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1、2022海南执业药师考试真题卷（7）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.指导、监督和管理其技术助理的处方调配、销售或供应过程是A执业药师职业道德准则B执业药师执业行为规范C执业药师履行的职责D执业药师行使的权力E执业药师应尽的义务 2.药品批发企业负责人中主管质量管理工作的人员应具有A药学或相关专业的学历，或者具有药学专业的技术职称B药学专业技术职称C相应的药学专业技术职称D药师以上专业技术职称E主管药师以上专业技术职称 根据现行GSP的规定 3.没收违法生产、销售的药品和违法所
2、得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下罚款的是A采取欺骗手段取得药品批准证明文件的B生产、销售假药的C生产、销售劣药的D药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的E进口药品未按规定向药品监督管理部门登记备案的 中华人民共和国药品管理法规定 4.以维护病患者和公众的健康利益为最高行为准则，是A执业药师的责任B执业药师的权力C执业药师的义务D执业药师的权利E执业药师的执业行为规范 5.属于国家三级保护野生药材物种的是A赛加羚羊B甘草C龙胆D洋金花E罂粟 6.没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款的是A采取欺骗手段取得药品批准证明文件
3、的B生产、销售假药的C生产、销售劣药的D药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的E进口药品未按规定向药品监督管理部门登记备案的 中华人民共和国药品管理法规定 7.药品批发企业从事质量管理工作的人员应具有A药学或相关专业的学历，或者具有药学专业的技术职称B药学专业技术职称C相应的药学专业技术职称D药师以上专业技术职称E主管药师以上专业技术职称 根据现行GSP的规定 8.拒绝违法的指令，抵制违法行为，维护病患者的健康利益和其他合法权益，是A执业药师的责任B执业药师的权力C执业药师的义务D执业药师的权利E执业药师的执业行为规范 9.给消费者、病人、医务人员提供正确、合适的药品或与药品有关的信息
4、是A执业药师职业道德准则B执业药师执业行为规范C执业药师履行的职责D执业药师行使的权力E执业药师应尽的义务 10.药品零售企业的质量管理人员应具有A药学或相关专业的学历，或者具有药学专业的技术职称B药学专业技术职称C相应的药学专业技术职称D药师以上专业技术职称E主管药师以上专业技术职称 根据现行GSP的规定 11.审核医师处方、保证处方药调配质量，是A执业药师的责任B执业药师的权力C执业药师的义务D执业药师的权利E执业药师的执业行为规范 12.药品零售中处方审核人员应是执业药师或有A药学或相关专业的学历，或者具有药学专业的技术职称B药学专业技术职称C相应的药学专业技术职称D药师以上专业技术职称
5、E主管药师以上专业技术职称 根据现行GSP的规定 13.负责药品价格的监督管理工作的部门是（）A国务院药品监督管理部门B卫生行政部门C发展与改革宏观调控部门D劳动保障行政部门E工商行政管理部门14.为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范，英文缩写是（）AGIJPBGCPCGMPDGSPEGAP15.负责药品广告监管与处罚的部门是（）A国务院药品监督管理部门B卫生行政部门C发展与改革宏观调控部门D劳动保障行政部门E工商行政管理部门16.根据行政复议法和行政诉讼法，对某市药品监督管理部门作出的行政处罚行为不服的，公民提出行政复议的时效一般为（）A15日B60日C3个月D6个月E1
6、年17.药品生产或经营企业应当按照政府采购合同的约定，向指定机构供应的是（）A国外引种的药材B第一类疫苗C二级野生药材物种人工制成品D没有实施批准文号管理的中药材E医疗机构制剂18.根据中华人民共和国药品管理法医疗机构将其配制的制剂在市场销售，应责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂（）A货值金额三倍以上五倍以下的罚款B货值金额一倍以上三倍以下的罚款C货值金额百分之五十以上三倍以下的罚款D货值金额五倍以上七倍以下的罚款E货值金额二倍以上五倍以下的罚款19.根据中华人民共和国药品管理法医疗机构向患者提供所用药品时应当提供（）A常用药品价格B药品价格清单C药品招标价格D药品零售价格E药品购
7、销价格20.药品经营许可证有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业申请换发新证的时间应在届满前（）A7日B15日C30日D3个月E6个月21.某制药厂擅自将库存老批号产品复方氨基酸胶囊重新加工成新批号产品出厂销售，直至案发，虽未发现对人体造成严重危害，但销售金额己达一百三十万元，追究刑事责任时应（）A处拘役或者管制B处3年以下有期徒刑C处7年以上有期徒刑，并处罚金D处15年有期徒刑或无期徒刑E处2年以下有期徒刑或者构役，或者单处罚金22.第一类精神药品处方保存期限为（）A1年B2年C3年D4年E5年23.药品生产质量管理规范，英文缩写是（）AGIJPBGCPCGMPDGSPEGAP24.药品经
