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1、2022年陕西执业药师考试考前冲刺卷（4）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.“冬眠合剂”是指下述哪一组药物 A氯丙嗪+异丙嗪+吗啡 B氯丙嗪+丙咪嗪+度冷丁 C苯巴比妥+异丙嗪+吗啡 D氯丙嗪+非那根+哌替啶 E氯丙嗪+阿托品+度冷丁 2.用作巴比妥类中毒解救的辅助药物是 A尼可刹米 B二甲弗林 C山梗菜碱 D贝美格 E吡拉西坦 3.心源性哮喘首选药是 A芬太尼 B纳洛酮 C吗啡 D哌替啶 E可待因 4.治疗窦性心动过速首选下列哪一药物 A胺碘酮 B苯妥英钠 C普萘洛尔 D利多
2、卡因 E奎尼丁 5.对心肌细胞钙通道、钠通道及钾通道均有阻滞作用的药物是 A普萘洛尔 B胺碘酮 C维拉帕米 D尼莫地平 E阿托品 6.普萘洛尔对下列哪种心律失常效果最好 A心房纤颤 B室性心动过速 C阵发性室上性心动过速 D心房扑动 E交感神经过度兴奋所致窦性心动过速 7.利多卡因的抗心律失常作用的机制是 A阻断钠离子内流，促进钾离子外流 B促进钠离子内流，阻断钾离子外流 C阻滞受体 D阻断钠离子内流，阻断钾离子外流 E阻断钠离子内流，不影响钾离子外流 8.奎尼丁不具有下列哪一项作用 A降低心房肌自律性 B阻断钠离子内流和钾离子外流 C减慢传导速度 D延长有效不应期和动作电位时程 E拟胆碱样作
3、用 9.下列药物中作为血管扩张药治疗心衰的是 A硝普纳 B洋地黄毒苷 C吗啡 D地高辛 E米力农 10.强心苷最不适于治疗 A风湿性心脏病 B肺源性心脏病 C高血压致心衰 D伴心房纤颤性心衰 E瓣膜病 11.对癫癎大发作、精神运动性发作都有效的药物是 A乙琥胺 B地西泮 C丙戊酸钠 D卡马西平 E扑米酮 12.氯丙嗪翻转肾上腺素的升压作用是由于 A兴奋M受体 B兴奋受体 C阻断多巴胺受体 D阻断受体 E阻断受体 13.糖皮质激素可通过抑制下列哪种物质抑制白三烯的合成 A磷脂酶A2 B血管紧张素转化酶 C脂皮素 D前列腺素 E白细胞介素 14.可防治氯丙嗪引起的锥体外系反应的是 A苯海索 B金刚
4、烷胺 C左旋多巴 D溴隐亭 E甲基多巴 15.对癫癎大发作疗效好且无催眠作用的药物是 A苯巴比妥 B苯妥英钠 C地西泮 D乙琥胺 E丙戊酸钠 16.药理学研究的中心内容是 A药物的作用及原理 B药物的不良反应和给药方法 C药物的作用、用途和不良反应 D药物的用途、用量和给药方法 E药效学、药动学及影响药物作用的因素 17.首次剂量加倍的原因是 A为了使血药浓度迅速达到Css B为了使血药浓度维持高水平 C为了增强药理作用 D为了延长半衰期 E为了提高生物利用度 18.5种药物的LD50和ED50值如下所示，最有临床意义的药物是 ALD50:25mg/kg，ED50:15mg/kg BLD50:
5、25mg/kg，ED50:5mg/kg CLD50:25mg/kg，ED50:10mg/kg DLD50:25mg/kg，ED50:20mg/kg ELD50:50mg/kg，ED50:25mg/kg 19.药物进入细胞最常见的方式是 A特殊载体摄入 B脂溶性跨膜扩散 C胞饮现象 D水溶扩散 E氨基酸载体转运 20.在碱性尿液中，弱酸性药物 A解离少，再吸收多，排泄慢 B解离少，再吸收少，排泄快 C解离多，再吸收多，排泄快 D解离多，再吸收少，排泄快 E解离多，再吸收多，排泄慢 21.某药物的t1/2为6h，一次给药后从体内基本消除的最短时间为 A0.5d B12d C34d D56d E78
6、d 22.毛果芸香碱滴眼后会产生哪些症状 A缩瞳、降眼压，调节痉挛 B扩瞳、升眼压，调节麻痹 C缩瞳、升眼压，调节痉挛 D扩瞳、降眼压，调节痉挛 E缩瞳、升眼压，调节麻痹 23.使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是 A阿托品 B氯解磷定 C毛果芸香碱 D新斯的明 E毒扁豆碱 24.对受体几乎无作用的是 A去甲肾上腺素 B可乐定 C左旋多巴 D肾上腺素 E异丙肾上腺素 25.为了处理腰麻术中所致的血压下降，可选用 A麻黄碱 B肾上腺素 C去甲肾上腺素 D多巴胺 E间羟胺 26.下述何种药物中毒引起血压下降时，禁用肾上腺素 A苯巴比妥 B地西泮 C氯丙嗪 D水合氯醛 E吗啡 27.心脏骤停时，心肺复苏的首
