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1、初级药师_综合笔试_练习题及答案_2021 年_共 200 题_第 1 套单选题1.质量管理组织负责制剂配制全过程的质量管理，其主要职责不包括A)制定质量管理组织任务、职责B)研究处理制剂重大质量问题C)监测洁净室(区)的微生物数和尘粒数D)审核不合格品的处理程序及监督实施E)决定物料和中间品能否使用答案:C解析:质量管理组织负责制剂配制全过程的质量管理， 其主要职责是： 制定质量管理组织任务、职责;决定物料和中间品能否使用;研究处理制剂重大质量问题;制剂经检验合格后， 由质量管理组织负责人审查配制全过程记录并决定是否发放使用;审核不合格品的处理程序及监督实施。单选题2.医院药品质量监督管理的
2、内容不包括A)检查处方调配中药品核对及技术操作规程执行情况B)检查医疗机构制剂的质量检验执行情况C)检查医院药品流通管理执行情况D)负责检验仪器设备、衡量器具的使用、维修、保养工作E)检查库存药品质量情况，确保库存药品安全有效答案:D解析:D 属于医院检验室的主要任务之一。单选题3.外源性凝血途径的特异性抑制剂是A)肝素B)TFPIC)5-羟色胺D)TXA2E)GPIb答案:B解析:TFPI 是一种糖蛋白，主要由血管内皮细胞产生，是外源性凝血途径的特异性抑制剂。单选题4.正常人以下部位的体温关系是A)腋窝温度口腔温度直肠温度B)口腔温度腋窝温度直肠温度C)口腔温度直肠温度腋窝温度D)腋窝温度直
3、肠温度口腔温度E)直肠温度口腔温度腋窝温度答案:E解析:腋窝 3637.答案:4，口腔 36.答案:737.答案:7，直肠 36.答案:937.答案:9单选题5.对软膏剂的质量要求，错误的叙述是A)均匀细腻，无粗糙感B)软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的C)软膏剂稠度应适宜，易于涂布D)应符合卫生学要求E)无不良刺激性答案:B解析:药物可以溶于基质，形成溶液型软膏剂，也可以混悬于基质，形成混悬型软膏剂。一般软膏剂应具备下列质量要求：均匀、细腻，涂于皮肤上无刺激性;并应具有适当的黏稠性、易涂布于皮肤或黏膜上;应无酸败、异臭、变色、变硬和油水分离等变质现象;应无刺激性、过敏性及其他不良反
4、应;当用于大面积烧伤时，应预先进行灭菌。眼用软膏的配制需在无菌条件下进行。单选题6.下列属于肝药酶诱导剂的是A)氯霉素B)异烟肼C)保泰松D)苯巴比妥E)酮康唑答案:D解析:苯巴比妥属于肝药酶诱导剂，而其余选项属于肝药酶抑制剂。酶的抑制：有些药物如氯霉素、对氨基水杨酸、异烟肼、保泰松等能抑制肝药酶活性。单选题7.下列关于激素的叙述中错误的是A)激素是由体内的各种腺体分泌的高效能生物活性物质B)多数激素经血液循环，运送至远距离的靶细胞发挥作用C)某些激素可以通过组织液扩散到邻近细胞发挥作用D)神经细胞分泌的激素可经垂体门脉流向腺垂体发挥作用E)激素在局部扩散后，可返回作用于自身而发挥反馈作用答案
5、:A解析:激素是由内分泌腺或内分泌细胞分泌的， 在细胞与细胞间传递化学信息的高效能生物活性物质。单选题8.一个 pKa=8.4 的弱酸性药物在血浆中的解离度为A)10%B)40%C)50%D)60%E)90%答案:A解析:对弱酸性药物，公式为 10pH-pKa=解离型/非解离型，即解离度为：107.4-8.4=10-1=0.1。故选 A。单选题9.安钠咖(苯甲酸钠咖啡因)可溶于水是因为A)苯甲酸与咖啡因的酸碱中和作用B)咖啡因与苯甲酸钠形成复盐C)在咖啡因结构中引入亲水性基团D)咖啡因与苯甲酸钠形成化合物E)咖啡因与苯甲酸钠的水合作用答案:B解析:苯甲酸钠咖啡因 1:1 的比例，形成复盐增加水
6、溶性。咖啡因起兴奋神经作用，苯甲酸钠起助溶作用。单选题10.用药咨询不包括A)为医师提供新药信息B)参与药物治疗方案设计C)为护士提供注射药物配伍变化的信息D)病情诊断E)提供药品贮存信息答案:D解析:用药咨询包括：1.为医师提供新药信息、合理用药信息、药物不良反应、药物配伍禁忌、相互作用、禁忌证。 2.参与药物治疗方案的设计。3.为护士提供注射药物的剂量、用法、提示常用注射药物的适宜溶媒、溶解或稀释的容积、浓度和滴速、配伍变化。4.提供关于药品使用、贮存、运输、携带包装的方便性的信息。单选题11.合用容易使强心苷发生心律失常的药物是A)苯巴比妥B)氢氯噻嗪C)氢氧化铝D)维生素 CE)孕激素
