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1、2022年药学职称考试考试考前冲刺卷本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.急性卡他性结膜炎潜伏期一般为A13天B35天C24小时以内D1周E57天 2.在神经症的强迫状态中，下列哪项是错误的A强迫症状难以受自己的意志控制B患者自知没有必要C症状反复出现，不能摆脱D常伴有焦虑情绪E缺乏病感 3.关于急性乳腺炎的治疗，下列哪项是错误的A吸乳器吸净乳汁B托起乳房、理疗、局部热敷C使用抗生素D感染严重，终止哺乳E切开引流 4.以下属于麻醉药品的是A可待因B普鲁卡因C咖啡因D安定E阿托品 5
2、.经诊断确须止痛的危重病人，可按规定手续办理A麻醉药品专用卡B麻醉药品购用卡C麻醉药品购用印鉴卡D麻醉药品专用章E麻醉药品专用处方 6.医疗机构对麻醉药品实行的五专管理是指A专人负责，专人登记，专门管理，专帐记录，专日销售B专人负责，专柜加锁，专用帐册，专用处方，专册登记C专人负责，专用印章，专用帐册，专用处方，专册登记D专人负责，专柜加锁，专用容器，专用处方，专册登记E专人负责，专柜加锁，专用设施，专用处方，专册登记 7.负责OTC遴选工作的是A国务院卫生行政部门B国务院药品监督管理部门C国务院卫生行政部门和工商管理部门D省级卫生行政部门E省级药品监督管理部门 8.中药品种保护二级保护期限为
3、A七年B八年C十年D十二年E三十年 9.医疗单位除特殊需要外，第一类精神药品的处方，每次不超过A3日常用量B4日常用量C5日常用量D6日常用量E1周常用量 10.麻醉药品处方保存A1年B2年C3年D4年E5年 11.以下关于中药品种保护期限的说法正确的是A一级保护期限可以为十二年B一级保护只能延长一次保护期限C一级保护期限可以为10年，申请延长的保护期限不得超过第一次保护期限D一级保护期限可以为7年E一级保护不能延长保护期限 12.以下属于一类精神药品的是A咖啡因B安定C吗啡D哌替啶E舒乐安定 13.医疗机构药事管理暂行规定中规定A门诊药房实行单剂量配发药品B住院药房实行大窗口或柜台式发药C门
4、诊药品与医院脱钩D门诊药品转为零售药店E住院药房采用单剂量配发药品 14.当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自受到检验结果之日起A3日内申请复验B5日内申请复验C7日内申请复验D10日内申请复验E15日内申请复验 15.依据麻醉药品定义，麻醉药品连续使用后能产生A身体依赖性和瘾癖B精神依赖性C耐受性D耐药性E毒性 16.毒性药品处方保存A1年B2年C3年D4年E5年 17.我国遴选OTC药物的基本原则是A应用安全，质量稳定，疗效确切，应用方便B安全有效，质量稳定，经济合理，临床必需C临床必需，应用安全，疗效确切，应用方便D临床必需，应用安全，经济合理，应用方便E临床必需，安全有效，价
5、格合理，应用方便 18.由国务院药品监督管理部门审查批准发放下列哪种文件A营业执照B新药生产批准文号C药品生产许可证D药品经营许可证E医院制剂许可证 19.主管全国药品不良反应监测工作的部门是A卫生部B国家食品药品监督管理局C国家药品不良反应监测机构D省级药品监督管理部门E省级卫生行政管理部门 20.中华人民共和国计量法规定，国家法定计量单位是A通用制计量单位B欧美制计量单位C国际单位制计量单位D习惯通用的计量单位E市制计量单位 21.生产有试行期标准的药品，试行标准期满未按照规定提出转正申请的，应该A限期申请转正，初审后报国务院药品监督管理部门审批转正B由药品审评中心限期申请转正，经复审后审
6、批转正C由省药检所限期申请转正，经复审后报国务院药品监督管理部门审批转正D由省级药品监督管理部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准号E由国务院药品监督管理部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准文号 22.OTC分为甲、乙两类的主要依据是A药品质量标准B药品品种规格C药品适应证D药品安全性E药品价格 23.医疗机构违反药品管理法规定，给用药者造成损害的，应当依法A处以行政处分B处以行政处罚C承担刑事责任D承担赔偿责任E承担行政责任 24.开办零售企业的审查批准部门是A国家药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C县级以上药品监督管理部门D卫生行政管理部门E工商行政管理部门 25
