《2021青海初级药士(西药)考试模拟卷（3）.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2021青海初级药士(西药)考试模拟卷（3）.docx（18页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、2021青海初级药士(西药)考试模拟卷（3）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是A.一年B.二年C.三年D.五年E.十年2.非药品A.不得在其包装上进行宣传B.不得在其包装、标签、说明书上进行宣传C.不得在其包装、标签、说明书上进行含有预防、治疗、诊断疾病等有关内容的宣传D.不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断疾病等有关内容的宣传E.不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断人
2、体疾病等有关内容的宣传3.关于药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是A.必须符合药用要求B.必须符合保障人体健康的标准C.必须符合安全的标准D.经国务院药品监督管理部门批准注册E.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准注册4.实行政府定价或者政府指导价的药品是A.列入国家基本药物目录的药品B.列入国家基本医疗保险药品目录的药品C.垄断性生产、经营的药品D.列入国家基本医疗保险药品目录的药品以及国家基本医疗保险药品目录以外具有垄断性生产、经营的药品E.列入国家基本药物目录的药品以及国家基本医疗保险药品目录以外具有垄断性生产、经营的药品5.按规定不需要从重处罚的是A.
3、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的B.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的C.药品经营企业、医疗机构有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的D.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的E.生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的6.药品合格证明和其他标识不包括A.药品生产批准证明文件B.药品检验报告书C.药品的包装D.药品的标签和说明书E.药品的广告批准文号7.计量法的立法宗旨不包括A.加强计量监督管理B.保障国家计量单位制的统一和量值的准确可靠C.有利于生产、贸易和科学技术的发展D.促
4、进市场经济的发展E.维护国家、人民的利益8.根据计量法，我国采用A.国际单位制B.国家选定的计量单位C.标准单位制D.国家法定计量单位E.法定计量单位9.不符合计量法对强制检定的规定的是A.由省级计量行政部门负责B.对社会公用计量标准器具，部门和企业、事业单位使用的最高计量标准器具，实行强制检定C.对用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测方面的列入强制检定目录的工作计量器具，实行强制检定D.未按照规定申请检定或者检定不合格的，不得使用E.计量检定必须执行计量检定规程，按照经济合理的原则，就地就近进行10.医疗机构药事管理是指A.医疗机构内以临床药学为中心，以服务病人为基础的药品管理工作B.
5、医疗机构内以药品供应为中心，临床药学为基础的药品管理工作C.医疗机构内以临床药学为中心，服务病人为基础，促进临床科学、合理用药的药品管理工作D.医疗机构内以服务病人为中心，临床药学为基础，促进合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作E.医疗机构内以服务病人为中心，临床药学为基础，促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作11.药事管理委员会(组)负责A.采购药品B.监测处方C.培训药师D.收集药品不良反应E.监督、指导本机构科学管理药品和合理用药12.医院药事管理委员会的组成包括A.药学方面的专家B.临床医学方面的专家C.医院感染管理方面的专家D.护理方面的专家E.以上全部13
6、.医院药学部门的工作错误的是A.要建立以病人为中心的药学保健工作模式B.开展以合理用药为核心的临床药学工作C.开展以病人为中心的临床药学工作D.参与临床药物诊断、治疗E.提供药学技术服务，提高医疗质量14.临床药师应由具有A.药学专业专科以上学历并取得初级以上药学专业技术资格的人员担任B.药学专业专科以上学历并取得中级药学专业技术资格的人员担任C.药学专业本科以上学历并取得初级以上药学专业技术资格的人员担任D.药学专业本科以上学历并取得中级以上药学专业技术资格的人员担任E.药学专业本科以上学历并取得高级药学专业技术资格的人员担任15.医务人员应做好观察与记录，及时报告本机构药学部门和医疗管理部
7、门，并按规定上报药品监督管理部门和卫生行政部门的是A.发生医疗事故B.首诊危重病人C.发生药品不良反应D.发现可能与用药有关的严重不良反应E.发现可能与用药有关的新的不良反应16.药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则A.应拒绝调配B.及时报告本机构药学部门C.及时报告本机构医疗管理部门D.及时上报卫生行政部门E.及时上报其他有关部门17.门诊药房实行A.大窗口发药B.柜台式发药C.大窗口或柜台式发药D.单剂量配发药品E.单剂量、大窗口或柜台式发药18.不得零售的药品是A.第一类精神药品B.处方药C.非处方药D.第二类精神药品E.医疗用毒性药品19.跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品
8、和第一类精神药品批发业务的企业，应当经A.县以上人民政府药品监督管理部门批准B.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准C.国务院卫生行政管理部门批准D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E.国务院药品监督管理部门批准20.全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经A.县以上人民政府药品监督管理部门批准B.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准C.国务院卫生行政管理部门批准D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E.国务院药品监督管理部门批准21.第二类精神药品零售企业的行为错误
