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1、2022河北执业药师(西药)考试真题卷（2）本卷共分为2大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.“非药品广告不得有涉及药品的宣传”出自于A.中华人民共和国广告法B.中华人民共和国药品管理法C.中华人民共和国药品管理法实施条例D.药品经营质量管理规范2.药品广告不得“妨碍环境和自然资源保护”出自于A.中华人民共和国广告法B.中华人民共和国药品管理法C.中华人民共和国药品管理法实施条例D.药品经营质量管理规范3.根据药品广告审查办法，药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是A.在发布地省级药品
2、监督管理部门备案B.无须经过药品广告审查机关审查C.由发布地省级药品监督管理部门审查D.由发布地工商行政管理部门审查4.根据药品广告审查办法，药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是A.在发布地省级药品监督管理部门备案B.无须经过药品广告审查机关审查C.由发布地省级药品监督管理部门审查D.由发布地工商行政管理部门审查5.根据药品广告审查办法，在指定的医学专业杂志上仅宣传处方药名称（含通用名和商品名）的要求是A.在发布地省级药品监督管理部门备案B.无须经过药品广告审查机关审查C.由发布地省级药品监督管理部门审查D.由发布地工商行政管理部门审查6.根据药品广告审查发布标准，
3、可以在大众传播媒介发布广告的药品是A.氯雷他定片（OTC)B.艾司唑仑片C.阿奇霉素分散片（抗菌药）D.曲马多片7.根据药品广告审查发布标准，不需要在广告中注明“本广告仅供医学药学专业人士阅读”的药品是A.氯雷他定片（OTC)B.艾司唑仑片C.阿奇霉素分散片（抗菌药）D.曲马多片8.根据药品广告审查发布标准，不得发布广告的药品为A.处方药B.非处方药C.放射性药品D.中药材9.根据药品广告审查发布标准，印有“请按药品说明书使用或在药师指导下购买和使用”广告忠告语的药品为A.处方药B.非处方药C.放射性药品D.中药材10.根据药品广告审查办法，发布进口药广告，应A.无须审查B.经国家食品药品监督
4、管理局审查C.经省级药品监督管理部门审查D.经省级工商行政管理部门审查11.甲省乙市丙县的A药品生产企业未经审查批准在丙县电视台发布虚假广告，有关机关按照行政程序对其进行处罚，应对A的虚假广告行为做出行政处罚的机关是A.甲省药品监督管理部门B.甲省工商行政管理部门C.乙市药品监督管理部门D.丙县药品监督管理部门12.甲省乙市丙县的A药品生产企业未经审查批准在丙县电视台发布虚假广告，有关机关按照行政程序对其进行处罚，如果A要申请药品广告批准文号，其广告审查机关是A.甲省药品监督管理部门B.甲省工商行政管理部门C.乙市药品监督管理部门D.丙县药品监督管理部门13.按照关于禁止商业贿赂的暂征规定，下
5、列行为不属于商业贿赂的是A.经营者在帐外暗中给与对方单位或是个人回扣B.经营者以咨询费、科研费的名义给对方单位或个人报销费用的C.经营者以提供旅游、考察的方式对对方单位或是个人给付利益的D.经营者销售商品，给付中间人佣金并如实入账的14.A制药公司是一家现代化企业，许多产品在市场上口碑很好，B制药公司为获取更大利润，将自己产品的包装盒装潢设计的与A制药公司同类药品非常相似，并在印制药品说明书和标签假冒了A制药公司的注册商标，同时做了宣传和广告。在不正当竞争行为中，B制药公司假冒注册商标的行为应定性为A.混淆行为B.限制竞争行为C.诋毁商誉行为D.侵犯商业秘密行为15.A制药公司是一家现代化企业
6、，许多产品在市场上口碑很好，B制药公司为获取更大利润，将自己产品的包装盒装潢设计的与A制药公司同类药品非常相似，并在印制药品说明书和标签假冒了A制药公司的注册商标，同时做了宣传和广告。关于上述信息中所指的药品注册商标的说法，正确的是A.药品说明书和标签中可以印制注册商标，但禁止使用未经注册的商标B.药品不能申请注册商标C.药品说明书中的药品注册商标必须印制在通用名称同行的边角上D.注册商标的单字面积不得大于通用名称所用字体的二分之一16.A制药公司是一家现代化企业，许多产品在市场上口碑很好，B制药公司为获取更大利润，将自己产品的包装盒装潢设计的与A制药公司同类药品非常相似，并在印制药品说明书和
7、标签假冒了A制药公司的注册商标，同时做了宣传和广告。如果上述信息中的B企业的药品广告批准文号属于提供虚假材料申请而取得，药品广告审查机关应当撤销药品广告批准文号，同时还应A.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请C.1年内不受理该企业所有品种的广告审批申请D.3年内不受理该企业所有品种的广告审批申请17.某药店向顾客王某推荐一种价格较低的名牌护肤产品，王某对该产品的低价表示疑惑，药店解释为药店优惠。王某买回来使用后，面部出现红肿、瘙痒。经质检部门认定，该产品系假冒名牌产品，王某遂向该药店索赔。关于药店和王某对此事责任的说法，正确的是A.药店不知道该产品