7、答案:B解析:一种药物可使组织或受体对另一种药物的敏感性增强， 称为增敏作用。 例如排钾利尿药可降低血钾浓度，使心脏对强心苷药物的敏感性增强，容易发生心律失常。单选题12.有关药物通过生物膜转运的特点的正确表述是A)被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运，转运的速度为一级速度B)促进扩散的转运速率低于被动扩散C)主动转运借助于载体进行，不需要消耗能量D)被动扩散会出现饱和现象E)胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要答案:A解析:被动扩散的特点：药物从高浓度侧向低浓度侧进行顺浓度梯度转运;不需要载体，膜对药物无特殊选择性;不消耗能量，扩散过程与细胞代谢无关，不受细胞代谢抑制剂的影响;不存
8、在转运饱和现象和同类物竞争抑制现象。主动转运的特点： 逆浓度梯度转运;需要消耗机体能量， 能量来源主要由细胞代谢产生的 ATP 提供;需要载体参与， 载体物质通常对药物有高度的选择性， 因此，结构类似物能产生竞争性抑制作用，它们竞争载体的结合位点，影响药物的转运和吸收;主动转运的速率及转运量与载体的量及其活性有关，当药物浓度较低时， 载体的量及活性相对较高， 药物转运速度快;当药物浓度较高时， 载体趋于饱和，药物转运速度慢，甚至转运饱和;受代谢抑制剂的影响，如 2-硝基苯酚、氟化物等物质可抑制细胞代谢而影响主动转运过程;有吸收部位特异性，如维生素 B2 和胆酸的主动转运仅在小肠的上端进行，而维
9、生素 B12 在回肠末端吸收。单选题13.冷库的温度范围为A)-50B)05C)210D)515E)1020答案:C解析:冷库温度要求保持在 210。单选题14.药物从用药部位进入血液循环的过程是A)吸收B)分布C)代谢D)排泄E)转化答案:A解析:吸收： 药物从用药部位进入体循环的过程。 分布： 药物吸收进入体循环后，通过细胞膜屏障向机体可布及的组织、器官或体液转运的过程。代谢：又称为生物转化，药物在吸收过程或进入体循环后，在体内酶系统、体液的 pH 或肠道菌丛的作用下，发生结构转变的过程。排泄：药物或其代谢产物排出体外的过程。单选题15.茶碱在乙二胺存在下，溶解度由 1：120 增大至 1
10、：5，乙二胺的作用是A)增溶B)助溶C)矫味D)防腐E)增大溶液的 pH答案:B解析:表面活性剂形成胶团后增加某些难溶性物质在溶媒中的溶解度并形成澄明溶液的过程称为增溶，具有增溶能力的表面活性剂称增溶剂，如：吐温类;助溶是指难溶性药物在水中，当加入第三种物质时能增加其溶解度;这种物质就称为助溶剂。助溶与增溶不同，其主要区别在于加入的第三种物质是低分子化合物，而不是胶体电解质或非离子表面活性剂，如：苯甲酸钠、水杨酸钠、乙酰胺等。单选题16.处方管理办法规定，麻醉药品处方的印刷用纸为A)白色B)淡色C)淡红色D)淡黄色E)淡绿色答案:C解析:麻醉药品处方的印刷用纸为淡红色。单选题17.骨骼肌兴奋收
11、缩耦联因子是A)K+B)Na+C)Cl-D)Ca2+E)Mg2+答案:D解析:兴奋收缩耦联因子是 Ca2+单选题18.药品出库的原则叙述错误的是A)先产先出B)做好药品质量跟踪记录C)近期先出D)按批号发货E)后进先出答案:E解析:药品经营质量管理规范要求药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则，并做好药品质量跟踪记录。单选题19.以下属于 W/O 型乳化剂的是A)卖泽类B)吐温类C)司盘类D)泊洛沙姆E)月桂醇硫酸钠答案:C解析:脂肪酸山梨坦与聚山梨酯类：均为非离子型表面活性剂，脂肪酸山梨坦，即司盘类 HLB 值在 4.38.6 之间，为 W/O 型乳化剂。聚山梨酯，即吐温
12、类 HLB 值在10.516.7 之间，为 O/W 型乳化剂。单选题20.某女性患者，40 岁，右颈淋巴结肿大，伴发热、盗汗和体重减轻，诊断为“霍奇金病”，应用含有氮芥的 MOPP 方案。关于氮芥的叙述错误的是A)干扰核酸生物合成的药物B)骨髓抑制严重者能使全血细胞减少C)使用本品前宜加用镇静止吐药D)多次注射可引起血管硬变、疼痛及血栓性静脉炎E)因有蓄积毒性，故疗程间歇不宜少于 24 周答案:A解析:氮芥为作用于 DNA 化学结构的烷化剂。 骨髓抑制可引起显著的白细胞及血小板减少，严重者能使全血细胞减少;恶心、呕吐常出现于注射后 36 小时后，可持续 24 小时，使用本品前宜加用镇静止吐药;
