《2022年浙江副高（临床药学）考试模拟卷（5）.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年浙江副高（临床药学）考试模拟卷（5）.docx（17页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、2022年浙江副高（临床药学）考试模拟卷（5）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.关于疼痛的基本概念，叙述错误的是A.疼痛是由于机体内外较强刺激产生的一种症状B.疼痛是机体的主观感觉和体征C.不能单纯依靠疼痛出现与否来判断机体有无伤害D.每个机体对疼痛的感受和反应差异不大E.每个机体对疼痛的感受和反应不同2.癌症疼痛的分类不包括A.骨痛B.神经痛C.内脏痛D.软组织痛E.心因性痛3.关于三阶梯用药，叙述正确的是A.重度和剧烈疼痛的患者，选用弱阿片类药物B.中度疼痛的患者，选用弱阿
2、片类药物C.轻度疼痛的患者，选用阿片类药物D.中度疼痛的患者，选用解热镇痛类药物E.中度疼痛的患者，选用抗炎类药物4.关于药学信息的特点，最正确的是A.可存储性、可传递性、可加工性B.多样性、时效性、公开性、可加工性C.多样性、时效性、公开性、可加工性、可存储性、可传递性D.多样性、公开性、可加工性、可存储性、有效性E.时效性、可加工性、可存储性、可传递性5.社会药房药学信息服务宜加强介绍A.药品的适应证、不良反应、相互作用、注意事项、同类药品的品种特点与差异B.同类药品的品种特点与差异、药品的用法用量C.药品的适应证、不良反应、相互作用、注意事项D.简单的药品用途和用法E.药品的适应证、用法
3、、用量和价格6.对于药学信息服务的质量要求是A.可靠性、及时性、共享性和实用性B.先进性、及时性、共享性和新颖性C.效用性、先进性、及时性和共享性D.可靠性、效用性、新颖性、及时性、共享性和先进性E.可靠性、实用性、经济性和及时性7.可获得药学信息的途径有A.商业渠道、学术交流、学术商讨B.商业渠道、参加学术活动、深入临床实践C.深入医院病房和社会药房，询问药物治疗结果D.在医疗保险的定点药房为患者和药品消费者建立药历卡E.网上搜索8.化学文摘的英文缩略语为A.BAB.ACMC.EMD.CAE.IPA9.不属于药学服务重要人群的是A.患有高血压和糖尿病的患者B.血肌酐300mol/L者C.需应
4、用吸入性糖皮质激素的患者D.应用2SHRZ/4小时R方案，规律抗结核治疗1个月，低热、乏力、盗汗等症状未缓解者E.青壮年，平素健康，患普通感冒者10.接受患者用药咨询的方式中，错误的是A.可采用电话、网络等通讯方式B.可向患者发放一些合理用药宣传材料C.可主动向患者讲授用药知识D.有针对性地回答患者问题，不要做过多询问E.通过网络向大众宣传促进健康的小知识属于主动咨询11.药师提供药学服务的对象是A.公众B.医师C.患者及患者家属D.药品消费者E.护士12.关于药学服务的基本要素，叙述正确的是A.对药物本身的服务B.提供药物信息和知识C.不是仅限于行为上的“服务”D.“与药物使用有关”的“服务
5、”E.以提供信息和知识的形式为公众服务13.患者用药咨询的环境设置中，不合理的是A.咨询处应紧邻门诊药房B.有明确的标志C.舒适的环境D.均采用开放式柜台E.应配备参考资料14.不属于患者用药咨询主要内容的是A.药品适应证是否与患者病情相对应B.缓、控释制剂的用法C.所用药品的维持剂量D.药品的商品名E.输液中药物配伍理化性质变化与配伍禁忌15.“药学服务具有很强的社会属性”这句话是指“药学服务的对象”是A.住院患者B.门诊患者C.家庭患者D.社区患者E.涉及全社会使用药物的患者16.关于药学服务的目标，叙述正确的是A.以患者的用药安全为中心B.提高患者用药的有效性C.提高患者用药的经济性D.
