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1、2022广西主管药师(西药)考试真题卷（1）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.医疗单位购买供医疗配方用小包装麻黄碱A.凭麻醉药品购用卡B.凭精神药品购用卡C.凭麻醉药品购用印鉴卡D.凭购用证明E.凭麻醉药品印鉴卡2.供医疗配方用小包装麻黄碱A.由国家药品监督管理局指定的精神药品经营单位统一收购，纳入精神药品供应渠道B.由国家药品监督管理局指定的第一类精神药品经营单位统一收购，纳入第一类精神药品供应渠道C.由国家药品监督管理局指定的麻醉药品生产单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道D
2、.由国家药品监督管理局指定的特殊药品经营单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道E.由国家药品监督管理局指定的麻醉药品经营单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道3.经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般的执业活动A.在执业地点取得相应的处方权B.应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效C.在注册的执业地点取得相应的处方权D.经考核合格后取得相应的处方权E.应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效4.医师开具处方可以使用的药品名称不包括A.经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称B.经药品监督管理部门批准并公布的新活性化合物的专利药品名称
3、C.经药品监督管理部门批准并公布的复方制剂药品名称D.经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的院内制剂名称E.由药品监督管理部门公布的药品习惯名称5.为门(急)诊患者开具的第一类精神药品的控缓释制剂，每张处方为A.1次常用量B.不得超过1日常用量C.不得超过3日常用量D.不得超过7日常用量E.不得超过15日常用量6.为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方A.1次常用量B.不得超过1日常用量C.不得超过3日常用量D.不得超过7日常用量E.不得超过15日常用量7.第二类精神药品处方保存期限为A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年8.有效期满必须重
4、新提出申请的时间；许可事项发生变更的，提出变更登记申请期限为A.期满后5个月；发生变更15日前B.期满前5个月；发生变更3个月内C.期满后6个月；发生变更30日内D.期满前6个月；发生变更30日前E.期满前后6个月均可；发生变更3个月内9.紫外线灭菌一般适用于A.药液过滤除菌B.表面和空气灭菌C.包装材料灭菌D.口服液灭菌E.注射液灭菌10.肠溶衣材料是A.硬脂酸镁B.丙烯酸树脂C.甲基纤维素D.聚乙二醇E.乙基纤维素11.水溶性薄膜衣料是A.卵磷脂B.单硬脂酸丙二酯C.黄原胶D.聚山梨酯60E.聚乙二醇12.在制剂中添加哪个物质不能增加药物透皮吸收作用A.月桂氮酮B.聚乙二醇C.二甲基亚砜D
5、.薄荷醇E.尿素13.-环糊精作为药用辅料不用作A.增溶剂B.崩解剂C.促渗剂D.片剂包衣E.稳定剂14.我国药典的全称应为A.中华药品标准大典B.中华人民共和国药典C.中国药品标准手册D.中华人民共和国药品质量标准E.中华人民共和国药品生产规范15.对炉甘石洗剂的描述不正确的是A.主成分为炉甘石和氧化锌B.清洁创面用C.制剂为淡红色，是含有氧化铁的缘故D.作为皮肤用的保护药及收敛剂E.可用于皮肤炎症、亚急性皮炎16.在微囊或微球制备工艺研究中，评价药物进入微囊的指标为A.产率B.包封率C.载药量D.分散度E.不溶性微粒17.表面活性剂聚山梨坦20，聚山梨坦40，聚山梨坦60的命名依据是A.聚
6、合度B.脂肪酸取代基C.水溶性D.颜色E.HLB值18.适合做成缓释制剂的药物的半衰期是A.0.20.8hB.0.51hC.28hD.2430hE.30h以上19.滤过除菌法所用的滤膜孔径大小为A.0.22nmB.0.58mC.0.22mD.0.45mE.0.75m20.药用醋酸的浓度是A.18%B.30%C.36%D.64%E.95%21.下列何种温度/相对湿度%常用于固体制剂的加速稳定性试验A.20/95%B.20/75%C.40/75%D.60/98%E.30/97%22.静脉药物配置中心的药物应在何种净化级别下配制、混合A.30万级B.10万级C.100级D.1000级E.万级23.复
