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1、2021贵州执业药师(西药)考试模拟卷（8）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.提示医师用药合理的药物利用指数的表示方法是A1.0DUIB1.0=DUIC1.0DUID1.0DDDsE1.0DDDs 2.初产妇临产后4小时胎头仍未入盆，此时测量骨盆哪条径线最有价值A骶耻内径B髂棘间径C骶耻外径D坐骨棘间径E坐骨结节间径 3.药品生产质量管理规范用下列哪个缩字表示_AGLPBGSPCGCPDGMPEAQC 4.医疗保险制度的覆盖范围是_A城镇的国有企业B城镇的事业单位C外商投资企业
2、D民办非企业单位及其职工E城镇所有用人单位，包括企业、机关、事业单位、社会团体、民办非企业单位及其职工 5.不属于我国药品管理法规定的特殊管理药品的是_A戒毒药品B麻醉药品C精神药品D毒性药品E射性药品 6.对于疗效不确、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品，应当_A组织再评价B视为假药C按劣药处理D销毁E撤消进口药品注册证书或批准文号 7.药品采购供应工作中的灵魂与核心是_A药学服务质量B药学采购员的职业道德C确保药品质量D药品的数量E药品的来源 8.新时期我国卫生工作的方针是_A以农村为重点、预防为主B中西医并重C依靠科技与教育D动员全社会参与E以农村为重点、预防为主，中西医并重，依靠科
3、技与教育，动员全社会参与，为人民健康服务，为社会主义现代化建设服务 9.药品进口必须先获得_A我国国家药品监督管理局核发的进口药品注册证B我国省级药品监督管理部门核发的进口药品注册证C口岸药品检验所检验合格D进口所在地省级口岸检验所检验合格E生物制品须持特有的检验合格证 10.药房药师的专业性功能不包括_A提供用药咨询B提供专业的意见C药品的在库保管D选择储存的药品E调配处方 11.除原料药、制剂外，还包括制剂半成品和药用辅料等为_A药品集贸市场B进口药品国内销售的代理商C异地经营D经营范围E进口药品 12.已获进口药品注册证的进口药品在国内市场销售，国外制药厂商须选定_A医院的药房B药品生产
4、企业C药品零售店D中国合法的进口药品国内销售代理商E药品批发商店 13.经销进口药品的国内销售代理商必须_A向卫生部备案，备案事项如有变更，必须办理变更手续B向国家药品监督管理局备案，备案事项如有变更，必须办理变更手续C向国家发展计划委员会备案D向社会劳动和社会保障部备案E向国家技术监督局备案 14.药品生产企业许可证的换证工作范围是_A现已持有药品生产企业合格证、药品生产企业许可证、营业执照的证照齐全的药品生产企业B出售、转让证照的药品生产企业C有制售假药行为的药品生产企业D承包给个人经营的药品生产企业E目前仍参与非法药品集贸市场经营活动的药品生产企业 15.对生产、销售假劣药品进行罚款处罚
5、的基准是假劣药品的_A实际价值B声明价格C货值金额D估价E议价格 16.药品管理法规定，国家实行药品不良反应_A监测制度B报告制度C审查制度D登记制度E备案制度 17.药品生产企业许可证的有效期为_A1年B2年C3年D4年E5年 18.医疗机构按“专柜存放，专账登记，每日清点”管理的是_A自费药品B麻醉药品C精神药品D毒性药品E贵重药品 19.口岸药品必须符合_A安全有效、临床需要、质量可控的品种B经济合理、使用方便的品种C稳定性、安全性好的品种D特异性、敏感性的品种E储藏、运输简单方便的品种 20.以下属于执业药师的责任是_A指导、监督其技术助理的药学技术工作，保证药学技术业务工作质量B对于
6、不正确的处方药调配、销售或供应有权予以纠正C指导其技术助理和药学实习生的药学技术业务工作D对于技术精湛、行为高尚的执业药师应受到有关方面的表彰和奖励E遵守法律、职业道德和相应的技术和管理规范 21.药品不良反应检测管理办法制定的依据是_A中华人民共和国药品管理法B中华人民共和国标准化法C中华人民共和国产品质量法D药品流通监督管理办法E中华人民共和国消费者权益保护法 22.对出租、出借、转让药品经营企业许可证的违规经营行为，处以_A警告B13万元的罚款C警告或者并处以13万元的罚款D26万元的罚款E24万元的罚款 23.药品监督行政处罚程序所指的行政处罚是指_A药品监督管理行政机关依据药品监督管
