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1、2022年福建执业药师考试考前冲刺卷本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.中国药典规定取某药2克，精密称定指称取的重量范围是A1.52.5克B1.952.05克C1.9952.005克D1.99952.0005克E13克2.评价药物分析所用测定方法的效能指标为A含量均匀度B溶出度C澄清度D准确度E释放度3.乙醇未指明浓度时，是指A95(ml/m1)B85(ml/m1)C75(ml/m1)D100(ml/m1)E50(ml/m1)4.优良药房工作规范的英文简称是AGMPBGSPCGP
2、PDADREOTC5.非处方药的英文简称是AGMPBGSPCGPPDADREOTC6.药品生产质量管理规范的英文简称是AGMPBGSPCGPPDADREOTC7.中国药典规定精密称定时，系指重量应准确至所取重量的A百分之一B千分之一C万分之一D百分之十E千分之三8.某药厂生产的维生素C要外销到英国，其质量的控制应根据A卫生部药品质量标准B中华人民共和国药典C国际药典DBPEUSP9.USP正文未收载的内容是A鉴别B含量测定C杂质检查D用法与剂量E包装与贮藏10.按中国药典(2000年版)精密量取50ml某溶液时，宜选用A50ml量筒B50ml移液管C50ml滴定管D50ml量瓶E100ml量筒
3、11.中国药典(2000年版)有关恒重的规定是指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在A01mg以下B02mg以下C03mg以下D04mg以下E05mg以下12.中国药典(2000年版)在进行酸碱性试验时，如未指明用何种指示剂时，均系指A甲基红B甲基橙C溴甲酚绿D酚酞E石蕊试纸13.中国药典规定取约若干时，系指取用量不得超过规定量的A0.1B1C5D10E214.关于中国药典，最正确的说法是A一部药物分析的书B收载所有药物的书C一部药物词典D我国制定的药品标准的法典E我国中草药的法典15.中国药典(2000版)规定的阴凉处是指A放在阴暗处，温度不超过2度B放在阴暗处，温度不超过10度C放在阴暗
4、处，温度不超过20度D温度不超过20度E放在室温避光处16.杂质测定中限度检查方法要求A准确性，精密性B检测限，选择性，耐用性C耐用性，选择性D检量限E耐用性17.药典规定精密称定，是指称量时A须用一等分析天平称准至0.1毫克B须用半微量分析天平称准0.01毫克C须用标准天平称准0.1毫克D不论何种天平但须称准至样品质量的千分之一E须称准4位有效字18.东北制药厂生产的磺胺嘧啶要外销到日本，其质量控制应依据A辽宁省药品质量标准B沈阳市药品质量标准CJPDChPEUSP19.日本武田株式会社生产的乙酰螺旋霉素销售到中国，其质量控制应依据A辽宁省药品质量标准B北京市药品质量标准CBPDChPEJP
5、20.国际药典的英文缩写是ABPBJPCUSPDChPE以上都不是21.GLP的中文名称是A药品研究管理规范B药品生产管理规范C药品供应管理规范D药品临床管理规范E以上都不是22.药典规定检查砷盐时，应取标准砷溶液2.0ml(每ml相当于lg的As)制备标准砷斑，依法检查溴化钠中的砷盐(中国药典2000版)，规定含砷不得超过0.0004，应取供试品A0.5gB0.50gC5gD5.0gE2.0g23.三硅酸镁中氯化物检查法：取本品0.50g，加硝酸5ml与水30ml，煮沸，放冷，加水至50ml，摇匀，放置30分钟，滤过，取滤液10ml，依法检查中国药典(2000版)，与标准氯化钠溶液5.0ml
6、(每lml相当于10g的Cl)制成的对照液比较,不得更浓氯化物的限量是A0.05B0.01C50ppmD10ppmE5ppm24.Ag-DDC法用于检查药物中的A氯化物B硫酸盐C铁盐D重金属E砷盐25.中国药典(2000版)采用白田道夫法检查砷盐的药物是A葡萄糖酸锑钠B三硅酸镁C山梨醇D升华硫E对氨基水杨酸钠26.在氯化钠检查中，供试品溶液如不澄清，可经滤纸滤过后检查，其滤纸的处理方法是A用含硝酸的蒸馏水洗净滤纸中的氯化物B用含硫酸的蒸馏水洗净滤纸中的氯化物C用含盐酸的蒸馏水洗净滤纸中的氯化物D用含氢氧化钠的蒸馏水洗净滤纸中的氯化物E用含醋酸的蒸馏水洗净滤纸中的氯化物27.在氯化物检查中，适宜
7、氯化物浓度(以Cl-计)是50ml中含A00.05mg(即相当于标准氯化钠溶液05.0m1)B00.08mg(即相当于标准氯化钠溶液08.0m1)C00.10mg(即相当于标准氯化钠溶液010.0m1)D0.050.08mg(即相当于标准氯化钠溶液5.08.0m1)E0.080.10mg(即相当于标准氯化钠溶液8.010.0m1)28.在氯化物检查中，除去溴化物的干扰，是通过A加入硝酸，加热煮沸B加入30的过氧化氢溶液，加热煮沸C加热煮沸D加硝酸和30的过氧化氢溶液E加硝酸和30的过氧化氢溶液，加热煮沸29.在一般的杂质检查中，所用纳氏比色管的刻度高低应一致，其差别不得超过A1mmB2mmC3
