《2022年贵州执业药师(西药)考试模拟卷（2）.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年贵州执业药师(西药)考试模拟卷（2）.docx（18页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、2022年贵州执业药师(西药)考试模拟卷（2）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.医疗机构制剂许可证哪些事项变更属于许可事项变更_。A制剂室负责人、配制地址、配制范围的变更B医疗机构名称、医疗机构类别的变更C法定代表人的变更D注册地址的变更E有效期限的变更 2.药物的摩尔吸收系数大是因为A该药物对一定波长光的吸收强B该药物溶液的浓度高C该药物的透光率高D该药物溶液的光程长E该药物分子的吸收光子几率低 3.制剂分析中可采用加丙酮的方法消除抗氧剂NaHSO3等对测定的干扰，可适用于A
2、高锰酸钾法测定B铈量法测定C分光光度法测定D溴量法测定E非水碱量法测定 4.甾体激素类药物的母核类同，但基团差异明显，通用而特征性强的鉴别方法有A紫外光谱B磁共振谱C质谱D红外光谱E旋光谱 5.药物的紫外光谱参数，可供指认A确认是何种药物B分子结构中的各种基团C分子中共轭骨架的有、无及主要属性D分子量的大小E分子中是否含杂原子 6.旋光性是药物的重要物理性质，可用以A鉴别，检查B含量测定C杂质的限量检查或测定DB+CEA+B+C 7.高效液相色谱法多用于甾体激素制剂的含量测定，常采用A示差折射检测器B电化学检测器C荧光检测器D紫外检测器E极谱检测器 8.气相色谱法中常见的浓度型检测器为A氢焰离
3、子化检测器B电子捕获检测器C火焰光度检测器D氢离子化检测器E碱火焰光度检测器 9.有机含氮药物中碱性最强的胺类是A伯胺B脂肪仲胺C季胺D芳胺E叔胺 10.溴量法的影响因素(反应条件)是A温度B时间C试剂浓度和加入的方法DA+BEA+B+C 11.质量标准中鉴别试验的主要作用是A确认药物与标签相符B考察药物的纯杂程度C评价药物的药效D评价药物的安全性E印证含量测定的可信性 12.红外光谱法在药物分析中的不恰当用法A药物鉴别，特别是化学鉴别方法少的药物B药物纯度的检查C化合物结构，特别是功能团的鉴定D药物中微量杂质的鉴定E药物的定量分析 13.吗啡生物碱类的特征反应A发烟硝酸反应显黄色BC+DC甲
4、醛硫酸试液显紫色D钼硫酸试液显紫色蓝色棕绿色E双缩脲反应呈蓝色 14.药物分析中有时要求避光操作，以免影响测定结果，是因为药物发生A光分解反应B光聚合反应C光氧化反应D光还原反应E光催化反应 15.杂质测定中限度检查方法要求A准确性、精密性B检测限、选择性、耐用性C耐用性、选择性D检量限E耐用性 16.芳酸类的红外光谱是重要的鉴别方法。水杨酸的结构为苯环，羧基和邻位羟基，红外光谱的主要特征峰，是A33002300cm-1；1600cm-1;890cm-1；775cm-1B33002300cm-1；1600cm-1;775cm-1C33002300cm-1；1600cm-1;890cm-1D33
5、002300cm-1；1600cm-1；1610,1570，1480，1440cm-1E33002300cm-1；1600cm-1；1610，1570，1480，1440cm-1；890cm-1；775cm-1 17.洋地黄毒苷的杂质检查A地高辛B洋地黄皂苷C有关物质DA+BEB+C 18.原料药的含量A含量测定以百分数表示B以标示量百分数表示C以杂质总量表示D以干重表示E以理化常数值表示 19.葡萄糖注射液需检查A氯化物B糊精C可溶性淀粉D酸度E5-羟甲基糠醛 20.甾体激素药分性质主要依据是分子结构中基团的性质，主要有A4-3-酮及其他C上的酮基BC17；C21-醇、酮C炔基，卤素DA+C
6、EA+B+C 21.单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了A控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀程度B严格重量差异的检查C严格含量测定的可信程度D避免制剂工艺的影响E避免辅料造成的影响 22.青霉素类药物的含量测定，都适用的一组方法是A酸碱滴定；紫外分光法；非水滴定B碘量法；汞量法；酸碱滴定法；分光光度法;微生物测定法；高效液相色谱C旋光法；紫外分光光度法；比色法D电化学法；分光光度法E高效液相色谱；容量沉淀法 23.甾体激素的光谱鉴别，受母核限制常不宜采用的是A紫外光谱法B红外光谱法C薄层色谱法D衍生物鉴别E旋光法 24.测定亚铁盐含量时为避免干扰，应选择A重铬酸钾法B高锰酸钾法C铈量法D容
