《2022海南执业药师(西药)考试真题卷（2）.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022海南执业药师(西药)考试真题卷（2）.docx（19页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、2022海南执业药师(西药)考试真题卷（2）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.在Windows中，打开或关闭中文输入法可以使用的热键是ACtrl+空格键BCtrl+ShiftCAlt+空格键DShift+空格键EAlt+Shift 2.在资源管理器，可以利用菜单项查找文件和文件夹A文件B编辑C查看D工具E收藏 3.剪贴板是中一块临时交换信息的区域ARAMBROMC软盘D硬盘E资源管理器 4.移动窗口的位置应利用鼠标拖动窗口的A工作区B标题栏C边框D菜单栏E状态栏 5.在Wind
2、ows中，利用键盘打开开始菜单应按键AAlt+TabBAlt+EscCCtrl+TabDCtrl+EscECtrl+Shift 6.在Windows98的资源管理器中，左窗格显示，右窗格显示的是A整个系统的内容，某一对象的内容B桌面的内容，系统的内容C整个系统的文件夹树，左窗格选中对象的内容D系统文件内容，文档文件内容E我的电脑，开始菜单 7.在Windows98中，切换同时打开的几个程序窗口的操作方法有A按Alt+Tab组合键B按Alt+Esc组合键C按Shift+Tab组合键D按Ctrl+Esc组合键E按Ctrl+Tab组合键 8.如果使用鼠标拖动的方法在不同的磁盘的不同文件夹之间复制文件
3、，应如何操作A拖拽BCtrl+拖拽CAl+拖拽DCtrl+Alt+拖拽EShift+拖拽 9.回收站的作用是：A存放硬盘或桌面上删除的文件B存放软盘上删除的文件C存放光盘上删除的文件D存放计算机内存中删除的文件E以上都不对 10.在Windows98中，不可以从启动应用程序A我的电脑B开始-程序C资源管理器D状态栏E桌面 11.剪贴板中已复制进一段图文混排的文档内容，则剪贴板中A完整保留了这段图文混排的内容B只保留了图形内容C只保留了文字内容D图形在前面文字在后面E图形在后面文字在前面 12.在资源管理器的左窗格中，若一个文件夹图的前不含加号或减号，则说该文件夹中A有子文件夹已经展开B有子文件
4、夹，还没出息显示出来C没有子文件夹，无法展开D没有子文件夹，已经展开E以上都不对 13.在资源管理器窗口中正确选定多个相邻的文件和文件夹的操作是A按住Alt键，然后单击要选用的每个文件或文件夹B要选定窗口中的所有文件和文件夹，按Ctrl+Alt键即可C要选定一组相邻的文件，拖动鼠标，将该文件包含在一个矩形框内D按F4键可将窗口中所有文件选定E按F5键可将窗口中所有文件选定 14.在Windows98中使用键盘进行全角/半角切换，应按键AShift+空格BCtrl+字格CCtrl+ShiftDAlt+空格EShift+Esc 15.在Windows中，如果要把活动窗口内容复制到剪贴板中，可以按键
5、。ACtrl+PrintScreenBAlt+PrintScreenCShift+PrintScreenDCtrl+ScrollLockEAlt+ScrollLock 16.下列操作中，直接删除文件而不把被删除文件送入回收站A选定文件后，按Del键B选定文件后，先按Shift键，再按Del键C选定文件后，按Shift+Del键D选定文件后，按Ctrl+Del键E选定文件后，按Alt十Del键 17.在下列对象中，不是Windows桌面元素的是A开始按钮B任务栏C菜单栏D我的电脑E回收站 18.在Windows98中选择不连续的多个文件时，可用键+鼠标单击操作ASHIFTBALTCENTERDC
6、TRLE以上都不对 19.在下列对象中，不是Windows桌面元素的是A开始按钮B任务栏C回收站D我的电脑E菜单栏 20.在开始菜单中的文档选项中最多可以记录最近打开的文档的列表A8个B15个C16个D20个E32个 21.在下列有关回收站的说法中，正确的是A放入回收站中的文件，仍可再恢复使用B无法恢复进入回收站的单个文件C无法恢复进入回收站的多个文件D如果删除的是文件夹，回收站窗口只显示该文件夹名E要删除的文件必须放入回收站 22.有关创建文件夹的正确说法是A不能在桌面上创建文件夹B无法在软盘中创建文件夹C在文档的另存为对话框中也可创建文件夹D无法在资源管理器的浏览窗口中新建文件夹E可以在C
7、D-ROM中创建文件夹 23.如果使用鼠标拖动的方法在同一个磁盘 的不同文件夹中复制文件，拖动时应按住哪个键AShiftBCtrl十AltCAlDCtrlECtrl+Shift 24.Windows98是一种软件。A文字处理B程序设计C操作系统D应用系统E数据库系统 25.要在Windows中添加某种输入法，可用鼠标左键单击A任务栏的En处B桌面上的我的公文包C开始菜单-设置-控制面板-输入法D开始菜单-程序附件-输入法E以上都不对 26.在Windows98中，启动应用程序的正确方法是A将该应用程序拖到桌面B将该应用程序窗口最小化成图标C将该应用程序窗口还原D将鼠标指向该应用程序图标E用鼠标