13、对局部组织的刺激作用较强，多次注射可引起血管硬变、 疼痛及血栓性静脉炎， 如药物外溢可致局部组织坏死;因有蓄积毒性，故疗程间歇不宜少于 24 周。故答案是 A。单选题21.抗利尿激素生成的部位是A)肾近球细胞B)下丘脑视上核、室旁核C)腺垂体D)神经垂体E)髓袢答案:B解析:水利尿：大量饮清水后，体液被稀释，血浆晶体渗透压降低，下丘脑视上核和室旁核神经元合成释放血管升压素(抗利尿激素， ADH)减少或停止， 肾小管和集合管对水的重吸收减少，尿量增多，尿液稀释，称水利尿。单选题22.对患有消化性溃疡的患者不适合应用的药物是A)美托洛尔B)利血平C)可乐定D)哌唑嗪E)呋塞米答案:B解析:利血平会
14、使胃肠道活动增加，对伴有消化性溃疡的病人不利。单选题23.中国药品通用名称缩写为A)CANDB)CDNAC)CADD)CDANE)CADN答案:E解析:中国药品通用名称(Chinese Approve Drug Names，CADN)是中国法定的药物名称，由国家药典委员会负责制定。单选题24.格列吡嗪适于治疗A)1 型糖尿病B)经饮食控制不满意的 2 型糖尿病C)高渗性昏迷的糖尿病患者D)酮症酸中毒的糖尿病患者E)伴严重感染的糖尿病患者答案:B解析:格列吡嗪适应证为：用于经饮食控制及体育锻炼 23 个月疗效不满意的轻、中度 2 型糖尿病，但此类患者的胰岛细胞尚有一定的分泌功能且无急性并发症，不
15、合并妊娠、无严重的慢性并发症。单选题25.以下对于中国药典2015 年版叙述正确的是A)正文中收录了制剂通则B)由一部、二部、三部和四部组成C)一部收载西药，二部收载中药D)分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成E)分一部和二部，每部均由索引、正文和附录三部分组成答案:B解析:现行版中国药典为 2015 年版，分一、二、三、四部，一部收载药材和饮片、 植物油脂 和提取物、 成方制剂和单味制剂等， 二部收载化学药品、 抗生素、生化药品以及放射性药品等，三部收载生物制品，四部收载制剂通则、药用辅料。单选题26.以下转运机制中药物从生物膜高浓度侧向低浓度侧转运的是A)主动转运B)被动转运C
16、)胞饮D)吞噬E)出胞作用答案:B解析:被动转运系指不需要消耗能量， 生物膜两侧的药物由高浓度侧向低浓度侧跨膜转运的过程。被动转运分为单纯扩散(又称被动扩散)和促进扩散(又称易化扩散)。单选题27.下述情况，不正确的是A)高血浆浓度的苯妥英钠是按零级动力学消除B)苯巴比妥会诱导肝药酶活性增加C)卡马西平的作用机制包括对神经元上钠通道的阻断作用D)丙戊酸钠最严重的不良反应是肝损害E)长期应用乙琥胺常产生身体依赖答案:E解析:单选题28.表面活性剂能够使溶液表面张力A)降低B)显著降低C)升高D)不变E)不规则变化答案:B解析:表面活性剂是指那些具有很强表面活性、 能使液体的表面张力显著下降的物质
17、。单选题29.关于肺换气的叙述，正确的是A)肺泡中 O2 分压低于静脉血B)静脉血流经肺泡时，血液中的 O2 向肺泡扩散C)肺泡中 C02 分压高于静脉血D)静脉血流经肺泡时，肺泡中 C02 向血液扩散E)气体交换结果是使静脉血变成动脉血答案:E解析:单选题30.强心苷对心肌耗氧量的描述正确的是A)对正常和衰竭心脏的心肌耗氧量均无明显影响B)可增加正常和衰竭心脏的心肌耗氧量C)可减少正常和衰竭心脏的心肌耗氧量D)仅减少衰竭心脏的心肌耗氧量E)仅减少正常人的心肌耗氧量答案:D解析:强心苷对心肌氧耗量的影响随心功能状态而异。 对正常心脏因加强收缩性而增加氧耗量，对 CHF 患者，因心脏已肥厚，室壁
18、张力也已提高，需有较多氧耗以维持较高的室壁张力。强心苷的正性肌力作用能使心体积缩小，室壁张力下降，乃使这部分氧耗降低;降低部分常超过收缩性增加所致的氧耗增加部分， 因此总的氧耗有所降低。故选 D。单选题31.毛果芸香碱滴眼后产生的症状是A)扩瞳、升眼压，调节麻痹B)缩瞳、降眼压，调节痉挛C)缩瞳、升眼压，调节痉挛D)扩瞳、降眼压，调节痉挛E)缩瞳、升眼压，调节麻痹答案:B解析:毛果芸香碱可兴奋瞳孔括约肌上的 M 受体，瞳孔括约肌收缩，瞳孔缩小，兴奋睫状肌上的 M 受体，睫状肌收缩，悬韧带变松，晶体屈光度增强，调节近视。单选题32.细胞的基本功能不包括A)细胞膜的物质转运B)细胞信号转导C)细胞