6、提高患者用药的安全性E.改善和提高人类生活质量17.药学服务中最基本的要素是A.药学知识B.调配信息C.用药指导D.与药物有关的服务E.药物信息的提供18.不属于药历的格式和内容的是A.患者病历B.患者的用药记录C.患者的基本情况D.患者用药的结果评价E.药师对药物治疗的建设性意见19.关于药师与患者及患者家属的沟通技巧，叙述正确的是A.患者叙述时，对叙述不清的问题应随时打断予以询问B.交谈时，为提高效率，可一边听患者谈，一边查阅相关文献C.尽量用封闭式提问，以获得患者的准确回答D.对患者交代越多，谈话时间越长，效果越好E.对特殊人群应特别详细提示服用药物的方法20.异质性检验的目的是A.评价
7、研究结果的不一致性B.检查各个独立研究的结果是否具有一致性（可合并性）C.评价一定假设条件下所获效应合并值的稳定性D.计算假如能使研究结论逆转所需的阴性结果的报告数E.增加统计学检验效能21.发表偏倚指A.有“统计学意义”的研究结果较“无统计学意义”和无效的研究结果被报告和发表的可能性更大B.只检索了某种语言的文献资料C.研究结果的筛选过程中筛选者主观意愿的影响而引入的偏倚D.研究者往往根据需要自定一个纳入标准来决定某些研究纳入与否E.世界上几个主要的医学文献检索库绝大部分来自发达国家，发展中国家比例很小22.失效安全数越大，则A.Meta分析的结果可靠性越差B.Meta分析的结果越不稳定，结
8、论被推翻的可能性越大C.Meta分析的结果越稳定，结论被推翻的可能性越小D.Meta分析的各个独立研究的同质性越好E.Meta分析的各个独立研究的同质性越差23.如果漏斗图呈明显的不对称，说明A.Meta分析的合并效应值没有统计学意义B.Meta分析各个独立研究的同质性较差C.Meta分析统计学检验效能不够D.Meta分析可能存在偏倚E.Meta分析的结果更为可靠24.Meta分析过程中，主要的统计内容包括A.对各独立研究结果进行异质性检验，并根据检验结果选择适当的模型加权和各研究的统计量B.计算各独立研究的效应大小后按Mental-Haenszel法进行合并分析C.对各独立研究结果进行异质性
9、检验和Mental-Haenszel分层分析D.对各独立研究结果进行异质性检验，并计算失效安全数E.计算各独立研究的效应大小和合并后的综合效应25.Meta分析中敏感性分析主要用于A.控制偏倚B.检查偏倚C.校正偏倚D.评价偏倚的大小E.计算偏倚的大小26.按临床试验阶段分期，观察人体对于新药的耐受程度和药动学，为制定给药方案提供依据的试验是A.期临床试验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验E.生物等效性试验27.按临床试验阶段分期，初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，为确定后续临床试验研究设计和给药剂量方案提供依据的试验是A.期临床试验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床
10、试验E.生物等效性试验28.按临床试验阶段分期，验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分依据的试验是A.期临床试验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验E.生物等效性试验29.按临床试验阶段分期，考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等的试验是A.期临床试验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验E.生物等效性试验30.以药动学参数为指标，比较同一种药物相同或者不同剂型的制剂，在相同的试验条件下，其活性成分吸收程度和速度有无统计学差异的人体试验是A.期临床试验B.期临床
