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1、2022河南初级药士考试真题卷本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.下列哪类药品需实行专人专柜保管，按季度盘点A一类精神药B二类精神药C贵重药品D非处方药E生物制品 2.青霉素类药品分装与其他药品分装场所A可以安排在同一建筑物内的不同楼层B可以安排在同一楼层的两个不同房间C不得安排在同一建筑物内D可以安排在同一房间内的不同机台E可以用同一机台轮换生产 3.下列关于制剂的命名，错误的是A药品名称列前，剂型名列后B说明用途或特点等的形容词宜列于药名之前C单方制剂的命名应与原料药名一致D
2、复方制剂可以主药命名，前加“复方”，也可以几味药的名称减缩命名E通用名称可以用商品名 4.药品用法说明中“口服1次48片”的表述反映了A药品名称不规范B用法剂量不明确C不良反应不全D药动学资料欠缺E有效期不明 5.调查药疗事故的发生具有A处方的经济意义B处方的法律意义C处方的科技意义D处方的技术意义E处方的社会意义 6.下列哪一项不属于不合理用药的表现A合并用药配伍失当B联合用药过多C安慰性给病人开药D使用了质量不合格的药品E提前续开处方 7.原“京卫药准字(1996)第号”应换发为A国药准字H1999B国药准字H1096C国药准字Z1103D国药准字Z2001E国药准字H2003 8.药品说
3、明书开头除商品名称外，有时还有“Issued to(for) the Medical Profession Only”，其含义是A由医学专家研制B仅提供医学参考文献C由医学教授提供D仅供医学界参考E由医学界发行 9.未向病人交待用药方法，是造成不合理用药的A药物因素B药师因素C护士因素D病人因素E医师因素 10.维生素B12100g相当于A0.01gB0.1ngC0.1gD10mgE0.1mg 11.药师在合理用药中的作用不包括A提供信息B提出建议C药物治疗监测D参与诊断E宣传教育 12.处方中“bid”是指A每日B每日2次C每日3次D每日4次E每小时 13.下列影响合理用药的医师因素中，长期
4、使用容易蓄积中毒的药物，未及时撤换药物是因为A医术和治疗水平不高B缺乏药物和治疗学知识C知识信息更新不及时D责任心不强E临床用药监控不力 14.药品储存养护工作应贯彻的原则是A分类保管B色标管理C预防为主D重点养护E质量检查 15.下列关于药品名称的重要性的叙述中，错误的是A药品名称是药品标准的首要内容B药品的命名是药品管理工作标准化中的一项基础工作C统一规范的药品命名标准，是药品交流的客观依据D药品名称的规范和统一，标志着一个国家医药科技的进步E实行药物的合理命名是合理用药的基本保证 16.感冒门诊处方限量A13日量B37日量C2周量D15日量E1个月量 17.合理用药安全性的实质内容是A药
5、物的毒副作用最小B无不良反应C风险/效应尽可能小D无致畸形E无致癌性 18.以下关于药物变态反应的特点错误的是A过敏反应发生后，停用致敏药物，轻的反应可较快消退B已致敏的病人对于该药的致敏性可持续很久C具有类似结构的药物常可发生交叉过敏反应D大病、创伤或大手术后，某些原来的药物变态反应也可减轻或消除E药物的过敏反应均可用皮试的方法来测知 19.下列选项中属于不合理用药的表现是A因过敏而死亡B有病症未得到治疗C有病症未得到及时诊断D病人因不良反应而终止用药E使用保健品 20.收方划价、配药、核查、发药为一线工作岗位，药品分装、补充药品、处方统计登记、处方管理为二线工作岗位，并规定明确职责范围，具
6、体内容、要求和标准，属于A岗位责任制度B查对制度C领发制度D药品报销制度E药品不良反应报告制度 21.下列影响合理用药的医师因素中，出现合并使用含有相同活性成分的单方和复方制剂是因为A医术和治疗水平不高B缺乏药物和治疗学知识C知识信息更新不及时D责任心不强E临床用药监控不力 22.按成人剂量换算：60岁以上老人用药参考剂量应是A成人用药量B3/4成人用药量C1/2成人用药量D1/8成人用药量E1/16成人用药量 23.以下由食物引起药物不良反应的说法错误的是A接受异烟肼治疗的病人不能进食含高组胺成分的海鱼B高盐饮食可加重保泰松、皮质激素类药物的不良反应C吸烟能引起外周血管收缩，导致血压暂时升高
