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1、2022广西初级药士考试考前冲刺卷本卷共分为2大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共39题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.以下不属于药品的是A抗生素B中药饮片C卫生材料D疫苗E血液制品 2.中国药典2005年版的施行时间为A2000年1月1日B2000年7月1日C2005年1月1日D2005年7月1日E2004年12月1日 3.以下不属胶囊剂检查项目的是A主药含量B外观C崩解时限D硬度E装量差异 4.只适用于小剂量药物的剂型是A溶液剂B滴丸剂C散剂D片剂E膜剂 5.口服缓释制剂可采用的制备方法是A增大水溶性药物的粒径B包糖衣C制成
2、舌下片D与高分子化合物生成难溶性盐E制成分散片 6.下列关于软膏剂质量要求的叙述，错误的是A软膏剂应均匀、细腻，涂于皮肤无刺激性B用于创面的软膏剂均应无菌C软膏剂不得加任何防腐剂或抗氧剂D应具有适当的黏稠性，易于涂布E软膏剂应无酸败、异臭、变色等现象 7.普鲁卡因注射液变色的主要原因是A酚羟基氧化B酯键水解C芳伯氨基氧化D金属离子络合反应E内酯开环 8.不宜采用干热灭菌的是A耐高温玻璃陶瓷制品B凡士林C滑石粉D塑料制品E金属制品 9.下列哪一项不属于药品的质量特征A有效性B安全性C稳定性D均一性E性状 10.下列药品中属于按假药论处的是A更改生产批号的B超过有效期的C杂质含量超标的D所标明的适
3、应证超出规定范围的E直接接触药品的包装材料未经批准的 11.关于Strokes定律说法正确胁是A沉降速率与微粒密度成正比B沉降速率与分散介质成正比C沉降速率与微粒粒径平方成正比D沉降速率与分散介质黏度成正比E沉降速率与环境温度成反比 12.列入国家药品标准的药品名称为药品的A通用名称B化学名称C非专利名称D商品名E别名 13.目前我国有毒性中药A11种B12种C27种D28种E30种 14.做好治疗药物监测工作，协助医生制订个体化给药方案的是A药事管理委员会B药学部门C药检室D质量管理组E临床药学部门 15.咖啡因水溶液中常加入苯甲酸钠，其作用是A助溶剂B增溶剂C防腐剂D表面活性剂E潜溶剂 1
4、6.某输液剂经检验合格，但临床使用时却发生热原反应，热原污染途径可能性最大的是A从溶剂中带入B从原料中带入C从容器、管道中带入D制备过程中污染E从输液器带入 17.下列哪条不属于分散片的特点A需研碎分散成细粉后直接服用B崩解迅速，分散良好C能够提高药物的溶出速度D可能提高药物的生物利用度E一般在20左右的水中于3min内崩解 18.首关效应主要是指A舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低B肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降C药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少D药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少E以上都不是 19.药物排泄最主要的器官是A肝B皮肤C消化道D
5、肾E肺 20.生产中常用来防止药物制剂微生物污染的措施是A调节pHB避光C采用空气洁净技术D添加抗氧剂E制成固体制剂 21.医疗机构违反药品管理法规定，给用药者造成损害的，应当依法A处以行政处分B处以行政处罚C承担刑事责任D承担赔偿责任E承担行政责任 22.浸出的过程为A溶剂的浸润、成分的解吸与溶解B溶剂的浸润与渗透、咸分的解吸与溶解、浸出成分的扩散与置换C溶剂的浸润与渗透、浸出成分的扩散与置换D溶剂的浸润、渗透E溶剂的浸润与渗透、成分的溶解与过滤 23.热原组成中致热活性最强的成分是A蛋白质B胆固醇C生物激素D脂多糖E磷脂 24.有关滴眼剂的制备，叙述正确的是A用于外伤和手术的滴眼剂应分装于
6、单剂量容器中B一般滴眼剂可多剂量包装，一般25mlC塑料滴眼瓶洗净后应干热灭菌D玻璃滴眼瓶先用自来水洗净，再用蒸馏水洗净，备用E滴眼剂在制备中均需加入抑菌剂 25.下列叙述错误的是A生物药剂学研究的是剂型因素，生物因素与药效之间的关系B药物的化学结构不是决定药效的唯一因素C生物药剂学的研究为新药开发和临床用药提供评价依据D药效指药物的临床疗效，不包括不良反应E生物药剂学的研究对控制药物制剂内在质量很有意义 26.在皮肤制剂中加入水杨酸的作用为A抗氧化剂B缓冲剂C润滑剂D去角质剂E润湿剂 27.进口、出口麻醉药品和精神药品，必须持有A许可证B准许证C注册证D合格证E批准文号 28.反映难溶性固体
7、药物生物利用度的体外指标主要是A崩解时限B含量C片重差异D脆碎度E溶出度 29.麻醉药品和精神药品，是指A列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品B列入麻醉药品目录、精神药品目录的物质C列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质D列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的药品和其他物质E列入麻醉药品目录、第二类精神药品目录的药品和其他物质 30.药典中浓氨溶液中NH，的浓度表示法为A%ml/mlB%g/gC%g/mlD%m1/gEmol/L 31.下列药品属于按劣药处理的是A使用未取得批准文号的原料药生产的B必须批准而未经批准生产的C药品所含成分与国家药品标准规定不符的D被污染的E直接接触药品的包