7、选药物是 A异丙肾上腺素B去甲肾上腺素 C肾上腺素 D多巴胺 E间羟胺 28.延长局麻药作用时间的方法是 A增加药物的用量 B增加药物的浓度 C加入少量肾上腺素 D注射麻黄碱 E调节药物pH值至微碱性 29.卡马西平除了用于治疗癫痫外，还可用于 A心律失常 B尿崩症 C帕金森病 D心绞痛 E失眠 30.除哪个药物外均可用于治疗癫癎小发作 A氯硝西泮 B乙琥胺 C苯妥英钠 D丙戊酸钠 E拉莫三嗪 31.硫酸镁抗惊厥的机制是 A降低血钙的效应 B升高血镁的效应 C升高血镁和降低血钙的联合效应 D竞争性抑制钙作用，减少运动神经末梢释放乙酰胆碱 E进入骨骼肌细胞内拮抗钙的兴奋收缩偶联中介作用 32.“
8、冬眠合剂”是指下述哪一组药物 A苯巴比妥+异丙嗪+吗啡 B苯巴比妥+氯丙嗪+吗啡 C氯丙嗪+异丙嗪+吗啡 D氯丙嗪+异丙嗪+哌替啶 E氯丙嗪+阿托品+哌替啶 33.长期应用氯丙嗪治疗精神病最常见的不良反应是 A过敏反应 B内分泌障碍 C消化道症状 D抑制造血功能 E锥体外系反应 34.苯二氮类的药理作用机制是 A阻断谷氨酸的兴奋作用 B抑制GABA代谢增加其脑内含量 C激动甘氨酸受体 D易化GABA介导的氯离子内流 E增加多巴胺刺激的cAMP活性 35.下述有关布洛芬作用错误的是 A有效恢复类风湿关节炎的损伤 B治疗头痛有效 C治疗痛经有效 D有解热作用 E减少血小板血栓素合成 36.吗啡一般
9、不用于治疗 A急性锐痛 B心源性哮喘 C急慢性消耗性腹泻 D心肌梗死 E肺水肿 37.对高肾素型高血压痛有特效的是 A卡托普利 B氢氯噻嗪 C肼屈嗪 D尼群地乎 E二氮嗪 38.呋塞米的利尿作用特点是 A迅速、强大而短暂 B迅速、强大而持久 C迅速、微弱而短暂 D缓慢、强大而持久 E缓慢、微弱而短暂 39.高血钾症病人，禁用下述何种利尿药 A氢氯噻嗪 B乙酰唑胺 C布美他尼 D呋塞米 E氨苯蝶啶 40.硝酸甘油抗心绞痛的药理学基础是 A增强心肌收缩力 B降低心肌耗氧量 C松弛血管平滑肌 D改善心肌供血 E以上说法均不对 41.某催眠药物的消除常数为0.35/h，设静脉注射后病人入睡时的血药浓度
10、为1mg/L，当病人醒来时血药浓度为0.065mg/L，问病人大约睡眠时间有多少 A2h B4h C6h D8h E10h 42.有机磷酸酯类中毒者反复大剂量注射阿托品后，原中毒症状缓解或消失，但又出现兴奋、心悸、瞳孔扩大、视近物模糊、排尿困难等症状，此时应采用 A山莨菪碱对抗新出现的症状 B毛果芸香碱对抗新出现的症状 C东莨菪碱以缓解新出现的症状 D继续应用阿托品可缓解新出现症状 E持久抑制胆碱酯酶 43.异丙肾上腺素的药理效应有 A兴奋心脏，升高收缩压和舒张压，松弛支气管平滑肌 B兴奋心脏，升高收缩压，降低舒张压，松弛支气管平滑肌 C兴奋心脏，降低收缩压，升高舒张压，松弛支气管平滑肌 D兴
11、奋心脏，升高收缩压和舒张压，收缩支气管平滑肌 E兴奋心脏，降低收缩压和舒张压，松弛支气管平滑肌 44.某药物肌内注射表现为降压、腹泻、缩瞳、不影响唾液分泌，则它可能是 AM受体激动剂 BM受体阻断剂 C受体激动剂 D受体阻断剂 E受体阻断剂 45.巴比妥类药物随剂量由小到大依次表现为 A镇静、催眠、抗惊厥、麻醉 B催眠、镇静、麻醉、抗惊厥 C镇静、催眠、麻醉、抗惊厥 D镇静、抗惊厥、麻醉、催眠 E镇静、麻醉、抗惊厥、催眠 46.硝酸甘油与昔萘洛尔合用治疗心绞痛的共同药理基础是 A减慢心率 B抑制心肌收缩力 C降低心肌耗氧量 D缩小心室容积 E缩短射血时间 47.对纯合于家族性高胆固醇血症无效的
12、药物是 A烟酸 B苯扎贝特 C硫酸软骨素A D考来烯胺 E普罗布考 48.氨苯蝾啶的利尿作用机制是 A抑制K+-Na+-2Cl-共同转运系统 B抑制K+-Na+交换系统 C抗醛固酮 D抑制碳酸酐酶 E抑制远曲小管及集合管对NaCl的重吸收 49.西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是 A阻断M受体 B保护胃黏膜 C阻断H1受体 D促进PGE2合成 E阻断H2受体 50.有中枢兴奋作用的Hl受体阻断药 A苯海扎明 B异丙嗪 C苯茚胺 D雷尼替丁 E乙溴替丁第9页 共9页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页