8、为假名牌，不应承担责任B.药店不是假品牌的生产者，不应承担责任C.该产品未经药品监督管理部门认定和检验，药店不应承担责任D.药店违反了保证商品和服务安全的义务，应当承担责任18.乙企业出售的板蓝根颗粒数量短缺，拒不赔偿，侵犯了消费者的A.安全保障权B.知情权C.自主选择权D.赔偿权19.根据中华人民共和国消费者权益保护法，药品零售企业出售阿胶时未按消费者的要求提供产地信息，侵犯了消费者的A.安全权B.知情权C.自主选择权D.公平交易权20.根据中华人民共和国消费者权益保护法，药品零售企业出售的女性避孕药价格明显不合理，侵犯了消费者的A.安全权B.知情权C.自主选择权D.公平交易权21.不得发布
9、广告的药品为A.人血白蛋白B.氨茶碱C.可待因片D.龙胆泻肝丸22.应对A的虚假广告行为做出行政处罚的机关是A.甲省药品监督管理部门B.甲省工商行政管理部门C.丙县药品监督管理部门D.乙市工商行政管理部门23.乙药品零售企业出售了数量严重短缺的冬虫夏草，且拒不赔偿，此行为侵犯消费者的A.安全保障权B.真情知悉权C.自主选择权D.获得赔偿权24.甲药品零售企业出售的阿司匹林片有效成分低于国家药品标准，此行为侵犯消费者的A.安全保障权B.真情知悉权C.自主选择权D.获得赔偿权25.根据最高人民法院、最高人民检察院发布的关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释，生产、销售劣药造成下列情形，
10、应认定为“对人体健康造成严重危害”的是A.造成轻伤或重伤的B.造成重度残疾的C.造成五人以上轻度残疾的D.造成重大突发公共卫生事件的二、多项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，有多个符合题意） 1.以下为被动靶向制剂的是A.微型胶囊制剂B.脂质体制剂C.环糊精包合制剂D.固体分散体制剂E.前体靶向药物2.药物警戒与药品不良反应监测的区别在于A.监测对象不同B.工作内容不同C.最终目的不同D.意义完全不同E.工作本质不同3.药品不良反应因果关系宏观评价的三个时期为A.信号出现期B.信号加强期C.信号萌芽期D.信号评价期E.信号确定期4.以下属于国际禁毒战略的是A.减少毒品非法供应B.降低
11、毒品非法需求C.减少滥用毒品的危害D.改进药品管制系统E.减少药物的非法贩运5.按照传统分类，属于A型不良反应的是A.副作用B.毒性反应C.特异质反应D.后遗效应E.过敏反应6.以下属于速发型变态反应的是A.过敏性休克B.食物过敏C.输血反应D.类风湿性关节炎E.移植性排斥反应7.以下属于影响药品不良反应发生的机体方面的因素的是A.种族差别B.性别C.年龄D.个体差异E.用药者的病理状况8.药物流行病学的局限性包括A.缺乏大型数据库B.药物流行病学调查研究报告不合理C.主要任务不全面D.很难按照随机原则设立对照组E.研究目的不合理9.既可引起急性过敏性间质性肾炎又可引起血管炎的是A.青霉素B.
12、噻嗪类利尿药C.磺胺类D.他汀类E.多巴胺10.我国药品不良反应监测中心确定的不良反应等级有A.肯定B.很可能C.可能D.条件E.可能无关11.药物警戒的目的包括A.评估药物的效益、危害、有效及风险B.促进药品安全、合理及有效地应用C.防范与用药相关的安全问题D.提高患者在用药、治疗及辅助医疗方面的安全性E.教育、告知患者药物相关的安全问题，增进涉及用药的公众健康与安全12.诱发药源性疾病的因素包括A.不合理用药B.乙酰化代谢异常C.红细胞生化异常D.性别E.年龄13.根据药品不良反应的传统分类，A型不良反应的特点包括A.由于药物的药理作用增强而引起的不良反应B.程度轻重与用药剂量有关C.一般
13、容易预测D.发生率较高而死亡率较低E.特异质反应属于A型不良反应14.以下属于具有致畸作用的药物有A.秋水仙碱B.咖啡因C.己烯雌酚D.苯妥英钠E.丙戊酸钠15.药物警戒的最终目标是A.合理、安全地使用药品B.早期发现药品不良反应C.对已上市药品进行风险效益评价和交流D.发现已知药品的不良反应的增长趋势E.对患者进行培训、教育，并及时反馈相关信息16.影响药物胃肠道吸收的生理因素包括A.胃排空B.食物C.循环系统D.药物的溶出速度E.药物的脂溶性17.以下属于载体转运的是A.易化扩散B.简单扩散C.滤过D.主动转运E.膜动转运18.生物膜的主要组成成分是A.类脂质B.蛋白质C.少量糖类D.纤维
14、素E.维生素19.下列关于生物膜的叙述正确的是A.由蛋白质、类脂和多糖组成B.极性端向内，非极性端向外C.蛋白质在膜上处于静止状态D.膜上的蛋白质担负着各种生理功能E.生物膜是一种半透膜，具有高度的选择性20.食物影响药物吸收的因素有A.使胃肠道内的体液减少B.增加胃肠道内容物的黏度C.延长胃排空时间D.促进胆汁分泌E.与药物产生物理或化学相互作用21.药物代谢的结果有A.极性一般增大B.通常失去活性C.产生活性D.形成有毒物质E.药物原形22.血脑屏障包括A.血液-脑屏障B.血液-脑脊液屏障C.灰质-血液屏障D.脑浆-血液屏障E.脑脊液-脑屏障23.常用的含量或效价测定方法有A.化学分析法B.比色法C.HPLCD.仪器分析法E.生物活性测定法24.药品检验的类别包括A.出厂检验B.委托检验C.抽查检验D.复核检验E.进口药品检验25.以下哪项属于JP中原料药质量标准与制剂正文的不同项A.英文名称B.结构式C.有效期D.容器与贮藏E.制法第16页 共16页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页