9、的是A.凭执业医师出具的处方B.凭执业医师或执业助理医师出具的处方C.按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存2年备查D.禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品E.不得向未成年人销售第二类精神药品22.医疗机构取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡应当具备的条件不包括A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业助理医师D.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施E.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的管理制度23.根据处方管理办法，下列说法错误的是A.医师开具处方应使用经药品监督管理部
10、门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称，也可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方B.药师调剂处方时必须做到三查七对C.普通、急诊、儿科处方保存1年，毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保存2年，麻醉药品处方保存3年D.处方一般不得超过7日用量，急诊处方一般不得超过3日用量E.医师利用计算机开具、传递普通处方时，需同时打印出纸质处方，其格式与手写处方一致，打印的纸质处方经签名或者加盖签章后有效24.办理医疗机构制剂许可证需向以下哪个部门提出申请A.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门B.由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C.由省、自治区、直辖市人民政
11、府管理的工商管理部门D.国务院药品监督管理部门E.县级以上人民政府药品监督管理部门25.医疗机构配制制剂批准文号由以下哪个部门发给A.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C.省、自治区、直辖市人民政府管理的工商管理部门D.国务院药品监督管理部门E.县级以上人民政府药品监督管理部门26.关于药品质量理解正确的是A.药品包装材料的性和质量不会影响到药品本身的质量B.药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关C.药品内包材的化学特性、透光透气性等会影响到药品的质量及其稳定性D.药品活性成分合格，药品的质量肯定合格E.药品活性成分
12、的含量越高，药品的质量越好27.关于医疗机构的麻醉药品和精神药品制剂的说法错误的是A.临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品时B.持有医疗机构制剂许可证和麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的医疗机构C.持有医疗机构制剂许可证和麻醉药品、第一类精神药品准许证的医疗机构D.经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准可以配制麻醉药品和精神药品制剂E.只能在本医疗机构使用，不得对外销售28.麻醉药品和第一类精神药品的使用单位的要求不包括A.应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品B.专柜应当使用保险柜C.专库和专柜应当实行双人双锁管理D.应当配备专(兼)职人负责管理工作，并建立储
13、存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册E.药品入库双人验收，出库双人复核，做到账物相符29.处方的调配人、核对人违反规定未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对，造成严重后果的A.由原发证部门吊销其执业证书B.由原发证部门吊销其印鉴卡C.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动；造成严重后果的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任D.由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格；造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书E.由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处5000元以上1万元以下的罚款；情节严重的，吊销其印鉴卡30.医疗机构
14、应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年31.医疗机构对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记的内容不包括A.患者(代办人)姓名、性别、年龄B.患者(代办人)姓名、性别、年龄、身份证C.病历号、疾病名称D.药品名称、规格、数量E.处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人32.麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品需要带出医疗机构外使用时，患者需要出具的材料不包括A.二级以上医院开具的诊断证明B.患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明C.患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明复印件D.代办人员身份证明E.