7、，心率加快，从而影响药物的吸收D茶中含有大量茶酡酚，能与多种药物中的金属离子结合而影响药物的治疗效果E酒能诱导肝微粒体药物代谢酶，但长期大量饮酒可产生酶抑作用 24.麻黄碱单方制剂处方限量为A2日用量B3日用量C7日用量D15日用量E1个月用量 25.注册名的英文名称是Ageneric namesBtrade namesCregistered namesDofficial namesEINN 26.对下列影响药物作用的因素，说法错误的是A药物剂量应使药物在最小的毒副反应下发挥最佳的疗效B根据病人的病情及经济负担能力选择适当的剂型C根据药物的半衰期确定给药时间间隔，确保药物维持有效血药浓度D对治
8、疗范围较窄的药物宜选用静脉注射给药E对抗凝血药等剂量要求精确的药物，出厂前应测定生物利用度或溶出度 27.近来药品费用的急剧上涨原因是A合理因素，如药品成本提高等B不合理因素，如不合理用药等C合理因素和不合理因素两方面D社会因素和市场因素E诸多模糊因素 28.目前有效期药品先进的存放方法是A混垛时限不超过3个月B混垛时限不超过2个月C按生产批号的顺序分层堆垛D分区存放E分库存放 29.处方中“t.i.d”是指A每日B每日2次C每日3次D每日4次E每小时 30.血药浓度受注射部位血流速度、pH及制剂影响大，维持有效血药浓度较长的是A口服给药B舌下给药C肌内注射D静脉注射E静脉滴注 31.药品说明
9、书中的核心部分是A药品成分B注意事项C药品的适应证D用法用量E不良反应 32.可在大众媒体做宣传广告的药品是A一类精神药B二类精神药C贵重药品D非处方药E生物制品 33.下列哪项是属于药物经济学研究中的间接成本范畴A病人的旅差费B病人的营养食品费C病人的药费和其他保健成本D病人因疾病造成的精神上的痛苦E病人因伤病造成的工资损失 34.脂肪乳输液属于A含药输液B胶体输液C营养输液D电解质输液E混悬型输液 35.关于GLP，错误的叙述是AGLP的中译文是药物临床试验管理规范B我国的GLP于1999年发布C我国的GIP于1999年11月1日起施行DGLP的中译文是药物非临床研究质量管理规范EGLP主
10、要是用于评价药物的安全性的研究的质量管理规范 36.关于药物临床试验，正确的叙述有A药品临床试验是指任何在人体(病人或健康志愿者)进行的药品系统性研究B药物临床试验管理规范英文缩写是GLPC药物临床试验管理规范英文缩写是GMPD制定药物临床试验管理规范的目的是保证受试者的权益E制定药物临床试验管理规范的目的是为了揭示药品的不良反应 37.中药材提取物或部分中药材与橡胶基质混合后滩涂于裱褙材料上制成的外用制剂是A中药膜剂B中药涂膜剂C中药涂剂D中药橡胶硬膏剂E巴布膏剂 38.影响增溶的因素不包括A增溶剂的种类B加入顺序C增溶剂的用量D增溶剂的分子量E药物的性质 39.用抗体修饰的靶向制剂称为A被
11、动靶向制剂B主动靶向制剂C物理靶向制剂D化学靶向制剂EpH敏感靶向制剂 40.以下常用为混悬剂稳定剂的是A助溶剂B助悬剂C增溶剂D潜溶剂E糖浆剂 41.关于散剂混合的原则及其叙述，正确的是A低共熔现象利于混合B加入少量表面活性剂或润滑剂可克服药物粉末混合时的摩擦起电C一般应将量小组分先加入D直接将各组分粉末按处方比例进行混合E各组分密度差异较大时，应先加密度大组分后加密度小组分 42.气雾剂在肺部吸收迅速的原因是A肺气管多B肺支气管多C肺细支气管多D肺泡管多E肺部吸收面积巨大 43.片剂加入的黏合剂是A乳糖B甘油C聚维酮水溶液D羧甲基淀粉钠E交联聚维酮水溶液 44.泊洛沙姆属于A阳离子表面活性
12、剂B阴离子表面活性剂C两性离子表面活性剂D非离子表面活性剂E聚山梨酯类 45.在制备颗粒剂和片剂的工艺中，都需要对干燥后的颗粒进行整粒。一般采用的整粒办法是A挤压整粒B过筛整粒C手捏整粒D压块整粒E流化(或喷雾整粒) 46.胶囊剂与滴丸剂共有的剂型特点是A能掩盖药物的不良嗅味、提高药物的稳定性B液态药物固体剂型化C工艺条件易于控制，受热时间短，质量稳定，剂量准确D可定位释放药物E药物在体内的起效快 47.国内已生产的栓剂油脂性基质，不包括A半合成椰油酯B半合成山苍子油酯C半合成棕榈油酯D聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类E硬脂酸丙二醇酯 48.等渗氯化钠溶液的浓度是A0.9B5C10D25E50 49.在制粒过程中常用的润湿剂是A蒸馏水B甘露醇C山梨醇D聚乙二醇E赤藓糖 50.以下不属于安瓿常用容积的是A1mlB2mlC3mlD5mlE20ml第18页 共18页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页