《2022年执业药师(西药)考试考前冲刺卷（5）.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年执业药师(西药)考试考前冲刺卷（5）.docx（18页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、2022年执业药师(西药)考试考前冲刺卷（5）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.根据执业药师资格制度暂行规定，执业药师资格考试合格者取得的执业药师资格证书_A：在颁发地省内有效B：在全国范围内有效C：在取得者的居住地有效D：在取得者的工作所在地有效E：在取得者的身份证发放地有效2.依据执业药师资格制度暂行规定，执业药师继续教育实行_A：考核制度B：考试制度C：核准制度D：登记制度E：注册制度3.依据执业药师资格制度暂行规定，执业药师注册机构为_A：人力资源和社会保障部B：省及地
2、市级(食品)药品监督管理局C：省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局D：国家食品药品监督管理局E：省、自治区、直辖市人事厅(局)4.根据执业药师资格制度暂行规定执业药师资格注册机构为_A：国家药品监督管理部门B：国家人力资源和社会保障部门C：省级药品监督管理部门D：省级人力资源和社会保障部门E：设区的市级药品监督管理部门5.执业药师职业的基本准则是_A：对药品质量负责，保证人民用药安全、有效B：对患者负责，不断提高业务水平C：对社会负责，保证药品安全有效D：对人民负责，保证人民用药质量合格E：对职业负责，保证执业水准6.中华人民共和国广告法规定，广告监督管理机关是_A：县级以上食品药品监督管
3、理部门B：县级以上工商行政管理部门C：县级以上质量技术监督部门D：广告发布者上级主管部门E：广告经营者上级主管部门7.依照中华人民共和国广告法规定，医疗器械广告中可以含有的内容是_A：医疗单位验证B：比同类医疗器械质优价廉C：根治颈椎病D：治愈率达69E：使用注意事项8.中华人民共和国广告法规定，药品、医疗器械广告可以有的内容是_A：含有不科学的表示功效的断言或者保证B：说明治愈率或有效率C：与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较D：经批准的药品、医疗器械说明书里的内容E：利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或专家、医生、患者的名义和形象作证明的9.医疗机构药事管理暂行规定规定医疗机构确属临床
4、需要，欲在医疗机构之间调剂制剂必须经_A：县级以上卫生行政部门批准B：市级以上卫生行政部门批准C：县级以上药品监督管理部门批准D：市级以上药品监督管理部门批准E：省级以上药品监督管理部门批准10.依照医疗机构药事管理暂行规定，医疗机构药学研究工作的内容不包括_A：开展临床药学和临床药理研究B：开展医疗机构药事管理规范化、标准化的研究C：开展新药合成研究D：开展药物经济学研究E：开展药学伦理学教育和研究11.二级医院的药事管理委员会_A：由具有初级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成B：由具有初级以上技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政
5、管理等方面的专家组成C：由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成D：由具有中级以上技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成E：由具有中高级以上技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成12.其他医疗机构的药事管理组_A：由具有初级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成B：由具有初级以上技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成C：由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专
6、家组成D：由具有中级以上技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成E：由具有中高级以上技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成13.药学部门负责人具有药学专业或药学管理专业本科以上学历和本专业高级技术职务的医疗机构是_A：三级医院B：二级医院C：一级医院D：专科医院E：民营医院14.药学部门负责人具有药学专业中专以上学历和药师以上药学专业技术职务的医疗机构是_A：三级医院B：二级医院C：一级医院D：专科医院E：民营医院15.药学部门负责人具有药学专业或药学管理专业专科以上学历和本专业中级以上技术职务的医疗机构是_A：三级医院