15、代办人员身份证明复印件33.属于麻醉药品处方前记内容的是A.患者姓名、性别、年龄、身份证明编号B.病情及诊断C.药品名称、规格、数量、用法用量D.药品金额E.医师签章34.第二类精神药品处方限量为A.1次用量B.1日用量C.3日用量D.7日用量E.15日用量35.盐酸二氢埃托啡A.处方为1次用量，药品仅限于二级以上医院内使用B.处方为1次用量，药品仅限于医疗机构内使用C.处方为3次用量，药品仅限于二级以上医院内使用D.处方为3次用量，药品仅限于医疗机构内使用E.处方为1日用量，药品仅限于医疗机构内使用36.第一类精神药品处方的印刷用纸为A.淡红色B.白色C.淡黄色D.淡绿色E.淡蓝色37.关于
16、毒性药品的管理错误的是A.使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度B.使用毒性药品的单位必须建立健全保管、检验、销售、领发、核对等制度C.严防收假、发错D.严禁与其他药品混杂E.做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管38.毒性药品处方剂量不得超过A.1次用量B.1日用量C.2日用量D.2日极量E.3日用量39.药品分类管理的目的是A.加强药品安全管理B.保障人民用药安全有效、使用方便C.确保药品使用安全、有效、合理D.确保药品使用安全、有效、经济E.确保用药安全40.对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是A.药品品种、适应证及给药途径不同B.药品品种、规格、适应证、剂
17、量不同C.药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同D.药品品种、规格、适应证、用量及给药途径不同41.不符合非处方药标签和说明书管理的是A.用语应当科学B.用语应当易懂C.必须经国家药品监督管理局批准D.必须经国家和省级药品监督管理局批准E.便于消费者自行判断、选择和使用42.不符合非处方药包装管理的是A.必须印有国家指定的非处方药专有标识B.必须符合质量要求C.必须方便储存、运输和使用D.每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书E.内包装可以不附有标签和说明书43.国家食品药品监督管理局A.负责全国药品不良反应监测管理工作B.对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理C.承办
18、全国药品不良反应监测技术工作D.承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作E.参与药品不良反应监测的国际交流44.国家药品不良反应监测中心向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料的频率是A.每季度B.每半年C.及时报告D.每年E.不定期45.由省级以上卫生主管部门进行处理的是A.药品生产企业无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的B.药品经营企业未按要求报告药品不良反应的C.医疗机构隐瞒药品不良反应资料的D.药品生产企业未按要求修订药品说明书的E.药品经营企业发现药品不良反应匿而不报的46.省级以上(食品)药品监督管理部门对发现药品不良反应匿而不报的药
19、品生产、经营企业，视情节严重程度A.予以责令改正，并可处以一千元以上三万元以下的罚款B.予以责令改正、通报批评或警告，并可处以一千元以上三万元以下的罚款C.予以责令改正、通报批评或警告，并可处以二千元以上三万元以下的罚款D.予以责令改正、通报批评或警告，并可处以三千元以上三万元以下的罚款E.予以责令改正、通报批评或警告，并可处以五千元以上三万元以下的罚款47.药品严重不良反应不包括因服用药品引起以下损害情形之一的反应A.引起死亡B.致癌、致畸、致出生缺陷C.对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残D.对器官功能产生永久性损伤E.上市前未发现的损害48.关于药品标签的说法错误的是A.药品标签
20、分为内标签和外标签B.药品内标签指直接接触药品包装的标签C.外标签指内标签以外的其他包装的标签D.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量等内容E.药品的内标签应当包含药品生产日期、产品批号、批准文号等内容49.关于药品说明书说法错误的是A.由国家食品药品监督管理局予以核准B.药品说明书的文字表述应当科学、规范、准确C.药品说明书应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用D.药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息E.药品说明书用以指导安全、合理使用药品50.药品说明书A.由省级药品监督管理局予以核准B.应当使用容易理解的文字表述C.应当列出所用的全部辅料名称D.应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味E.应当确保患者合理用药第18页 共18页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页