7、.药物滥用所指的药物是A诊断用药B医疗用毒性药品C具有依赖性的药物D抗菌药物E维生素及营养药 26.药品管理法规定，国家实行药品不良反应A监测制度B报告制度C审查制度D登记制度E备案制度 27.医师和药学专业技术人员在药物临床应用时必须遵循的原则是A安全、有效、经济、合理B安全、有效、经济、适当C安全、有效、经济D安全、有效、经济、质量E安全、有效、经济、方便 28.依照处方管理办法的规定，调剂处方必须做到“四查十对”，其“四查”是指A查剂量、查用法、查重复用药、查配伍禁忌B查姓名、查药品、查剂量用法、查给药途径C查处方、查药的性状、查给药途径、查用药失误D查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合
8、理性E查给药途径、查重复给药、查用药失误、查药品价格 29.城乡集贸市场可以出售A中药材B中药饮片C中成药D医院制剂E价格放开的药品 30.组织制定和修订国家药品标准的法定专业技术机构是A药品认证委员会B新药审评委员会C药典委员会D药品检验所E药品审评委员会 31.国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括A承担全国药品不良反应报告资料的收集、管理、上报工作B负责制订药品不良反应监测标准C承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作D负责组织药品不良反应监测方法的研究E负责组织药品不良反应培训 32.不属于医疗用毒性药品的是A砒霜B斑蝥C洋金花D阿托品E艾司唑仑 33.有关药品包装、
9、标签规范细则对命名的要求哪一条是正确的A只能用通用名标示B只能用商品名标示C通用名必须用中外文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于1:2(面积)D通用名必须用中文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于1:2(面积)E通用名必须用外文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于1:2(面积)34.关于处方制度。下列叙述错误的是A处方内容包括前记、正文、签名三部分B处方中所用药品名可以为中文名和外文名C处方具有经济上、法律上、技术上、管理上、经营上多方面的意义D发生药疗事故时，处方是追查责任的依据E药师具有处方审核权，但没有处方权和处方修改权 35.对利用工作方便，为他人开具不符合规定的处
10、方，骗取少量麻醉药品的直接责任人，由其所在单位给予A调离岗位B行政处分C扣发奖金D批评教育E依法惩处 36.下列哪一项关于处方的概念是错误的A是医师为患者开具的医疗用药的医疗文书B是药剂专业人员审核、调配、核对和发药的凭证C处方中药物用法用量只能按说明书开具D处方为开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，最长不得超过3天E处方一般不超过7日用量，急诊处方一般不超过3日用量 37.下列不属于生长素作用的是A促进蛋白质合成B升高血糖C促进脂肪分解D促进脑细胞生长发育E间接促进软骨生长 38.化学性突触传递的特征中，错误的是A双向传递B突触延搁C对内环境变化敏感D后放E总和 39.正常人的肾糖阈为A
11、80100mg/100mlB120160mg/100mlC160180mg/100mlD180200mg/100m1E80200mg/100ml 40.可促进抗利尿激素释放的因素是A血浆胶体渗透压升高B血浆晶体渗透压升高C血浆胶体渗透压下降D血浆晶体渗透压下降E血浆白蛋白含量升高 41.安静时机体的主要产热器官是A内脏B脑C心脏D皮肤E骨骼肌 42.体温调节的基本中枢位于A脊髓灰质侧角B脑干网状结构C中脑中央灰质D下丘脑E丘脑 43.当外界温度高于体表温度时，机体散热的方式是A辐射B传导C对流D蒸发E以上4种方式都存在 44.胆盐可协助下列哪一种酶消化食物A胰蛋白酶B糜蛋白酶C胰脂肪酶D胰淀粉
12、酶E肠致活酶 45.关于激素到达靶细胞途径的叙述，不正确的是A由血液运输B由细胞外液运输C由神经末梢释放入血D在局部扩散，反馈作用于细胞本身E由特定管道运输 46.甲状腺激素促进机体生长发育的部位是A骨骼肌和心肌B神经系统和骨骼肌C神经系统和骨骼D骨骼和肌肉E内脏和骨骼肌 47.关于体温的生理变动，错误的是A下午体温高于上午，变化范围不超过1B女性体温略高于同龄男性，排卵日体温最高C幼童体温略高于成年人D体力劳动时，体温可暂时升高E精神紧张时，体温可升高 48.人体最主要的散热器官是A肺B肾C消化道D汗腺E皮肤 49.关于胃蠕动的叙述，不正确的是A起始于胃中部B每分钟约5次C有利于对食物的机械
13、性消化D有利于对食物的化学性消化E可促进食糜排入十二指肠 50.肾小球的有效滤过压等于A肾小球毛细血管血压-血浆胶体渗透压+肾小囊内压B肾小球毛细血管血压-(血浆胶体渗透压+肾小囊内压)C肾小球毛细血管血压+血浆胶体渗透压-肾小囊内压D肾小球毛细血管血压-(血浆胶体渗透压-肾小囊内压)E肾小球毛细血管血压+血浆胶体渗透压+肾小囊内压第18页 共18页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页