19、膜的生物电现象D)肌细胞的收缩E)细胞的分泌功能答案:E解析:本题要点是细胞的基本功能。 细胞的基本功能包括细胞膜的物质转运功能、 细胞信号转导功能、细胞膜的生物电现象及肌细胞的收缩功能。不包括细胞的分泌功能。单选题33.患者男性，39 岁。劳累后出现心慌、气短、胸闷，心电图显示阵发性室性心动过速，宜选用的抗心律失常药物是A)奎尼丁B)苯妥英钠C)利多卡因D)普萘洛尔E)维拉帕米答案:C解析:考查重点是心律失常的药物选用。 利多卡因、 苯妥英钠主要对室性心律失常有效，又是治疗洋地黄所致心律失常最有效者。由于利多卡因较安全有效，对室性心律失常为首选药。故选 C。单选题34.远曲小管和集合管对水的
20、重吸收主要受哪种激素的调节A)肾素B)血管紧张素C)醛固酮D)血管升压素E)去甲肾上腺素答案:D解析:本题要点是肾小管和集合管的物质转运功能。 远曲小管和集合管重吸收约 12%滤过的 Na 和 Cl，重吸收不同量的水。Na 重吸收主要受醛固酮的调节，水的重吸收主要受血管升压素(也叫抗利尿激素，ADH)的调节。单选题35.无需放在棕色瓶中密闭保存的溶液是A)KMnO4B)I2C)Na2S2O3D)NaOHE)AgNO3答案:D解析:贮藏：配制好的溶液应转移至洗净的试剂瓶中，不能长期贮存在量筒、烧杯、容量瓶等容器中。若为易侵蚀或腐蚀玻璃的溶液，如含氟的盐类及苛性碱等应保存在聚乙烯瓶中;易挥发、分解
21、的溶液，如 KMnO4、I2、Na2S2O3、AgNO3 等溶液应置棕色瓶中密闭，于阴凉暗处保存。单选题36.高分子溶液剂加入大量电解质可导致A)高分子化合物分解B)产生凝胶C)盐析D)胶体带电，稳定性增加E)使胶体具有触变性答案:C解析:向高分子溶液剂中加入大量电解质， 由于电解质的强烈水化作用破坏高分子的水化膜，使高分子凝结而沉淀，这一过程称为盐析。一些亲水性高分子溶液在温热条件下为黏稠性流动液体，温度降低时形成不流动的半固体状物产生凝胶。高分子溶液剂本身就具有荷电性。触变性与温度有关。单选题37.属于微囊的制备方法中相分离法的是A)喷雾干燥法B)液中干燥法C)界面缩聚法D)多孔离心法E)
22、乳化交联法答案:B解析:相分离法包括：单凝聚法、复凝聚法、溶剂-非溶剂法、改变温度法、液中干燥法。喷雾干燥法、多孔离心法属于物理机械法，界面缩聚法、乳化交联法属于化学法。故本题答案选择 B。单选题38.胃的容受性舒张可A)扩大胃容积B)研磨搅拌食物C)保持胃的形态D)减慢胃的排空E)促进胃内容物的吸收答案:A解析:胃的容受性舒张系指吞咽食物时， 食团刺激咽和食管等处感受器， 通过迷走一迷走反射引起胃底和胃体平滑肌紧张性降低和舒张，以容纳和暂时储存咽入的食物;单选题39.医院制剂室常用的量器主要有A)量筒、量杯、烧杯、移液管等B)量瓶、滴定管、烧瓶、胶头滴管等C)移液管、量杯、量瓶、烧瓶等D)量
23、筒、量杯、量瓶、滴定管等E)量筒、滴定管、锥形瓶、分液漏斗、移液管等答案:D解析:医院制剂室常用的量器主要有量筒、量杯、量瓶、滴定管等玻璃制品，带有容量刻度，其主要的量取单位有：升、毫升等。有些量器为搪瓷制品，可以用于量取加热的液体。单选题40.下列不属于影响药物溶出有效面积因素的是A)药物的多晶型B)药物粒子大小C)溶出介质体积D)溶出介质黏度E)扩散层厚度答案:A解析:影响药物溶出速率的因素1)溶出的有效表面积： 影响药物溶出的有效表面积的因素包括： 药物粒子大小、润湿、溶出介质体积、溶出介质黏度、扩散层厚度。2)药物的溶解度： 影响药物溶解度的因素包括： 多晶型、 表面活性剂、 pH 与
24、 pKa、形成复合物、溶剂化物。单选题41.阿托品在碱性水溶液中易被水解，这是因为化学结构中含有A)酰胺键B)内酰胺键C)酰亚胺键D)酯键E)内酯键答案:D解析:考查阿托品的化学稳定性。由于阿托品结构中含有酯键结构，具有水解性，故选 D 答案。单选题42.处方书写，儿童患者年龄项应当填写实足A)日龄B)月龄C)年龄D)出生年月E)身高与体重答案:C解析:处方书写，儿童患者年龄项应当填写实足年龄。单选题43.雷洛昔芬属于A)双膦酸盐B)降钙素C)钙制剂D)雌激素E)选择性雌激素受体调节剂答案:E解析:选择性雌激素受体调节剂(SERMs)：不是雌激素，其特点是选择性地作用于雌激素靶器官，与不同的雌
25、激素受体结合后，发生不同的生物效应。如已在国内外上市的 SERMs 雷洛昔芬在骨骼上与雌激素受体结合，表现出类雌激素的活性，抑制骨吸收。单选题44.乙酰胆碱作用的主要消除方式是A)被单胺氧化酶破坏B)被磷酸二酯酶破坏C)被胆碱酯酶破坏D)被氧位甲基转移酶破坏E)被神经末梢再摄取答案:C解析:乙酰胆碱主要被突触间隙的乙酰胆碱酯酶水解为胆碱和乙酸而失活。故选 C。单选题45.关于水利尿时，说法正确的是A)尿量增加，尿渗透压降低B)尿量正常，尿渗透压升高C)尿量增加，尿渗透压升高D)尿量正常，尿渗透压降低E)尿量增加，尿渗透压正常答案:A解析:水利尿：大量饮清水后，体液被稀释，血浆晶体渗透压降低，下