8、双击该应用程序图标 27.Windows98可通过按键随时请求帮助AF2BF10CF1DF9EF5 28.在Windows98中，不同驱动器之间的文件移动，应使用的鼠标操作为A拖曳BCtrl+拖曳CShift+拖曳DAlt+拖曳EEsc+拖曳 29.在Windows98中，利用键盘在各应用程序之间进行切换可按下键AAlt+TabBCtrl+TabCCtrl+ShiftDAlt+ShiftEAltEsc 30.按照药品不良反应监测管理办法（试行），国家对药品不良反应实行A逐级、不定期报告制度B越级、定期报告制度C逐级、定期报告制度D越级、不定期报告制度E逐级、随时报告制度 31.下列不属于药品监
9、督管理行政机构管辖的是A药品使用管理B药品广告管理C药品注册管理D药品储备管理E药品流通管理 32.药品经营质量管理规范实施细则规定，药品批发和零售连锁企业的退货记录应保存A1年B2年C3年D4年E5年 33.在社会药店，应由执业药师指导购买、销售和使用的药品是A申类非处方药B乙类非处方药C口服制剂D外用制剂E复方制剂 34.中华人民共和国消费者权益保护法规定，消费者在购买、使用商品和接受服务时A享有财产不受损害的权利B享有人身安全不受损害的权利C享有人体健康不受损害的权利D享有卫生条件不受影响的权利E享有人身、财产安全不受损害的权利 35.药品采购供应的道德要求的核心是A严谨准确B安全迅速C
10、确保药品质量D不抬高价格E合理用药 36.根据药品包装、标签和说明书管理规定（暂行），下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是A药品的用法用量B药品的功能主治或适应症C药品的生产企业D药品生产日期E药品名称、规格及生产批号 37.医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）中规定的一批是指A具有专长一性质和质量并连续生产出来的药品B具有同一性质和质量并在同一窗口中制备出来的制剂C在同一配制周期中制备再来的一定数量常规制的制剂D具有均质性并在一定配制时间中制备出来的制剂E具有均质性并有一定数量的常规配制制剂 38.药品不良反应监测管理办法（试行）规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向A所在市级卫生
11、行政部门报告B所在省级卫生行政部门报告C所在市级药品不良反应监测专业报告D所在的省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告E所在高级药品监督管理部门报告 39.依据最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释，下面应认定为足以严重危害人体健康的是A生产、销售的有毒有害食品被食用后，造成特别严重后果的B生产、销售的不符合卫生标准的食品被人食用后，造成特别严重后果的C生产、销售的假药不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的D生产、销售的假药被使用后，致人严重残疾，造成特别严重后果的E生产、销售的有毒有害食品被食用后，臻人严重残疾、三人以上重伤的 40
12、.药品经营质量管理规范实施细则规定，药品零售连锁门店的相关人中及营业员，进行健康检查的周期是A每季B每半年C每年D每2年E每3年 41.按照药品说明书规范细则（暂行），中药复方制剂主要药味的排序要符合A笔划数从少到多顺序B药味的酸碱度递减规律C药性的寒凉、遇热顺序D中医君臣佐使组方原则E药材生长纬度道增原则 42.处方药与非处方药流通管理暂行规定要求，对医师处方进行审核，签字的人员必须是A药店经理B值班经理C店员D药士E执业药师或药师 43.按照药品说明书规范细则（暂行），在化学药品说明书格式中不呆缺少的项目是A药理毒理B孕妇及哺乳期妇女用药C不良反应D老年患者用药E儿童用药 44.须按药品临
13、床试验管理规范执行的药品临床试验A各期临床试验B期临床试验C期临床试验D期临床试验E期临床试验 45.按照处方药与非处方药分类管理办法（试行），非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的A可靠性B稳定性C安全性D有效性E经济性 46.中华人民共和国广告法规定，广告监督管理机关是A县级以上药品监督管理部门B县级以上工商行政管理部门C县级以上质量技术监督部门D广告经营者上级主管部门E广告发布者上级主管部门 47.按照药品注册管理办法（试行），新药技术转让是指A新药证书持有者将已获得的药品批准文号转给其它药品生产企业的行为B药品研究机构将新药证书转给药品生产企业的行为C新药证书的持有者，将新药证书正本转给
14、药品生产企业的行为D新药证书的持有者，将新药生产技术转给药品生产企业，并由该药品生产企业申请生产该新药的行为E新药证书的持有者，将新药证书副本转给其他药品研究机构的行为 48.根据中华人民共和国药品管理法实施条例的规定，包装不符合规定的中药饮片，生产企业A必须没收B必须销毁C不得使用D不昨销售E限制销售 49.药品安全性指标不包括A三致B毒性C疗效D配伍、使用禁忌E药物相互作用 50.药品生产监督管理办法（试行）规定，药品生产企业不得申请委托生产的药品包括A天然药物提取物B中药饮片C各类注射剂D血液制品、疫苗制品E中成药制剂第19页 共19页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页