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1、2022广西初级药士(西药)考试真题卷本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.医疗单位开具麻黄素单方制剂处方留存备查的时间是A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年2.医疗单位购买供医疗配方用小包装麻黄素A.凭麻醉药品购用卡B.凭精神药品购用卡C.凭麻醉药品购用印鉴卡D.凭购用证明E.凭麻醉药品印鉴卡3.医院药事管理指出医疗机构是A.以临床为中心、以患者为基础的B.以患者为中心、以临床医学为基础的C.以临床为中心、以合理用药为基础的D.以患者为中心、以临床药学为基础的E.以病人为中心
2、、以合理用药为基础的4.调剂过程的步骤可分为A.收方、调配处方、检查处方、包装贴标签和发药B.收方、调配处方、划价、包装贴标签、复查处方和发药C.收方、划价、检查处方、调配处方、复查处方和发药D.收方、检查处方、调配处方、包装与贴标签、复查处方和发药E.收方、检查处方、调配处方、包装贴标签、发药和签名5.普通处方和儿科处方保存期限均为A.半年B.1年C.2年D.3年E.5年6.药学专业技术人员调剂处方时A.必须凭医师处方B.必须凭临床药师处方C.必须凭临床医师诊断结果D.必须凭医师与药师联合处方E.必须凭医临床药师和药师联合处方7.处方最长的有效期限为A.不超过1天B.不超过2天C.不超过3天
3、D.不超过5天E.不超过7天8.“四查十对”中查药品时，应对A.药品性状、用法用量B.科别、姓名、年龄C.临床诊断、注意事项D.药名、规格、数量、标签E.药品、不良反应、禁忌9.每张处方限于A.1名患者用药B.2名患者用药C.3名以下患者用药D.3名或3名以下患者用药E.5名以下患者用药10.负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是A.国家食品药品监督管理总局B.省级药品监督管理局C.国家药品不良反应监测中心D.省级药品不良反应监测中心E.国家卫生和计划生育委员会11.组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理并发布相关信息的部门是A.国家食品药品监督管理总
4、局B.省级药品监督管理局C.国家药品不良反应监测中心D.省级药品不良反应监测中心E.国家卫生和计划生育委员会12.设立新药监测期的国产药品应当A.自取得批准证明文件之日起每满半年提交一次定期安全性更新报告B.自取得批准证明文件之日起每满1年提交一次定期安全性更新报告C.自取得批准证明文件之日起每满2年提交一次定期安全性更新报告D.自取得批准证明文件之日起每满3年提交一次定期安全性更新报告E.自取得批准证明文件之日起每满5年提交一次定期安全性更新报告13.进口药品自首次获准进口之日起5年内应报告该进口药品的A.严重不良反应B.新的不良反应C.所有不良反应D.严重的和新的不良反应E.致死的不良反应
5、14.省级药品不良反应监测机构将上一年度定期安全性更新报告评价结果报省级药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心的时间为A.每年1月1日前B.每年2月1日前C.每年3月1日前D.每年4月1日前E.每年6月1日前15.易制毒化学品专用账册保存期限应当A.自该类化学品有效期期满之日起不少于半年B.自该类化学品有效期期满之日起不少于1年C.自该类化学品有效期期满之日起不少于2年D.自该类化学品有效期期满之日起不少于3年E.自该类化学品有效期期满之日起不少于5年16.国家对药品类易制毒化学品实行A.限制使用制度B.限量使用制度C.限期使用制度D.购买许可制度E.专人使用制度17.处方点评结果分为A.
6、合格处方和不合格处方B.合理处方和不合格处方C.恰当处方和不恰当处方D.合理处方和不合理处方E.无差错处方和差错处方18.不合理处方包括A.不规范处方、用药不适宜处方及超常处方B.用药不适宜处方和超常处方C.用药不适宜处方、信息不全处方及超常处方D.用药不适宜处方及信息不全处方E.信息不全处方、用药不适宜处方及未规范书写处方19.规范书写处方时，要求单张门急诊处方不得超过A.两种药品B.三种药品C.五种药品D.七种药品E.十种药品20.“医疗机构制剂许可证”变更分为A.许可事项变更和关键事项变更B.许可事项变更和登记事项变更C.一般事项变更和关键事项变更D.一般事项变更和登记事项变更E.许可事
7、项变更和一般事项变更21.医疗机构制剂许可证许可事项变更是指A.制剂室负责人、注册地址、配制范围的变更B.制剂室负责人、质检人员、配制品种的变更C.制剂室负责人、注册地址、配制品种的变更D.制剂室负责人、配制地址、配制范围的变更E.制剂室负责人、配制地址、质检人员的变更22.“医疗机构制剂许可证”登记事项变更是指A.医疗机构名称、法定代表人、制剂室负责人、注册地址等事项的变更B.医疗机构名称、医疗机构类别、制剂室负责人、注册地址等事项的变更C.医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、配制地址等事项的变更D.医疗机构名称、医疗机构类别、制剂室负责人、配制地址等事项的变更E.医疗机构名称、医疗机构
8、类别、法定代表人、注册地址等事项的变更23.负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员应当具有A.药士以上专业技术职务任职资格B.药师以上专业技术职务任职资格C.主管药师以上专业技术职务任职资格D.药学专业专科以上学历任职资格E.药学专业本科以上学历任职资格24.药品生产企业直接接触药品的工作人员进行健康检查的时间是A.每半年一次B.每年一次C.每两年一次D.每三年一次E.每五年一次25.药品生产许可证有效期为A.1年B.2年C.3年D.5年E.6年26.以保健品冒充精神药品的属于A.辅料B.药品C.假药D.劣药E.新药27.药物的临床试验机构必须执行A.药物非临床研究质量管理规范B.药品非临