7、量沉淀法E碘量法 25.经稀盐酸(或三氯醋酸)水解脱水生成糠醛，加吡咯并热至约50，生蓝色此药物是A蔗糖B水杨酸C枸橼酸D抗坏血酸E对氨基苯甲酸 26.抗生素的微生物测定法具有的特点是A简单易行B准确度高C方法专属性好D与临床应用一致E灵敏度高 27.滴定分析计算供试品含量的(%)基本参数有A标准液的摩尔浓度(mol/B对测定物质的滴定度(T，每1ml标准液相当测定物质的mg数)C测定物质的摩尔质量D消耗标准液的体积EA+B+D 28.药典规定维生素E中需检查的有关物质是A醋酸酯B生育酚C脂肪酸D无机盐E砷含量 29.在碱性有机药物的色谱分离方法中常须加入碱性试剂是A二乙胺B氢氧化钠C碳酸氢钠
8、D石灰水E氢氧化钾 30.甾体激素的含量测定常采用紫外分光法，应首选的方法是A标准曲线法B对照品法C标准加入法D比色法E吸收系数法 31.具芳伯氨基的芳胺类药物，重氮化反应的适宜条件是A弱碱性B中性C碱性D酸性E强酸性 32.水解后呈伯胺发生重氮化偶合反应的药物是A氯氮卓B乙酰水杨酸C诺氟沙星D苯巴比妥E乌洛托品 33.测定鱼肝油乳中的维生素A时VAmax不在326329nm范围，须采用何种测定方法A柱分离后测定VA酯B皂化后，经提取测定VA醇C改用提取重量法D三氯化锑比色法直接测定E气相色谱法测定 34.盐酸苯海索中检查的特殊杂质和方法A溴化物，氧瓶燃烧法B吡啶，碱量法C苯甲醇，色谱法D哌啶
9、苯丙酮，紫外分光光度法E苯甲醛，气相色谱法 35.容量分析常量法中采用自身指示剂的方法A伏尔哈德法B碘量法C中和法D配合滴定E非水滴定 36.粘度测定用于检查药物的分子量范围。指出下述内容中的错误A运动粘度B动力粘度C用乌氏粘度计测平氏粘度D特性粘数E相对粘度(/0)即特性粘数 37.糖类的鉴别反应常采用灼烧试验与多元酸的灼烧表现明显不同A焦化，焦糖味都有，但糖类更明显B糖有焦化，焦糖味；酸无焦化，焦糖味C有焦化；无焦化D有焦化，焦糖味不易灼尽；易灼尽E无明显差别 38.芳酸类药物的含量测定方法有A直接酸量法，双相滴定法B酸量一步法C间接酸量法DB+C两种EA+B+C三种 39.甾体激素黄体酮
10、的特有反应用于鉴别生蓝紫色，所用的试剂是A亚硝基铁氰化钠B硫酸-甲醇C苦味酸D浓硫酸E重氮苯磺酸 40.液态药物折光率的测定，可检测A药物的纯度或含量B含杂质的量C进行鉴别DA+CEA+B+C 41.吩噻嗪类药物氯丙嗪具有多种多样的药分性质是由于A具有两性B具有硫氮杂蒽结构及含氮侧链结构C易生成配合物D易氧化还原E光谱特征参数丰富 42.生物碱的含量测定，容量法可采用A直接酸、碱法B提取中和法C非水碱量法DA+CEA+B+C 43.药品检验和制定质量标准中检查项目的主要作用和意义是A为了保证符合制剂标准的要求B保证药物的安全性，有效性C为了保证其货架期的商品价值D为了积累质量信息E为了生产、销
11、售的信誉 44.紫外分光光度法用于药物的鉴别时，正确的作法是A比较吸收光谱的一致性B匕较吸收峰、谷等光谱参数C与纯品的吸收系数比较(或文献住比较)D比较主要峰、谷的吸收度EA+B+C 45.紫外分光光度法，定性定量测定的重要参数是吸收系数，中国药典采用A摩尔吸收系数，：摩尔-1•厘米2(或L•mol-1•cm-1)B百分吸收系数，E(1%•1cC吸收系数，a(L•g-1•cm-1)D桑德尔灵敏度，S(g•cm-2)EA+B 46.杂环类药较易建立紫外分析方法，是由于A分子中含芳香结构和O、N、S等杂原子具有丰富
12、的光谱信息B易于进行化学反应C易于氧化还原显色D易于形成配合物E易于改变结构发生荧光 47.药典(2000版)采用阴离子表面活性剂滴定的药物有A咖啡因；氨茶碱制剂B盐酸苯海索；盐酸苯海拉明制剂C异烟肼；异烟肼制剂D硝酸士的宁；利血平制剂E托烷生物碱类 48.测定溶出度的方法应具有A准确性B选择性C准确性、精密性D精密性、耐用性E检测限、检量限 49.高碘酸钠法的独特之处在于A适用于各种醇类的氧化定量B适用于-羰基醇(如糖醇)，-二醇类(如丙二醇)定量测定C适用于含-氨基醇基团的化合物定量DA+B+CEB+C 50.药物分析中氧瓶燃烧法常用的检查测定的元素有A硒、硫B氯、溴、氟C碘DA+B+CEA+B+D第18页 共18页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页