26、丘脑视上核和室旁核神经元合成释放血管升压素(抗利尿激素， ADH)减少或停止， 肾小管和集合管对水的重吸收减少，尿量增多，尿液稀释，称水利尿。单选题46.效价强度最低的局部麻醉药是A)普鲁卡因B)丁卡因C)利多卡因D)布比卡因E)硫喷妥钠答案:A解析:普鲁卡因麻醉强度较丁卡、因利多卡因、布比卡因都低;而硫喷妥钠属于全身麻醉药。单选题47.下列不属于药剂学任务的是A)药剂学基本理论的研究B)新剂型的研究与开发C)新原料药的研究与开发D)新辅料的研究与开发E)制剂新机械和新设备的研究与开发答案:C解析:药剂学的任务： 药剂学的基本任务是将药物制成适于临床应用的剂型， 并能批量生产安全、有效、稳定的
27、制剂。药剂学的具体任务可归纳如下：药剂学基本理论的研究;新剂型的研究与开发;新技术的研究与开发;新辅料的研究与开发;中药新剂型的研究与开发;生物技术药物制剂的研究与开发;制剂新机械和新设备的研究与开发。单选题48.混悬型滴耳剂常采用的制备方法是A)混合法B)溶解法C)稀释法D)凝聚法E)分散法答案:E解析:混悬型滴耳剂常采用的制备方法是分散法，要求颗粒细腻，分布均匀，若出现沉淀物，经振摇应易分散。单选题49.不良反应不包括A)副作用B)变态反应C)质反应D)后遗效应E)继发反应答案:C解析:单选题50.下列哪个不是影响蛋白质氧化的因素A)温度B)pH 值C)缓冲介质D)催化剂种类E)表面活性剂
28、答案:E解析:影响氧化的因素有温度、pH、缓冲介质、催化剂的种类和氧的强度等。单选题51.心力衰竭常见的诱因不包括A)高钾血症B)感染C)心律失常D)肋骨骨折E)妊娠答案:D解析:心力衰竭常见的诱因 4 个：全身感染、酸碱平衡及电解质代谢紊乱、心律失常、妊娠和分娩。单选题52.吐温类表面活性剂溶血作用的顺序为A)吐温 20吐温 60吐温 40吐温 80B)吐温 80吐温 60吐温 40吐温 20C)吐温 80吐温 40吐温 60吐温 20D)吐温 40吐温 20吐温 60吐温 80E)吐温 40吐温 80吐温 60吐温 20答案:A解析:记忆性知识点单选题53.5%硫喷妥钠 10ml 加入 5
29、%葡萄糖注射液 500ml 中产生沉淀是由于A)直接反应B)电解质的盐析作用C)pH 改变D)聚合反应E)效价下降答案:C解析:5%硫喷妥钠 10ml 加入 5%葡萄糖注射液 500ml 中产生沉淀，系由于 pH 下降所致。单选题54.哺乳期用药会导致乳儿眼球震颤的是A)可卡因B)异烟肼C)麦角胺D)苯妥英E)泼尼松答案:D解析:选题 A 引起乳儿可卡因中毒;B 乳儿中毒性肝炎;C 引起的是乳儿呕吐、腹泻、 痉挛;D 苯妥英口服过量出现的急性中毒症状为眼球震颤;E 可抑制乳儿肾上腺皮质功能。故答案是 D。单选题55.现有一瓶碱性溶液需要测定其 pH 值，采用 pH 计测定时，错误的操作是A)接
30、通电源，将温度补偿按钮调至 25 度，选择量程选择 pHB)选择两种 pH 值值约相差 3 个单位的标准缓冲液，使供试液的 pH 值处于二者之间C)用 pH=6. 86 缓冲溶液定位，再用 pH=4.0 的缓冲溶液定位(调斜率)D)仪器校正后，将复合电极取出，用纯化水冲洗争，吸水纸将电极上的水分吸干，插入供试品溶液中，读取 PH 值即可E)缓冲溶液的保存和使用时间不得超过 3 个月答案:C解析:操作步骤1)接通电源，将温度补偿按钮调至 25，选择量程，选择 pH。2)校正仪器：按品种项下的规定，选择两种 pH 约相差 3 个单位的标准缓冲液，使供试液的 pH 处于二者之间。常用两点定位法：第一
31、点，用 PH=6.86 缓冲溶液定位;第二点，若供试液 pH7，则用 pH=9.18 的缓冲溶液定位(调斜率)。3)测定：将复合电极取出，用纯化水冲洗干净，吸水纸将电极上的水分吸干，插入供试品溶液中，读取 pH 即可。缓冲溶液的保存和使用时间不得超过 3 个月。单选题56.细菌内毒素的成分是A)特异性多糖B)脂多糖C)核心多糖D)肽聚糖E)荚膜多糖答案:B解析:毒素：细菌在生长和繁殖中产生和释放的毒性物质。(1)外毒素：G+菌和部分 G-菌产生并释放到菌体外的毒性蛋白质，分为细胞毒素、肠毒素、神经毒素。毒性强，对组织器官有选择性，其抗原性强，不耐热。(2)内毒素：G菌细胞壁的结构部分 ，毒性脂