7、B：二级医院C：一级医院D：专科医院E：民营医院16.医疗机构制剂批准文号的有效期为_A：1年B：2年C：3年D：4年E：5年17.医疗机构制剂批准文号有效期届满需要继续配制的，申请人按照原申请配制程序提出再注册申请并报送有关资料的时限是_A：有效期届满前1个月B：有效期届满前2个月C：有效期届满前3个月D：有效期届满前5个月E：有效期届满前6个月18.关于药品生产、经营企业购销药品的监督管理说法错误的是_A：药品生产、经营企业对其药品购销行为负责B：药品生产、经营企业对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任C：药品生产、经营企业应当加强对药品销售人员的管理，并对
8、其销售行为作出具体规定D：药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品E：药品生产企业只能销售本企业生产的药品，经批准可以销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品19.依照医疗机构药事管理暂行规定规定，临床药学技术人员的业务范围不包括_A：参与临床药物治疗方案设计B：对重点患者实施治疗药物监测，提供用药咨询服务C：收集药物安全性和疗效等信息，建立药学信息系统D：采购药品E：指导合理用药20.除哪个科室可购售本专业所需的放射性药品外，其他科室不得从事药物配制或药品购售工作_A：核医学科B：内科C：急救外科D：肿瘤科E：神经外科21.医疗机构药事管理暂行规定，
9、有关医疗机构药学部门药品采购、保管、养护说法错误的是_A：药学部门要掌握新药动态和市场信息，制定药品采购计划，加速周转，减少库存，保证药品供应B：药学部门要制定和规范药品采购工作程序，建立并执行药品进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识C：药品采购实行集中管理模式，只能实行公开招标采购D：药学部门应定期对库存药品进行养护，防止变质失效E：药学部门应制定和执行药品保管制度，定期对贮存药品质量进行抽检22.医疗机构对易燃、易爆、强腐蚀性等危险性药品的管理应_A：专人负责B：专柜加锁C：另设仓库，单独存放，并采取必要的安全措施D：按特殊药品管理办法进行管理E：以上均不是23.医疗机构药事管理暂
10、行规定中规定_A：门诊药房实行单剂量配发药品B：住院药房实行大窗口或柜台式发药C：门诊药房与医院脱钩D：门诊药房转为零售药店E：住院药房采用单剂量配发药品24.有关药品调剂管理的说法错误的是_A：门诊药房实行单剂量配发药品，住院药房实行大窗口或柜台式发药B：药学专业技术人员对处方所列药品，不能擅自更改或者代用C：对有配伍禁忌、超剂量的处方，药学专业技术人员应拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新选择，方可调配D：为保证患者用药安全，药品一经发出，不得退换E：医疗机构要根据临床需要，逐步建立全肠道外营养和肿瘤化疗药物等静脉液体配制中心(室)，实行集中配制和供应25.医疗机构药品调剂时要求药学专
11、业技术人员发出药品时应注明_A：药品名称、用法、用量，并交代注意事项B：患者姓名、用法、用量，并交代注意事项C：用法、用量，并交代注意事项D：药品名称、用法、用量、批号、有效期，并交代注意事项E：患者姓名、药品名称、用法、用量，并交代注意事项26.按照医疗机构药事管理暂行规定，关于退药的说法正确的是_A：药品发出后，如果没有开封，可以退换B：为维护患者合法权益，发出的药品在保质期内可以退换C：为保证患者合法权益，发出的药品经验收并批准后可以退换D：为维护患者合法权益，除需特殊保管的药品外，其他发出的药品经核对后可以退换E：为保证患者用药安全，药品一经发出，不得退换27.可以在卫生部和国家食品药
12、品监督管理局(SFDA)共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告_A：处方药B：非处方药C：处方药和非处方药D：医疗机构制剂E：医疗项目28.禁止发布广告_A：处方药B：非处方药C：处方药和非处方药D：医疗机构制剂E：医疗项目29.可以在CCTV-新闻频道上发布广告_A：处方药B：非处方药C：处方药和非处方药D：医疗机构制剂E：医疗项目30.药品广告审查发布标准规定，下列哪个不得发布药品广告_A：军队特需药品B：非处方药C：中药饮片D：处方药E：大容量注射剂31.药品广告审查发布标准规定，药品广告中必须标明的内容不包括_A：药品的通用名称B：忠告语C：药品广告批准文号D：药品生产批准文号E：咨询
