2022山西执业药师(西药)考试真题卷(6).docx

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1、2022山西执业药师(西药)考试真题卷(6)本卷共分为1大题50小题,作答时间为180分钟,总分100分,60分及格。一、单项选择题(共50题,每题2分。每题的备选项中,只有一个最符合题意) 1.雷尼替丁按化学结构是哪一类的H2受体拮抗剂A:咪唑B:呋喃C:噻唑D:吡啶E:哌嗪甲苯类2.被列为非麻醉性镇痛药的是A:哌替啶B:可待因C:镇痛新D:芬太尼E:美沙酮3.大剂量引起血压升高的镇痛药是A:吗啡B:镇痛新C:芬太尼D:哌替啶E:美沙酮4.前列腺素合成酶抑制剂是A:美散痛B:氟哌啶醇C:阿司匹林D:氯丙嗪E:氢化可的松5.患者,男,20岁,癫痫持续状态,作为首选地西泮的最佳的给药途径是A:静

2、脉注射B:口服C:肌内注射D:皮下注射E:静脉点滴6.服用左旋多巴治疗震颤麻痹为提高疗效可同服A:维生素B6B:氯丙嗪C:卡比多巴D:利血平E:单胺氧化酶A抑制剂药7.对癫痫大发作,小发作,精神运动性发作均有效的药物是A:苯妥英钠B:苯巴比妥C:丙戊酸钠D:卡马西平E:乙琥胺8.治疗癫痫大发作或局限性发作,最有效的药物是A:安定B:乙琥胺C:苯妥英钠D:卡马西平E:丙戊酸钠9.属于阿片生物碱类药A:可待因B:哌替啶C:芬太尼D:美沙酮E:镇痛新10.新斯的明用于去神经的骨骼肌和眼则出现A:肌肉松弛,瞳孔扩大B:肌肉松弛,瞳孔缩小C:肌肉兴奋,瞳孔缩小D:肌肉兴奋,瞳孔无变化E:肌肉和瞳孔均无变

3、化11.某重症肌无力患者用新斯的明后,因过量出现腹痛、腹泻、流涎、出汗、瞳孔缩小、肌肉震颤和胆碱能危象。解救药应是A:阿托品B:新斯的明C:碘解磷定D:筒箭毒碱E:阿托品+碘解磷定12.重症肌无力的对因治疗药A:糖皮质激素B:钙制剂C:新斯的明D:氯化钾E:地西泮13.重症肌无力患者有呼吸抑制和缺氧者禁用药除外A:氨基糖苷类抗生素B:氯丙嗪C:吗啡D:地西泮E:氯仿14.左旋多巴治疗震颤麻痹的机制是A:促使多巴胺释放B:补充脑中多巴胺C:中枢抗胆碱作用D:抑制外周多巴脱羧酶E:直接激动DA受体15.金刚烷胺治疗震颤麻痹的作用机制除外A:直接激动DA受体B:抑制DA的再摄取C:促进多巴胺的释放D

4、:抗胆碱作用E:在中枢转化为DA而起作用16.将噻吗洛尔(pKa9.2,lgP=-0.04)制成丁酰噻吗洛尔(lgp=2.08)的目的是A:改善药物的水溶性B:提高药物的稳定性C:降低药物的毒副作用D:改善药物的吸收性E:增加药物对特定部位作用的选择性17.为一氨基丁酸的环状衍生物,可促进乙酰胆碱合成的改善脑功能药物是A:盐酸多奈哌齐B:利斯的明C:吡拉西坦D:石杉碱甲E:氢溴酸加兰他敏18.对盐酸麻黄碱描述错误的是A:可通过血脑屏障B:属于制毒化学品C:构型为(1S,2S)D:在水中易溶解E:构型为赤藓糖型19.对单硝酸异山梨醇酯描述错误的是A:原是硝酸异山梨酯的活性代谢物B:作用时间达6小

5、时C:脂溶性大于硝酸异山梨酯D:无肝脏的首关代谢E:作用机制为释放NO血管舒张因子20.某男60岁,误服大量的对乙酰氨基酚,为防止肝坏死,可选用的解毒药物是A:谷氨酸B:甘氨酸C:缬氨酸D:N一乙酰半胱氨酸E:胱氨酸21.靶器官为乳腺的药物是A:氯米芬B:黄体酮C:他莫昔芬D:米非司酮E:雷诺昔芬22.某药的置换价为0.8,当制备栓重2 g、平均含药O.16g的10枚栓剂时,需加入基质可可豆脂A:18gB:19gC:20gD:36gE:38g23.关于栓剂基质聚乙二醇的叙述,错误的是A:聚合度不同,其物理性状也不同B:遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中C:为水溶性基质,仅能释放水溶性药物D:不能与

6、水杨酸类药物配伍E:为避免对直肠黏膜的刺激,可加入约20%的水24.关于促进扩散的错误表述是A:又称中介转运或易化扩散B:不需要细胞膜载体的帮助C:有饱和现象D:存在竞争抑制现象E:转运速度大大超过被动扩散25.一种药物其水溶液加醋酸铅试液,加氢氧化钠试液生白色沉淀,加热变黑色沉淀是A:维生素CB:水杨酸C:对乙酰氨基酚D:硫喷妥钠E:硝西泮26.以下原因造成的误差中,属于方法误差的是A:容量分析中滴定反应不完全B:仪器使用前未进行校正C:滴定终点颜色的判断有误D:未按仪器使用说明正确操作E:实验室的温度不恒定27.中国药典采用水解后重氮化-偶合反应显红色进行鉴别的药物是A:盐酸普鲁卡因B:盐