32、多糖，各种细菌的内毒素基本相同，耐热。产生发热、休克、弥散性血管内凝血 DIC、白细胞增多、内毒素血症。单选题57.尿素可破坏核糖核酸酶中的A)二硫键B)疏水键C)氢键D)离子键E)肽键答案:C解析:一级结构是空间构象的基础：以核糖核酸酶为例，核糖核酸酶是由 124个氨基酸残基组成的一条多肽链，有 4 对二硫键。加入尿素(或盐酸胍，作用是破坏氢键)和-巯基乙醇(可将二硫键还原成巯基，破坏二硫键)，导致此酶的二、三级结构遭到破坏，酶活性丧失，但肽键不受影响，所以一级结构不变，去除尿素和-巯基乙醇后，核糖核酸酶卷曲折叠成天然的空间构象，螺距为 0.54nm，酶活性又逐渐恢复至原来的水平。单选题58
33、.乳剂形成的必要条件包括A)提高两相液体的表面张力B)加入适量的乳化剂C)有时可不必形成牢固的乳化膜D)有任意的相比E)很高的温度答案:B解析:加入适量的乳化剂， 来降低油水两相液体的表面张力形成乳剂， 但要形成稳定的乳剂还需要形成牢固的乳化膜及有适当的相比。温度应适当，不是越高越易形成乳剂。单选题59.患儿男性，4 岁。高热发生四肢抽搐，诊断为惊厥，需用地西泮紧急抢救，选用的给药途径是A)口服B)皮下注射C)肌内注射D)静脉注射E)外敷答案:D解析:本题重在考核影响药效的因素： 不同给药途径可影响药物的作用， 药效出现时间从快到慢，依次为：静脉注射、肌内注射、皮下注射、口服。紧急抢救时为尽快
34、发挥药物的作用应选静脉给药途径。故正确的途径是 D。单选题60.肝功能不全时对药动学的影响错误的是A)首过效应降低B)血浆蛋白结合率降低C)生物利用度降低D)代谢减少E)胆汁排泄减少答案:C解析:在慢性或严重肝病时， 由于有效肝血流量降低， 也可使一些口服药物肝脏首过效应减少，生物利用度提高，血药浓度上升，如水杨酸类、利多卡因、氯丙嗪、吗啡、哌替啶、丙氧酚、喷他佐辛、哌甲酯、异丙肾上腺素、可乐定、维拉帕米、普萘洛尔、阿普洛尔、氯美噻唑等。单选题61.关于药品的盘点和结算叙述错误的是A)盘点方法包括：点货、对卡和对账B)盘点作业包括：初点作业、末点作业、复点作业和抽点作业C)结算操作包括：对账和
35、结账D)若盘点库存药品数量有溢余或短缺，填制盘点损益情况说明表E)抽点作业是对各小组的盘点结果，由负责人进行抽查答案:B解析:盘点的方法包括：点货(点库存药品)，对卡(对货卡，以卡对账)，对账(对药品明细账);核对相符， 应做好盘点标记并盖章， 若盘点库存药品数量有溢余或短缺，填制盘点损益情况说明表。盘点作业包括初点作业、复点作业和抽点作业。初点作业是盘点人员在实施盘点时，按照负责的区位，由左而右、由上而下展开盘点。复点作业可在初点进行一段时间后进行，复点人员持初点盘点表，依序检查，把差异填人差异栏。抽点作业是对各小组的盘点结果，由负责人进行抽查。结算操作包括对账和结账。单选题62.以下所列药
36、物中，适宜一日多次给药的是A)氧氟沙星B)环丙沙星C)诺氟沙星D)-内酰胺类E)氨基糖苷类答案:D解析:-内酰胺类抗生素适宜一日多次给药。单选题63.关于物料混合原则描述正确的是A)混合物料比例量相差悬殊时，将量大的物料先取出部分，与量小物料约等量混合均匀，如此倍量增加量大的物料，直至全部混匀为止B)混合物料堆密度不同时，应将堆密度大的物料先放入容器内，再加堆密度小的物料，混匀C)应先取少部分量小的辅料于混合机内先行混合，再加入量大的药物混匀D)在混合操作中，一般被混合的组分间的粒径大小相近时，物料不容易混合均匀;所以当组分粒径大小相近时，在混合之前，应将它们粉碎处理E)混合机中装料量以占容器
37、体积的 50%为宜;混合时间以混合均匀为宜， 不宜做过久的混合答案:A解析:混合物料比例量相差悬殊时， 应采用等量递加法(配研法)混合。 即将量大的物料先取出部分，与量小物料约等量混合均匀，如此倍量增加量大的物料，直至全部混匀为止。混合物料堆密度不同时，应将堆密度小的物料先放入容器内，再加堆密度大的物料，混匀。若将量小的药物先置于混合机中，量小的药物可被混合机器壁吸附造成较大的损耗，故应先取少部分量大的辅料于混合机内先行混合，再加入量小的药物混匀。在混合操作中，一般被混合的组分间的粒径大小相近时，物料容易混合均匀;粒径不同或相差较大时，由于粒子间的离析作用而不易混合均匀。当组分粒径相差大时，在
38、混合之前，应将它们粉碎处理，使各组分的粒子都比较小且大小分布均匀。混合机中装料量以占容器体积 30%为宜;混合时间以混合均匀为宜， 不宜做过久的混合。单选题64.可除去热原的方法是A)紫外线灭菌法B)酸碱法C)煮沸灭菌法D)滤过除菌法E)热压灭菌法答案:B解析:热原的去除方法有高温法、酸碱法、吸附法、离子交换法、凝胶过滤法、反渗透法、超滤法、其他方法。单选题65.毒性药品的账务复核中如发现问题应立即报告A)当地医药主管部门B)当地公安部门C)国家医药主管部门D)当地医药主管部门及公安部门E)国家医药主管部门及公安部门答案:D解析:建立毒性药品收支账目，定期盘点，做到账物相符。发现问题应立即报告