9、床研究人员设备管理规范C.药物临床试验质量管理规范D.药品临床研究人员设备管理规范E.药品临床研究设施设备管理规范28.药品生产许可证的颁发部门是A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.省级药品监督管理部门D.市级药品监督管理部门E.省级卫生行政部门29.药品管理法规定，药品经营企业必须通过A.GLP认证B.GMP认证C.GSP认证D.GPP认证E.GCP认证30.国家药品监督管理部门的药品检验机构负责A.标定国家药品标准品、对照品B.国家药典的使用和评价C.国家药品标准的评价与使用D.国家药品标准的修订与应用E.国家药品标准的制定和应用31.药品监督管理部门对可能危害人体健康的药
10、品采取行政强制措施的时间为A.2日B.3日C.5日D.7日E.10日32.不属于国家发展药品的方针政策的是A.国家发展现代药和传统药B.充分发挥药品在预防、治疗和保健中的作用C.保护野生药材资源D.鼓励培育中药材E.保障人民用药安全33.国家药品检验部门的设置单位是A.国务院卫生行政部门B.国务院药品监督管理部门C.国务院发展与改革委员会D.国务院E.国务院工商行政管理部门34.药品经营企业GSP认证工作的组织单位是A.国家药品监督管理部门B.国家卫生行政管理部门C.省级药品监督管理部门D.省级卫生行政管理部门E.市级药品监督管理部门35.省级药品监督管理部门自收到药品经营企业的认证申请至组织
11、认证间的时间期限为A.7个工作日内B.10个工作日内C.1个月内D.2个月内E.3个月内36.医疗机构制剂批准文号的核发部门为A.省级药品监督管理部门B.省级人民政府C.省级卫生行政部门D.市级药品监督管理部门E.市级卫生行政部门37.医疗机构配制的制剂必须取得A.国家药品监督管理部门核发的药品批准文号B.国家药品监督管理部门核发的制剂批准文号C.省级药品监督管理部门核发的药品批准文号D.省级药品监督管理部门核发的制剂批准文号E.市级药品监督管理部门核发的制剂批准文号38.个人设置的门诊部、诊所允许配备的药品有A.片剂、胶囊剂和外用药品B.常用药品和急救药品C.口服和外用药品D.常用药品和常用
12、剂型E.普通药品和常用药品39.药品试行标准的转正申请时间为A.试行期满前1个月B.试行期满前2个月C.试行期满前3个月D.试行期满前6个月E.试行期满前12个月40.为了保护公众的健康，处于监测期内新药，国家药品监督管理部门A.可以有条件的批准个别企业生产B.可以批准12个企业生产C.可以批准通过GMP认证的企业生产D.不得批准其他企业生产和进口E.不得批准制剂生产以外的企业生产41.进口药品到岸后，进口单位向海关申请办理报关验放手续时应持有A.进口药品注册证B.进口药品通关单C.进口药品检验报告单D.进口药品生产许可证E.进口药品准销证42.药品复验结果与原检验结果不一致时，复验检验费应由
13、A.当事人承担B.当事人和原药检所各承担一半C.原药品检验机构承担D.药品监督管理部门承担E.国家财政承担43.在销售或进口前必须按照国家药监部门的规定进行检验或审核批准的药品有A.特殊管理的药品B.新剂型的药品C.所有缓释制剂D.疫苗类制品E.抗生素类产品44.采购和向患者提供的药品，其范围应当与经批准的服务范围相一致的是A.三级医疗机构B.二级医疗机构C.中外合资医疗机构D.计划生育技术服务机构E.个人设置的门诊部、诊所45.中药饮片的标签必须注明的内容有A.品名、产地、批准文号、生产批号、生产日期B.规格、产地、生产企业、批准文号、生产日期C.品名、规格、产地、炮制方法、生产批号、生产日
14、期D.品名、产地、炮制方法、生产企业、生产批号、生产日期E.品名、规格、产地、生产企业、生产批号、生产日期46.药品检验机构复验的样品来源于A.当事人提供样品B.承担复验的药检机构实地抽样C.原承担检验任务的药检机构实地抽样D.中检所派专员现场抽样E.原药品检验机构的留样中抽取47.药品的经营方式包括A.全国代理和各省代理B.药品批发和药品连锁C.一级代理和二级代理D.药品批发和药品零售E.药品连锁和药品零售48.政府价格主管部门制定和调整实行政府定价的药品价格时，应当A.组织医学、法学、社会学等方面的专家进行评审和论证B.组织药学、医学、经济学等方面的专家进行评审和论证C.组织经济学、社会学
15、、伦理学等方面的专家进行评审和论证D.组织药学、经济学、社会学、法学等方面的专家进行评审和论证E.组织药品生产、经营、使用单位的人员进行评价和论证49.三级医院药事管理与药物治疗学委员会的组成人员应包括A.药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理方面具有中级技术职务以上的专家B.药学、临床医学、医疗行政管理方面具有中级技术职务以上的专家C.药学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理等方面高级技术职务的专家D.药学及医疗行政管理方面具有高级技术职务的专家E.药学、临床医学、卫生保健方面具有高级技术职务的专家50.担任药事管理与药物治疗学委员会（组）主任委员的是A.医务部负责人B.药学部负责人C.医疗机构质控部门负责人D.医疗机构临床药学负责人E.医疗机构负责人第16页 共16页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页