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1、2021辽宁初级药士考试真题卷（6）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.中国药典规定，水浴若未指明温度，系指温度为A98100B7080C80D4560E4050 2.百炎净的处方成分药是A磺胺嘧啶+丙磺舒B磺胺甲基异噁唑十甲氧苄氨嘧啶C磺胺嘧啶+磺胺甲基异噁唑D磺胺甲基异噁唑+阿昔洛韦E磺胺嘧碇+甲氧苄氨嘧啶 3.中国药典规定取某药2g，精密称定系指A称取的重量可为1.52.5gB称取的重量可为1.952.05gC称取的重量可为l.999 52 0005gD称取的重量可为1.9
2、952.005gE称取的重量可为l3g 4.检查某药品杂质限量时，称取供试品w(g)，量取待检杂质的标准溶液体积为V(m1)，浓度为c(g/m1)，则该药品的杂质限量是AW/CV100%BVC/W100%CCvw100%Dcw/v100%EVW/c100% 5.中药制剂分析的特点是A有效成分含量高，宜选用灵敏度低的分析方法B对有效成分不必做定量要求C只要进行外观性状和显微鉴别即可判断真伪D成分多而复杂，一般先要提取、分离纯化E对重金属杂质可不控制 6.精密度是指A测得的测量值与真实值接近的程度B表示该法测量的正确性C对供试物准确而专属的测定能力D测得的一组测量值彼此符合的程度E在各种正常试验条
3、件，对同一样品分析所得结果的重现程度 7.普鲁卡因与NaNo2试液反应后，再与碱性-萘酚偶合成猩红色沉淀，是因为A叔胺的氧化B苯环上的亚硝化C芳伯氨基的反应D生成二乙氨基乙醇E芳胺氧化 8.巴比妥类的钠盐注射剂，一般制备成粉针剂是因其为A丙二酰脲结构，易水解B烯胺结构，易水解C酯结构，易水解D酰肼结构，易水解E芳伯氨基，易氧化 9.下列药物中属于吸入性全麻药的是A氟烷B盐酸氯胺酮C羟丁酸钠D普鲁卡因E利多卡困 10.对乙酰氨基酚水解后可与NaNo2液反应，再与碱性一萘酚偶合，其依据为A因为生成cH ac00HB酰胺基水解C生成物有芳伯氨基D生成物有酚羟基E生成物有苯环 11.颠茄类生物碱，除了
4、抗胆碱作用外，对中枢有抑制作用，与其作用强弱相关的分子基团是A甲基BN原子C三元氧桥和N原子D酚羟基和羟基E三元氧桥和羟基 12.属于苯异丙胺类拟肾上腺素药物的是A麻黄碱B去氧肾上腺素C多巴胺D肾上腺素E异丙肾上腺素 13.有关硝苯地平的叙述，错误的是A遇光不稳定B分子内发生光化学作用降解为硝基吡啶衍生物C较低的首过效应，口服吸收好D比硝酸甘油的活性强20倍E易发生爆炸 14.咖啡因化学结构的基本母核是A苯环B喹啉环C异喹啉环D孕甾烷E黄嘌呤 15.具有较强肝毒性，内服应用时必须加强毒性监测的药物是A酮康唑B克霉唑C益康唑D咪康唑E氟康唑 16.下列药物中不是氨基糖苷类药物的是A链霉索B庆大霉
5、素C新霉素D阿米卡星E克拉维酸 17.生物检定法用于A结构明确的单组分药物的测定B微量活性物质的测定C以上都不行D结构不明的多组分药物分析E以上都行 18.中国药典规定.原料药的含量未规定上限时，上限系指A大于100、0%B大于100.5%C大于101.0%D不超过lOO.0%E不超过101.0% 19.中国药典规定，“恒重”系指连续两次干燥或炽灼后，重量差异在A0.003mg以下B0.03mg以下CO.3mg以下D3mg以下E30mg以下 20.酸性药物在什么条件下，进行液-液提取为好A高于其pKa 12个pH单位B低于其Pka 12个pH单位C中性pH条件D与其pKa相等的pHE高于其pK
6、a23个pH单位 21.生物学测定生化药物的量时，结果以什么表示A百分含量BppmC稀释度DppbE效价 22.我国药典判断亚硝酸钠滴定法滴定终点的方法是A电位法B内指示剂法C自身指示法D外指示剂法E永停法 23.中国药典规定，酸碱度检查所用的水，系指A蒸馏水B去离子水C微孔滤膜过滤后的蒸馏水D新沸并放冷的蒸馏水EpH值为7.0的永 24.依靠单纯扩散通过细胞膜的物质是A氨基酸B蛋白质C葡萄糖DNa+、k+、Ca2+等离子EO2、CO2、N2、尿素、乙醇 25.不作为神经细胞兴奋标志的是A动作电位B峰电位C神经冲动D神经放电E突触后膜超极化 26.血液凝固后所析出的淡黄色透明液体称为A血浆B血