11、试验C.期临床试验D.期临床试验E.生物等效性试验31.对肿瘤化学治疗药物进行期临床试验，一般采用适应证患者作为受试者的原因是A.依从性B.研究费用C.风险受益比D.法律要求E.入组快捷32.随机对照双盲临床试验中第1次揭盲和第2次揭盲的时机分别是A.入组结束和数据锁定B.数据锁定和统计结束C.统计结束和总结会结束D.数据锁定和总结会结束E.总结会结束和资料盖章33.在药物经济学研究中，效益指的是A.临床效果指标提高B.以临床效果指标表现的收益C.以货币形式表现的收益D.诊疗时高水平医师带给自己的满足E.患者的获益34.在药物经济学评价的实际应用中，首先要明确A.评价立场B.评价主体或服务对象
12、C.评价观点D.评价主体或评价观点E.评价客观性35.药物利用评价的对象是A.药物使用频率B.药物使用量C.药物价格D.药物使用模式E.药物使用效果36.药物靶点是指药物在体内的A.作用结合位点B.效应器官C.吸收部位D.代谢部位E.排泄器官37.非胰岛素依赖的2型糖尿病虽有胰岛素分泌，但效应细胞缺乏响应，因此提高效应细胞的敏感性成为治疗目标。有此作用的内源性物质是A.CyP2C9B.CyP2C19C.yP2D6D.过氧化酶体增殖激活受体激动剂E.CyP3A438.基因检测技术研究目前处于A.用于抗肿瘤、抗凝药物个体化用药的临床指导B.基础研究阶段C.即将应用于临床阶段D.理论探索阶段E.科学
13、论证阶段39.未采用色谱学原理的系统是A.高效液相色谱仪B.二维高效液相色谱仪C.毛细管电泳仪D.均相酶免分析仪E.气相色谱质谱联用仪40.高效液相色谱基本部件中不包括A.色谱泵B.检测器C.色谱柱D.溶解池E.进样器41.关于色谱学原理，叙述错误的是A.离子交换色谱通常是用带电的官能团柱填料，能滞留住带相反电荷的离子B.正相色谱的流动相极性小于固定相极性C.尺寸排阻色谱是用带有一定孔径的惰性填料，利用分子大小不同实现不同组分的分离D.反相色谱通常用非极性柱填料作为固定相，水/有机溶剂做流动相E.离子对色谱类似于离子色谱，不同之处是在流动相中增加一种离子对试剂42.不用于质谱仪的质量分析器原理
14、是A.离子回旋共振B.四极杆C.大气压电离D.离子阱E.飞行时间43.关于气相色谱柱，叙述错误的是A.气相色谱柱常分为填充柱和毛细管柱B.气相色谱固定液通常需要在操作温度下呈液体状态及蒸气压低C.聚硅氧烷类和聚乙二醇是常用的固定液D.固定液应该与样品中的各组分产生化学反应E.固定液一般可以根据“相似性原则”进行选择，按被分离组分的极性或官能团与固定液相似的原则来选择44.下列有关药物制剂稳定性研究意义描述错误的是A.药物制剂的基本要求是安全、有效、稳定B.药物制剂稳定性系指药物在体内的稳定性C.考察药物制剂稳定性可减少生产的经济损失D.制剂产品从原料合成、剂型设计到制剂生产都要进行稳定性研究E
15、.新药申请必须呈报有关稳定性资料45.能同时作用于肾上腺素受体和受体的药物是A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.麻黄碱D.间羟胺E.克仑特罗46.氨茶碱制剂中乙二胺的作用是A.增大溶液pH值B.矫味C.助溶D.增溶E.防腐47.根据医疗用毒性药品管理办法，下礴叙述正确的是A.采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志B.生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料C.科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买D.医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量E.擅自收购毒性药品，可处没收非法所得,并处以警告48.高血压危象时降低血压宜首先
16、选用A.硝苯地平口服B.卡托普利口服C.硝普钠静滴D.哌唑嗪口服E.呋塞米稀释后静注49.妊娠期药物的安全性索引中抗生素属于妊娠期毒性分级为B级的是A.庆大霉素、新霉素B.青霉素类、头孢菌素C.亚胺培南、西司他丁D.螺旋霉素、克拉霉素E.万古霉素、新生霉素50.吗啡类镇痛药主要不良反应为A.依赖性B.血液系统反应C.肝损害D.肾损害E.血细胞减少第17页 共17页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页