8、装材料未经批准的 32.药物的转运过程包括A吸收、分布、代谢和排泄B吸收、分布和排泄C分布、代谢和排泄D吸收、分布和代谢E吸收、代谢和排泄 33.制备甘油明胶栓时，应采用的润滑剂是A液状石蜡B乙醇C硬脂酸镁D甘油E滑石粉 34.开办零售企业的审查批准部门是A国家药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C县级以上药品监督管理部门D卫生行政管理部门E工商行政管理部门 35.当前中国药品质量标准是A国家制定的B本地区制定的C制药企业协会制定的D药事管理委员会制定的E药学会制定的 36.某弱碱性药物pKa8.4，在血浆中(血浆pH7.4)其解离度约为A90%B60%C40%D50%E10% 37.在异地
9、发布已经审查批准的药品广告，发布企业须A持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布B持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布C发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布D持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级药品监督管理部门备案，方可发布E在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布 38.应成立药事管理委员会机构的是A社区医疗机构B一级以上医院C二级以上医院D三级以上医院E所有医疗机构 39.对于疗效不确定、不良
10、反应大和其他原因危害人体健康的药品，应当A组织再评价B按假药处理C按劣药处理D由药品监督管理部门监督销毁E撤销该药品的批准文号或进口药品注册证书 二、多项选择题（共39题，每题2分。每题的备选项中，有多个符合题意） 1.在静脉输液过程中，若需往输液瓶中加药时应当做到：A检查应加药品的名称、浓度、剂量和使用方法B在洁净室先将药液抽吸到注射器内C将注射器放在治疗盘内携至病床边D将输液瓶从输液架上取下，瓶口朝上，消毒瓶口后，用注射器将应加药液注入，摇匀输液瓶内的液体后，将输液瓶口朝下重新挂到输液架上E若需往小壶内加药，在消毒小壶调节孔后，左手折紧小壶上方的输液管，右手将调节孔打开，将注射器针梗伸入调
11、节孔内，缓慢地向小壶内注入药液，防止速度过快药液溢出。加完药液后，关闭调节孔，松开小壶上部输液管 2.注射高营养液可引起以下各种并发症，其中哪些最可能在输液停止后发生A碱中毒B高氯性代谢性酸中毒C高渗性非酮症高血糖D低血糖E肺水肿 3.普通静脉输液混合配制时应当做到：A检查药品的名称、浓度、剂量和使用方法B检查标签是否清楚，有无药品批准文号、生产批号、生产日期及有效期C检查瓶身是否清洁，如有灰尘及其他污染物，应当用小毛巾擦拭干净D检查药液有无沉淀、混浊、变色、絮状物，瓶身有无裂纹，瓶口是否松动E在洁净室内或层流净化工作台上将输液瓶铝盖中央部位打开，套上网兜，消毒瓶塞后，按医嘱配药，加入所需药物
12、。在标签的空白处写上病人的床号、姓名，瓶内所加药物的名称、浓度和剂量 4.配制混合静脉输液的操作人员个人卫生应当做到：A经常理发、洗澡、剪指甲B不得戴饰物、手表及涂抹化妆品进入洁净间C工作时间内必须按规定穿戴好工作服、鞋子和帽子，头发不得外露D不准在操作间进食和吸烟E凡患有传染病及头癣、皮癣等皮肤病者，不得进入净化间工作 5.输液配伍组合操作应当做到：A在洁净室内进行B对配伍液进行灯检，观察有无可见配伍变化C配伍液应尽快使用D在滴注过程中要巡回观察配伍液内是否产生迟发型可见配伍变化E注射剂配伍的稳定性试验必须按照临床组合浓度进行，所用分析检测方法必须可靠，以确保临床用药的安全与可靠 6.输液加
13、药产生配伍禁忌的一般规律是：A非离子型药物，如葡萄糖注射液，除偏酸性外，一般不会引起配伍禁忌B含有无机离子Ca2+、Mz2+的药物，在输液中易形成不溶性钙盐或镁盐沉淀C有机酸盐与较低pH值溶液或具有较大缓冲容量的弱酸性溶液配伍时会产生沉淀D有机碱盐与高pH值溶液或具有较大缓冲容量的弱碱性溶液配伍时有可能产生沉淀E二种高分子化合物可能会形成不溶性化合物，特别是两种电荷相反的大分子相遇时易产生沉淀 7.在对静脉输液混合配制进行审查时应当做到：A了解输液混合配伍用药的意图B分析用药对象的总体情况，了解病情严重程度C了解每种药物的理化性质和体内过程D对成分、剂量及给药方法作全面审查E制定安全、有效、合
14、理的个体化给药方案 8.为了克服输液混合配制可能产生的配伍禁忌，可以采取：A调整配伍顺序B调换溶媒或增加助溶剂C调整溶液的pH值D征询医生意见，经同意后调换一种疗效相近的药物替代原药物E改变贮存条件，缩短贮存时间 9.影响输液配伍变化的因素有：A输液的组成B输液与添加注射剂之间的相互作用C输液中添加二种以上的注射剂时，注射剂之间的相互作用D输液中添加的药物数量，即配合量的影响E混合的顺序 10.研究静脉输液配伍变化的目的是：A减少注射次数，减轻患者痛苦，简化医疗和护理操作B根据药物的理化性质和药理作用，设计合理的处方C对可能发生的配伍变化具有预见性，探讨其发生的原因和正确的处理或避免的办法，以保证用药的安全与有效D制定剂量方案，确定给药方法E为淘汰安全性或有效性已不能满足临床要求的药物提供科学依据 11.配制和使用胃肠外营养应当注意的问题是：A适应证B禁忌证C并发症D人体需要摄入能量的计算E胃肠外营养的成分配比第19页 共19页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页