8、营企业从无许可证企业购进药品，应责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品（）A货值金额三倍以上五倍以下的罚款B货值金额一倍以上三倍以下的罚款C货值金额百分之五十以上三倍以下的罚款D货值金额五倍以上七倍以下的罚款E货值金额二倍以上五倍以下的罚款25.直接向人民法院提出行政诉讼的时效为（）A15日B60日C3个月D6个月E1年26.医疗保险定点医疗机构应当按照规定如实公布其（）A常用药品价格B药品价格清单C药品招标价格D药品零售价格E药品购销价格27.负责审批与吊销医疗机构执业证书的部门是（）A国务院药品监督管理部门B卫生行政部门C发展与改革宏观调控部门D劳动保障行政部门E工商行政管理部门2
9、8.药品经营许可证的许可事项发生变更的，提出变更登记申请期限为（）A7日B15日C30日D3个月E6个月29.药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是（）A国外引种的药材B第一类疫苗C二级野生药材物种人工制成品D没有实施批准文号管理的中药材E医疗机构制剂30.必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制的是（）A国外引种的药材B第一类疫苗C二级野生药材物种人工制成品D没有实施批准文号管理的中药材E医疗机构制剂31.药品在购进、储存、销售等环节实行的质量管理规范，英文缩写是（）AGIJPBGCPCGMPDGSPEGAP32.药品经营企业销售劣药，应没收违法销售药品和违法所得，并
10、处违法销售药品（）A货值金额三倍以上五倍以下的罚款B货值金额一倍以上三倍以下的罚款C货值金额百分之五十以上三倍以下的罚款D货值金额五倍以上七倍以下的罚款E货值金额二倍以上五倍以下的罚款33.第二类精神药品处方保存期限为（）A1年B2年C3年D4年E5年34.某个体诊所无医疗机构制剂许可证，擅自用中药黄芪、黄连等生产胃康冲剂，幸未发现对人体造成严重危害，销售金额为七万伍干元，追究刑事责任时可（）A处拘役或者管制B处3年以下有期徒刑C处7年以上有期徒刑，并处罚金D处15年有期徒刑或无期徒刑E处2年以下有期徒刑或者构役，或者单处罚金35.医疗机构制剂许可证的许可事项发生变更的，提出变更登记申请期限为
11、（）A7日B15日C30日D3个月E6个月36.药品经营企业购销记录必须注明（）A常用药品价格B药品价格清单C药品招标价格D药品零售价格E药品购销价格37.精神药品专用账册的保存期限应当白药品有效期满之日起不少于（）A1年B2年C3年D4年E5年38.医疗机构制剂许可证有效期届满，需要继续配制制剂的，提出申请换发新证的期限应在期满前（）A7日B15日C30日D3个月E6个月39.属于麻醉药品的是（）A麦角新碱B地尔硫卓C丁丙诺啡D地芬诺酯E喷他佐辛40.列入精神药品第一类品种目录的是（）A苯丙胺B马吲哚C罂粟壳D麦角胺咖啡因片E复方樟脑酊41.负责非处方药目录审批的部门是（）A国务院药品监督管
12、理部门B国家药典委员会C国家劳动保障行政部门D省级人民政府药品监督管理部门E省级卫生行政管理部门42.可以向省级疾病预防控制机构供应第一类疫苗的是（）A定点药品零售企业B疫苗药品批发企业C县级疾病预防控制机构D设区的市级以上疾病预防控制机构E国家疾病预防控制机构43.处方管理办法规定门诊对中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过（）A一次常用量B3日常用量C 5日常用量D7日常用量E15日常用量44.对己批准上市的药品改变原注册事项的申请是（）A新药申请B仿制药申请C进口药品申请D补充申请E再注册申请45.药品零售药店对处方药和非处方药应采用（）A分柜摆放销售方式B有奖销售方式C
13、开架自选销售方式D附赠药品销售方式E凭执业医师处方销售方式46.处方的有效期限一般为（）A当日B3日C5日D7日E14日47.对可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品召回为（）A五级召回B四级召回C三级召回D二级召回E一级召回48.列入精神药品第二类品种目录的是（）A苯丙胺B马吲哚C罂粟壳D麦角胺咖啡因片E复方樟脑酊49.属于第一类精神药品的是（）A麦角新碱B地尔硫卓C丁丙诺啡D地芬诺酯E喷他佐辛50.非处方药的标签和说明书的批准部门是（）A国务院药品监督管理部门B国家药典委员会C国家劳动保障行政部门D省级人民政府药品监督管理部门E省级卫生行政管理部门第19页 共19页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页