13、热线、咨询电话32.处方药广告的忠告语是_A：本广告仅供医学药学专业人士阅读B：请按药品说明书或在药师指导下购买和使用C：按医生处方购买和使用D：请使用前仔细阅读药品说明书E：本药为处方药33.国家食品药品监督管理局颁布的药品流通监督管理办法，不适应于_A：药品生产的监督管理B：药品生产企业的销售的监督管理C：药品经营的监督管理D：药品采购的监督管理E：药品销售人员的监督管理34.药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训，建立培训档案，培训档案中应当记录的内容包括_A：培训时间、培训人数、内容及接受培训的人员B：培训时间、培训人数、内容及培训老师C：培训时间、地
14、点、内容及接受培训的人员D：培训时间、地点、培训人数接受培训的人员E：培训时间、地点、内容及培训老师35.无需审查可以在大众媒介发布的药品广告是_A：仅宣传处方药药品名称的B：仅宣传非处方药通用名称的C：仅宣传非处方药商品名称的D：仅宣传药品名称的E：仅宣传非处方药药品名称的36.下列药品广告所含有的内容，符合规定的是_A：含有有奖销售内容的B：含有“家庭必备”内容的C：含有“保险公司保险”等保证内容的D：含有宣传和引导合理用药的E：含有医学专家推荐内容的37.根据药品广告审查发布标准可以在大众传播媒介发布广告的药品是_A：氯雷他定片(OTC)B：艾司唑仑片C：阿奇霉素分散片D：曲马多片E：复
15、方樟脑酊38.根据药品广告审查发布标准必须在广告中注明“本广告仅供医学药学专业人士阅读”的药品是_A：氯雷他定片(OTC)B：艾司唑仑片C：阿奇霉素分散片D：曲马多片E：复方樟脑酊39.根据药品广告审查发布标准处方药广告的忠告语是_A：本广告仅供医学药学专业人士阅读B：请在医师或临床药师指导下购买和使用C：请按药品说明书或在药师指导下购买和使用D：请按医师处方或说明书购买和使用E：本广告仅供医药卫生专业人士阅读40.根据药品广告审查发布标准非处方药广告的忠告语是_A：本广告仅供医学药学专业人士阅读B：请在医师或临床药师指导下购买和使用C：请按药品说明书或在药师指导下购买和使用D：请按医师处方或
16、说明书购买和使用E：本广告仅供医药卫生专业人士阅读41.根据药品广告审查发布标准只能在经批准的医学、药学专业刊物上发布广告的药品是_A：处方药B：非处方药C：第二类精神药品D：批准试生产的药品E：军队特需药品42.中华人民共和国广告法规定的大众传播媒介不得发布广告的形式是_A：文字、语言B：他人名义、形象C：新闻报道D：画面、图形E：网络媒介43.根据中华人民共和国广告法，广告中可以使用_A：中华人民共和国国徽B：国家机关的名义C：准确的统计资料、调查结果D：未授予专利权的专利申请E：“最高级”、“最佳”等用语44.根据中华人民共和国广告法，不得发布广告的药品为_A：人血白蛋白B：氨茶碱C：可
17、待因片D：狂犬疫苗E：龙胆泻肝丸45.根据中华人民共和国广告法，下列叙述错误的是_A：药品广告不能有不科学的表示功效的断言或者保证B：药品广告不能说明治愈率或者有效率C：药品广告不得与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较D：药品广告不得利用医药科研单位、学术机构名义和形象作证明E：药品广告中可以使用“国家级新药”等用语46.根据中华人民共和国广告法，药品广告的内容必须以_A：国务院药品监督管理部门核发给申请人的说明书为准B：国家药品标准的内容为准C：国务院药品监督管理部门发布的统一的说明书范本为准D：企业自行确定的内容为准E：省级药品监督管理部门批准的内容为准47.“非药品广告不得有涉及药品的
18、宣传”出自于_A：中华人民共和国广告法B：中华人民共和国药品管理法C：中华人民共和国药品管理法实施条例D：药品经营质量管理规范E：处方药与非处方药分类管理办法(试行)48.药品广告不得“妨碍环境和自然资源保护”出自于_A：中华人民共和国广告法B：中华人民共和国药品管理法C：中华人民共和国药品管理法实施条例D：药品经营质量管理规范E：处方药与非处方药分类管理办法(试行)49.根据药品广告审查发布标准，药品广告中涉及改善性功能内容时，叙述正确的是_A：电视台只能在晚上黄金时间以外的时间发布B：不得含有“毒副作用小”的内容，但允许含有“家庭必备”的内容C：少儿频道发布只能在午夜时间进行D：必须含有“无效退款”的保证内容E：其内容必须与经过批准的药品说明书中适应证或功能主治完全一致50.根据药品广告审查发布标准，下列药品可以发布广告的是_A：医疗机构配制的制剂B：军队特需药品C：第二类精神药品D：非处方药E：医疗用毒性药品第18页 共18页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页