7、清C组织液D细胞外液E细胞内液 27.下列各部体温由高到低正确的是A直肠、腋窝、口腔B直肠、口腔、腋窝C口腔、腋窝、直肠D腋窝、直肠、口腔E腋窝、口腔、直肠 28.下列物质中，不属于激素的是A肾素B肝素C促红细胞成素D促胰液素E维生素D3 29.排尿反射的初级中枢位于A大脑皮层B丘脑C延髓D视旁核E脊髓 30.变性蛋白的主要特点是A共价键被破环B不易被蛋白酶水解C溶解度增加D分子量降低E生物学活性丧失 31.酶活性中心A酶的必需基团全部在酶的活性中心B结合底物并催化其转变成产物的部位C结合别构剂并调节酶活性的部位D结合抑制剂使酶活性降低或丧失的部位E构成活性中心的各种基团在一级结构上相距很近
8、32.下列代谢途径中在线粒体中进行的是A糖的无氧酵解B糖原的分解C糖原的合成D磷酸戊糖途径E三羧酸循环 33.胆固醇含量最高的脂蛋白是A乳糜微粒B极低密度脂蛋白C中间密度脂蛋白D低密度脂蛋白E高密度脂蛋白 34.口服地西泮的临床应用错误的是A治疗焦虑症B治疗失眠症C治疗癫癎D夜惊和夜游症E手术麻醉 35.下列关于卡马西平叙述，错误的是A抑制癫癎病灶及其周围神经元放电B对精神运动性发作疗效较好C对癫癎并发的精神症状也有效D对外周性神经痛有效E肝药酶诱导作用 36.影响核酸合成的抗肿瘤药物是A环磷酰胺B阿霉素C长春新碱D氟尿嘧啶E多柔比星 37.药物不良反应中的后遗效应是指A药物在治疗剂量时，与治
9、疗目的无关的药理作用所引起的反应B因药物剂量过大或用药时间过长而对机体产生有害的作用C停药后仍残留于体内的低于最低有效治疗浓度的药物引起的药物效应D反复应用某种药物后，如果停药可出现一系列综合征E是由药物引起的一类遗传学性异常反应 38.重症肌无力应选用A新斯的明B毛果芸香碱C东莨菪碱D筒箭毒碱E碘解磷定 39.阿托品的禁忌证是A支气管哮喘B心动过缓C青光眼D中毒性休克E虹膜睫状体炎 40.对癫癎精神运动性发作疗效最好的是A苯妥英钠B苯巴比妥C丙戊酸钠D卡马西平E乙琥胺 41.氟奋乃静的特点是A抗精神病、镇静作用都较强B抗精神病、镇静作用都较弱C抗精神病、降压作用都较强D抗精神病作用较强，锥体
10、外系反应强E抗精神病作用较强，锥体外系反应较弱 42.大多数药物通过生物膜转运方式是A主动转运B被动转运C易化扩散D滤过E经离子通道 43.能够治疗氯丙嗪引起的锥体外系不良反应的药物是A氯解磷定B氯苯那敏C维拉帕米D苯海索E胰岛素 44.阿托品可使下列平滑肌松弛，哪一项除外A胆道平滑肌B胃肠道平滑肌C血管平滑肌D输尿管平滑肌E膀胱括约肌 45.扁桃体和喉部手术，术前用阿托品主要是为了A松弛平滑肌B解除痉挛，止痛C抗休克D减少腺体分泌E预防感染 46.阿托品滴眼引起A散瞳、眼内压升高、调节痉挛B散瞳、眼内压降低、调节痉挛C散瞳、眼内压升高、调节麻痹D缩瞳、眼内压升高、调节麻痹E缩瞳、眼内压降低、
11、调节痉挛 47.有关地西泮的叙述哪项是错误的A口服比肌注吸收快B口服治疗量对呼吸及循环影响很小C能治疗癫癎持续状态D较大量可引起全身麻醉E其代谢产物也有一定作用 48.毛果芸香碱对眼睛的作用是A瞳孔缩小，眼压升高B瞳孔缩小，眼压降低C瞳孔散大，眼压降低D瞳孔散大，眼压升高E瞳孔不变，眼压不变 49.受体阻滞药的特点是A对受体有亲和力，有内在活性B对受体无亲和力，有内在活性C对受体亲和力高，内在活性低D对受体无亲和力，无内在活性E对受体无亲和力，无外在活性 50.氯解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是A与结合在胆碱酯酶上的磷酸基相作用而使酶复活B与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯类结合C与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用D与胆碱能受体结合，使其不受磷酸酯类抑制E与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排泄第18页 共18页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页