7、酸利多卡因C:磺胺嘧啶D:对乙酰氨基酚E:肾上腺素28.阿司匹林片含量测定中,每1mlNaOH滴定液(0.1mol/L)相当于阿司匹林(M=180.16)的量为A:18.02mgB:180.0mgC:9.01mgD:90.1mgE:45.04mg29.红外吸收光谱中,酮基伸缩振动vc=o。的吸收峰位是A:3000cm-1B:30002700cm-1C:24002100cm-1D:19001650cm-1E:1000cm-130.称取葡萄糖10.00g,加水溶解并稀释至100.0mL,于20用2dm测定管,测得溶液的旋光度为+10.5,求其比旋度A:52.5B:-26.2C:-52.7D:+52

8、.5E:+10531.精神运动性发作首选A:地西泮B:苯妥英钠C:卡马西平D:丙戊酸钠E:乙琥胺32.静注时可使血压短暂升高的降压药是A:氢氯噻嗪B:依那普利C:硝苯地平D:可乐定E:胍乙啶33.久用可诱发胆结石的药物是A:烟酸B:洛伐他汀C:考来烯胺D:氯贝丁酯E:硫酸软骨素、硫酸乙酰肝素、硫酸皮肤素复合物34.具C17-醇酮基的甾体激素,可用氯化三苯基四氮唑显色,指出可能干扰该反应的物质A:酸性物质B:碱性物质C:氧化性物质,还原性物质D:两性物质E:化学惰性物质35.具芳氨基或经水解生成芳氨基的药物可用亚硝酸钠滴定法,其反应条件是A:适量强酸环境,加适量溴化钾,室温下进行B:弱酸酸性环境

9、,40以上加速进行C:酸浓度高,反应完全,宜采用高浓度酸D:酸度高反应加速,宜采用高浓度酸E:酸性条件下,温室即可,避免副反应36.具有同化作用的药物是A:复方炔诺酮B:甲地孕酮C:棉酚D:克罗米酚E:苯丙酸诺龙37.抗坏血酸含有的基团为A:-醇酮基B:酚羟基C:二烯醇基D:吡啶环E:-内酰胺环38.进入中枢后可促进黑质纹状体内多巴胺能神经末梢释放DA的药物A:左旋多巴B:苯海索C:卡比多巴D:金刚烷胺E:司来吉兰39.进入中枢后转变为多巴胺的药物是A:左旋多巴B:苯海索C:卡比多巴D:金刚烷胺E:司来吉兰40.进入中枢后阻断纹状体的胆碱受体的药物是A:左旋多巴B:苯海索C:卡比多巴D:金刚烷

10、胺E:司来吉兰41.经稀盐酸(或三氯醋酸)水解脱水生成糠醛,加吡咯并热至约50,生蓝色,此药物是A:蔗糖B:水杨酸C:枸橼酸D:抗坏血酸E:对氨基苯甲酸42.检查丙酸倍氯米松中的其他甾体,取供试品制成3.0mg/ml的供试品溶液,另配制0.06mg/ml的对照品溶液,各取5l分别点于同一薄层板上,经展开显色后观察,供试溶液所显杂质斑点不深于对照液所显斑点,其他甾体的含量限度为A:0.2%B:0.5%C:2.0%D:1.0%E:1.5%43.检查对氨基水杨酸钠中的间氨基酚的方法是A:分光光度法B:重氮化-偶合比色法C:亚硝酸钠滴定法D:双相滴定法E:分离后双相滴定法44.检查硫酸阿托品中有无莨菪

11、碱,应用A:紫外分光光度法B:比旋度的测定C:折光率的测定D:熔点的测定E:气相色谱的测定45.检查某药物中的砷盐,称取样品2.0g,依法检查,与标准砷溶液2.0ml(1gAs/ml)在相同条件下制成的砷斑比较,不得更深。砷盐的限量为A:百万分之一B:百万分之二C:百万分之十D:0.01E:0.146.检查水分的方法是A:费休法B:二乙基二硫代氨基甲酸银法C:常压恒温干燥法D:干燥剂干燥法E:减压干燥法47.检查盐酸美他环素中的差向异构体、脱水美他环素及其他杂质,采用A:比色法B:比浊法C:在490nm处测定吸收度的方法D:高效液相色谱法E:薄层色谱法48.检查有毒杂质砷时,有古蔡法,Ag-D

12、DC法,当有大量干扰特别是锑存在时,可采用的方法有A:古蔡法B:氯化亚锡+二氯化汞(白田道夫法)C:Ag-DDC法D:古蔡法多加SnCl2E:Ag-DDC法多加SnCl249.降低cAMP水平,使脂肪酶活性降低而降血脂的药物是A:洛伐他汀B:吉非贝齐C:考来烯胺D:烟酸E:亚油酸50.激动咪唑啉受体,抑制NA释放而降压的药物是A:氯沙坦B:尼群地平C:可乐定D:利舍平E:肼屈嗪第16页 共16页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页

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