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1、2022江苏执业药师考试考前冲刺卷（9）本卷共分为2大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.可用于绿脓杆菌感染的抗生素是A青霉素GB氨苄西林C羧苄西林D苯唑西林E阿莫西林 2.具有耳毒性的药物是A青霉素CB庆大霉素C多粘菌素D氯霉素E四环素 3.喹诺酮类药物抗菌作用机制是A抑制细菌二氢叶酸合成酶B抑制细菌二氢叶酸还原酶C抑制细菌蛋白质合成D抑制细菌DNA螺旋酶E抑制细菌转肽酶 4.庆大霉素对下列哪种情况没有治疗效果A革兰阴性杆菌所致的腹膜炎B大肠杆菌引起的尿路感染C绿脓杆菌感染D肠球菌所致的心内
2、膜炎E结核性脑膜炎 5.下列哪些不是氟喹诺酮类药的共同特点A抗菌谱光B抗菌作用强C不良反应少D口服吸收好E细菌对其不产生耐药性 6.红霉素最常见的不良反应是A过敏反应B骨髓抑制C肝损害D胃肠道反应E二重感染 7.四环素类药物不良反应中，哪个是错误的A空腹口服易发生胃肠道反应B长期应用也不引起二重感染C静脉给予大剂量可造成肝脏损害D幼儿乳牙釉质发育不全E过敏反应不多见 8.恶性肿瘤化疗后复发的原因是AG0期细胞对抗恶性肿瘤药不敏感BG1期细胞对抗恶性肿瘤药不敏感CG2期细胞对抗恶性肿瘤药不敏感DM期细胞对抗恶性肿瘤药不敏感ES期细胞对抗恶性肿瘤药不敏感 9.有细胞周期特异性的抗肿瘤药是A氟尿嘧啶
3、B氮芥C环磷酰胺D噻替哌E阿霉素 10.氯氨的抗疟原理是A抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶B损害疟原虫线粒体C影响疟原虫DNA复制和RNA转录D干扰疟原虫对宿主血红蛋白的利用E以上都不是 11.不良反应最小的咪唑类抗真菌药是A克酶唑B咪康唑C酮康唑D氟康唑E以上都不是 12.伤寒患者可选用下列何组药物治疗A四环素、氨苄西林B氯霉素、青霉素C氯霉素、磺胺甲恶唑D磺胺甲恶唑、四环素E红霉素、氯霉素 13.口服铁剂对下列何药的肠道吸收影响最大A异烟肼B螺旋霉素C磺胺嘧啶D四环素E氧氟沙星 14.仅用于抗浅表真菌的抗真菌药是A灰黄霉素B两性霉素BC酮康唑D制霉菌素E克霉唑 15.对多粘菌素类错误描述的是A对
4、多数革兰阳性、革兰阴性杆菌有强大杀菌作用B对生长繁殖期和静止期细菌均有效C口服用于肠道手术前准备D局部用于敏感菌所致眼、耳、皮肤等感染E对肾脏的损害多见 16.抢救链霉素过敏性休克宜选用A肾上腺素B苯海拉明C地塞米松D地高辛E葡萄糖酸钙 17.氯喹的抗疟疾原理是A抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶B损害疟原虫线粒体C影响原虫的DNA复制和RNA转录D干扰疟原虫对宿主血红蛋白的利用E以上均不是 18.下列不属于免疫抑制药的是A肾上腺皮质激素类B巯嘌呤C卡介苗D环孢素E磷酰胺 19.治疗立克次体病应选用A四环素B庆大霉素C链霉素D青霉素GE多粘菌素 20.蛲虫首选药是A哌嗪B左旋咪唑C噻嘧啶D槟榔E甲苯咪
5、唑 21.代谢物主要是两个苯环的氧化（）.A双氯芬酸钠B哌替啶C美沙酮D异丙肾上腺素E右丙氧芬22.代谢途径是N-氧化、N-去甲基化、苯环羟化及羰基还原（）.A双氯芬酸钠B哌替啶C美沙酮D异丙肾上腺素E右丙氧芬23.代谢物主要是酯水解和N-去甲基化（）.A双氯芬酸钠B哌替啶C美沙酮D异丙肾上腺素E右丙氧芬24.盐酸美沙酮（）.A具有4-苯基哌啶结构B具有3-庚酮结构C具有4-苯胺基哌啶结构D具有N-甲基环己胺结构E具有哌嗪结构25.盐酸哌替啶（）.A具有4-苯基哌啶结构B具有3-庚酮结构C具有4-苯胺基哌啶结构D具有N-甲基环己胺结构E具有哌嗪结构二、多项选择题（共25题，每题2分。每题的备选
