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1、2022广东执业药师(西药)考试真题卷本卷共分为2大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.半合成青霉素的分类及其代表药搭配正确的是A耐酶青霉素类，阿莫西林B氨苄西林类，匹氨西林C耐酸青霉素类，苯唑西林D抗绿脓杆菌青霉素类，美西林E主要作用于革兰阴性菌的青霉素类，美洛西林 2.可分布到全身体液和组织，包括脑脊液和胸水中的抗结核药是A异烟肼B乙胺丁醇C链霉素D对氨基水杨酸E卡那霉素 3.高血压伴有肾功能不良者宜选用A哌唑嗪B可乐定C肼屈嗪D利舍平E二氮嗪 4.对受体和受体均有激动作用的是A去甲肾上腺
2、素B异丙肾上腺素C可乐定D肾上腺素E多巴酚丁胺 5.新斯的明禁用于A重症肌无力B阿托品中毒C肌松药过量中毒D手术后腹气胀和尿潴留E支气管哮喘 6.对正在发作的哮喘无效的平喘药是A布地缩松B氨茶碱C色甘酸钠D沙丁胺醇E肾上腺素 7.下列受体的激动剂和阻断剂的搭配正确的是A异丙肾上腺素与哌仑西平B肾上腺素与哌唑嗪C去甲肾上腺素与普萘洛尔D多巴酚丁胺与阿替洛尔E沙丁胺醇与酚妥拉明 8.有关甲硫氧嘧啶的叙述错误的是A是常用的抗甲状腺药B作用机制是抑制甲状腺激素的释放C可用于甲状腺危象的辅助治疗D可用于甲状腺手术前准备E可用于甲亢的内科治疗 9.卡马西平除了用于癫痫外还可用于A精神失常B失眠C帕金森病D
3、心绞痛E神经源性尿崩症 10.有关肝素的叙述错误的是A体内、体外都有抗凝血作用B具有促进血小板聚集作用C具有血管内皮保护作用D可用于防治血栓栓塞性疾病E可用于弥漫性血管内凝血症的高凝期 11.考来烯胺的降脂作用机制是A增加脂蛋白酶活性B抑制脂肪分解C阻滞胆汁酸在肠道的重吸收D抑制细胞对LDL的修饰E抑制肝脏胆固醇转化 12.苯二氮类作为镇静催眠药取代巴比妥类的优点不包括（）A无肝药酶诱导作用B产生近似生理性睡眠C停药后REM睡眠时相显著延长D依赖性、戒断症状轻E治疗指数高，对呼吸影响小13.下列关于输液质量检查的说法正确的是A在澄明度检查中，肉眼只能看见10tm以上的粒子B对于输液，热原和无菌
4、检查都很重要C微粒检查的常规检查中，可以用光阻法D澄明度检查时，如发现松盖的成品，应把盖子重新扣紧E渗透压可以为低渗 14.在注射剂中常用的金属离子络合剂是A硫代硫酸钠B磷酸钠C亚硫酸钠D亚硫酸氢钠EEDTA-2Na 15.下列说法正确的是A肌内注射一次剂量一般在10ml以下B静脉推注的用量一般在1020mlC皮下注射的剂量通常为12mlD皮内注射一次剂量在2ml以下E静脉滴注一次用量不应超过50ml 16.关于注射用乳剂下列说法不正确的是A粒径小于1m的不少于80B粒径不得大于3mC成品耐受高温，稳定D无副作用，无抗原性E有降压作用 17.血浆代用液应符合的要求，不正确的是A不妨碍血型实验B
5、不妨碍红细胞的携氧功能C不能在脏器中积蓄时间过长D可保留较长时间E没有澄明度的要求 18.下列关于安瓿的叙述错误的是A无色透明B较高的膨胀系数C足够的物理强度D较高的化学稳定性E熔点较低 19.注射剂中的热原不能够以下列哪种方式 被破坏A强酸B强氧化剂C加热D超声波E以上答案都不行 20.与利福平描述不符的是_。A为半合成抗生素B易被亚硝酸氧化C对第八对脑神经有显著的损害D与异烟肼，乙胺丁醇合用有协同作用E遇光易变质 21.以下描述与盐酸异丙肾上腺素不符合的是_。A制备过程中要避免使用金属器具B为肾上腺素受体激动剂C性质不稳定，光、热可促进氧化D右旋体的作用比左旋体强E化学名为4-(2-异丙氨
6、基-1-羟基)乙基-1，2-苯二酚盐酸盐 22.下述药物中哪个属于长效抗炎药_。A吡罗昔康B萘普生C贝诺酯D安乃近E舒林酸 23.氯霉素化学结构中有2个手性碳原子，他们的绝对构型是_。A1S，2SB1R，2RC1S，2RD1R，2SE1R，3R 24.喹诺酮类抗菌药的结构中，以下哪个部分为抗菌活性所必需_。A1位有乙基取代，2位有羧基B2位有羰基，3位有羧基C5位有氟D3位有羧基，4位有羰基E8位有哌嗪基 25.吡喹酮为_。A抗疟药B驱肠虫药C抗菌药D血吸虫病防治药E抗阿米巴病药 二、多项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，有多个符合题意） 1.下列关于散剂包装材料防湿性能的比较,正确
