂-熔融法、溶剂-喷雾(冷冻)干燥法、研磨法14.欲使血药浓度迅速达到稳定，可采取的给药方式是A：单次静脉注射给药B：单次口服给药C：多次静脉注射给药D：多次口服给药E：首先静脉注射一个
5、负荷剂量，然后恒速静脉滴注15.对2011执业药师考试试题药学专业知识二冲刺系列试题(3-1)注射液的配制方法叙述正确的是A：活性炭在碱性溶液中对杂质的吸附作用比在酸性溶液中强B：活性炭吸附杂质常用浓度为0.1%0.3%C：溶解度小的杂质在稀配时容易滤过除去D：原料质量好时宜采用浓配法E：原料质量不好时宜采用稀配法16.依他尼酸属于的结构类型为A：有机汞类化合物B：苯氧乙酸类C：多羟基化合物类D：抗激素类E：磺酰胺类17.口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序是A：片剂 包衣片 胶囊剂 散剂 混悬剂 溶液剂B：溶液剂 混悬剂 散剂 胶囊剂 片剂 包衣片C：包衣片 片剂 散剂 胶囊剂 混悬剂 溶液剂D
6、：混悬剂 溶液剂 胶囊剂 片剂 散剂 包衣片E：胶囊剂 混悬剂 溶液剂 散剂 片剂 包衣片18.某药静脉滴注经3个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的A：50%B：75%C：88%D：94%E：97%19.下列关于纳米粒叙述错误的是A：纳米粒具有靶向性B：纳米粒包括纳米囊和纳米球C：纳米粒粒径在101000nm范围内D：纳米粒不具有缓释性E：纳米粒降低毒副作用20.制备口服长效制剂 , 不宜采用A：用 PEG 类作基质制备固体分散体B：用不溶性材料作骨架制备片剂C：用 EC 包衣制成微丸 , 装入胶囊D：制成微囊E：用蜡类为基质作成溶蚀性骨架片21.表示主动转运药物吸收速度的方程是A：Han
7、derson-Hasselbalch 方程B：Ficks 定律C：Michaelis-Menten 方程D：Higuchi 方程E：Noyes-Whitney 方程22.静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15ug/ml，其表观分布容积为A：4mlB：4LC：c 15mlD：20MLE：15l23.用于预防和治疗佝偻病和骨质软化病的药物是A：维生素D3B：维生素AC：维生素ED：维生素K。E：维生素C24.下列药物中可用于治疗心力衰竭的是A：氯沙坦B：硝苯地平C：地高辛D：甲基多巴E：盐酸美西律25.下列有关生物利用度的描述正确的是A：饭后服用维生素B2生物利用度降低B：一般无定型的
8、生物利用度大于稳定晶型的生物利用度C：药物微粉化后都能增加生物利用度D：药物脂溶性越大，生物利用度越差E：药物水溶性越大，生物利用度越好26.下列给药途径中存在吸收过程的是A：肌内注射B：静脉滴注C：静脉注射D：先静脉注射，后静脉滴注E：动脉注射27.氯噻酮在临床上用作A：静脉麻醉B：局部麻醉C：解热镇痛D：中枢兴奋E：利尿降压28.美托洛尔A：a1-受体阻滞剂B：1-受体阻滞剂C：羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂D：钙通道阻滞剂E：血管紧张素转化酶抑制剂29.明胶A：撒于水面B：浸泡、加热、搅拌C：溶于冷水D：加热至6070E：水、醇中均溶解30.某药物的生物半衰期为4h，表观分布容积为60L，
9、静脉注射10mg，半小时后的血药浓度为A：0.153ug/mlB：0.153mg/mlC：0.215ug/mlD：0.319ug/mlE：0.140ug/ml31.冷冻干燥制品的正确制备过程是A：预冻来源热门测定产品共熔点升华干燥再干燥B：预冻升华干燥测定产品共熔点再干燥C：测定产品共熔点预冻升华干燥再干燥D：测定产品共熔点升华干燥预冻再干燥E：测定产品共熔点干燥预冻升华再干燥32.利用前药修饰原理，促使药物长效化A：丙酸睾丸素B：头孢孟多酯钠C：氯霉素棕榈酸酯D：头孢美唑的新戊酰氧甲基酯E：赛达明33.利用前药修饰原理，提高药物的生物利用度A：丙酸睾丸素B：头孢孟多酯钠C：氯霉素棕榈酸酯D：
10、头孢美唑的新戊酰氧甲基酯E：赛达明34.利用前药修饰原理，掩蔽不适味道A：丙酸睾丸素B：头孢孟多酯钠C：氯霉素棕榈酸酯D：头孢美唑的新戊酰氧甲基酯E：赛达明35.利用前药修饰原理，增加药物的稳定性A：丙酸睾丸素B：头孢孟多酯钠C：氯霉素棕榈酸酯D：头孢美唑的新戊酰氧甲基酯E：赛达明36.可用于鉴别药物为硫酸阿托品，而不是氢溴酸东莨菪碱的反应是A：生物碱鉴别反应B：VitaLi反应C：水溶解性D：与氯化汞反应E：与硫酸加热反应37.可用于止吐的镇静、催眠药是A：苯巴比妥B：舒必利C：卡马西平D：苯妥英钠E：甲丙氨酯38.控释小丸或膜控型片剂的包衣中加入PEG的目的是A：助悬剂B：增塑剂C：成膜剂
11、D：乳化剂E：致孔剂39.口服给药有首过效应，生物利用度仅为50%的是A：盐酸吗啡B：盐酸哌替啶C：枸橼酸芬太尼D：盐酸美沙酮E：盐酸溴已新40.口服液A：砂滤棒B：微孔滤膜滤器C：二者均可用D：二者均不用41.奎宁A：有效控制疟疾症状B：控制疟疾的复发和传播C：主要用于预防疟疾D：抢救脑型疟疾效果良好E：适用于耐氯喹恶性疟疾的治疗42.抗生素类抗结核药A：诺氟沙星B：盐酸环丙沙星C：氧氟沙星D：利福平E：盐酸乙胺丁醇43.抗丝虫药A：甲硝唑B：枸橼酸乙胺嗪C：枸橼酸哌嗪D：奎宁E：吡喹酮来源考试吧44.抗着床口服避孕药是A：米非司酮B：双炔失碳酯C：已烯雌酚D：炔诺酮E：达那唑45.可能成为
12、制备冰毒的原料的药物是A：盐酸哌替啶B：盐酸伪麻黄碱C：盐酸克仑特罗D：盐酸普萘洛尔E：阿替洛尔46.具有萘醌结构A：维生素K1B：维生素B12C：两者均有D：两者均无47.聚维酮A：撒于水面B：浸泡、加热、搅拌C：溶于冷水D：加热至6070E：水、醇中均溶解48.聚乙烯缩乙醛二乙胺醋酸酯(AEA)A：胃溶性薄膜衣材料B：肠溶性薄膜衣材料C：两者均可用D：两者均不可用49.抗代谢类抗肿瘤药物A：阿莫西林B：阿米卡星C：阿糖胞苷D：阿苯哒唑E：阿普唑仑50.抗滴虫药A：甲硝唑B：枸橼酸乙胺嗪C：枸橼酸哌嗪D：奎宁E：吡喹酮第15页 共15页第 15 页 共 15 页第 15 页 共 15 页第 15 页 共 15 页第 15 页 共 15 页第 15 页 共 15 页第 15 页 共 15 页第 15 页 共 15 页第 15 页 共 15 页第 15 页 共 15 页第 15 页 共 15 页