6、项中，有多个符合题意） 1.符合有关药品销售人员的管理要求的是A药品生产、经营企业销售人员在被委托授权范围内的行为，由委派或聘用的药品生产、经营企业承担法律责任B药品销售人员不得兼职其他企业进行药品购销活动C从事药品经营的销售人员必须具有高中以上文化水平，并接受相应的专业知识和药事法规培训，且在法律上无不良品行记录D药品销售人员销售药品时，必须出具加盖本单位公章的药品生产、经营企业许可证、营业执照复印件及本人身份证E药品销售人员销售药品时，必须出具加盖本企业公章和企业法人代表印章或签字的企业法人的委托授权书原件 2.医疗机构制剂室贮藏所用各种物料应A挥发性物料或易燃剂应存放在安全处，避免污染其
7、它物料或引起燃烧B按规定的期限贮存，贮存期内如有特殊情况应及时复验C各种物料要严格管理，合格物料、待验物料及不合格物料应分别存放D按其性能与用途合理存放E有特殊要求的应按规定条件贮存 3.质量管理组织的主要职责是A制定质量管理组织任务、职责B决定物料和中间品能否使用C研究处理制剂重大质量问题D制剂经检验合格后，由质量管理组织负责人审查配制全过程记录并决定是否发放使用E审核不合格品的处理程序及监督实施 4.医院药剂科的科研工作包括A结合临床进行有关药物的性质、剂型、药检的研究B结合临床进行有关药品质量、配伍禁忌等研究C积极开展临床药学研究，结合临床制定个体化给药方案D围绕合理用药开展药剂学、药化
8、学、生物制用度、监测药物在体内的工作及药物不良反应等研究E实行科学化数字化管理，不断提高管理水平 5.医疗机构制剂各工作间，必须分开的是A一般区和洁净区B配制包装和贴签包装C内服制剂与外用制剂D无菌制剂和其它制剂E成品发放量与原料贮藏量 6.药品经营企业A以偿还债务、贷款的方式向无许可证的单位或个人提供药品B必须取得药品经营许可证和营业执照才能从事相应业务C在药品集贸市场销售药品或向其提供药品D严禁无药品经营许可证的单位或个人开办E向合法的单位或个人出租、出借、转让药品经营许可证，提供柜台、摊位、发票、纳税及证、照等，以方便其经营药品 7.药品销售人员销售药品时，必须出具下列哪些证件A加盖本单
9、位公章的药品生产、经营企业许可证、营业执照复印件B加盖本企业公章和企业法人代表印章或签字的企业法人的委托授权书原件C加盖本企业公章和企业法人代表印章或签字的企业法人的委托授权书复印件D药品销售人员的身份证E药品CMP或05P证书 8.药品经营企业、医疗机构采购进口药品，必须向进口药品经销企业索取A口岸药检所的进口药品检验报告书复印件，并加盖经销企业公章B药品生产国的GMP的证明文件C药品生产国GMP的公证文件D药品专利证明文件E进口药品注册证 9.医疗机构制剂质量管理组织负责制剂配制全过程的质量管理，其主要职责为A制定质量管理组织的任务、职责B决定物料和中间品能否使用C研究处理制剂重大事故问题
10、D制剂经检验合格后，由质量管理组织负责人审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用E审核不合格品的处理程序及监督实施 10.药品经营中不得A参与非法药品市场或其他集贸市场交易或向其提供药品B与无药品生产(经营)企业许可证、医疗机构执业许可证的单位或个人以及城镇中的个体行医人员、个体诊所进行违反本办法规定的药品购销活动C有法律、法规禁止的其他情况D伪造药品购销或购进记录E没有凭医生处方向消费者出售处方药 11.医疗机构制剂室对人员的培训是A应制定年度人员培训计划B对各类人员进行药品管理法培训C对各类人员进行技术培训D每年至少考核一次E应有考核记录 12.药品流通监督管理办法制定的目的是A保证药品质
