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1、2022年安徽执业药师考试真题卷（3）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.外用治疗湿疹的药物是（）A麻黄碱B氨茶碱C色甘酸钠D克仑特罗E丙酸倍氯米松2.经体内转化后才能有活性的糖皮质激素是（）A麻黄碱B氨茶碱C色甘酸钠D克仑特罗E丙酸倍氯米松3.饮食控制无效的胰岛细胞功能尚存的非胰岛素依赖型糖尿病（）A麻黄碱B氨茶碱C色甘酸钠D克仑特罗E丙酸倍氯米松4.常于感染休克的药物是（）A麻黄碱B氨茶碱C色甘酸钠D克仑特罗E丙酸倍氯米松5.买卖许可证或者药品批准证明文件但没有违法所得的将A
2、直接责任人B药品广告批准文号C临床试验D有试行期标准的药品E医疗机构制剂许可证6.医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的容器必须经A直接责任人B药品广告批准文号C临床试验D有试行期标准的药品E医疗机构制剂许可证7.既是毒性中药材又是国家重点保护野生药材物种的是A直接责任人B药品广告批准文号C临床试验D有试行期标准的药品E医疗机构制剂许可证8.实行药品分类管理制度的是A直接责任人B药品广告批准文号C临床试验D有试行期标准的药品E医疗机构制剂许可证9.属于国家二级保护野生药材物种是A直接责任人B药品广告批准文号C临床试验D有试行期标准的药品E医疗机构制剂许可证10.国家重点保护的二级野生药材物种A
3、直接责任人B药品广告批准文号C临床试验D有试行期标准的药品E医疗机构制剂许可证11.对特定疾病有显著疗效的中药属于A直接责任人B药品广告批准文号C临床试验D有试行期标准的药品E医疗机构制剂许可证12.必须获得GSP认证证书的是A直接责任人B药品广告批准文号C临床试验D有试行期标准的药品E医疗机构制剂许可证13.即是毒性中药材又是国家二级保护野生药材物种的是A直接责任人B药品广告批准文号C临床试验D有试行期标准的药品E医疗机构制剂许可证14.用于预防和治疗特殊疾病的中药是A直接责任人B药品广告批准文号C临床试验D有试行期标准的药品E医疗机构制剂许可证15.国家重点保护一级野生药材物种A直接责任人
4、B药品广告批准文号C临床试验D有试行期标准的药品E医疗机构制剂许可证16.未曾在中国境内上市销售的药品是A直接责任人B药品广告批准文号C临床试验D有试行期标准的药品E医疗机构制剂许可证17.国家重点保护的一级野生药材物种A直接责任人B药品广告批准文号C临床试验D有试行期标准的药品E医疗机构制剂许可证18.濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种属于A直接责任人B药品广告批准文号C临床试验D有试行期标准的药品E医疗机构制剂许可证19.零售乙类非处方药的商业企业必须经A直接责任人B药品广告批准文号C临床试验D有试行期标准的药品E医疗机构制剂许可证20.药品临床试验机构未实施GCP，逾期不改，责令其停业整
5、顿并A直接责任人B药品广告批准文号C临床试验D有试行期标准的药品E医疗机构制剂许可证21.实行药品再评价制度的是A直接责任人B药品广告批准文号C临床试验D有试行期标准的药品E医疗机构制剂许可证22.分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种属于A直接责任人B药品广告批准文号C临床试验D有试行期标准的药品E医疗机构制剂许可证23.必须按照药典或炮制规范进行加工炮制的是A直接责任人B药品广告批准文号C临床试验D有试行期标准的药品E医疗机构制剂许可证24.国家重点保护的三级野生药材物种A直接责任人B药品广告批准文号C临床试验D有试行期标准的药品E医疗机构制剂许可证25.由国务院药品监督管理部门