8、mmD4mmE5mm30.中国药典(2000年版)铁盐检查法中，所使用的显色剂是A硫氰酸盐B水杨酸盐C氰化钾D过硫酸铵E盐酸31.中国药典(2000年版)铁盐检查法中，为使供试品中的Fe2+氧化成Fe3+，常用的氧化剂是A浓硫酸B浓硝酸C硝酸D过硫酸铵E过氧化氢32.中国药典(2000年版)重金属检查法中的实验条件是25ml供试液中含A稀醋酸2mlB稀盐酸2mlC稀硫酸2mlD醋酸盐缓冲液(pH3.5)2mlE磷酸盐缓冲液(pH4.0)2ml33.检查某药物杂质限量是，称取供试品w克，量取待检杂质的标准溶液体积为V(ml)，浓度为C(g/m1)，则该药品的杂质限量是Aw/CV100BCVw10
9、0CVC/w100DCw/V/100EVw/C10034.中国药典(2000年版)古蔡氏检砷法中，应用醋酸铅棉花的目的是A除去硫化氢B除去砷化氢C除去锑化氢D除去二氧化碳E除去三氧化硫35.干燥失重A检查药物中遇到硫酸易炭化而成色的重量有机杂质B药物在规定条件下经干燥后所减失的重量C有机药物经炽灼炭化，再加硫酸湿润，低温加热至硫酸除尽后于高温(700800度)炽灼至完全灰化D药物中杂质最大允许量E检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法36.炽热残渣A检查药物中遇到硫酸易炭化而成色的重量有机杂质B药物在规定条件下经干燥后所减失的重量C有机药物经炽灼炭化，再加硫酸湿润，低温加热至硫酸除尽后于高温(
10、700800度)炽灼至完全灰化D药物中杂质最大允许量E检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法37.易炭化物A检查药物中遇到硫酸易炭化而成色的重量有机杂质B药物在规定条件下经干燥后所减失的重量C有机药物经炽灼炭化，再加硫酸湿润，低温加热至硫酸除尽后于高温。(700800度)炽灼至完全灰化D药物中杂质最大允许量E检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法38.杂质限量A检查药物中遇到硫酸易炭化而成色的重量有机杂质B药物在规定条件下经干燥后所减失的重量C有机药物经炽灼炭化，再加硫酸湿润，低温加热至硫酸除尽后于高温(700800度)炽灼至完全灰化D药物中杂质最大允许量E检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方
11、法39.限量检查A检查药物中遇到硫酸易炭化而成色的重量有机杂质B药物在规定条件下经干燥后所减失的重量C有机药物经炽灼炭化，再加硫酸湿润，低温加热至硫酸除尽后于高温(700800度)炽灼至完全灰化D药物中杂质最大允许量E检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法40.检查某药物中的砷盐，取标准溶液2ml(每lml相当于1微克的砷)，制备标准砷斑，砷盐限量为00001，应取供试品的量为A0.02gB2.0gC0.020gD1.0gE0.10g41.信号杂质A药物纯净程度B自然界中存在较广泛，在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质C在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质D杂质本身一般无害但其含量多少可
12、以反映出药物纯度水平E药物中所含杂质的最大的允许量42.中国药典(2000年版)古蔡氏检砷法中，加入碘化钾试液的作用是A还原五价砷盐成三价砷盐B还原五价砷盐成砷化氢C还原三价砷盐成砷化氢D还原锑盐成锑化氢E还原氢离子成氢气43.检查重金属杂质是以下列哪种金属为代表A铅B铜C银D锌E汞44.中国药典(2000年版)检查葡萄糖酸锑钠中的砷盐时，采用A古蔡氏法(GutzEit)B二乙基二硫代氨基甲酸银法(AS-DDC)C白田道夫法(BettenDorff)D次磷酸法E亚硫酸法45.重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是A1.5B3.5C7.5D9.5E11.546.在用古蔡氏检查砷盐时
13、，导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是A除去I2B除去ASH3C除去H2SD除去HBrE除去SbH347.在药物的杂质检查中，其限量一般不超过百万分之十的是A氯化物B硫酸盐C醋酸盐D砷盐E淀粉48.药物纯度合格是指A含量符合药典的规定B符合分析纯的规定C绝对不存在杂质D对病人无害E不超过该药物杂质限量的规定49.药物中氯化物质检查的一般意义在于A它是有效的物质B它是对药物疗效有不利影响的物质C它是对人体健康有害的物质D可以考核生产中引入的杂质E检查方法比较方便50.检查有毒杂质砷时，有古蔡法，Ag-DDC法，当有大量干扰特别是锑存在时，可采用的方法是A古蔡法B氯化亚锡十二氯化汞(白田道夫法)法CAg-DDC法D古蔡法加SnCl2法EAg-DDC法加SnCl2法第9页 共9页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页