39、当地医药主管部门及公安部门及时查处。单选题66.关于合剂的质量要求，不正确的是A)溶液型合剂应澄清，无颗粒B)混悬型合剂颗粒细腻，分布均匀C)胶体型合剂不得有凝聚或分层D)混悬型合剂振摇后 1 小时内不分层E)乳剂型合剂应外观均匀，不分层答案:A解析:合剂的质量要求澄清，允许有少量摇之易散的沉淀。单选题67.常用于 O/W 型乳剂型基质乳化剂的是A)司盘类B)胆固醇C)羊毛脂D)三乙醇胺皂E)硬脂酸钙答案:D解析:三乙醇胺与部分硬脂酸作用生成 O/W 型乳化剂，即三乙醇胺皂。单选题68.噬菌体和细菌之间的关系是A)互生B)共生C)拮抗D)寄生E)猎食答案:D解析:单选题69.散剂优点不包括A)
40、奏效快B)剂量可随意增减C)掩盖药物的不良臭味D)制法简单E)运输携带方便答案:C解析:散剂特点：散剂粉状颗粒的粒径小，比表面积大、容易分散、起效快;外用散的覆盖面积大，可同时发挥保护和收敛等作用;贮存、运输、携带比较方便;制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用。但也要注意由于分散度大而造成的吸湿性、化学活性、气味、刺激性等方面的影响。单选题70.静脉用药调配室的温湿度应为A)温度 1320，相对湿度 45%65%B)温度 1524，相对湿度 50%75%C)温度 1824，相对湿度 45%65%D)温度 1826，相对湿度 45%75%E)温度 1826，相对湿度 40%65%答案:E解
41、析:静脉用药调配中心(室)洁净区应当设有温度、 湿度、 气压等监测设备和通风换气设施，保持静脉用药调配室温度 1826，相对湿度 40%65%，保持一定量新风的送入。单选题71.下列治疗癫痫的药物联用合理的是A)卡马西平+拉莫三嗪B)丙戊酸钠+托吡酯C)卡马西平+丙戊酸钠D)卡马西平+苯妥英钠E)丙戊酸钠+左乙拉西坦答案:C解析:选择不同作用机制的药物：如氨基丁酸(GABA)能样作用的药物与钠通道阻滞剂合用，可能有更好的临床效果。如卡马西平、拉莫三嗪或苯妥英钠与丙戊酸钠、托吡酯、加巴喷丁、左乙拉西坦的联合使用。而应避免两种钠通道阻滞剂或两种具有 GABA 能样作用的药物合用。单选题72.不属于
42、胃液成分的是A)盐酸B)内因子C)黏液D)羧基肽酶E)胃蛋白酶原答案:D解析:胃液是无色酸性液体，主要有盐酸、胃蛋白酶原(在胃酸作用下，转变为具有活性的胃蛋白酶)、黏液、HCO3-和内因子。羧基肽酶为胰蛋白水解酶的一种，以酶原形式储存于胰腺腺泡细胞内。单选题73.对医院药事管理调剂的发展趋势叙述正确的是A)以服务患者为中心B)应逐步实行工作信息化C)药师要走出药房，深入病房D)药师参与临床查房、临床会诊E)药师参加抢救答案:B解析:应逐步实行开方、划价、打印药袋标签及用药说明、结算统计等工作计算机化。单选题74.注射用油最好选择的灭菌方法是A)热压灭菌法B)干热灭菌法C)紫外线灭菌法D)微波灭
43、菌法E)过滤灭菌法答案:B解析:此题考查干热灭菌方法的适用情况。 干热空气灭菌法指用高温干热空气灭菌的方法。 该法适用于耐高温的玻璃和金属制品以及不允许湿气穿透的油脂类(如油性软膏基质、注射用油等)和耐高温的粉末化学药品的灭菌，不适于橡胶、塑料及大部分药品的灭菌。故答案应选择 B。单选题75.处方正文中的 Rp.代表A)中药B)西药C)开始D)请取药E)注意答案:D解析:Rp.或 R.为拉丁文 Recipe“请取”的缩写。单选题76.通过抗醛固酮而抑制远曲小管 Na-K 交换的药物是A)氨苯蝶啶B)螺内酯C)呋塞米D)氢氯噻嗪E)氯酞酮答案:B解析:螺内酯作用于远曲小管末端和集合管， 通过拮抗
44、醛固酮受体， 对抗醛固酮的保Na 捧 K 作用而保 K。故正确答寨为 B。单选题77.影响药物在靶部位的有效药物浓度的最主要因素是A)肝脏的代谢速度B)肾排泄速度C)药物与受体的结合D)给药剂量E)给药方法答案:C解析:影响药物在靶部位的有效药物浓度的因素很多， 但最主要是药物与受体的结合程度。单选题78.下列激素中，属于蛋白质和肽类激素的是A)睾酮B)醛固酮C)胃泌素D)胰岛素E)前列腺素答案:D解析:人的内分泌系统分泌的激素种类繁多， 来源复杂， 按化学性质分为四大类：蛋白质和肽类激素。该类激素分别由三个氨基酸到小分子蛋白质组成，主要包括下丘脑调节肽、胰岛素、降钙素、胃肠激素、腺垂体及神经
