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1、2022广西执业药师(西药)考试模拟卷本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.关于首关消除叙述正确的是 A舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收，经肝代谢后药效降低 B药物肌内注射吸收后，被肝药酶代谢，血中药物浓度下降 C药物口服后，被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少 D药物口服后自肠系膜静脉和门脉首次经过肝脏而被代谢使进入体循环的药量减少 E以上都是 2.有关阿司匹林在心血管病治疗中的作用，下列说法错误的是 A可抑制血小板聚集 B抑制血管损伤后内膜增生 C调节血脂 D抑制细胞因子的合成 E阻
2、止白细胞的贴壁 3.使用过量最易引起心律失常的拟肾上腺素能药物是 A去甲肾上腺素 B间羟胺 C麻黄碱 D多巴胺 E肾上腺素 4.糖尿病患者高渗性昏迷抢救宜选用 A胰岛素皮下注射 B胰岛素静脉注射 C格列齐特口服 D罗格列酮口服 E瑞格列奈口服 5.普萘洛尔有以下哪种特点 A有内在拟交感活性 B口服易吸收，首关消除少 C选择性阻断1受体 D能扩张冠脉，增加冠脉流量 E个体差异大 6.氯喹 A可杀灭疟原虫红内期裂殖体 B抗疟作用起效慢，作用强，持续时间久 C对疟原虫的原发性红外期裂殖体有效 D对疟原虫的继发性红外期裂殖体有效 E可杀灭血中疟原虫配子体 7.氯喹 A可杀灭疟原虫红内期裂殖体 B抗疟作
3、用起效慢，作用强，持续时间久 C对疟原虫的原发性红外期裂殖体有效 D对疟原虫的继发性红外期裂殖体有效 E可杀灭血中疟原虫配子体 8.氯丙嗪对下列哪种疾病治疗无效 A精神分裂症 B顽固性呃逆 C人工冬眠 D原发性高血压 E放射病引起的呕吐 9.乙胺丁醇与利福平合用的目的是 A减轻注射时的疼痛 B有利于药物进入结核感染病灶 C协同作用并能延缓耐药性的产生 D延长利福平作用时间 E加快药物的排泄速度 10.关于L-dopa的下述情况哪种是错误的? A口服后0.52小时血浆浓度达峰值 B高蛋白饮食可减低其生物利用度 C进入中枢神经系统的L-dopa不足用量的1% D作用快，初次用药数小时即明显见效 E
4、外周脱羧形成的多巴胺是造成不良反应的主要原因 11.下列对阿片类药物叙述错误的是 A镇痛作用强大 B作用机制与激动阿片受体有关 C反复多次应用易产生耐受性及成瘾性 D镇痛的同时可产生意识丧失 E又称麻醉性镇痛药 12.多巴胺舒张肾血管的机制是兴奋了 A1受体 B2受体 CD1受体 D2受体 E1受体 13.巴比妥类药物镇静催眠的主要作用部位是 A大脑边缘系统 B脑干网状结构上行激活系统 C大脑皮层 D脑干网状结构侧支 E纹状体 14.一中年患者诊断为十二指肠溃疡。腹痛时选用阿托品止痛，不可能出现哪种不良反应_ A瞳孔扩大 B腹泻 C便秘 D皮肤潮红 E心率加快 15.巨幼红细胞性贫血病人合并神
5、经症状时必须应用 A维生素B12 B叶酸 C甲酰四氢叶酸钙 D红细胞生成素 E硫酸亚铁 16.下列哪种药物主要用于口腔、皮肤、阴道念珠菌病的治疗 A制霉菌素 B灰黄霉素 C红霉素 D两性霉素B E多黏霉素D 17.治疗胆绞痛宜选用下列哪种搭配 A哌替啶+阿托品 B氯丙嗪+阿托品 C哌替啶+氯丙嗪 D去痛片+阿托品 E哌替啶+喷他佐辛 18.下列叙述错误的是 A多巴胺激动、1和多巴胺受体 B去甲肾上腺素激动和2受体 C麻黄碱激动、1和2受体 D异丙肾上腺素激动1和2受体 E肾上腺素激动和受体 19.下列叙述错误的是 A胺碘酮可减慢房室结及浦肯野纤维的传导速度 B维拉帕米是抗心律失常药中的类药 C
6、类抗心律失常药主要是肾上腺素受体阻断药 D利多卡因可治疗各种室性心律失常 E普鲁卡因胺是类抗心律失常药 20.有关他汀类药物药理作用描述错误的是 A可以降低TC B可以降低LDL-C C可以降低HDL-C D减少肝内胆固醇 E使VLDL合成减少 21.大剂量糖皮质激素突击疗法用于 A肾病综合征 B湿疹 C过敏性休克 D慢性肾上腺皮质功能不全 E红斑狼疮 22.阵发性室上性心动过速首选的药物是 A利多卡因 B苯妥英钠 C普鲁卡因胺 D维拉帕米 E普罗帕酮 23.青霉素仅适宜治疗下列哪种感染 A大肠杆菌 B绿脓杆菌 C肺炎球菌 D变形杆菌 E痢疾杆菌 24.可散瞳的药物是_ A多巴胺 B新斯的明