6、公布，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品是A直接责任人B药品广告批准文号C临床试验D有试行期标准的药品E医疗机构制剂许可证26.资源严重减少的主要常用野生药材物种的是A直接责任人B药品广告批准文号C临床试验D有试行期标准的药品E医疗机构制剂许可证27.根据临床需要经批准而配制，自用的固定处方制剂的单位是A直接责任人B药品广告批准文号C临床试验D有试行期标准的药品E医疗机构制剂许可证28.必须执行质量检验制度的是A直接责任人B药品广告批准文号C临床试验D有试行期标准的药品E医疗机构制剂许可证29.药监部门应当自试行期满之日起5个月内对该试行期标准进行审查的是
7、A直接责任人B药品广告批准文号C临床试验D有试行期标准的药品E医疗机构制剂许可证30.凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品是A直接责任人B药品广告批准文号C临床试验D有试行期标准的药品E医疗机构制剂许可证31.GMP、GSP认证证书的格式制定必须经A直接责任人B药品广告批准文号C临床试验D有试行期标准的药品E医疗机构制剂许可证32.实行中药品种保护制度的是A直接责任人B药品广告批准文号C临床试验D有试行期标准的药品E医疗机构制剂许可证33.资源严重减少的主要常用野生药材物种属于A直接责任人B药品广告批准文号C临床试验D有试行期标准的药品E医疗机构制剂许可证34.禁止采猎、不得
8、出口的是A直接责任人B药品广告批准文号C临床试验D有试行期标准的药品E医疗机构制剂许可证35.有效期为五年的是A直接责任人B药品广告批准文号C临床试验D有试行期标准的药品E医疗机构制剂许可证36.必须执行检查制度的是A直接责任人B药品广告批准文号C临床试验D有试行期标准的药品E医疗机构制剂许可证37.提供虚伪的文件资料、样品而获得药品生产许可证，除吊销证件，五年内不受理其申请，并A直接责任人B药品广告批准文号C临床试验D有试行期标准的药品E医疗机构制剂许可证38.既是食品又是药品品种的是A直接责任人B药品广告批准文号C临床试验D有试行期标准的药品E医疗机构制剂许可证39.药品检验机构出具虚假检
9、验报告不构成犯罪的，对单位A直接责任人B药品广告批准文号C临床试验D有试行期标准的药品E医疗机构制剂许可证40.医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂是A直接责任人B药品广告批准文号C临床试验D有试行期标准的药品E医疗机构制剂许可证41.实行特殊药品管理制度的是A直接责任人B药品广告批准文号C临床试验D有试行期标准的药品E医疗机构制剂许可证42.必须获得GMP认证证书的是A直接责任人B药品广告批准文号C临床试验D有试行期标准的药品E医疗机构制剂许可证43.药监部门自作出行政处理决定之日起5个工作日内通知广告监管机关的是撤销A直接责任人B药品广告批准文号C临床试验D有试行期标
10、准的药品E医疗机构制剂许可证44.属于国家计划管理的品种，由中国药材公司统一经营管理的是A直接责任人B药品广告批准文号C临床试验D有试行期标准的药品E医疗机构制剂许可证45.药品的标签和说明书必须经A直接责任人B药品广告批准文号C临床试验D有试行期标准的药品E医疗机构制剂许可证46.必须制定和执行药品保管制度的是A直接责任人B药品广告批准文号C临床试验D有试行期标准的药品E医疗机构制剂许可证47.购进药品时必须建立并执行检查验收制度的是A直接责任人B药品广告批准文号C临床试验D有试行期标准的药品E医疗机构制剂许可证48.属于国家二级保护野生药材物种的是A直接责任人B药品广告批准文号C临床试验D有试行期标准的药品E医疗机构制剂许可证49.资源严重减少的主要常用野生药材物种是A直接责任人B药品广告批准文号C临床试验D有试行期标准的药品E医疗机构制剂许可证50.药品入库和出库必须执行检查制度的部门是A直接责任人B药品广告批准文号C临床试验D有试行期标准的药品E医疗机构制剂许可证第16页 共16页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页