7、理法律、法规、规章，对应受处罚的违法单位或个人作出的行政处罚B对违反法律、法规的行为作出的行政处罚C药品监督管理局对违反法律、法规单位作出的行政处罚D药品监督管理局对违法个人作出的行政出发E药品监督管理行政机关对违法的个人做出的行政处罚 24.中药材专业市场只能销售_A化学药品B中药饮片C生物制品D中成药E中药材 25.在医院药事管理委员会中担任主任委员的一般是_A药剂科主任B院长C业务院长D著名医疗专家E医务科主任 26.被撤消批准文号的药品_A不得继续生产、销售B按假药论处C劣药论处D由当地药品监督管理部门监督销毁E进行再评价 27.血液制品生产企业换发药品生产企业许可证时，只有取得_A药
8、品生产企业许可证方可B药品GMP证书方可C药品生产企业合格证方可D营业执照E药品经营企业许可证 28.列入国家药品标准的药品名称为药品的_A通用名称B化学名称C非专利名称D商品名E常用名称 29.非处方药分为甲、乙两类的根据是_A药品的价格B药品的适应证C药品的品种、规格D药品的安全性E药品的质量标准 30.药品流通监督管理办法制定的主要依据是_A中华人民共和国宪法B中华人民共和国药品管理法C中华人民共和国反不正当竞争法D中华人民共和国行政诉讼法E中华人民共和国标准化法 31.药品生产(经营)企业许可证统一由_A国家药品监督管理局印制B国家技术监督局印制C省级药品监督管理局印制D市级药品监督管
9、理局印制E中国药品生物制品鉴定所印制 32.非处方药的标签和说明书必须经_A国家经济贸易委员会批准B国家药品监督管理局的批准C国家技术监督局批准D国家劳动和社会保障部批准E国家审计署批准 33.进口、出口麻醉药品和精神药品，必须持有_A许可证B准许证C注册证D合格证E准文号 34.禁止采取的野生药材物种是_A一级保护的野生药材物种B二级保护的野生药材物种C三级保护的野生药材物种D一般野生药材保护物种E野生药材物种 35.野生药材资源保护管理条例制定的目的是_A保护野生药材资源B合理利用野生药材资源C适应人民医疗保健事业的需要D适应医疗制度的改革E为保护和合理利用野生药材资源，适应人民医疗保健事
10、业的需要 36.不得设置药房和不得从事药品购销活动的单位是_A医院B康复中心C城镇中的个体行医人员和个体诊所D一般诊所E社区卫生院 37.个人发现药品引起可疑不良反应，应向_A国家药品监督管理局报告B国家药品不良反应监测专业机构报告C所在地卫生局报告D所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告E所在地药品检定所报告 38.负责基本医疗保险基金的社会保险经办机构的工作是_A建立健全财务会计制度B基本医疗保险基金的筹集C基本医疗保险基金的筹集、管理和支付，并要建立健全预决算制度、财务会计制度和内审计制度D基本医疗保险基本的管理和支付E建立健全预决算制度 39.处方药与非处方药分类管理办法
11、制定的依据_A中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定B中华人民共和国宪法C中华人民共和国药品管理法D中华人民共和国执业药师法E中华人民共和国药品管理实施办法 40.对严重违反国家有关法律、法规的中药饮片定点企业应督促限期整改，逾期不改的将由发证部门_A吊销毒性中药材饮片企业合格证B吊销药品生产企业合格证C吊销营业执照D吊销药品生产企业许可证E吊销“GMP”认证证书 41.某药店最近进了一批药品，没有标明生产批号和有效期，在销售时被药品监督管理部门查处，此批药品应该按什么处理_A假药B劣药C不合格药品D合格药品E劣药品 42.药品生产企业只能销售_A任何药品生产企业生产的药品B个人承包的药品生
12、产企业生产的药品C合资企业生产的药品D本企业生产的药品E转销经营、批发企业的药品 43.生产、销售假药，足以严重危害人体健康的，处以_A3年以下有期徒刑或者拘役B销售金额百分之五十以上二倍以下罚金C3年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金D2年以下有期徒刑或者拘役E5年以下有期徒刑或者拘役 44.医院药事管理委员会各成员有一定任期，其任期是_A5年B4年C3年D2年E1年 45.处方的核心部分是_A前记B诊断C签名D用药E正文 46.定点生产的毒性中药饮片，应销往_A具有经营毒性中药资格的经营单位或直销到医院单位B中药经营单位C医药经营单位D个体经营户E一般的零
13、售药店 47.下列不属于药品的是_A中药材B生物制品C保健品D血液制品E血清疫苗 48.遴选非处方药的原则是_A应用安全，不易变质B疗效确切，药到病除C质量符合药典要求D应用安全，疗效确切，质量稳定，使用方便E使用方便，便于运输、储存和养护 49.可致肾衰和水肿不良反应的非甾体抗炎药是_A萘普生B酮洛芬C吲哚美辛D保泰松E喹诺酮类药物 50.肝病患者合并心功能不全使用强心药时应选用_A地高辛B洋地黄毒苷C青霉素D氯霉素E链霉素第18页 共18页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页