11、量B保障用药安全有效C规范药品流通秩序D保证合理竞争E加强药品监督管理 13.医疗机构制剂配制应在药剂部门设置A调配室B质量管理组织C制剂室D药检室E库房 14.药品购销包括A药品生产企业购销药品B药品批发企业购销药品C药品零售企业购销药品D医疗机构购销药品E个人购买消费药品 15.药品购销是指A药品批发企业购销药品B医疗机构购销药品C个人购买消费药品D药品零售企业购销药品E药品生产企业购销药品 16.医疗机构制剂室设备的选型、安装应A易于清洗，消毒或灭菌B便于制剂操作和维修、保养C能防止差错和减少污染D符合设备设计要求E符合制剂要求 17.对医药经营活动中，以无药品经营企业许可证处理的情况是
12、A有药品经营企业许可证从事异地经营B非处方药经营单位经营处方药或其他超经营范围经营C非法收购药品D兽用药品经营单位经营人用药品E城镇个体行医人员和个体诊所违反规定从事药品购销活动 18.为防止制剂被污染和混淆，配制操作应采取的措施是A配制过程中使用的容器须有标明物料名称、批号、状态及数量等的标志B同一制剂的不同规格的配制操作不得在同一操作间同时进行C每次配制后应清场，并填写清场记录，每次配制前应确实无上次遗留物D不同制剂的配制操作不得在同一操作间同时进行E在配制过程中防止称量、过筛、粉碎等可能造成粉末飞散而引起的交叉污染 19.药品经营企业、医疗机构采购进口药品，必须向进口药品经销企业索取A药
13、品生产国的GMP的证明文件B药品生产国GMP的公证文件C药品专利证明文件D进口药品注册证E口岸药检所的进口药品检验报告书复印件，并加盖经销企业公章 20.制定药品流通监督管理办法(暂行)的目的的是A加强药品监督管理B规范药品流通秩序C保证药品质量D保证合理竞争E保障用药安全有效 21.国家药品监督管理局颁布的药品流通监督管理办法(暂行)，主要是对A药品生产企业的监督管理B药品生产企业的销售的监督管理C药品经营的监督管理D药品采购的监督管理E药品销售人员的监督管理 22.质量管理组织的主要职责是A研究处理制剂重大质量问题B制剂经检验合格后，由质量管理组织负责人审查配制全过程记录并决定是否发放使用
14、C审核不合格品的处理程序及监督实施D制定质量管理组织的任务、职责E决定物料和中间品能否使用 23.纳入药品目录的药品应具备的条件是A正在试生产期的新药B中华人民共和国药典(现行版)收载的药品C国家药品监督管理部门批准正式进口的药品D符合国家药品监督管理部门缉发标准的药品E一般的血液制品 24.医院药事管理委员会的任务是A监督、检查本院贯彻执行药政法规的执行情况B审定本院用药计划，审核本院新制剂C制(修)订本院基本用药目录和处方手册D组织评价新老药物的临床疗效与不良反应，提出淘汰意见E及时研究解决本院医疗用药的重大问题 25.不能纳入基本医疗保险用药范围的药品是A劳动保障部规定基本医疗保险基金不予支付的其他药品B主要起营养滋补作用的药品，各类药品中果味制剂、口服泡腾剂C部分可以入药的动物及动物脏器，干(水)果类D用中药材和中药饮片炮制的各类西制剂E血液制品，蛋白类制品(特殊适应证与急救抢救除外)第19页 共19页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页