45、垂体激素、甲状旁腺激素等;胺类激素。主要为酪氨酸衍生物，包括甲状腺和肾上腺髓质激素;类固醇激素。主要有肾上腺皮质激素与性腺激素。胆固醇的衍生物-1，25-二羟维生素 D3也归为固醇类激素;脂肪酸衍生物激素，如前列腺素由花生四烯酸转化而成。单选题79.医疗机构药事管理的内容不包括A)医疗机构药事的组织管理B)法规制度管理C)业务技术管理D)药物信息管理E)人际管理答案:E解析:医疗机构药事管理是一个相对完整的系统， 它包括了医疗机构药事的组织管理、法规制度管理、业务技术管理、质量管理、经济管理和信息管理等内容。单选题80.蛋白质发生变性后，哪项是错误的A)溶解度上升B)黏度增加C)结晶能力消失D
46、)生物活性丧失E)易被蛋白酶水解答案:A解析:蛋白质的变性与复性在某些物理和化学因素(如加热、强酸、强碱、有机溶剂、重金属离子及生物碱等)作用下，其特定的空间构象被破坏，从而导致其理化性质的改变和生物活性的丧失，称为蛋白质的变性。蛋白质变性后，其溶解度降低，黏度增加，结晶能力消失，生物活性丧失，易被蛋白酶水解。变性的蛋白质易于沉淀，但是沉淀的蛋白质不一定变性。变性的蛋白质，只要其一级结构仍完好，可在一定条件下恢复其空间结构，随之理化性质和生物学性质也重现，这称为复性。单选题81. 单选受体阻断剂_A) 雌三醇B) 氟他胺C) 阿夫唑嗪D) 依立雄胺E) 黄酮哌酯答案:C解析:暂无解析单选题82
47、.下列因素中对生物 F0 值没有影响的是A)容器在灭菌器内的数量和排布B)待灭菌溶液的黏度，容器填充量C)溶剂系统D)容器的大小、形状、热穿透系数E)药液的颜色答案:E解析:影响 F0 值的因素主要有： 容器大小、 形状及热穿透性等;灭菌产品溶液性质、 充填量等;容器在灭菌器内的数量及分布等。 该项因素在生产过程中影响最大，故必须注意灭菌器内各层、四角、中间位置热分布是否均匀，并根据实际测定数据，进行合理排布。单选题83.环孢素的主要不良反应A)耳毒性B)胃肠反应C)中枢症状D)过敏反应E)肝肾损害答案:E解析:环孢素副作用有肝肾毒性、高血压、高尿酸血症、多毛及牙龈增生等。单选题84.体内药物
48、分析的特点是A)样品量大，可重新获得B)干扰杂质多C)药物浓度高D)对方法的专属性要求低E)对方法的灵敏性要求低答案:B解析:体内药物分析的特点：样品量少，压物浓度低，样品复杂、干扰多，需要前处理。分析方法要求灵敏性、专属性较高，工作量大。最常用的是血浆。单选题85.不涉及吸收过程的给药途径是A)口服B)肌内注射C)静脉注射D)皮下注射E)皮内注射答案:C解析:除了血管内给药没有吸收过程外，其他的给药途径，如皮下注射、肌内注射、腹腔注射都有吸收过程。单选题86.生物安全柜在进行清洁、消毒等操作时，叙述错误的是A)一般使用 65%的乙醇进行擦拭消毒B)每天操作结束后需要清洗回风槽道C)擦拭工作区
49、域的顶部、两侧及台面，顺序应当从上到下，从里向外D)每天操作结束后，都要彻底清场E)每完成一份成品输液调配后，都要清理操作台上废弃物答案:A解析:生物安全柜的清洁与消毒：1)每天在操作开始前，使用 75%的乙醇擦拭工作区域的顶部、两侧及台面，顺序应当从上到下，从里向外;2)在调配过程中，每完成一份成品输液调配后，清理操作台上废弃物，并用常水擦拭，必要时再用 75%的乙醇消毒台面;3)每天操作结束后，彻底清场，先用常水清洁，再用 75%乙醇擦拭消毒;4)每天操作结束后打开回风槽道外盖，先用蒸馏水清洁回风槽道，再用 75%乙醇擦拭消毒。单选题87.影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括A)胃肠液的成分
50、B)胃排空C)食物D)循环系统的转运E)药物在胃肠道中的稳定性答案:E解析:影响药物胃肠道吸收的生理因素包括：胃肠液的成分和性质、胃排空、胃蠕动、循环系统等，药物在为肠道中的稳定性是影响药物为肠道吸收的剂型因素。单选题88.关于减压干燥法说法错误的是A)适用于熔点低的药物B)适用于难赶除水分的药物C)适用于受热不稳定的药物D)压力控制在 2.67kPa 以下E)温度一般为 105答案:E解析:减压干燥的温度一般为 60，温度太高会改变药品性质。单选题89.国家基本药物调整的周期是A)1 年B)2 年C)3 年D)4 年E)5 年答案:C解析:国家基本药物一般每三年调整一次。单选题90.老年人用