7、乳一般是指A.W/O型B.O/W型C.W/O/W型D.混悬型E.均质型24.进行药品合成过程中的重结晶操作时，重结晶溶剂应是A.成品干燥中不易除去的B.沸点较高的C.尽量安全，毒性低的D.在产品中易残留的E.毒性尚不清楚的25.影响动脉栓塞用微球制剂在肿瘤血管中分布的最重要因素是A.成品中乳化剂的亲水亲油平衡性B.成品的稳定性C.成品的粒径D.成品的载药量E.成品的流动性26.紫杉醇注射剂中加入表面活性剂聚氧乙烯蓖麻油是为了A.促进主药的吸收B.加强主药的生物活性C.提高主药的水溶性D.产生抑菌效果E.减少主药在输液器具上的吸附27.液体制剂中常用的助悬剂有A.乙醇B.乙基纤维素C.羧甲基纤维
8、素钠D.液状石蜡E.苯甲醇28.不供药用的溶剂是A.硅油B.乙醇C.氯仿D.纯化水E.注射用油29.胰岛素宜采用哪种方法灭菌A.高压蒸汽灭菌法B.用抑菌剂加热灭菌C.滤过除菌法D.紫外线灭菌E.流通蒸汽灭菌30.欲快速制备甲基纤维素水溶液，宜采用A.甲基纤维素直接溶于热水中B.甲基纤维素先分散于冷水（总水量1/4）中，再加入80热水C.甲基纤维素先分散于热水（80，总水量的1/4）中，再加入冷水D.甲基纤维素先直接于冰水中E.甲基纤维素溶于甘油，再与水混溶31.软包装输液袋材料中的PVC是指A.聚乳酸B.聚乙二醇C.聚氯乙烯D.聚丙烯树脂E.聚维酮32.在伊曲康唑注射液制备中采用羟丙基环糊精包
9、合伊曲康唑是为了A.利用环糊精作为稳定剂B.产生等渗效应C.解决主药不溶于水的问题D.减少主药的刺激性E.解决主药抗菌谱窄的问题33.下列何种剂型添加多量乙醇会对质量产生不利影响A.流浸膏剂B.酊剂C.乳剂D.醑剂E.搽剂34.渗透泵型片剂的释药动力是A.崩解剂B.激光孔大小C.渗透压D.包衣膜E.微型水泵35.液体药剂常用分散媒中，具有良好防冻作用并有万能溶媒之称的是A.水B.乙醇C.二甲基亚砜D.液状石蜡E.植物油36.注射用水为A.离子交换法制备的水B.反渗透法制备的水C.纯化水D.纯化水经蒸馏所得的水E.原水经灭菌所得的水37.不属于红细胞药物载体的特性的是A.粒径适于体内循环B.具有
10、生物相容性C.可将药物或生物活性物质包载到红细胞内D.药物包载率一般在80%以上E.具有可降解性38.非挥发性药物的主要排泄途径是A.呼吸道B.消化道C.肾脏D.腺体E.皮肤39.酸化尿液时，可以使弱碱药物经肾排泄时A.离解多、再吸收多、排出慢B.解离少、再吸收多、排出慢C.解离少、再吸收少、排出快D.离解多、再吸收少、排出快E.离解多、再吸收少、排出慢40.在肾功能不良患者，叙述不符的是A.经肾排泄的药物半衰期延长B.经肾排泄的药物血浆蛋白结合增高C.应避免使用损害肾的药物D.应根据损害程度调整用药量E.应根据损害程度确定给药间隔时间41.对药物从肾排泄速度无影响的因素是A.药物的脂溶性B.
11、药物的活性强弱C.尿液pHD.肾血流量E.肾功能42.下列关于药动学的描述，错误的是A.不同剂型的同种药物生物利用度可不同B.诱导肝药酶的药物可加速自身代谢C.舌下给药无首过效应D.药物的解离度大，吸收也增多E.清除率高的药物半衰期较短43.对药-时曲线的叙述中，错误的是A.可反映血药浓度随时间推移而发生的变化B.横坐标为时间，纵坐标为血药浓度C.又称为时量曲线D.又称为时效曲线E.血药浓度变化可反映作用部位药物浓度变化44.下列叙述中，那一项与表观分布容积(Vd)的概念不符A.Vd是指体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值B.Vd的单位为L或L/kgC.Vd大小反映药物在组织中的分布
12、范围和结合程度D.Vd与药物的脂溶性无关E.Vd与药物的血浆蛋白结合率有关45.药物在体内的消除是指A.代谢转化B.药物及其代谢物的排泄C.灭活或活化D.消除速率常数E.生物转化和排泄46.某药的半衰期为12h，如果每天用药2次，达到稳态血药浓度的时间为A.0.5dB.1dC.2dD.4dE.5d47.某催眠药消除速率常数是0.35h-1，静脉注射后患者入睡时血药浓度为6g/ml，当患者醒转时血药浓度为0.75g/ml，患者大约睡了多长时间A.2hB.3hC.4hD.6hE.8h48.影响药物血浆半衰期长短的因素是A.剂量大小B.给药途径C.给药间隔时间D.肝肾功能E.给药速度49.对血浆半衰
13、期(一级动力学)的理解，错误的是A.是血浆药物浓度下降一半的时间B.能反映体内药量的消除速度C.依据其可调节给药间隔时间D.其长短与原血浆浓度有关E.一次给药后经45个半衰期就基本消除50.下列关于房室概念的描述错误的是A.它反映药物在体内分布速率的快慢B.在体内均匀分布称一室模型C.二室模型的中央室包括血浆及血流充盈的组织D.血流量少不能立即与中央室达平衡者为周边室E.分布平衡时，转运速率相等的组织可视为一室第16页 共16页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页