7、C阿托品 D异丙肾上腺素 E毛果芸香碱 25.下列何药可翻转肾上腺素的升压效应? A酚妥拉明 B阿替洛尔 C可乐定 D阿托品 E以上都不能 26.二重感染是_ A多种致病微生物引起的感染 B多种细菌引起的感染 C厌氧菌引起的感染 D结核继发化脓菌引起的感染 E使用抗生素后，不敏感或耐药菌株引起的感染 27.关于苯二氮革类药物的叙述，错误的是 A为目前最常用的镇静催眠药 B治疗焦虑症有良好疗效 C可用于心脏电复律前给药 D可用于治疗小儿高热惊厥 E长期应用无依赖性和成瘾性 28.芬布芬的化学结构为A：AB：BC：CD：DE：E 29.普萘洛尔治疗心绞痛有如下缺点 A无冠脉及外周血管扩张作用 B抑
8、制心肌收缩力，心室容积增加 C心室射血时间延长 D突然停药可导致“反跳” E以上均是 30.目前第一线抗结核病药均有如下特点 A抗结核菌能力强 B穿透力强 C抗菌谱广 D诱导肝药酶 E单用易形成抗药性 31.下列哪种药物不宜与氨基苷类抗生素合用 A氨苯蝶啶 B乙酰唑胺 C阿米洛利 D布美他尼 E螺内酯 32.长期大量服用阿司匹林引起的出血，可选用何药治疗 A维生素A B维生素C C维生素K D维生素E E维生素B族 33.治疗急慢性金黄色葡萄球菌骨髓炎的首选药物是 A克林霉素 B乙酰螺旋霉素 C四环素 D红霉素 E妥布霉素 34.关于利多卡因的描述，下述哪一项是错误的? A促进复极相K+外流，
9、APD缩短 B抑制4相Na+内流，降低自律性 C加快缺血心肌细胞的传导速度 D主要作用于心室肌和浦氏纤维 E以上都不是 35.长期应用糖皮质激素引起低血钙，不正确的是 A减少小肠对钙的吸收 B抑制肾小管对钙的重吸收 C促进尿钙排泄 D增加钙的利用 E对抗维生素D的作用 36.下列叙述与盐酸普鲁卡因不符的是A：在体内很快被酯酶水解，80的对氨基苯甲酸以原形或结合型排泄B：重氮化后与碱性-萘酚偶合生成猩红色偶氮染料C：可氧化变色D：上述性质是由于结构中含有芳伯胺基E：注射液在115加热灭菌3h，水解率在1以下 37.关于胺碘酮的叙述，下列哪一项是错误的 A降低窦房结和浦肯野纤维的自律性 B减慢浦肯
10、野纤维和房室结的传导速度 C延长心房和浦肯野纤维的动作电位时程、有效不应期 D阻滞心肌细胞Na+、K+、Ca2+通道 E对、受体无阻断作用 38.躁狂症患者，目前正服药治疗，现出现嗜睡、困倦、视力模糊、肌震颤、面部表情呆滞，他可能服用了 A安定 B碳酸锂 C米帕明 D氯丙嗪 E左旋多巴 39.下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2，6位取代基不同的药物是A：尼莫地平B：尼群地平C：氨氯地平D：硝苯地平E：硝苯啶 40.衡量药物安全性的指标是 A药物的效能 B治疗指数 C半数有效量 D最小有效剂量 E极量 41.维拉帕米不宜用于治疗 A稳定型心绞痛 B严重慢性心功能不全 C原发性高血压 D阵发性室上性心
11、动过速 E肥厚性心肌病 42.中毒性休克需用糖皮质激素治疗应采用下列哪种方式 A大剂量肌肉注射 B小剂量反复静脉点滴给药 C大剂量突击静脉给药 D一次负荷量肌肉注射给药，然后静脉点滴维持给药 E小剂量快速静脉注射 43.一患者因不遵医嘱将两次的药一次服用，自认为是“首次剂量加倍”。结果造成强心苷用量过大，引起室性心动过速。此时应如何治疗 A减量 B应用利尿药 C应用利多卡因 D吸氧治疗 E合用奎尼丁 44.十二指肠溃疡最常选用的药物为_ A硫糖铝和生胃酮 BH2受体拮抗剂 C制酸剂和抗胆碱能药物 D三钾二枸橼络合铋 E前列腺素E2 45.下列几组联用药物治疗高血压患者哪项组合最合理 A普萘洛尔
12、+硝苯地平+氢氯噻嗪 B普萘洛尔+拉贝洛尔+氢氯噻嗪 C普萘洛尔+地尔硫卓+肼苯哒嗪 D普萘洛尔+哌唑嗪+肼苯哒嗪 E硝苯地平+哌唑嗪+可乐定 46.对治疗指数的阐述不正确的是_ A值越大则安全范围越广，值越小越不安全 B可用LDSO/ED50表示 C是评价药物安全性的指标之一 D可用ED50/LD50表示 E可用动物试验获得 47.左旋多巴抗帕金森病的机制是 A抑制多巴胺的再摄取 B激动中枢胆碱受体 C阻断中枢胆碱受体 D补充纹状体中多巴胺的不足 E直接激动中枢的多巴胺受体 48.关于普萘洛尔抗心律失常的叙述，下列哪一项是错误的? A降低窦房结的自律性 B治疗量延长浦氏纤维的APD和 C减慢房室传导 D治疗量延长房室结的APD和ERP E阻断心脏的受体 49.下述不属于糖皮质激素所引起的不良反应是 A高血压 B高血糖 C高血钾 D低血钙 E低血磷 50.高血压危象合并心功能不全应选用的药物是 A哌唑嗪 B可乐定 C硝苯地平 D氢氯噻嗪 E强心甙第10页 共10页第 10 页 共 10 页第 10 页 共 10 页第 10 页 共 10 页第 10 页 共 10 页第 10 页 共 10 页第 10 页 共 10 页第 10 页 共 10 页第 10 页 共 10 页第 10 页 共 10 页第 10 页 共 10 页