7、的是A蜡纸A大于玻璃纸B玻璃纸大于桐油纸C桐油纸大于膀胱纸D膀胱纸大于硫酸纸E硫酸纸大于蜡纸A 2.下列关于药物粉碎目的叙述，哪些是正确的A增加药物的表面积，促进药物的溶解与吸收，提高药物的生物利用度B便于适用多种给药途径的应用C加速药材中有效成分的浸出D有利于制备多种剂型，如混悬剂、片剂、胶囊剂等E适应某些剂型制备的要求，以解决流动性、混合均匀性与物理稳定性等问题 3.药物过筛效率与哪些因素有关A药粉的运动方式和速度B药粉的干燥程度C粉层厚度D药物的性质、形状E药物的带电性 4.滴丸特点下列叙述哪些是正确的A设备简单、操作方便、工艺周期短、生产率高BCE艺条件易于控制、质量稳定、剂量准确C基
8、质容纳液态药物量大，可使液态药物固化D用固体分散技术制备的滴丸吸收迅速、生物利用度高E可以研碎服用 5.有关水飞法的叙述错误的是A属于混合粉碎法的一种B用以粉碎矿物类药物C粉碎用力较加液研磨小D水飞法粉碎时加入水E水飞法粉碎结果为取用漂浮的细粉 6.甘油可用作A固体分散体的载体B软胶囊的增塑剂C硬胶囊的增塑剂D片剂的润滑剂E透皮吸收促进剂 7.软胶囊的制备方法包括A灌装法B压制法C滴制法D膜壳法E挤压法 8.生产滴制胶丸时，理想的操作条件应包括A车间温度20以下B车间温度25以下C车间相对湿度75%以下D滴头温度40-50E滴头温度60-70 9.下列哪些情况不宜作为胶囊剂A易风化或易潮解的药
9、物B含油量高的药物C易溶性药物D药物的水溶液或稀乙醇溶液E具有不适苦味或臭味的药物 10.用于制作水蜜丸的水丸,其水与蜜的组成比例错误的是A炼蜜1份+水1份B炼蜜1份+水2份C炼蜜1份水3份D炼蜜1份+水4份E炼蜜1份+水5份 11.易吸湿药物可使胶囊壳A变脆B变软C变色D干裂E不会发生变化 12.生产滴制胶丸时，理想的操作条件应包括A车间温度20以下B车间温度25以下C车间相对湿度75%以下D滴头温度4050E滴头温度6070 13.关于滴丸剂中冷凝液的选择原则是A不与主药相混溶B不与基质发生作用C不影响主药疗效D有适当的密度E有适当的粘度 14.滴丸基质应具备的条件是A不与主药发生作用，不
10、影响主药的疗效B对人体无害C要有适当的比重D在常温下保持固态E熔点较低，在一定的温度(60100)下能熔化成液体，而遇骤冷又能凝固成固体 15.制备肠溶胶囊的方法可以用A普通明胶囊用甲醛处理B普通明胶囊用含适量水的甘油处理C普通明胶囊包肠溶衣料D普通明胶囊喷洒甲醛-丙酮(1:60)溶液E普通明胶囊用丙烯酸2号树脂乙醇CAP溶液包衣 16.下列关于硬胶囊壳的错误叙述是A胶囊壳主要由明胶组成B制囊壳时加入山梨醇作抑菌剂C加入二氧化钛使囊壳易于识别D囊壳含水量高于15%时囊壳太软E囊壳编号数值越大，其容量越大 17.下列关于硬胶囊壳的错误叙述是A胶囊壳主要由明胶组成B制备胶囊壳时加入山梨醇作抑菌剂C
11、制备胶囊壳时加入甘油作增塑剂D加入二氧化钛使囊壳易于识别E加入琼脂作增稠剂 18.制备肠溶胶囊的方法可以用A普通明胶囊用甲醛处理B普通明胶囊用含适量水的甘油处理C普通明胶囊包括肠溶衣料D普通明胶囊喷洒甲醛-丙酮（1：60）溶液E普通明胶囊用丙烯酸2号树脂乙醇CPA溶液胞衣 19.有关加液研磨法的叙述错误的是A属于湿法粉碎的一种B用以粉碎矿物类药物C粉碎用力较水飞法大D加液研磨法粉碎时，宜加入少量挥发性液体E加液研磨法粉碎结果为取用沉降细粉 20.胶囊剂操作环境中，理想的操作条件应包括A温度20-30B温度20以下C温度30-40D相对湿度30%-45%E相对湿度40%-60% 21.在粉碎物料
12、时，节约机械能的措施有A采用混合粉碎法B采用湿法粉碎法C将物料干燥至含水5%以下D降低药物的温度，增加药物的脆性E及时地移出细粉 22.易吸湿药物使胶囊壳A不会发生变化B变脆C变软D干裂E变色 23.蜂蜜炼制不到程度，蜜嫩水多可导致蜜丸A表面粗糙B蜜丸变硬C皱皮D反砂E空心 24.易风化药物可使胶囊壳A变脆破裂B溶化C变软D相互粘连E变色 25.蜜丸在存放过程中，发霉或生虫的主要原因是A蜂蜜质次,含果糖少，不能起防腐作用B药料加工炮制不净,残留微生物或虫卵等C蜂蜜炼制不到程度,含水量大D制备操作中卫生条件差被污染E包装不严,在储存中污染第18页 共18页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页